棉铃

摘要： 三十三团位于天山南麓,地处塔克拉玛干沙漠和库姆塔格沙漠之间,北倚孔雀河,南濒塔里木河,属大陆性荒漠气候,降水稀少,日照丰富,土壤偏沙性,盐碱较重。适宜种植棉花,棉花是我区重要经济作物。研究优质高产棉花生育规律及棉铃空间分布特性,科学合理运用滴灌、精量播种、化学打顶等技术,提高优质高产棉田的增产。文章结合9连25—1条高产优质示范棉田调查,对优质高产棉花的棉铃空间分布及其栽培技术进行探讨。

摘要： 本试验在大田条件下进行,采用育苗移栽的种植方式.设有5个移栽密度,通过对棉铃空间分布特征的研究表明,裸苗移栽棉花的株高果枝始节、果节数,果枝铃数、叶枝铃数、铃重、衣分均小于穴盘移栽棉,单株籽棉产量在空间分布上表现为:穴盘移栽棉的上、中位铃的成铃数、单铃重均高于裸苗移栽棉.在不同的密度处理中表现为:单株结铃数、果枝数、果节数均随密度的增加而减少.

摘要： 为解决棉铃空间分布传统分析展示不直观问题,运用SAS/Graph模块,可视化地展示棉铃空间分布情况。结果表明:中部果枝第一节位是成铃的关键区域,其次为中部果枝的第二节位;棉铃空间分布试验的3种密度均表现为中部果枝成铃率较高,下部果枝和上部果枝随密度增加成铃率降低,且随着密度增大成铃集中区域的主茎节位数下移。因此,为提高棉花产量,在保证中部果枝第一节位成铃的前提下,可从提高初始1~2台果枝的成铃率入手,当棉田实际保留株数较少时,可采取适当措施来保证果枝第二节位的成铃,不鼓励单果枝成铃三个及以上。

摘要： 由于实际的棉田环境中存在高度遮挡及尺度多变问题,大幅降低了目标计数算法的精度.针对这一问题,提出基于上下文多尺度融合的棉铃计数算法.算法由金字塔结构的上下文模块和融合卷积神经网络两个部分组成.首先通过全局上下文和局部上下文模块对棉铃图像的上下文信息编码,同时利用多列特征转换模块将输入图像映射成高维特征,最后通过融合卷积神经网络将上下文信息与高维特征进行融合,实现高精度棉铃计数并生成高质量棉铃密度图.此外,从近距离和地空观测两个角度在棉铃数据集上进行实验,实验结果表明,引入上下文信息可以有效提升棉铃计数精度,计数误差MAE和MSE分别下降了27.3和29.4.

摘要： 为解决棉铃空间分布传统分析展示不直观问题,运用SAS/Graph模块,可视化地展示棉铃空间分布情况.结果表明:中部果枝第一节位是成铃的关键区域,其次为中部果枝的第二节位;棉铃空间分布试验的3种密度均表现为中部果枝成铃率较高,下部果枝和上部果枝随密度增加成铃率降低,且随着密度增大成铃集中区域的主茎节位数下移.因此,为提高棉花产量,在保证中部果枝第一节位成铃的前提下,可从提高初始1～2台果枝的成铃率入手,当棉田实际保留株数较少时,可采取适当措施来保证果枝第二节位的成铃,不鼓励单果枝成铃三个及以上.

摘要： 为了探讨种植密度对转基因抗虫棉纤维中杀虫(Bt)蛋白表达量的影响及其氮代谢机制,以Bt棉常规种泗抗1号和Bt棉杂交种泗抗3号为试验材料,比较1.5×10^(4)、3.0×10^(4)、4.5×10^(4)、6.0×10^(4)、7.5×10^(4)株·hm^(-2)五个种植密度下转Bt棉杀虫蛋白表达量及其氮代谢的差异。结果表明,纤维中Bt蛋白表达量随种植密度增大呈上升趋势。相关分析表明,单株铃数、单铃体积、单铃干重与Bt蛋白表达量均呈显著负相关。纤维中氮代谢生理相关指标中,可溶性蛋白含量及谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)和谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)活性随种植密度的增大而升高,但游离氨基酸含量、蛋白酶和肽酶活性随密度增大而下降。纤维中Bt蛋白表达量与可溶性蛋白含量、GPT和GOT活性呈显著正相关,而与游离氨基酸含量、蛋白酶和肽酶活性呈显著负相关。可见,提高种植密度降低了棉铃生长,但提高了纤维中Bt蛋白的表达量,且Bt蛋白表达量的提高与植株氮代谢生理密切相关。因此,在生产中通过协调种植密度既可以保持棉铃适度发育,又有利于提高棉纤维中Bt蛋白的表达量,为提高Bt棉产量器官抗虫性提供栽培基础。

摘要： 为了解决复杂棉田环境中的多模态棉铃计数问题,提出一种基于密度等级分类的田间棉铃计数算法.首先采用密度等级分类估计器对图像中的全局上下文信息进行编码;然后利用多列结构的密度图估计器将输入图像转换为高维特征映射;最后通过特征融合神经网络,将分类信息与高维特征映射相结合,以生成高质量的密度图,进而实现对田间棉铃进行计数.此外,构建了一个包含412幅田间棉铃图像的数据集,该数据集可根据不同的环境、年份和地域条件进行划分,以进行实验和对比.实验结果表明,所提出的算法达到了更低的计数误差,其有效性和鲁棒性均优于其他对比算法.

摘要： 棉花红腐病又称棉苗红腐病或棉铃红腐病.各棉区均有发生,一般病率在30%-50%,严重年份可达80%-90%,致使棉花的质量极度下降,经济效益和使用价值严重受损。特别是在精量播种条件下,在特定年份或新疆等特定地区严重发生,成为影响棉花产量和品质的制约因素。

摘要： 晚熟棉花催熟可以有效促进未开裂棉铃的提早吐絮,提高棉花的产量,改善品质,增加效益。常用催熟药剂为乙烯利,晚熟棉田使用后一般可使棉铃提早吐絮7~10天,增产6%~10%。利用乙烯利对棉花进行催熟时要注意掌握以下技术要点。

摘要： 通过对百棉1号、百棉6号、豫棉668、海南109四个陆地棉品种(系)的30个不同部位棉铃的8个主要经济性状进行了典型相关分析、因子分析,结果表明:选择提高单铃重(rux=0.6980)的性状,则会同步提高衣分((rux=0.6556),间接增加整齐度(rux=0.5399)、比强度(rux=0.3197),但一定程度上对2.5﹪跨长(rux=-0.3197)及麦克隆值(ruxm=0.4799)带来不利的影响,因此在育种实践中,应注意协调它们之间的关系。利用广义遗传力进行聚类分析,最终确定出棉花遗传变异最小和遗传变异最大的果节位分别为第4-1、5-1、6-1和6-3、7-1、7-2。

摘要： 本文研究了标杂A1杂交棉在舞钢市生育进程表现。研究了标杂A1生育进程增长动态变化、全株各果节的现蕾开花日期、全株铃重空间分布、不同部位棉铃的单铃经济系数、各营养枝结铃状况。

摘要： 通过设置不同播期,研究在一定的温度范围内不同熟性棉花品种铃重的分布状况,为建立棉花生长发育的模型提供理论依据,并为棉花的高产栽培技术提供理论依据.研究表明:中熟和早熟两品种总体来看均是第一果节的铃重大于第二果节;棉株的纵向结铃性表现为从下向上逐渐变差.早熟品种,相对来说晚播的铃重在棉株上的分布较均匀,整体的平均铃重也较高,早熟品种可适当晚播.中熟品种晚播则优势棉铃的空间位置下降,从铃重的横向和纵向分布总体来看,中播的铃重比较平均,平均铃重略高,对提高产量有利.

摘要： 本发明涉及一种Bt蛋白防治棉铃虫的增效剂及其与Bt蛋白联合使用防治棉铃虫的方法，这种增效剂分别添加到两种Bt蛋白中使用，能显著的提高Bt蛋白的杀虫活性。所述增效剂为他克莫司，分子式为C44H69NO12，分子量为804.03。所述的增效剂与Bt蛋白联合使用防治棉铃虫的方法，步骤为：将2‑10μg/mL的Bt蛋白与10‑50μM的增效剂混合使用防治棉铃虫。本申请发明人发现的增效剂一方面可以提高Cry1Ac和Cry2Ab对棉铃虫的防治效果，提高致死率，另一方面还可以有效的延缓抗性，应用到棉铃虫对Bt的抗性治理中。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种CYP6AB9基因和干扰棉铃虫棉酚代谢的dsRNA及二者在防治棉铃虫中的应用，将根据棉铃虫CYP6AB9基因设计得到的dsRNA，再导入棉铃虫，实际上是利用RNAi技术对CYP6AB9基因的表达进行干扰。结果显示，dsRNA进入棉铃虫的细胞内发生了RNAi级联反应，目的基因的表达受到了干扰。在棉酚存在时，注射dsRNA的棉铃虫的体重均比对照组明显的降低，本发明提供的dsRNA确实能够干扰棉铃虫的棉酚解毒代谢过程；但是当没有棉酚胁迫时，注射dsRNA的棉铃虫和对照组一样正常生长发育，排除了CYP6AB9基因自身参与调节棉铃虫幼虫生长发育的可能。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种防治棉铃虫的病毒样颗粒的制备方法、抵抗棉铃虫的方法及其应用。首先选择病毒样颗粒MS2，对其外壳蛋白CP进行跨膜肽修饰；其次选取棉铃虫的关键基因Ace1并克隆构建AmiAce1和hpAce1；然后将改造后的病毒样颗粒和AmiAce1或hpAce1重组表达，建立棉铃虫饲养体系，进行棉铃虫生理测试。本发明的技术方案有效地抑制了棉铃虫的生长以及化蛹，通过检测发现目的基因Ace1在处理组显著性下调，说明改造后MS2衣壳蛋白可以帮助递送AmiRNA和hpRNA到棉铃虫体内参与RNAi作用。为通过VLP介导的RNAi分子递送技术的研究和棉铃虫的新防治方法的开发奠定基础。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种防治棉铃虫的病毒样颗粒的制备方法、抵抗棉铃虫的方法及其应用。首先选择病毒样颗粒MS2，对其外壳蛋白CP进行跨膜肽修饰；其次选取棉铃虫的关键基因Ace1并克隆构建AmiAce1和hpAce1；然后将改造后的病毒样颗粒和AmiAce1或hpAce1重组表达，建立棉铃虫饲养体系，进行棉铃虫生理测试。本发明的技术方案有效地抑制了棉铃虫的生长以及化蛹，通过检测发现目的基因Ace1在处理组显著性下调，说明改造后MS2衣壳蛋白可以帮助递送AmiRNA和hpRNA到棉铃虫体内参与RNAi作用。为通过VLP介导的RNAi分子递送技术的研究和棉铃虫的新防治方法的开发奠定基础。

摘要： 本发明涉及一种Bt蛋白防治棉铃虫的增效剂及其与Bt蛋白联合使用防治棉铃虫的方法，这种增效剂分别添加到两种Bt蛋白中使用，能显著的提高Bt蛋白的杀虫活性。所述增效剂为他克莫司，分子式为C

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种CYP6AB9基因和干扰棉铃虫棉酚代谢的dsRNA及二者在防治棉铃虫中的应用，将根据棉铃虫CYP6AB9基因设计得到的dsRNA，再导入棉铃虫，实际上是利用RNAi技术对CYP6AB9基因的表达进行干扰。结果显示，dsRNA进入棉铃虫的细胞内发生了RNAi级联反应，目的基因的表达受到了干扰。在棉酚存在时，注射dsRNA的棉铃虫的体重均比对照组明显的降低，本发明提供的dsRNA确实能够干扰棉铃虫的棉酚解毒代谢过程；但是当没有棉酚胁迫时，注射dsRNA的棉铃虫和对照组一样正常生长发育，排除了CYP6AB9基因自身参与调节棉铃虫幼虫生长发育的可能。

摘要： 本发明属于生物防治领域，涉及天敌昆虫棉铃虫齿唇姬蜂的繁育技术，特别是指一种棉铃虫齿唇姬蜂室内繁殖的方法及应用。用到的药剂为环孢素A，通过饲喂黏虫环孢素A来提高棉铃虫齿唇姬蜂寄生黏虫后的结茧率，挑选生长一致的2龄末黏虫，饲喂环孢素A一天后，让棉铃虫齿唇姬蜂进行寄生，统计其结茧率，取食CsA一天的黏虫上，棉铃虫齿唇姬蜂的结茧率提高了18.67%。统计其茧的羽化率，发现取食CsA一天的黏虫上，比过寄生情况下的茧的羽化率提高了21.72%。本申请发明人发现黏虫取食环孢素A后会显著的提高棉铃虫齿唇姬蜂对其结茧率和羽化率，这对于利用黏虫进行室内繁育棉铃虫齿唇姬蜂，利用该天敌防治鳞翅目具有重要意义。

摘要： 本发明属于生物防治中寄生蜂繁育领域，涉及棉铃虫齿唇姬蜂，特别是指一种同时提高室内繁育棉铃虫齿唇姬蜂出蜂率和雌虫数量的方法。本方法中，用到的药剂为环孢素A，分子式为C62H111N11O12，相对分子质量为1202.61。本方法是通过饲喂棉铃虫环孢素A来提高棉铃虫齿唇姬蜂寄生棉铃虫后的出蜂率和雌虫数量，棉铃虫齿唇姬蜂寄生取食环孢素A一天后到达3龄第一天，被棉铃虫齿唇姬蜂单头寄生后，其出蜂率提高了13.89%，雌雄虫的比例由0.30提高到了0.96。本申请发明人发现棉铃虫取食环孢素A后会显著的提高其内体棉铃虫齿唇姬蜂的出蜂率和雌虫数量，这对于棉铃虫齿唇姬蜂的繁育及生物防治有重要意义。

摘要： 本发明属于图像处理技术领域，提供了一种复杂自然场景下的棉铃检测方法及系统。其中，该检测方法包括获取自然环境下的棉花RGB图像；将所述棉花RGB图像转换为HSV颜色空间图像，分别对S通道和V通道进行直方图均衡处理，再将S通道和V通道合并后转换为RGB颜色空间图像；去除由HSV颜色空间图像转换的RGB颜色空间图像的噪声；对滤波后的图像进行聚类，以分割图像中棉铃和背景；对聚类后的图像进行边缘检测，提取出棉铃的轮廓；通过霍夫变换设定不同的阈值，检测棉铃轮廓的边缘信息，检测出棉铃不同时期或不同大小棉铃的位置。

摘要： 本实用新型涉及一种棉铃虫室内饲养生测装置，包括上敞口的内盒，内盒的内部经插片组分隔成若干个试虫深孔，内盒的上敞口自下往上依次盖设有下冲孔板、吸水滤纸、上冲孔板，上冲孔板与下冲孔板上均设有若干个与试虫深孔一一对应的圆形孔，上冲孔板的上方再盖设有下敞口的顶盖。该棉铃虫室内饲养生测装置的结构简单。