氟喹诺酮类药

摘要： 近年来,食品中氟喹诺酮类药物检测工作得到了人们的高度关注,利用色谱检测方法分析药物残留,能够提高检测准确性.本文首先对氟喹诺酮类药物进行简要介绍,然后具体分析了色谱检测方法,有利于促进氟喹诺酮类药物残留检测工作的持续开展.

摘要： 目的: 分析氟喹诺酮类药的临床应用与不良反应,为临床合理用药提供指导.方法: 以2016年2月1日至2016年12月31日在本院接受氟喹诺酮类药治疗且发生不良反应的50例患者作为研究对象.回顾性分析其临床资料,总结氟喹诺酮类药不良反应高危因素以及探讨最容易出现不良反应的氟喹诺酮类药种类.结果: 左氧氟沙星最容易引发不良反应,概率为44.00%,较其他药物相比,P值小于0.05.超过60岁的患者接受氟喹诺酮类药治疗时最可能出现不良反应,本次统计数据为58.00%,较其他年龄段更高,P值小于0.05.氧氟沙星、加替沙星、环丙沙星、左氧氟沙星四种氟喹诺酮类药经静脉给药较口服的不良反应发生概率更高,P值小于0.05.结论: 针对采用左氧氟沙星治疗、高龄患者以及静脉给药的患者要密切监测其不良反应发生情况,保证用药合理.

摘要： 目的 探讨氟喹诺酮类药的临床应用与不良反应发生情况.方法 回顾性分析74例应用氟喹诺酮类药物出现药物不良反应(ADR)患者的临床资料及不良反应情况.结果 74例氟喹诺酮类药物的不良反应报告中,年龄最大72岁,最小18岁,平均年龄(43.9±9.4)岁;男43例,女31例;其中29例患者存在呼吸道感染疾病;20例患者存在泌尿生殖系统疾病;13例患者存在妇科疾病;12例患者有消化系统疾病.左氧氟沙星发生不良反应的比例最多,占59.46%;其次为莫西沙星、环丙沙星以及安妥沙星,比例分别为35.14%、4.05%、1.35%.氟喹诺酮药物的药物不良反应主要表现为过敏反应及神经系统反应.结论 临床治疗中应用氟喹诺酮类药引发众多不良反应,需医护人员依据实际情况来提出正确用药指导,进而全面提升临床用药安全性.

摘要： 目的分析临床应用氟喹诺酮类药物治疗的不良反应。方法选取我院2016年6月-2017年6收治的80例应用氟喹诺酮类药物产生不良反应的患者为研究对象。分析了这些患者的不同的年龄阶段、不同的用药方式以及使用不同的药物下出现的不良反应的例数。结果发生不良反应较低的是口服用药的方式,并非静脉注射的方式,不良反应发生率高的药物是左氧氟沙星,并非替马沙星以及司帕沙星,发生患者多的年龄段是60-70这一阶段。结论氟喹诺酮类药具有较强的抗菌活性。在不同的人群给予使用这种药物,可以明显的降级发生不良反应的发生率。

摘要： 氟喹诺酮类药是喹诺酮和氟原子结合后形成的一种新型的喹诺酮类药，是杀菌剂或者说是一种抗菌药，它的作用机制是通过抑制细菌DNA螺旋酶作用，阻碍静止期和生长繁殖期细菌的DNA复制。增加了氟原子的喹诺酮也增加了脂溶性和对组织细胞的穿透力，所以吸收特别好，其组织浓度高，延长了半衰期，增加了抗菌谱和杀菌效果。具有很强的抗菌后效应，即使血药浓度已降低到极低水平，仍然会有明显的抑菌作用。本次研究对氟喹诺酮类药物的药理进行分析。

摘要： 莫西沙星是新一代的氟喹诺酮类抗生素,具有良好的抗结核分枝杆菌活性的作用,在结核病治疗中占有重要地位.目前主要用于治疗耐药结核病及部分复治肺结核患者.随着结核分枝杆菌对耐氟喹诺酮耐药率的上升,临床使用莫西沙星应该掌握使用指征,防止滥用及耐药的发生,同时在使用过程中注意观察药物不良反应.

摘要： 目的 探讨氟喹诺酮类药的临床应用与不良反应情况。方法 选取于2014年5月-2015年5月我院应用氟喹诺酮类药后出现不良反应患者共60例。回顾性分析患者的临床资料，总结氟喹诺酮类药的不良反应。结果 静脉注射用药的患者共45例，多于口服用药的患者，组间比较有差异（P＜0.05）；不良反应中过敏反应与肠道反应患者居多，分别占28.3%与21.7%。结论 临床上应用氟喹诺酮类药时，应充分掌握氟喹诺酮类药的不良反应，选择合适的药物，降低不良反应发生率。

摘要： 目的 探讨氟喹诺酮类药的临床应用与不良反应情况。方法 选取于2014年5月-2015年5月我院应用氟喹诺酮类药后出现不良反应患者共60例。回顾性分析患者的临床资料，总结氟喹诺酮类药的不良反应。结果 静脉注射用药的患者共45例，多于口服用药的患者，组间比较有差异（P＜0.05）；不良反应中过敏反应与肠道反应患者居多，分别占28.3%与21.7%。结论 临床上应用氟喹诺酮类药时，应充分掌握氟喹诺酮类药的不良反应，选择合适的药物，降低不良反应发生率。

摘要： 目的：对氟喹诺酮类药的临床应用与不良反应进行回顾性分析。方法选取我院使用氟喹诺酮类药出现不良反应的患者共75例，选取年限均在2013年11月至2015年4月之间，对75例患者的氟喹诺酮类药临床应用与不良反应进行总结。结果左氧氟沙星所导致患者出现不良反应的情况最多，其次是环比沙星、加替沙星以及氧氟沙星；随着年龄增长，患者使用氟喹诺酮类药的不良反应发生率有上升趋势；各项氟喹诺酮类药静脉注射的不良反应发生率，明显高于口服治疗，存在统计学意义（P<0.05）。结论临床在使用氟喹诺酮类药对患者进行治疗时，会有多种因素造成不良反应的发生，医护人员可以根据临床研究结果，做好相应的用药指导，提升用药安全性。

摘要： 目的：分析氟喹诺酮类药物的临床应用与不良反应情况。方法选取本院收治的100例应用氟喹诺酮类药物产生不良反应的患者为研究对象，选取时间段为2014年1月～2015年1月，观察出现不良反应患者的年龄范围以及不同给药方式、不同药物作用下出现不良反应患者的例数。结果采用口服的给药方式比静脉注射不良反应发生率要低，左氧氟沙星相对于替马沙星以及司帕沙星，不良反应发生率较高，且60～70岁年龄阶段出现不良反应的患者居多。结论氟喹诺酮类药具有较强的抗菌活性，针对不同人群合理使用药物，能有效降低不良反应发生率。%Objective To analyze the clinical application of fluoroquinolone drugs and adverse reactions. Methods In our hospital 100 cases of patients treated with fluoroquinolone drug who had adverse reaction acted as the research object, select period from January 2014 to January 2015, observe adverse reaction of the patient's age range and different dosing method and under the action of drugs in the cases of adverse reactions to patients. Results Oral dosing method is lower than intravenous incidence of adverse reactions, levofloxacin for misha star and palmer effect, relative to the high incidence of adverse reactions, and the age of 60 to 70 years old age appear adverse reactions in the majority of patients. Conclusion Fluoroquinolone drugs has strong antibacterial activity, for the rational use of drugs in different populations, can effectively reduce the incidence of adverse reactions.

摘要： 随着抗菌药物的广泛应用,在抗菌药物的选择压力下,细菌不断发生耐药性变异.为了解决抗菌药物的耐药问题,DrlicaK等提出了突变选择窗[1](mutantselectionwindow,MSW)理论,突变选择窗的下限为敏感菌株的MIC,突变选择窗的上限为最不敏感的菌株即耐药突变株的MIC,当药物浓度高于上限浓度时,细菌必须同时产生两种或两种以上耐药突变才能生长,因此耐药突变菌株不会被选择出来,突变选择窗的上限又称为防耐药突变体选择浓度(mutantpreventionconcentration,MPC).本研究测定了突变选择窗内筛选的耐药突变体的MIC和突变体的突变选择窗,以期了解体外细菌对氟喹诺酮类药物耐药逐步发展的过程.

摘要： 本发明的目的是构建能够通过氟喹诺酮类化合物的理化性质达到快速预测此类药物人体I期药时曲线(AUC)，且预测能力较好的模型。主要采用逐步多元线性回归结合曲线拟合的方法进行构建。在最终得到的AUC模型中，显著的自变量包括了此类化合物的分子摩尔体积MV以及母核上7位取代基的碱性解离度pKa

摘要： 本发明涉及一种含有赤芍和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：氟喹诺酮类抗菌药3‑30份，赤芍5‑200份；所述的氟喹诺酮类抗菌药为诺氟沙星、环丙沙星或左旋氧氟沙星。本发明能够逆转细菌对抗菌药的耐药性，从而提高抗菌药的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1‑7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。

摘要： 叙述了作为抗菌药的5-氨基-和5-羟基-1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的新颖的7-哌嗪衍生物及它们的制备方法、配方和治疗细菌感染时的用途。

摘要： 本发明的目的是构建能够通过氟喹诺酮类化合物的理化性质达到快速预测此类药物人体I期药时曲线(AUC)，且预测能力较好的模型。主要采用逐步多元线性回归结合曲线拟合的方法进行构建。在最终得到的AUC模型中，显著的自变量包括了此类化合物的分子摩尔体积MV以及母核上7位取代基的碱性解离度pKa

摘要： 本发明涉及一种含有含珠草和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：氟喹诺酮类抗菌药3-30份，含珠草5-200份。氟喹诺酮类抗菌药为诺氟沙星、环丙沙星或左旋氧氟沙星。研究证明，抗菌药中加入含珠草后，能够逆转细菌对抗菌药的耐药性，从而提高抗菌药的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1-7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。

摘要： 本发明涉及一种含有赤芍和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：氟喹诺酮类抗菌药3-30份，赤芍5-200份；所述的氟喹诺酮类抗菌药为诺氟沙星、环丙沙星或左旋氧氟沙星。本发明能够逆转细菌对抗菌药的耐药性，从而提高抗菌药的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1-7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。

摘要： 一种新型的氟喹诺酮类抗菌药马波沙星的制备方法。化合物（2）的水溶液与化合物（3）缩合得化合物（4）；化合物（6）滴加等摩尔的DMF与硫酸二甲酯混合液缩合得化合物（7）；化合物（7）滴加化合物（4）得化合物（8）；化合物（8）在催化剂三乙胺的催化作用下环合得化合物（9）；化合物（9）与化合物（5）在催化剂三乙胺的作用下环合得化合物（10）；化合物（10）经水解得化合物（11）；化合物（11）经环合得目标化合物（1）。本发明具有工艺操作简单，技术性能好，催化剂、原料价格低廉，特别是对环境无污染等优势。

摘要： 本发明涉及污染物检测领域，尤其涉及一种基于智能手机现场即时检测氟喹诺酮类抗生素的方法。本发明的技术问题为：现有检测技术的便携性差、检测过程复杂等问题。本发明的技术实施方案为：基于所制备的双比率分子印迹荧光膜Eu@PVDF@FMIPs复合材料可以和氟喹诺酮类抗生素特异性结合，导致碳点CDs的荧光强度增加，参考信号铕Eu配体荧光强度保持不变，不同浓度的氟喹诺酮类抗生素可以调节比率荧光信号数值，结合手机程序对拍摄照片进行RGB分析，建立RGB值与氟喹诺酮类抗生素的标准曲线，计算待测氟喹诺酮类抗生素的浓度。本发明具有现场即时检测、便携性好、经济适用性好、操作专业性要求低等优点，为水体氟喹诺酮类抗生素的检测提供了新方法。

摘要： 本发明属于环保新材料技术领域，公开了一种高效吸附去除氟喹诺酮类抗生素的分子印迹材料的制备方法，包括以下步骤：先以吡哌酸、四氯化锆和2‑氨基对苯二甲酸分别为模板分子、金属盐和有机配体，利用溶剂热一锅法合成以NH2‑UiO‑66为基底的分子印迹聚合物；然后选择合适的溶剂洗脱模板分子，制备分子印迹NH2‑UiO‑66材料。本发明利用吡哌酸作为虚拟模板分子，提供一种具有特异性吸附性能的分子印迹NH2‑UiO‑66材料，该材料对氟喹诺酮类抗生素表现出良好的吸附性能，可以实现选择性吸附去除，有效改善了传统分子印迹聚合物吸附容量低和在极性环境中特异性识别能力差的问题，且虚拟模板的使用有效解决了模板分子的泄露影响分子印迹材料吸附去除效果的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种氟喹诺酮类抗生素快速定量检测试剂盒，包括盒体，所述盒体内部依次设置有瓶体放置槽、试纸卡放置槽、标准卡放置槽和滴管放置槽，所述瓶体放置槽包括用于放置稀释液盛放瓶的第一瓶体放置槽和多个用于放置提取液盛放瓶的第二瓶体放置槽，多个所述第二瓶体放置槽呈矩阵布置。本实用新型采用上述结构的氟喹诺酮类抗生素快速定量检测试剂盒，试剂盒内部针对不同内容物设置有不同形状的槽体，有序排列，方便拿取和操作，可缓冲拿取、运输过程中的磕碰，避免损伤。