枣疯病

摘要： 枣疯病是枣树的毁灭性病害,给酸枣生产带来了很大损失。深入了解河北省酸枣枣疯病的发病情况,探明影响枣疯病的发病因素和规律,对该省酸枣产业的健康发展具有重要意义。本研究采用重点调查与田间普查相结合的方法,对河北省酸枣主产区酸枣树的立地条件、周边生态、树龄、发病率、病情指数等情况进行了详细调查。结果表明:河北省太行山和燕山山区的野生酸枣均有枣疯病发生,平均发病率为10.68%,其中太行山区较燕山山区发病率高,且病情严重。河北省6个酸枣主产区的酸枣枣疯病发病率为5.67%~18.85%,地区间差异较大,其中,邯郸市酸枣的平均发病率最高,其次是石家庄(13.96%)、保定(10.85%)、邢台(8.60%)和唐山(6.15%),承德市酸枣的平均发病率最低。进一步研究表明,枣疯病的发生与周边有松、柏和泡桐的种植关系密切。总之,河北省酸枣枣疯病普遍发生,其中太行山区较燕山山区发病率高且病情严重。在酸枣园区管理及其周围绿植的选择上,应尽量避免松、柏和泡桐的种植。

摘要： 枣疯病是枣树的一种毁灭性病害。永和县是山西省产枣大县,枣是当地农民的主要收入来源。介绍了永和县枣产业发展概况,分析了枣疯病产生的原因,提出了预防控制枣疯病的对策。

摘要： 枣树素称“铁杆庄稼”,即使是在干旱瘠薄的山地和气候干旱地区也能获得可观的经济产量,是山区造林绿化和增加农民收入的好树种。2000年以来,我国枣树种植业得到较快发展,枣园也逐渐从山区转移到肥水条件相对较好的平原地段甚至用于农田林网建设,由于肥水相对充足,枣树营养生长得到加强,坐果率反而大幅降低,栽培效益下降。为提高坐果率,生产上越来越多地采用环剥、环割、斧砸、槌击、喷赤霉素等措施,虽然取得了一定的效果,但树势也被严重削弱,不仅导致果实品质严重下降,制干品种的制干率大幅降低,更为严重的是导致枣疯病逐年加重,给生产造成较大损失。

摘要： 1枣疯病1.1枣疯病危害现状。近几年来,整个大枣产业果品供过于求,产品滞销,价格低。加之近几年气候的变化,雨水推迟,枣果成熟期阴雨连绵,导致大量枣果裂果浆烂,好果率极低。枣农入不敷出,弃枣打工成为枣农的出路,石家庄地区弃管枣园成为病虫自然养殖园,枣疯病病原丰富、传播途径广,是枣树的最大危害,如果防治不到位,它将以成倍的速度发展,如果放任发展导致枣疯病严重发生,会影响枣产业健康发展。

摘要： 1当前常见的大枣病虫害1.1病害1.1.1枣疯病枣疯病在某些地区又被称为丛枝病,其主要由植原体引发,该病会导致枣树的激素系统出现失衡,进而导致叶片黄化和果实畸形等情况。1.1.2枣锈病枣锈病由担子菌亚门锈菌所引起,其危害主要表现在叶片,在枣锈病发生初期,叶片背部会出现斑点,斑点颜色由浅灰色逐渐发展为黄褐色,如果此阶段降水量大,则病斑将进一步发展,甚至导致枣树叶片大量脱落。

摘要： 枣树接穗是指用来嫁接到酸枣砧木或枣树上具有稳定的枣树品种的母本的枝条。嫁接是枣树人工繁育最常见的方法,要使嫁接后的枣树成活率高、品种纯,接穗的采集与制备至关重要。1枣树接穗的采集1.1母株要求母株品种纯正、枣果品质优良、树体生长健壮、结果性状良好,无枣疯病及检疫对象。如果不是为了收集枣树品种所需,一般不从幼树及衰老树上采集接穗。

摘要： 枣(Ziziphus jujuba Mill.)是鼠李科枣属植物,原产我国。为我国第一大干果和分布最为广泛的栽培果树之一。枣疯病是枣树生产上一种具有毁灭性的植原体病害,发生范围广,我国南北方各枣区均有发生;传染性强,危害严重,一般情况下,枣树染病后10年生以下幼树1~2年,成年大树5~6年就全株死亡,百年以上的古枣树一旦被感染,也会在几年内逐年衰退而死亡;造成巨大的经济损失,成为我国枣树发展的一大障碍。

摘要： 【目的】枣疯病是我国枣树的一种毁灭性病害。近年来,该病害在陕西枣区发病面积日益扩大,造成枣树成片死亡,对陕西的红枣产业构成严重威胁。本文旨在明确枣疯病在陕西省的风险等级,为枣疯病的管控提供依据。【方法】采用有害生物风险分析程序和方法,从枣疯病发生现状、潜在危害性、寄主的经济重要性、定殖扩散的可能性以及风险管理的难度等5个方面,对枣疯病在陕西省的风险性进行了定性和定量综合评估。【结果】枣疯病在陕西全部枣区适生,在陕西省的风险综合评价值R=2.84,危险等级为Ⅰ级。【结论】枣疯病在陕西属于特别危险有害生物,对陕西红枣产业有很高的风险。根据其危险等级,提出应清除病原和严格检疫、加强枣园管理和防治媒介昆虫等管理对策。

摘要： [目的]为了解枣疯植原体免疫优势膜蛋白的特征,并进行初步表达.[方法]对北京农学院农业农村部华北都市农业重点实验室测得的枣疯植原体JWB-Dongzao免疫优势膜蛋白基因imp-DZ序列进行一致性、进化树和蛋白信号肽与跨膜区分析,分别设计引物扩增完整imp-DZ序列和去除跨膜区编码序列,克隆到蛋白表达载体pBM30上进行原核表达.[结果]imp-DZ基因序列大小为459 bp,编码152个氨基酸,除与枣疯植原体Jwb-nky中一个编码假定蛋白的基因一致性达到96％之外,与其他植原体imp基因核苷酸和氨基酸序列一致性均低60％.枣疯植原体JWB-Dongzao的imp-DZ与16SrV组其他成员imp基因聚在一个分支.携带Imp-DZ跨膜区的重组菌无法表达该蛋白,去掉跨膜区后蛋白得到大量表达.[结论]该研究成功表达了枣疯植原体的免疫优势膜蛋白Imp-DZ,证实了跨膜区影响其在大肠杆菌中的表达,为下一步制备该蛋白抗血清和探索植原体与寄主植物互作机制提供依据.

摘要： 综述了枣疯病病原及传播途径、发病的生理生化变化、植原体分类地位、发病过程的基因表达变化、基因组及致病因子、抗病品种选择、物理防治、化学防治、综合防治策略等方面的研究进展,就枣疯病植原体致病因子和其他致病蛋白导致发病的分子机制、枣疯病的定量精准施药、物理防治技术和设备的开发等研究方向提出了展望.为枣疯病发生机制和防治提供参考.

摘要： 植原体(phytoplasmas).原称类菌原体(Mycoplasma-likeOrgmaism, MLOs)是一类无细胞壁、不能人工培养、存在于植物筛管细胞中的类似植物病原细菌的原核生物,属于柔膜菌纲。植原体病害在世界上广泛分布,经常与一些人宗植物病害的流行有关(例如果树、林木、牧草等)。由于缺乏细胞壁至今不能体外培养,柯赫氏法则无法对其直接验证,只能用嫁接或昆虫传播的间接方法对其分类。分子生物学的发展,使得植原体的鉴定和分类成为可能。本研究以16SrRNA基因和rp基因设计引物,进行直接和套式PCR检测,以及用12个10个碱基和1个11个碱基的引物进行RAPD分析,对枣疯病植原体加以检测,在分子生物学水平描述该病原的特点,以求提高对枣疯病的理解及控制管理侵染的能力。

摘要： 根据作者多年的枣疯病药物滴注治疗实践，从治疗对象、治疗时期、药剂种类和用量、治疗药械、药液配制、输液技巧及配套技术等多方面，总结提出了药物治疗中各个步骤的技术要点，可为枣疯病的药物滴注治疗提供指导，并可供其他病害的药物滴注治疗时参考。

摘要： 在枣种植区，枣疯病是一大危害。采集了郎枣、辣椒枣和龙枣以及枣的砧木酸枣进行分子检测。除了龙枣全部表现健康外，其余的分别从健康和发病的枣树上采集叶片，提取核酸。以16SrRNA基因和rp基因设计引物，进行直接和套式PCR检测。田间表现症状的酸枣、辣椒枣以及从田间发病的郎枣上培养的试管苗在直接PCR中呈阳性；套式PCR中其它田间表现症状的品种也呈阳性。在rp，蛋白扩增中表现同样的特性，即呈现阳性。RFLP分析PCR产物证实侵染的植原体属于16SrRNAV群-B亚群，rpC群，同时也揭示了植原体不仅存在于根部还存在于地上部，未表现症状的龙枣也证实受植原体侵染。

摘要： 通过枣疯病发生情况的调查，引起了当地对枣疯病的重视，2003年开始利用“祛疯1号”药物防治枣疯病，通过三年来对枣疯病的防治收到了较好效果，控制了枣疯病的危害。

摘要： 枣疯病足枣树生产中普遍存在的一种严重的植原体病害。本文主要就枣疯病主要症状、病原、传播途径、运转规律、病害生理研究及防治策略等方面进行了概述，并提出了当前枣疯病研究中存在的主要问题。

摘要： 对延安、榆林地区酸枣的主要病虫害发生种类调查结果表明,该地区危害酸枣的主要害虫有枣芽象甲、酸枣尺蠖、枣瘿蚊、桃小食心虫、黄刺蛾5种,病害主要有枣疯病和酸枣锈病2种,并对其发生规律和防治技术进行了初步研究.目前陕北地区酸枣园都是用野生酸枣种子育苗培育的，由于野生酸枣自身生命力顽强，对病虫害的抗逆性较强，在野生状态下很少发生病虫害。而在大面积单一种植模式下，也会受周边农田病虫害的转移寄生危害，因此，酸枣园地的选择应当尽量远离大枣园和农田，同时要对周围农田病虫害进行密切观察，做好预防措施。在主要害虫危害期间，如果采用化学防治，应尽量在较小龄期进行防治，防治效果会更好。

摘要： 由植原体病原侵染导致的枣疯病(Jujube Witches' Broom disease,JWB)在全国枣树栽培区普遍发生,为害十分严重,已成为枣树上的一种毁灭性病害.目前针对植原体检测的PCR技术应用比较广泛,特别是近年来,实时荧光定量PCR (Real-time fluorescent quantitative PCR)技术以其灵敏、准确和实时定量等特点备受重视.实时荧光定量PCR大体可分为特异性荧光探针及非特异性的嵌入荧光染料(如SYBR Green Ⅰ)两大类型.与特异性荧光探针相比,非特异性实时荧光定量PCR具有适用广、方便、灵敏度高和成本低等优点.本研究以枣疯植原体为研究对象,建立了非特异性实时荧光定量PCR检测体系,并检测了不同枣树样品中的植原体含量,为苗木和接穗的带菌检测及抗枣疯病品种的鉴定提供新的手段和依据.

摘要： 以赞皇大枣健树和枣疯病疯树为材料,采用不同抽提及冻沉方法对枣的DNA提取及病原检测情况进行了比较研究.结果表明:①加酚抽提对病原检测和提取DNA的质量均有明显影响.病原检测方面,加酚抽提后在健树和枣疯病病树材料中均无法检测到植原体,而不加酚抽提处理均可以检测到植原体；DNA质量方面,加酚处理后DNA产率增加,质量明显提高.②不同的冻沉方法对枣总DNA提取影响也很明显.以2×异丙醇+0.1×NaAc抽提得到DNA产率和纯度比较高.这些结果为枣的相关分子生物学研究提供了参考.

摘要： 通过组织培养初步建立了不同品种枣的组培苗，在获得感染枣植原体的病组织培养苗和健康组培苗的基础上，无菌条件下开展组培苗间嫁接传病试验。通过不同的嫁接组合接种反应比较，以及用直接和套式多聚酶链式反应检测病原，发现枣对植原体侵染的早期反应会出现过敏性坏死，病菌在植株体内的运转等。丛枝症状的产生和严重程度与植原体浓度的增加呈正相关性，而且反应强度受到品种的抗病性和生理状态、病菌接种浓度、培养基中激素和其他成分的比例及环境条件的影响。

摘要： 本文对“祛疯1号”在枣树上的应用技术进行了总结,如使用对象、使用时期、药液配制方法及用量的确定、器械使用方法、输液程序及注意事项等,为“祛疯1号”在枣树生产上的应用提供技术上的指导.

摘要： 本发明公开了一种抗枣疯病枣苗培育方法。本发明通过繁育健壮的酸枣苗作砧木，采用健康枣树生长健壮的当年生枣头枝作接穗，春季嫁接，适时打头摘心，培养健康强壮的枣苗，利用制备的抗枣疯病接种材料，对健康的枣苗进行接种培养，获得高抗枣疯病的枣苗，枣疯病的发病率大大降低。该方法使枣苗获得了枣疯病的抗性，有效控制了枣疯病的发生，为枣疯病防控提供了切实可行的途径。

摘要： 本发明公开了枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng8及应用，其中枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng8的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因具有矮化植物、使植物形成丛枝表型以及使植物产生小叶症状的功能，本发明通过PCR技术克隆得到Zaofeng8，将其利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥进行功能验证，有利于从分子机制上阐明枣疯病症状发生过程中植原体对寄主的侵染机制，对进一步实现枣疯病的防治具有积极的指导作用。

摘要： 本发明公开了枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng6及应用，其中枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因具有矮化植物、使植物形成丛枝表型以及使植物产生小叶症状的功能，本发明通过PCR技术克隆得到Zaofeng6，将其利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥进行功能验证，有利于从分子机制上阐明枣疯病症状发生过程中植原体对寄主的侵染机制，对进一步实现枣疯病的防治具有积极的指导作用。

摘要： 本发明公开了枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng3及应用，其中枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因具有矮化植物、使植物形成丛枝表型以及使植物产生花器官畸形表型的功能，本发明通过PCR技术克隆得到Zaofeng3，将其利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥进行功能验证，有利于从分子机制上阐明枣疯病症状发生过程中植原体对寄主的侵染机制，对进一步实现枣疯病的防治具有积极的指导作用。

摘要： 一种高效治疗枣疯病的复配药剂，由盐酸土霉素、70摄氏度条件下烘24小时的七水合硫酸镁、70摄氏度条件下烘24小时的一水合柠檬酸、NAA、GA3组成，使用时各成分的用量比例为2‑4：7‑10：16‑20：0.012‑0.015：0.012‑0.015。药剂溶于水后，在枣树开花前对病树进行树干输液滴注，可快速高效效治疗枣疯病，病树康复和产量恢复快。

摘要： 本发明公开了一种抗枣疯病枣苗培育方法。本发明通过繁育健壮的酸枣苗作砧木，采用健康枣树生长健壮的当年生枣头枝作接穗，春季嫁接，适时打头摘心，培养健康强壮的枣苗，利用制备的抗枣疯病接种材料，对健康的枣苗进行接种培养，获得高抗枣疯病的枣苗，枣疯病的发病率大大降低。该方法使枣苗获得了枣疯病的抗性，有效控制了枣疯病的发生，为枣疯病防控提供了切实可行的途径。

摘要： 本发明公开了一种红枣枣疯病初期防治方法，包括：获取任一监测点的图像采集设备采集的枣树图像；将枣树图像输入预先训练得到的枣疯病初期识别网络，得到枣树图像中枣树花或枣树叶的属性信息，属性信息包括类别，类别包括病叶、病花、健叶、健花；当枣疯病初期识别网络输出的类别包括病叶或病花时，则判定枣树图像中出现具有枣疯病初期症状的患病枣树；确定患病枣树对应的病树位置信息；根据病树位置信息对患病枣树喷洒农药。本发明的方案通过使用枣疯病初期识别网络对枣树病变情况进行监测，进而识别患病枣树，利用机器人实现自动喷洒农药，使枣树患病初期就能被精确、快速地识别并进行自动防治，因此可以有效地遏制枣疯病的发展并节省人力成本。

摘要： 本发明涉及一种利用抗疯砧木早期防治枣疯病的方法，包括以下步骤：在每年6月份前，选取5‑7年树龄，树冠开始有一两个枝梢出现枣疯症状，而其余枝梢正常的新发病树；在新发病树砧木以上、品种接穗主干分枝以下部位剥除树皮，将主干上长10‑20cm的树皮剥除，露出木质部；在露出的木质部处缠绕尼龙丝带并绑扎好；将多个抗疯砧木枝条平行环绕木质部一周，并桥接于上下两皮层的断切面；在抗疯砧木枝条上下两端的桥接处外罩塑料膜。本发明直接利用抗疯砧木桥接于病树，抗疯砧木以天然未发病抗性植株为基础，结合桥接方式救治病树，相比传统化学防治，利用化学药剂来治疗枣疯病，其效果更环保，整个过程简便易操作。

摘要： 本发明提供一种防治枣疯病的新方法，其中，所述利用抗枣疯病枣树接穗防治枣疯病是通过采用抗枣疯病枣树接穗在枣树上嫁接的方法，使枣树对枣疯病植原体产生免疫力或通过接穗产生的抗体使感染枣疯病的枣树康复。利用这一方法能够使不抗枣疯病的枣树品种转变为抗枣疯病的枣树品种。本方法简单易行，成本低廉，能够在较短的时间内使被称作枣树癌症的枣疯病得到根治。

摘要： 本发明公开了枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng8及应用，其中枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng8的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因具有矮化植物、使植物形成丛枝表型以及使植物产生小叶症状的功能，本发明通过PCR技术克隆得到Zaofeng8，将其利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥进行功能验证，有利于从分子机制上阐明枣疯病症状发生过程中植原体对寄主的侵染机制，对进一步实现枣疯病的防治具有积极的指导作用。