天舒胶囊

摘要： 目的:观察枕区针刀联合天舒胶囊治疗枕神经痛的临床效果.方法:将60例偏头痛患者随机分为枕区小针刀联合天舒胶囊治疗组(观察组)和天舒胶囊组(对照组),将一个月作为一个疗程.对两组治疗前及治疗第7天、治疗第15天、30天的头痛程度并记录VAS评分.结果:对枕神经痛患者,分别应用天舒胶囊和枕区针刀联合治疗,观察组疼痛情况好于对照组,将两组VAS评分纳入统计数据分析,存在统计学意义(P<0.05).结论:在枕神经痛患者的治疗中,应用枕区针刀联合天舒胶囊,疗效理想,值得临床应用推广.

摘要： 目的:对偏头痛患者予以天舒胶囊联合舒马普坦的治疗方式,观察与分析其临床疗效.方法:选择我院2018年4月-2020年10月偏头痛患者82例,随机分成两个治疗小组,各41例,对照组予以琥珀酸舒马普坦片治疗,观察组予以天舒胶囊联合舒马普坦治疗方式,对比分析两组头痛症后、VAS评分、临床治疗有效率与不良反应情况.结果:治疗前,两组头痛症候评分、VAS评分数据差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组临床治疗有效率95.12％显著高于对照组78.05％,其头痛症候、VAS评分显著低于对照组,组间数据差异有统计学意义(P0.05).结论:对偏头痛患者采取天舒胶囊联合舒马普坦的治疗方式,具有较高的应用价值.

摘要： 目的 观察天舒胶囊联合针灸治疗枕神经痛的临床效果.方法 将60例枕神经痛患者随机分为天舒胶囊联合针灸治疗组(研究组)和普通治疗组(对照组),4周为一治疗周期.分别记录两组患者治疗前、治疗第7天、治疗第14天、28天的头痛程度VAS评分以及治疗前后生活质量评分.结果 不同方法 治疗枕神经痛,治疗前两组患者VAS评分、生活质量评分对比结果 无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组生活质量评分高于对照组(P<0.05),VAS评分均低于对照组,其对比结果 均有统计学意义(P<0.05).结论 天舒胶囊联合针灸疗法对枕神经痛具有良好的治疗效果,使得患者的疼痛感受得到极大的改善,促进了患者身体、心理健康恢复,提升其生活质量,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨天舒胶囊联合盐酸氟桂利嗪对偏头痛患者脑血流动力学的影响.方法 采用随机数表法将府谷县人民医院和商南县医院2018年4月至2019年4月收治的偏头痛患者102例分为对照组和观察组各51例.对照组给予天舒胶囊和安慰剂治疗,观察组在天舒胶囊的基础上加以盐酸氟桂利嗪联合医治,均治疗3个月.观察分析两组脑血流动力学的变化及症状改善情况,并对治疗的效果、用药安全性进行评价.结果 两组治疗后大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)及基底动脉(BA)的血流速度较治疗前显著降低,且观察组治疗后ACA、PCA、VA的血流速度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后偏头痛发作次数、持续时间及视觉模拟评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 天舒胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛,不仅能够缓解患者的头痛症状,还能够改善患者的脑血流速度,安全有效.

摘要： 目的:研究慢性偏头痛患者采用天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊进行治疗的临床效果.方法:选择在我院用药治疗的80例慢性偏头痛患者,以随机分组法分成对照组(40例)和治疗组(40例).对照组采用氟桂利嗪胶囊进行治疗;治疗组采用天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊进行治疗.比较两组药物治疗总有效率、治疗前后疼痛程度评分水平、药物不良反应、疼痛症状消失时间和住院总时间.结果:治疗组患者药物治疗总有效率达到92.5％,高于对照组的70.0％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后疼痛程度评分水平的改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);仅有2例药物不良反应,少于对照组的9例,差异有统计学意义(P<0.05);疼痛症状消失时间和住院总时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性偏头痛患者采用天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊进行治疗,能够在短时间内减轻疼痛,保证良好睡眠状态,改善生活质量,减少药物不良反应,缩短用药时间,使治疗的总有效率得到显著提升.

摘要： 目的 探讨天舒胶囊联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗脑梗死患者的临床效果.方法 选取2016年4月—2017年4月上海市奉贤区中心医院收治的脑梗死患者150例为研究对象.随机将患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液,250 mL/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服天舒胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均持续治疗2周.观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后的同型半胱氨酸水平、脑血流图流入容积速度、神经功能缺损评分、日常生活能力评分和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为82.67％、94.67％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者同型半胱氨酸水平显著降低,脑血流图流入容积速度均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的同型半胱氨酸水平和脑血流图流入容积速度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者神经功能缺损评分显著降低,日常生活能力评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者的神经功能缺损评分和日常生活能力评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为4.00％,显著低于对照组的14.67％,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 天舒胶囊联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者的脑部血流状态,促进神经功能恢复,提高生活能力,副反应低,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的：探讨中成药天舒胶囊治疗眩晕的疗效.方法：通过眩晕症状的改变和颅脑多普勒超声检测方法来判断天舒胶囊的治疗效果.选择60例眩晕患者作为治疗组和60例健康者作为对照组.治疗组用天舒胶囊治疗,观察治疗前后的眩晕症状的变化和脑血流的变化.结果：治疗组治疗后总有效率92％;治疗组治疗前脑血流速度明显低于对照组,治疗后大脑前动脉和椎动脉的收缩期血流速度、舒张期血渡速度和平均血流速度明显高于治疗前,差异具有显著性.结论：天舒胶囊可用于中医辨证的痰瘀阻络型眩晕患者.

摘要： 本实验通过天舒胶囊预处理，利用大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型，探讨天舒胶囊对急性脑缺血再灌注损伤的保护作用，为临床治疗缺血性脑卒中提供一定的理论依据。本研究结果表明天舒胶囊预处理通过减少神经细胞凋亡，降低血清CK一BB水平，减轻脑缺血再灌注急性期神经缺失症状，对大鼠脑缺血再灌注损伤具有一定保护作用。

摘要： 目的:观察天舒胶囊联合泰必利治疗慢性紧张型头痛(CTTH)的临床疗效.方法:220例CTTH患者将其随机分成两组,治疗组110例,用天舒胶囊联合泰必利疗治.对照组110例用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,2～3周后对疗效进行对比观察.结果:治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为66％.两组患者疗效间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:天舒胶囊联合泰必利治疗CTTH的疗效优于双氯芬酸钠缓释胶囊.

摘要： 偏头痛与遗传因素、精神因素和生理因素密切相关，发病机理复杂，从西医角度认为是颅内外血管的舒缩、水肿及炎症反应，这些血管改变是继发于神经性和血管活性物质调节的不稳定性、酶功能和血小板的功能异常基础上的；而中医则认为是风阳上扰、蒙闭清阳、气血失和、疲阻脑络而致。本研究就某院应用盐酸氟桂嗪(西比灵)与天舒胶囊防治偏头痛的疗效进行观察，获得较好疗效。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本文档描述了胶囊(5)和冲煮室(3)的组件，该组件用于饮料制备机器。冲煮室(3)具有包括用于胶囊(5)的腔体(10)的第一冲煮室部件(7)和用于穿刺胶囊(5)的刀(11)。铝胶囊主体(15)为截头圆锥形形状，并且具有底部(20)、侧壁(21)、凸缘(22)和用于闭合胶囊(5)的盖(17)。凸缘(22)被构造为保持在第一冲煮室部件和第二冲煮室部件(7、8)之间，以提供与冲煮室部件(7、8)的边沿配合的密封件(30)。底部(20)包括倾斜壁部分(35)，该倾斜壁部分与穿过胶囊(5)的纵向轴线成一角度，并且被构造用于与在冲煮室(3)闭合时与其接合的刀(11)配合。这使得在穿刺胶囊之前胶囊(5)能够相对于冲煮室(3)的中心轴线置中。

摘要： 本发明公开了一种胶囊处理机器(1)。该胶囊处理机器用于通过胶囊(5)制备饮料，所述胶囊具有主体(50)，该主体包含配料。机器(1)具有保持器(10)和盖(20)，所述保持器具有腔室(11)，该腔室具有向上取向的口部(12)，所述盖与保持器(10)配合。盖(20)和保持器(10)可沿移动路径(14)从打开位置相对移动到闭合位置：所述打开位置用于在保持器(10)和盖(20)之间将胶囊(5)插入腔室(11)和/或用于从其移出胶囊(5)；所述闭合位置用于提取腔室(11)中的胶囊(5)。机器(1)包括具有胶囊引导件(31)的胶囊传输装置(30)，该胶囊引导件用于将胶囊(5)从保持器(10)引导至已用胶囊的排出区域(40)。胶囊引导件(31)沿排出方向(31’)延伸，并且被构造成用于抓取胶囊(5)并且将胶囊(5)保持在保持器(10)的上方以及用于沿排出方向(31’)朝向排出区域(40)引导胶囊(5)。移动路径(14)和排出方向(31’)成一角度(α1,α2,α3,α4)，从而有利于在重力作用下沿胶囊引导件(31)朝向排出区域(40)移动胶囊(5)。胶囊引导件(31)能够在保持器(10)和盖(20)从闭合位置相对移动到打开位置期间倾斜，以减小角度(α1,α2,α3,α4)，以便于增大用于移动胶囊(5)移动的重力作用。

摘要： 胶囊，该胶囊包含用于制备饮用饮料的物质，该胶囊具有：铝胶囊主体，该铝胶囊主体具有侧壁和向外延伸的凸缘；以及位于所述向外延伸的凸缘处的密封构件，用于提供与饮料制备设备的封闭构件的流体密封接触。饮料制备设备包括具有自由接触端部的环形元件，自由接触端部可设置有多个径向延伸的开口槽。密封构件与向外延伸的凸缘成一体并且包括突出部。密封构件包括单个环形突出部，该单个环形突出部包括突出部顶部，该突出部顶部从内突出部基部和外突出部基部突出，该内突出部基部突出在胶囊主体侧壁和突出部之间延伸的平坦内凸缘部分径向外侧，该外突出部基部突出在突出部和卷曲外边缘之间延伸的平坦外凸缘部分径向内侧。平坦外凸缘部分与平坦内凸缘部分朝向胶囊主体的底部轴向隔开，或者平坦外凸缘部分和平坦内凸缘部分位于一条线上，并且突出部的径向外壁横向于平坦外凸缘部分取向。

摘要： 胶囊，该胶囊包含用于制备饮用饮料的物质，该胶囊具有带有侧壁和向外延伸的凸缘的铝胶囊主体，并且在向外延伸的凸缘处具有密封构件以用于提供与饮料制备装置的包封构件的流体密封接触。饮料制备装置包括具有自由接触端的环形元件，自由接触端可设置有多个径向延伸的开口槽。密封构件与向外延伸的凸缘成一体并且包括突出部。内突出部支脚与侧壁之间的环形槽具有朝向胶囊主体的底部的与外突出部支脚轴向地隔开的底部。

摘要： 本发明提供了一种胶囊状壳体及具有该胶囊状壳体的胶囊内窥镜，胶囊状壳体包括前端、壳主体以及尾部，前端、壳主体及尾部皆使用生物相容材料，前端透明，所述前端外表面具有增透膜以及位于所述增透膜外的防粘膜；所述防粘膜由可与所述增透膜的最外层材料进行反应并在所述增透膜的外表面形成薄膜的材料形成，或者所述防粘膜由与所述增透膜的最外层材料化学亲和性强的材料形成；所述壳主体和/或所述尾部的摩擦力大于前端。本发明的胶囊状壳体及含有这种胶囊状壳体的胶囊内窥镜，有效解决了目前检查过程中前端表面易沾染消化道粘液而导致图像不清晰的问题，能有效降低胶囊内窥镜检查的漏检率。

摘要： 本发明涉及用于制备液态食品的胶囊(1)，该胶囊具有胶囊体(2)和用于容纳两种物质的两个腔室(5，6)，其中，一个腔室包含用于对胶囊体(2)进行穿孔的穿孔元件(8)，在该穿孔元件上设有用于可置入胶囊(1)的装置的冲头(25)的止挡(11)。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本发明公开了一种用于胶囊填充机的胶囊排出站(1)，所述胶囊排出站(1)包括：适于将胶囊从胶囊保持器中推出的顶针装置(11)；适于接收从胶囊保持器推出的胶囊的支撑结构(12)；适于从所述支撑结构(12)收集胶囊的收集装置(13)；适于将所述支撑结构(12)上的胶囊朝向所述收集装置(13)吹送的气流吹送装置(14)；和适于防止从所述气流吹送装置(14)吹送的气流的不利流动影响胶囊排出而便于将胶囊向所述收集装置(13)吹送的胶囊排出促进结构(15)。还公开了一种相应的胶囊填充机。根据本发明，可以更好地将胶囊从胶囊保持器中排出和收集到收集装置中。

摘要： 本发明提供了一种液晶纳米胶囊，其是形状保持性优异的液晶纳米胶囊，并且在含有液晶纳米胶囊的液晶纳米胶囊分散液(液晶显示层形成用的涂布液)中，能够让液晶纳米胶囊的分散性以及分散稳定性变得良好。一种液晶纳米胶囊，其是以聚合物壁包覆液晶组合物而成的液晶纳米胶囊，所述聚合物壁由利用乙二醛进行交联而得到的聚乙烯醇(PVA)树脂构成，所述液晶纳米胶囊的平均粒径为10～355nm。