毛母质瘤

摘要： 目的探讨毛母质瘤的临床和病理特点.方法对162例毛母质瘤临床资料和组织病理结果作回顾性分析.结果162例患者平均发病年龄24.4岁,<20岁病例占55.56%,男女比例为1.00∶1.28,头面颈项部和上肢为好发部位,肿瘤长径为0.5~4.0cm.组织病理示瘤体由嗜碱性基底样细胞、影子细胞和过渡细胞组成,周边有结缔组织包绕,可有不同程度钙化、淋巴细胞浸润、异物多核巨细胞反应、异物肉芽肿形成.临床初步诊断正确率为25.92%.结论毛母质瘤临床表现多样,易误诊,对头面颈项部和上肢部单发结节,应考虑毛母质瘤的可能.

摘要： 目的探讨毛母质瘤的临床特征及超声诊断价值。方法将北部战区总医院自2019年5月至2021年5月收治的50例经病理证实为毛母质瘤且有超声检查结果的患者纳入B组。另将同期我院收治的50例其他皮下肿块患者纳入A组。记录并比较两组患者的临床特征与超声表现。观察并记录毛母质瘤超声声像图及镜下表现。结果两组患者的男性比例、部位、最大直径、形状、边缘及彩色多普勒结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。B组患者的年龄、后方回声增强、回声质地均匀比例均低于A组,内部钙化、低回声晕、后方回声衰减、回声质地不均匀比例均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。大多数毛母质瘤有包膜,外周为排列紧密的嗜碱性细胞,可见细胞核,中心部由影细胞填充,影细胞无细胞核,成嗜酸性。过渡细胞排列于两者中间。结论毛母质瘤具有一定的超声特征,术前行超声检查有助于毛母质瘤的诊断。

摘要： 患者女,24岁,右上臂伸侧水疱样肿物半年余。皮损组织病理结果提示组织呈肿瘤性生长,可见聚集的“影子细胞”和退变瘤细胞。最终诊断:水疱型毛母质瘤。治疗予以外科手术切除。

摘要： 目的 目的总结分析毛母质瘤的临床表现及组织病理特点.方法 回顾性分析2015年1月至2019年1月期间诊断的405例毛母质瘤患者临床表现和组织病理资料.结果 405例患者中,男性187例,女性218例,平均发病年龄为14.47岁,临床诊断正确率为35.31％.皮损主要分布于头面颈部,15名患者有伴发疾病,22名患者发病前在皮损部位有创伤史,7例患者为多发,45名患者行超声检查.皮损主要表现为孤立皮下结节及丘疹.组织病理表现为基底样细胞及影细胞.结论 毛母质瘤好发于儿童及青少年,大多为单发于头面部,临床上容易误诊为表皮囊肿或其他疾病.超声诊断不能确诊毛母质瘤.尽早手术,效果显著.

摘要： cqvip:毛母质瘤,又称Malherbe钙化上皮瘤,是儿童和青年常见的皮肤附属器肿瘤[1],毛母质瘤表现多样,其中部分特殊临床亚型如表现为皮肤水疱者临床少见。笔者治疗1例具有超大水疱的大疱性毛母质瘤,报道如下。1病例资料患者男,28岁,因“左肩部皮肤肿物6个月,肿物表面大疱3个月”于2018年10月就诊。患者6个月前发现左肩部一处皮肤结节,质硬,缓慢增大,3个月前出现大疱样改变。

摘要： 目的:总结分析毛母质瘤的声像图特征,以提高超声的诊断效果.方法:回顾性分析2017年3月—2020年3月核工业四一七医院术后经病理证实为毛母质瘤的患者22例,对这22例患者的病灶声像图进行分析并归类.结果:22例毛母质瘤患者经病理确诊共有24个病灶,术前超声诊断分析共有毛母质瘤13个,诊断准确率为54.17％(13/24);肿瘤以头部发生为最多,有11个,占45.83％(11/24),其次是颈部9个,占37.50％(9/24);肿瘤大小为2～25?mm.结论:超声检查毛母质瘤具有一定的声像学特征,超声可作为毛母质瘤的辅助检查方式.

摘要： 目的:总结分析毛母质瘤的声像图特征,以提高超声的诊断效果。方法:回顾性分析2017年3月—2020年3月核工业四一七医院术后经病理证实为毛母质瘤的患者22例,对这22例患者的病灶声像图进行分析并归类。结果:22例毛母质瘤患者经病理确诊共有24个病灶,术前超声诊断分析共有毛母质瘤13个,诊断准确率为54.17%(13/24);肿瘤以头部发生为最多,有11个,占45.83%(11/24),其次是颈部9个,占37.50%(9/24);肿瘤大小为2~25 mm。结论:超声检查毛母质瘤具有一定的声像学特征,超声可作为毛母质瘤的辅助检查方式。

摘要： 目的 分析生长于耳鼻部的毛母质瘤的临床表现及诊治经验.方法 对深圳市儿童医院2015年5月—2020年5月诊治的29例耳鼻部毛母质瘤的临床表现、病理特点、治疗方法及预后进行回顾性分析.结果 29例患儿中仅有4例术前诊断为毛母质瘤,1例诊断为血管瘤,其余病例均以肿物性质待查收入院.所有患者均通过插管全麻下手术切除,术后经组织病理学检查确诊为毛母质瘤,随访期间所有患者均未见复发、感染及恶变等情况.结论 耳鼻部毛母质瘤比较常见,但仍易与皮脂腺囊肿、表皮样囊肿、血管瘤等疾病混淆,容易误诊.该病治疗方法首选手术切除,预后良好.

摘要： 目的 分析毛母质瘤的MSCT表现.方法 回顾性分析10例经手术病理证实的毛母质瘤的临床及MSCT资料.男性3例,女性7例;年龄4～42岁,中位年龄16岁.6例行CT平扫及增强扫描,4例仅行CT平扫.结果 6例位于耳前区,2例位于颞窝,1例位于下颌下,1例位于枕部.MSCT平扫表现为紧邻皮肤的皮下脂肪内的混杂密度结节或肿块,边界清楚,6例边缘呈分叶状,6例周围可见多发条索影,8例邻近皮下脂肪模糊;7例合并钙化,1例为几乎全瘤钙化;增强扫描6例病灶均呈不均匀性强化.结论 在MSCT图像上看到含有钙化的皮下结节或肿块,并且增强扫描呈不均匀性强化时,应考虑到毛母质瘤的可能.

摘要： 目的 探讨毛母质瘤的临床病理特征,提高诊断水平,减少误诊.方法 回顾性分析2010年1月—2019年12月间金华第五医院毛母质瘤患者的临床与组织病理资料,复阅病理切片,分析其临床病理特征.结果 88例患者发病年龄4～79岁,平均(40.3±16.61)岁,以儿童及青少年多见,男女发病率差异无统计学意义,头面部、颈部为好发部位,肿瘤直径为0.3～5.2 cm.76.14％的病例临床分别误诊为表皮囊肿、皮肤钙沉着症及皮肤纤维瘤等.组织病理检查示瘤体主要由2种细胞组成:基底细胞样细胞和影细胞,周围有结缔组织包绕,间质中有不同程度的钙化和炎细胞浸润.结论 毛母质瘤临床表现多样,易误诊,临床医师需提高对该病的认识,对面颈及上肢皮肤单发的质硬结节,应考虑到毛母质瘤的可能.

摘要： 毛母质瘤又称钙化上皮瘤，由Malherbe和Chantenais于1880年首次报告。1961年Forbis和Helwig建议将其命名为毛母质瘤，1974年WHO正式将此肿瘤命名为毛母质瘤，并归于毛囊肿瘤。一般认为是源于真皮或皮下毛球的原始上皮胚芽细胞，并向毛母质细胞分化、异常增殖和聚集所形成的一种良性上皮瘤，具体发病机制不明确。多数学者认为本病不会恶变，不会发生远处转移，但也有侵袭性生长及恶变的报道。本病发病率低，大致在0.05%-0.1%之间，占皮肤肿瘤的0.5%-0.6%,可发生于任何年龄，但大多数好发于青少年，以幼年发病居多，女性多于男性。有家族发病倾向，无遗传性。皮损大多为单发，以头颈部较为常见，其次为面部、上肢及躯干。临床表现多样而无特征性，误诊率较高，应与基底细胞癌、皮脂腺囊肿、脂肪瘤、钙化性粉瘤和表皮样囊肿等疾病鉴别。临床上确诊主要依靠皮肤组织病理学检查，其组织病理学特征为皮下或真皮内形态各异的巢状肿瘤团块，肿瘤主要由嗜碱性细胞、影子细胞及过渡细胞组成，其中影子细胞是毛母质瘤最主要的特点。嗜碱性细胞数量与肿瘤发生时间长短密切相关，一般肿瘤发生时间较短，嗜碱性细胞数量多，随肿瘤生长时间延长，其数量逐渐减少，甚至完全消失，被影子细胞所代替，过渡细胞是其中间产物。本病不会自行消退，可采取电灼、激光及手术切除等治疗方式，但最佳的治疗方式是手术切除，应尽量完整切除包膜，以防止复发，同时避免不必要的扩大切除，完整切除肿瘤后复发率低，预后良好.

摘要： 目的:分析毛母质瘤的超声声像图特征，探讨高频超声检查在毛母质瘤诊断中的价值。方法:回顾分析2006年2月～2012年3月在我院检查的40例41个毛母质瘤患者的超声图像资料，检查者不知道病理检查结果。采用的仪器及探头频率回顾分析病变部位、大小、形态、回声情况及血流状况等超声图像特征。结论:毛母质瘤以头颈部多见，超声声像图具有一定特点，病变多呈弱回声，内查见点片状或斑片状钙化灶为其特征性表现，与皮肤关系密切。因此高频超声在其诊断中具有重要提示意义。

摘要： 探讨穿吸细胞学检查毛母质瘤误诊为恶性的原因.举例例1右下颌角处皮下肿物,例2后颈部皮下肿物,均做了穿吸细胞学检查.涂片中见大量的瘤细胞散在或团状分布,核呈圆形或椭圆形,嗜碱性,异型性较明显.细胞学诊断例1为皮下转移癌,例2为恶性淋巴瘤,术后病理诊断均为毛母质瘤.两例毛母质瘤穿吸细胞学误诊为恶性的主要原因是只注意到瘤细胞核大,异型性较明显,忽略了核染色质呈细颗粒状、无病理核分裂及少量异物巨细胞的存在.