海岛棉

摘要： 为进一步发掘棉花中冷胁迫耐受性相关的基因,本研究利用2个四倍体栽培棉种陆地棉(Gossypium hirsutum)TM-1与海岛棉(G.barbadense)Hai7124,对冷处理(4°C)和对照处理(28°C)下不同阶段的叶片进行转录组测序,比较分析了二者冷胁迫响应基因的功能、表达模式和代谢途径的差异。结果显示:Hai7124比TM-1耐冷性差,植株表型受到冷胁迫时变化更快且更明显。转录组数据分析显示,TM-1中有8713个冷胁迫响应基因,Hai7124中有12461个冷胁迫响应基因。比较二者的直系同源基因发现,TM-1中有1518个特异受诱导基因,Hai7124中有3577个特异受诱导基因;对这些特异响应基因进行基因本体(gene ontology,GO)富集和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析发现,TM-1中特异响应基因更多地参与激素信号转导、昼夜节律等调控过程,而Hai7124中特异响应基因更多地参与赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸等氨基酸代谢过程。此外,从TM-1和Hai7124中鉴定了脂肪酸合成途径的关键家族基因中的乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、十八烷-ACP去饱和酶、脂肪酸去饱和酶、长链酰基辅酶A合成酶等,发现在整个冷胁迫处理过程中TM-1中有11个基因整体呈上调表达,而Hai7124中有10个基因整体呈下调表达;根据表达模式选取了5个冷胁迫响应基因,利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real time quantitative reverse polymerase chain reaction,RT-qPCR)定量分析,发现其表达模式和转录组表达水平高度相关。本研究有助于解析陆地棉TM-1与海岛棉Hai7124种间冷胁迫耐受性差异响应基因,为培育耐冷性好、高产、优质的棉花新品种提供了重要的基因资源。

摘要： 【目的】研究新疆海岛棉不同材料愈伤组织培养体系,筛选再生能力强的海岛棉材料,为新疆海岛棉基因工程育种提供参考。【方法】以105份新疆海岛棉为材料,利用改良后的MS培养基对下胚轴共培养,在2,4-D诱导培养基中诱导分化产生愈伤组织,浸染农杆菌介导的红色荧光蛋白,验证转化效果。【结果】海岛棉材料愈伤组织的增殖速率与其基因型有关,改良后的MS共培养基、2,4-D诱导培养基可有效用于新疆海岛棉共培养和胚性愈伤组织增殖;愈伤组织增殖的适宜培养时间为4个月,时间过长不利于其增殖;愈伤增殖速度与转化率呈正相关,增殖快的材料其红色荧光蛋白的转化率较高;筛选出2份增殖快且转化率好的海岛棉材料。【结论】建立了新疆海岛棉胚性愈伤组织培养体系与鉴定方法,筛选出9份愈伤增殖好、且能够有效转化的海岛棉材料。

摘要： 【目的】利用适应性广、产量高的陆地棉和纤维品质优异的海岛棉进行高通量基因芯片比较分析,筛选和鉴定棉纤维发育相关的关键基因。【方法】以SG747(Gossypium hirsutum L.)和Giza75(Gossypium barbadense L.)为材料,利用Affymetrix公司的棉花寡聚核苷酸基因芯片对其开花后10 d(10 days after anthesis,10 DPA)的棉纤维进行表达谱分析。【结果】材料Giza75和SG747共筛选到3905个差异表达基因,其中功能预测基因占比17.80%,翻译、核糖体结构相关基因占比16.82%,翻译后修饰占比14.32%。Gra.2198.1.A1_at正向调控棉纤维发育过程,Gra.85.1.S1_at、Ghi.249.1.A1_at和Ghi.8448.1.S1_x_at负向调控棉纤维发育过程,可能参与了棉纤维发育过程。【结论】利用陆地棉和海岛棉基因芯片并结合qRT-PCR筛选和鉴定到4个纤维发育相关的关键候选基因。

摘要： 为探索氟节胺类植物生长调节剂对海岛棉化学打顶的效果。以喷施不同用量(300 mL·hm^(-2)、750 mL·hm^(-2)、1200 mL·hm^(-2))25%(质量分数)的氟节胺悬浮剂为处理,以人工打顶为对照,研究氟节胺对海岛棉农艺性状、产量性状、品质性状的影响。结果表明,不同用量氟节胺处理对海岛棉的株高均有不同程度的抑制,可以达到一定的打顶效果;施用300 mL·hm^(-2)的25%氟节胺,能获得较高的籽棉产量;不同剂量氟节胺处理对海岛棉纤维品质指标均无明显影响。这些研究结果可为海岛棉高产栽培和化学打顶技术优化提供依据。

摘要： 为阐明TCP基因在棉花纤维发育中的功能,以海岛棉'新海21号'为材料,运用RT-PCR技术克隆得到海岛棉GbTCP44基因的cDNA序列,并借助生物信息学、亚细胞定位、实时荧光定量PCR技术分析预测其结构和功能.结果表明:1) GbTCP44基因的编码区序列全长为1 035 bp,共编码344个氨基酸,预测分子式为C1618H2538N484 O525S13,分子量约为37.59 ku,等电点为8.83,其序列(N端)有一个高度保守的TCP功能结构域,属于TCP转录因子家族Class Ⅰ成员;2)GbTCP44基因在细胞核中表达,属于核表达蛋白,该蛋白的结构域与其他植物TCP蛋白具有高度的保守性,并与雷蒙德氏棉的亲缘关系最近;3)GbTCP44基因在花器官中的表达量显著高于营养器官的表达量;该基因在棉纤维发育20 d时的表达量均为最高;当棉纤维发育至25和30 d时,该基因在长纤维品种中的表达量低于在短纤维品种中的表达量,且存在显著差异(P＜0.05),表明GbTCP44基因可能参与棉花纤维伸长期的纤维细胞伸长的发育.

摘要： [目的]研究海岛棉(Gossypium barbadense)GbHCT10基因在棉纤维发育中的作用.[方法]以海岛棉品种新海21号纤维发育第5 d的样本作为材料,根据海岛棉GbHCT10基因序列设计一对引物,利用RT-PCR技术从中克隆GbHCT10核苷酸序列.利用生物信息学方法分析GbHCT10基因序列.[结果]采用实时荧光定量PCR技术分析海岛棉GbHCT10基因在新海21号棉花开花后不同时期中表达量差异,该基因具有长度为1248 bp的开放阅读框,编码415个氨基酸,预测蛋白质分子量为45.13 kD,等电点为6.01.海岛棉Gb-HCT10基因的表达随棉纤维发育变化而变化,在开花后第5和第10 d时表达量较高,第25 d表达量最低,总体表达量呈现波动状态.[结论]新海21号GbHCT10基因与树棉HCT基因在同一分支,有较近亲缘关系.

摘要： 棉花是世界上最重要的经济作物之一,棉花胚珠表皮细胞特化形成的超长表皮毛即为棉纤维[1,2].棉纤维是人类用以遮身蔽体、御寒保暖的衣物之源.棉花属于锦葵科棉属,共有4个栽培种,即陆地棉(Gossypium hisutum)、海岛棉(Gossypium barbadence)、亚洲棉(Gossypium arboreum)和草棉(Gossypium herbaceum).具有AADD异源四倍体基因组的陆地棉是世界上栽培面积最广的品种.陆地棉的A二倍体基因组起源于草棉(A1)和亚洲棉(A2)的共同祖先A0(已灭绝)[3].草棉和亚洲棉具有的基因组和功能基因的特性,是陆地棉性状的重要遗传基础.

摘要： 为了通过农艺性状来预测棉花纤维品质,以新疆陆地棉系9和海岛棉新海16号及其回交自交后代BC4F2:4群体为研究材料,对165份材料的农艺性状和纤维品质性状进行鉴定,利用相关分析、主成分分析、回归分析和通径分析等方法,探讨群体主要农艺性状与纤维品质的关系。结果表明,海陆回交群体的表型非常丰富,12个性状的变异系数为0.11%~48.14%,其中,铃数的变异系数最大。相关分析表明,株高、有效果枝数、铃数和有效铃数与纤维长度和衣分呈显著正相关,与马克隆值呈显著负相关;始节高与纤维强度呈显著正相关;株高和有效果枝数与纤维整齐度呈显著正相关。主成分分析提取了4个主成分,累计贡献率达75.252%。其中,PC1为成铃数相关因子,PC2为纤维品质选择因子,PC3为低品质控制因子(株高和纤维品质),PC4为衣分与马克隆值选择的综合因子。逐步回归方程表明,始节数和有效果枝数对纤维品质的影响较小。通径分析表明,果枝数对纤维长度产生负向直接效应;铃数对纤维长度产生正向直接效应;铃数和始节高对棉花纤维强度产生正向直接效应;有效铃数对马克隆值产生负向直接效应,而衣分对其产生正向直接效应;纤维整齐度只受株高的正向直接效应;株高、铃数和有效铃数对纤维品质的间接影响占主导地位。因此,可通过对农艺性状的选择实现对纤维品质的间接选择,为新疆及周边地区高产优质棉花新品种的选育提供理论参考。

摘要： [目的]研究海岛棉种质表型性状的遗传多样性关系及筛选优异性状的海岛棉种质,为海岛棉优异性状深入研究提供理论基础.[方法]以175份海岛棉12个表型性状进行遗传多样性分析;主成分分析、权重和利用隶属函数产生综合评价值D进行海岛棉种质资源综合评价.[结果]表型性状变异范围在6.40％—28.10％,海岛棉类型较丰富;海岛棉资源遗传多样性指数为1.97—2.05,各性状间遗传多样性指数差异较小,国内外海岛棉资源遗传多样性无显著性差异(P>0.05),在国内,新疆与疆外海岛棉资源遗传多样性存在显著差异(P<0.05).主成分分析将12个表型性状转换为3个综合因子,贡献率分别为49.34％、18.03％和10.63％,累计贡献率为78.00％,第一主成分荷载较大为株高、始节数、始节高、有效果枝数、铃数、有效铃数、单株籽棉重和单株皮棉重,代表生长及有效产量因子;第二主成分荷载较大为衣分、单铃籽棉重和单铃皮棉重,代表单铃产量因子;第三主成分荷载较大为蕾铃脱落数,代表蕾铃脱落因子;海岛棉资源统计分析发现国内外极端种质差异不大,表现中等的海岛棉资源材料国内较多,在国内,疆外极端种质所占比例较高,新疆与疆外中间型种质差异较小;通过聚类分析将175份海岛棉资源分为4个类群,I类群是矮秆、低产的较差种质;Ⅱ类群是高衣分、单株皮棉重较高的潜在增产种质;Ⅲ类群是综合性状较好的优异种质;Ⅳ类群低重心、衣分较高的极端特殊种质,综合评价筛选到综合性状较优的2个品种:XH30和270;利用逐步回归筛选到海岛棉种质评价的5个关键性指标(株高、始节高、果枝数、单铃皮棉重和单株籽棉重).[结论]参试海岛棉种质资源类型较丰富但遗传多样性较差;株高、果枝数、衣分和单株皮棉重在各基因型中呈正态分布,其余性状呈偏态分布;参试种质分为4个类群;株高、始节高、果枝数、单铃皮棉重和单株籽棉重5个指标可作为海岛棉种质评价的关键性指标.

摘要： [目的]为建立海岛棉发育过程中花蕾长度与花药发育时期的关系.[方法]以海岛棉新海35为研究对象,采用改良的半薄切片和甲苯胺蓝染色技术,对不同生长时期花蕾的花药进行切片观察,明确花蕾长度与花药发育时期的对应关系.[结果]通过形态观察发现,在海岛棉的花发育过程不同时期花蕾的萼片、花瓣和花药的形态、颜色、大小以及花丝和柱头的长度出现明显变化.切片观察发现,从花芽出现到花药开裂,经历花原基的形成、花药原基的出现、花粉母细胞形成、四分体时期、绒毡层降解、减数分裂、花药开裂等14个发育时期.新海35花蕾长度5～6 mm、7～8 mm、8～9 mm和11～14 mm分别对应花药发育中的花粉母细胞形成期、四分体时期、小孢子释放期和绒毡层降解时期,也是成花过程中尤为关键的4个时期.通过对花粉萌发、花粉管伸长、受精过程、胚乳的发育等进行观察,明晰了海岛棉花粉成熟到完成受精再到纤维发育所需的具体时间和详细过程.[结论]海岛棉各个时期花蕾的表型与陆地棉不同,且花蕾大小及花药颜色随着花药细胞发育而变化,并伴随着细胞内部的代谢过程及正常发育所需物质的转换;通过花蕾大小及表型可以判定海岛棉花药发育时期.花粉成熟后,花粉的萌发、花粉管的伸长、双受精及胚乳发育分别发生在授粉后的0.5～1 h、8 h、24 h和50 h.

摘要： 高产、适应性广的陆地棉和纤维品质优良的海岛棉来自于同一四倍体祖先.以海岛棉Giza75和陆地棉SG747为材料,进行了3年4环境的田间试验,发现2个栽培种在产量性状和纤维品质性状上均存在显著差异.首先选取2580对SSR引物,其中1258对引物在2个基因型间检测到多态性,多态性比率为48.76％.采用Affvmetrix棉花基因芯片比较分析海岛棉Giza75和陆地棉SG747纤维发育1Od时的基因表达谱.在24029条转录本中,根据P-value值筛选出在2个基因型中差异表达的转录本5757条,占筛选转录本总数的23.96％;其中差异表达倍数在2倍或2倍以上的转录本有3095条,占筛选转录本总数的12.88％.为了验证芯片数据的可靠性,利用实时荧光定量PCR技术对其中4个差异表达显著的基(Ghi.3578.1.Sl_s_at,TUA7,β-tub1,β-tub10)进行时空表达模式分析,发现4个基因的表达模式均与芯片结果一致,说明芯片数据具有生物学意义上的可重复性.进一步利用实时荧光定量PCR技术对其在纤维发育不同时期(0、5、10、15、20和25DPA)的表达模式进行了研究,结果表明,4个基因在纤维伸长发育时期(5～15DPA)上调表达,推测这4个基因可能在棉纤维生长发育过程中起到了十分重要的作用.本研究采用基因芯片分析比较海岛棉和陆地棉种间差异基因的表达,为以后克隆及功能验证纤维发育相关基因提供了重要参考,也为实现分子标记辅助育种与棉花产量和纤维品质性状的遗传改良奠定了基础.

摘要： 通过田间小区试验,以正常灌水量为对照,设置轻度调亏(正常灌水量的75％)、中度调亏(正常灌水量的50％)和重度调亏(正常灌水量的25％),研究调亏灌溉对海岛棉产量及品质形成的调节效应.结果表明:轻度调亏灌溉对棉花产量品质无显著影响,而中度和重度调亏灌溉使皮棉产量分别下降了10.8％和25.4％,主要是单株铃数和铃重显著下降.轻度和中度调亏对衣分影响较小,但重度调亏使衣分显著下降.轻度和重度调亏使纤维长度略有下降,中度调亏则纤维长度增加.纤维断裂比强度和马克隆值随调亏程度增加呈增大趋势,但差异不显著.从不同结铃部位分析,轻度调亏使棉花中部铃重、纤维长度、断裂比强度增大,上部铃重、纤维长度显著降低.而中度和重度调亏均使中部铃重、衣分显著下降,中度调亏使中部棉铃纤维断裂比强度增加,而重度调亏可显著提高下部棉铃纤维断裂比强度.轻度调亏使中部、中度调亏使下部、重度调亏使上部棉铃纤维马克隆值显著增大.

摘要： 本研究利用95对SSR引物对主要来自于前苏联的56份海岛棉(33份来自于前苏联,5份来自埃及,1份来自美国,1份来自阿尔巴尼亚,7份来自中国云南、江苏等地,9份来自中国新疆)进行遗传多样性分析,结果如下:95对SSR引物在56个海岛棉品种中共检测出了384个等位基因,其中多态性等位基因296个,占77.1％.每对引物等位基因变幅是2～9个,平均为4.1个.基因型多样性指数(H)在0.035～2.931之间,平均为0.879.Shannon信息指数(Ⅰ)在0.09～4.417之间,平均为1.363.各指数的趋势一致.95对SSR引物的多态性信息含量PIC变幅为0.035～0.926,平均为0.698.56份海岛棉品种两两间的相似系数分布在0.585～0.952,主要集中在0.6～0.8之间,占整个数据的97％,平均遗传相似系数为0.7.从整体上来看,56份海岛棉的相似系数较高.从聚类图可以看出,以遗传距离0.69为标准,56份海岛棉品种可分为4类.第1类主要是2010年从俄罗斯引进的前苏联海岛棉为主的27份品种,其中来自埃及的吉扎77和美国的派字棉以及中239都归到了这一类.第二类稍微复杂,但主要是以来自中国新疆的6份海岛棉和来自埃及的吉扎系列的4份为主,国内其他地方的广海63-5、长605、L-3398、8040-2、跃51-19也归到了这一类.另外还有美国的比马S-4、来自于阿尔巴尼亚的洛塞雅和2个来自于俄罗斯的品种也归到了这一类.第3类包括8个品种,主要是来自于前苏联的6个品种和来自于中国新疆的巴3116和河北的冀B91-45.第4类只有一个来自于前苏联的L-8007,独自成一类.研究结果再次说明SSR作为一种共显性标记,尤为适用于海岛棉及其亲本的系谱分析及鉴定.因此,SSR标记技术可以为海岛棉育种实践工作中的亲本选配提供可靠的分子依据.

摘要： 海岛棉染色体片段置换系是改良陆地棉纤维品质性状的重要种质资源之一.本研究以TM-1为背景的海岛棉染色体片段置换系"CSSL-122"与新疆陆地棉新品种"新陆早45号"及其杂交、回交BC2F1群体的120个单株为实验材料,利用与纤维长度性状紧密连锁的SSR标记,在BC2F1群体中进行海岛棉染色体片段的跟踪、鉴定,筛选出含有海岛棉染色体片段的阳性植株;同时结合纤维品质性状指标的检测结果,研究分析外源海岛棉染色体片段的是否存在与其纤维品质性状的关系.结果表明:2对SSR标记NAU2987和BNL3145(chr.D2)能准确地鉴定BC2 F1群体中的的阳性植株;与非阳性植株相比,阳性植株的纤维长度、强度均极显著地提高(P＜0.01);在改良过程中,阳性植株的纤维长度和强度的提高达到了极显著的相关性,说明纤维长度和强度性状可以同步提高.该研究结论可为利用海岛棉染色体片段置换系改良陆地棉纤维性状提供理论依据和参考信息.

摘要： 利用"实践8号"育种卫星搭载海岛棉B-3029种子,通过太空综合环境因素诱发种子的基因变异,增加变异系数,改良海岛棉的部分性状,期望获得更丰富的育种资源.经过田间研究,选育出了综合性状表现优良的3702、3706、3710、3715、3721五个新品系,改良创新出一批育种中间材料.

摘要： 棉花黄萎病是一种毁灭性病害,严重影响棉花产量和纤维品质.应用抗病品种是防治黄萎病最经济、有效的措施.目前,人们对棉花抗黄萎病机理的了解还不十分清楚,且现有栽培陆地棉中缺乏高抗抗源,因此棉花抗黄萎病育种进展较慢.棉花基因组庞大而复杂,深入挖掘棉花抗病基因、研究抗黄萎病机理对于棉花抗病遗传育种具有重要意义.rn 全长cDNA是功能基因组学和比较基因组学研究的基础,也是基因克隆的重要方法之一,尤其适用于复杂基因组的非模式植物,它是目前发现新基因的重要工具.近年来,cDNA文库构建技术已在香蕉、大豆、菜豆等中被广泛用做分离鉴定新的功能基因.因此,要克隆棉花中一些重要基因,最好的途径是构建代表特定时期全部细胞表达信息的cDNA文库,并从中筛选相关基因.rn 本研究利用高抗黄萎病的海岛棉Pima90-53为材料,采用无杂菌、全程可视化定量法接菌,构建了黄萎病菌诱导下的根部全长cDNA文库,并对其进行了质量鉴定和EST序列分析.结果表明,文库的重组率为92.3％,库容量为1.1×106 pfu·mL-1,平均插入片段约1.8 kb,是一个高质量的cDNA文库.随机抽取50000个克隆测序,获得46192个高质量的EST序列.所有EST拼接出28329个Unigenes,其中包括1981 Contigs和26341 Singletons,表明文库冗余度较低,囊括了大量低丰度表达的基因.rn 生物信息学分析表明,28329个Unigenes可以覆盖289个KEGG代谢路径,其中筛选到3027个与已知抗病功能基因同源的Unigenes,这些基因可以进一步划分为参与初级免疫系统(PTI)、效应分子诱导的免疫系统(ETI)、Ca离子通路、氧化迸发、PR蛋白、细胞壁合成与修饰、植物激素调节及转录因子调节.本文库共筛选到58类棉花转录因子,其中表达丰度较高的类别为NAC、G2-1ike、MYB、BHLH、bZIP、ERF、C3H和WRKY家族.rn 对文库筛选获得的部分基因进行Real-Time RT PCR分析,结果显示海岛棉Pima90-53中PR10、Bet V1、Chitinases、MLP-like、BAK和MPK4基因可以被黄萎病菌显著诱导,其表达量较对照相比显著增高.此外,部分基因的表达模式在抗病品种Pima90-53和感病品种中棉所8号中存在显著差异,这些基因表现出在中棉所8号中较在Pima90-53中表达量低或者表达高峰出现偏迟.所有上述类别基因可能是构成棉花抗黄萎病的重要遗传基础.

摘要： 棉花黄萎病是一种毁灭性病害,严重影响棉花产量和纤维品质.应用抗病品种是防治黄萎病最经济、有效的措施.目前,人们对棉花抗黄萎病机理的了解还不十分清楚,且现有栽培陆地棉中缺乏高抗抗源,因此棉花抗黄萎病育种进展较慢.棉花基因组庞大而复杂,深入挖掘棉花抗病基因、研究抗黄萎病机理对于棉花抗病遗传育种具有重要意义.全长cDNA是功能基因组学和比较基因组学研究的基础,也是基因克隆的重要方法之一,尤其适用于复杂基因组的非模式植物,它是目前发现新基因的重要工具.本研究利用高抗黄萎病的海岛棉Pima90-53为材料，采用无杂菌、全程可视化定量法接菌,构建了黄萎病菌诱导下的根部全长cDNA文库,并对其进行了质量鉴定和EST序列分析.结果表明,文库的重组率为92.3%,库容量为1.1×106Pfu.mL-1，平均插入片段约1.8kb,是一个高质量的。DNA文库。随机抽取50,000个克隆测序，获得46,192个高质量的EST序列。结果显示海岛棉Pima90-53中CYS,VPE,GPXs,NPRI,AOS和MPK4基因可以被黄萎病菌显著诱导,其表达量超出对照20-80倍;而MPK3,MPK18,RPPB,EREBP-like,Catalase,SERK1,EDSI,ADH,SAG和BAK基因同样受黄萎病菌诱导表达,表达量较对照超出2-6倍.此外,AOS,MPK4,CYS和RPP8基因的表达模式在抗病Pima90-53和感病中棉所8号中存在显著差异，这些基因在中棉所8号中的表达较在Pima90-53中表现出表达量低或者表达高峰出现偏迟。所有上述类别基因可能是构成棉花抗黄萎病的重要遗传基础。

摘要： 本试验以10个陆地棉雄性不育系与4个海岛棉品种进行不完全双列杂交,研究了陆地棉不育系类型和海岛棉品种对海陆杂种雄性育性的影响.结果表明,所有GMS系与4个海岛棉品种杂交,其F1表现正常可育.而CMS系与海岛棉杂交,其F1育性因不育系不同而不同,7个CMS系中,最易被海岛棉恢复的是A8(石家庄S-2),其次是A7(石家庄S-1).4个海岛棉品种与3个GMS系杂交,其F1完全可育,海岛棉品种与GMS系间不存在互作.而海岛棉与CMS系杂交,其F1育性因海岛棉品种不同而不同.4个海岛棉品种中,对CMS系恢复力最强的是B3(新海17),其次是B1(长绒棉203)和B2(新海14),对CMS系恢复力最弱的是B4(新海18).

摘要： 采用海、陆棉花嫁接技术,利用高抗黄萎病的海岛棉比马9053做砧木,以高产、优质、抗病陆地杂交棉中杂558为接穗进行嫁接,分别在山东、河南、江苏、湖北等地进行试验获得成功.每667m2产皮棉210.8kg,比杂交棉对照增产60％以上;它集高产、优质、多抗为一体,实现了超高产、稳产、抗病、优质的目标。

摘要： 棉花是我国重要的经济作物.在黄淮流域棉区春播棉,春季气候多变,常有倒春寒、4月低温等气候因素影响棉花的出苗.每年在生产中因烂种、烂芽、死苗而导致部分棉田毁种重播,给棉农造成了巨大的经济损失.因此,提高棉花耐寒性显得尤为重要.海岛棉作为重要的棉花种质资源之一,在抗逆、纤维品质、抗病性等方面具有其显著优势.甘油-3-磷酸酰基转移酶是植物生物膜中磷脂酰甘油(PG)生物合成过程中的第一个酰基酯化酶,其对底物的选择性对PG分子中的不饱和程度起着关键作用,因此与植物抗寒性关系密切.本研究通过同源克隆方法,从海岛棉中获得了2个同源的甘油-3磷酸酰基转移酶基因,命名为GbGPAT1和GbG PA T2,在GenBank中注册号分别为KC292645和KC292646.GbGPAT1基因cDNA全长1318 bp,包含全长为1137 bp的ORF,GbGPA T1编码一条378个氨基酸组成的多肽,分子量为43.43 kD,等电点为8.83;GbGPA T2基因cDNA全长1294bp,包含一个1113 bp的ORF,编码一条370个氨基酸组成的多肽,预测分子量为42.4 kD,等电点为8.72.2个基因编码的蛋白都具有一个典型的溶血磷脂酰基转移酶相似家族保守区(LPLAT-LPCAT1-like,Lysophospholipid Acyltransferases-Lysophospholipid Acyhransferases like)和酰基转移酶超家族保守结构域(NAT-SF,N-Acyltransferase superfamily),且都与已知的其他植物GPAT蛋白序列具有较高的同源性.GbGPAT1和GbGPAT2同源性达99.5％,与已公开的GhGPAT蛋白序列同源性只有8％,与小油桐、杨树、蓖麻、拟南芥GPAT蛋白同源性在91.2％～85.4％.跨膜区和亚细胞定位预测分析表明,GbGPAT1定位于叶绿体类囊体膜上,有3个跨膜跨膜结构域(TMD),GbGPAT2定位于细胞膜上,有2个跨膜结构域(TMD),可以推断GbG PA T1和GbGPAT2编码的蛋白可能是位于不同细胞器、功能有所差异的2个甘油-3-磷酸酰基转移酶基因,推测这2个GPAT基因在棉花耐低温和油脂品质改良方面具有重要的应用价值.针对这2个基因的表达分析研究和棉花的遗传转化工作正在进行之中.

摘要： 本发明公开了一个能显著提高陆地棉黄萎病抗性的海岛棉染色体片段及其分子标记，所述的海岛棉染色体片段D4‑1来自于海岛棉H7124，位于棉花染色体组的D4号染色体，通过11对SSR标记(NAU3392，NAU6992，NAU6993，NAU3791，cgr6409，JESPR220，NAU5294，NAU7290，ZHX1，ZHX6，ZHX29)进行鉴定。以海岛棉品种H7124的DNA为模板，使用所述的11对SSR标记同时扩增，能够同时获得11个SSR标记特异条带的染色体片段即为海岛棉H7124的染色体片段D4‑1。含有该染色体片段的陆地棉导入系显著低于陆地棉受体对照品种苏棉8号的病指。本发明海岛棉染色体片段及其分子标记应用于棉花抗黄萎病分子育种，能极大地提高棉花对黄萎病的抗性，提高棉花的育种效率。

摘要： 本发明提供一种海岛棉与陆地棉无性嫁接方法，该方法包括如下步骤：(1)选择晴天在塑料棚中播种育苗，先播种砧木海岛棉，隔4～5天，再播种接穗陆地棉；(2)在海岛棉真叶达2叶1心时，去掉子叶节向上部分，留下带2片子叶的海岛棉棉苗，从中间向下劈开0.3～0.5cm的口子做砧木，同时取下陆地棉子叶节向上部分为接穗，削成楔形插入砧木切口中，用塑料丝或棉线活扣扎紧；(3)保持苗床一定的湿度，并盖上遮阳网，控制苗床温度在20°C～32°C之间，6～7天后通风炼苗；嫁接苗长到3片真叶以上即可进行移栽。本发明嫁接后的棉花既有海岛棉根系发达，植株高大的特点，又有陆地棉丰产性和早熟性好的特征，在结铃性和果枝数目等产量性状上显著超过双亲。

摘要： 本发明提供了一种海岛棉杂交后代雄性不育材料的创制方法，属于棉花育种技术领域。海岛棉杂交后代雄性不育材料的创制方法，设计合成GhNSP基因的sgRNA1和sgRNA2；将sgRNA1和sgRNA2串联构建到CRISPR/Cas9基因编辑载体中；将构建的载体在农杆菌介导下转入陆地棉，筛选获得转基因材料和海岛棉进行杂交，对杂交后代进行Hi‑Tom检测，筛选含CRISPR/Cas9与sgRNA的T‑DNA片段的杂交后代，得到海岛棉杂交后代雄性不育材料。本发明提供的方法简单、高效创制出海岛棉杂交后代雄性不育材料，为海岛棉材料的遗传改良提供新思路，同时对海岛棉材料的基因功能验证具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种海岛棉细胞色素P450基因、其编码蛋白和应用，该基因由1542个碱基组成，自5’端第1位碱基为转录起始位点，至第1542位碱基为转录终止位点，该基因是一个全新的能赋予植物黄萎病抗性的基因，可以丰富抗病基因资源，为棉花抗黄萎病育种提供有效的新工具。

摘要： 本发明公开了一个能显著提高陆地棉黄萎病抗性的海岛棉染色体片段及其分子标记，所述的海岛棉染色体片段D4?1来自于海岛棉H7124，位于棉花染色体组的D4号染色体，通过11对SSR标记(NAU3392，NAU6992，NAU6993，NAU3791，cgr6409，JESPR220，NAU5294，NAU7290，ZHX1，ZHX6，ZHX29)进行鉴定。以海岛棉品种H7124的DNA为模板，使用所述的11对SSR标记同时扩增，能够同时获得11个SSR标记特异条带的染色体片段即为海岛棉H7124的染色体片段D4?1。含有该染色体片段的陆地棉导入系显著低于陆地棉受体对照品种苏棉8号的病指。本发明海岛棉染色体片段及其分子标记应用于棉花抗黄萎病分子育种，能极大地提高棉花对黄萎病的抗性，提高棉花的育种效率。

摘要： 本发明提供一种海岛棉与陆地棉无性嫁接方法，该方法包括如下步骤：(1)选择晴天在塑料棚中播种育苗，先播种砧木海岛棉，隔4～5天，再播种接穗陆地棉；(2)在海岛棉真叶达2叶1心时，去掉子叶节向上部分，留下带2片子叶的海岛棉棉苗，从中间向下劈开0.3～0.5cm的口子做砧木，同时取下陆地棉子叶节向上部分为接穗，削成楔形插入砧木切口中，用塑料丝或棉线活扣扎紧；(3)保持苗床一定的湿度，并盖上遮阳网，控制苗床温度在20°C～32°C之间，6～7天后通风炼苗；嫁接苗长到3片真叶以上即可进行移栽。本发明嫁接后的棉花既有海岛棉根系发达，植株高大的特点，又有陆地棉丰产性和早熟性好的特征，在结铃性和果枝数目等产量性状上显著超过双亲。

摘要： 本发明提出一种轻奢海岛棉卫衣的加工方法，包括面料制作工序和服装制作工序，该面料制作工序包括将两股纱线交替喂入针织大圆机中进行针织成圈以形成针织面料的针织步骤；将针织步骤制得的面料通过整平机构逐级张紧并进行蒸汽熨平以使面料表面平整的整平步骤，将整平后的面料通过染色机进行印染上色并制成具有各种色彩的面料的染色步骤；所述整平机构包括机架、张紧辊和熨斗组件，在所述机架上沿其长度方向设置有至少三对滑动支架，每对滑动支架沿机架的宽度方向两侧对称设置，所述滑动支架上纵向滑动安装有第一滑块，所述张紧辊转动安装在一对滑动支架之间，第一滑块的上下两侧均固定安装有第一弹簧。

摘要： 本发明公开了海岛棉跨膜蛋白基因GbTMEM214‑A07/D07及其应用，该基因由2414个碱基组成，自5’端第283位碱基为转录起始位点，至第2025位碱基为转录终止位点，编码区全长为1743bp，该基因是一个参与棉花对黄萎病抗性过程的基因，可以丰富抗病基因资源，为棉花抗黄萎病机制解析和抗病育种提供有效的新工具。

摘要： 本发明公开了一种海岛棉平纹面料的生产工艺，包括以下步骤:S1、织造；S2、定胚；S3、烧毛；S4、煮练；S5、蚀毛；S6、染色；S7、清洗；S8、干布；S9、成品定型；S10、预缩。本发明通过合适的工艺步骤和工艺条件，有效提高织物面料的光泽度持久性，有效提高织物的稳定性，减少缩水和有效提高织物的透气性。

摘要： 本实用新型涉及一种海岛棉T恤面料，包括面料本体，所述面料本体由外层、中层和内层组成，所述外层、中层和内层通过纺纱线缝制连接，所述内层的侧面设置有蚕丝层，所述蚕丝层的侧面设置有吸汗层，所述吸汗层的侧面设置有棉层，棉层的侧面设置有第一抗菌层，所述第一抗菌层的侧面设置有透气层，透气层的侧面粘接有抗皱层，抗皱层的侧面粘接有疏水层，疏水层的侧面设置有第二抗菌层，第二抗菌层的侧面粘接有复合布层。本实用新型的有益效果：海岛棉织物坚牢耐磨，抗皱、起球性能优于其他棉织物，棉布由于吸湿和脱湿快速而使穿着舒服，竹纤维面料具有较好的天然抗菌效果及环保性，木棉纤维面料具有质地轻盈，拒水吸油等特性。