药液配制

摘要： 在调驱施工过程中,使用开放式干粉射流分散器进行调驱药液配制,供水闸门需要频繁开关,会造成注水管网压力频繁波动、调驱药剂洒落、管线和闸门漏失等安全环保隐患.通过全封闭电动加药装置的研制和应用,彻底解决了以上问题,保障了重大开发试验项目深部调驱的施工安全.

摘要： 本文重点从病虫害防治的角度出发,总结了容器育苗的技术要点及几种药剂的配制方法.

摘要： Objective To explore change patterns of insoluble particles in amiodarone hydrochloride with different concentrations and standby lengths, and to provide references for prevention of phlebitis. Methods Amiodarone hydrochloride injection solution (150 mg) was added in 5% glucose solution (50 mL, 100 mL) respectively, then particles were tested immediately, and at 1st h, 3rd h and 6 th h. Results The high concentration group produced significantly more insoluble particles than the low concentration group (P0. 05). Conclusion A large number of particles exist in the mixture of amiodarone hydrochloride; the number of particles depends on concentration of solutions. Therefore, low amiodarone concentration is recommended if treatment effect permits, and infusion sets with a fine filter are suggested to be used for intravenous infusion of amiodarone hydrochloride.%目的 探讨不同浓度、放置时间的盐酸胺碘酮溶液中不溶性微粒数的变化,为临床合理使用胺碘酮预防静脉炎提供依据.方法 将盐酸胺碘酮注射液150 mg分别用5%葡萄糖溶液50 mL及100 mL稀释,混合均匀,测定放置0 h、1 h、3 h、6 h时混合液中的微粒数.结果 高浓度组混合液不溶性微粒数显著多于低浓度组(P＜0.01),相同浓度盐酸胺碘酮混合液放置不同时间其不溶性微粒数差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸胺碘酮混合液中存在大量微粒,其微粒数与配制浓度有关,与配制后放置时间无关.建议临床操作时在不影响疗效的情况下,尽量使用低浓度的盐酸胺碘酮注射液,同时建议使用过滤孔径小的精密过滤输液器进行静脉输注.

摘要： 为确定烟田采用5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油喷雾防治烟青虫时的最佳药液配制方案,本研究采用正交试验方法研究了稀释倍数、施药液量和添加Silwet喷雾助剂对烟田喷雾防治烟青虫的影响,以药液在烟田的沉积率和对烟青虫的防治效果为评价指标,结合单因素的极差分析结果,获得5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油在烟田喷雾时的最佳配制施药方法.结果表明:在使用3WBJ-16DZ静电喷雾器喷洒5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油防治烟青虫时,药剂稀释1 000倍(有效成分含量50 mg/L)、施药液量15 L/667m2、添加Silwet喷雾制剂30 mL/667m2,药液在烟草植株上的沉积率高达63.76％,7d对烟青虫防治效果达到95.84％,显著好于农户采用的稀释2 500倍(有效成分20.00mg/L)、施药液量50 L/667m2的防治效果(76.50％).本文丰富了烟田喷雾时药液配制方面的参数筛选内容,为农药合理使用提供了有力的技术支持.%In order to optimize the formulation of spray liquid against Helicoverpa assulta by 5% emamectin ben-zoate EC in tobacco field, dilution rate, spray volume and adjuvants were developed by orthogonal experiment through liquid deposition rate and control effect by using 3WBJ-16DZ electrostatic sprayer. The field application showed that the liquid deposition rate was 63. 76% , and after 7 days the control efficacy of pesticide liquid against Helicoverpa assulta was 95.84%, as spray volume and Silwet were 15 L and 30 mL in 667 m2, respectively at the concentration of 50 mg/L. The result was significantly better than that of the usual spray dosage at the concentration of 20.00 mg/L and spray volume 50 in 667 m2. This study diversified the spray measures in tobacco field, and might provide technical support for scientific usage of pesticides.

摘要： 依据GMP规范附录一关于无菌药品应“最大限度降低微生物，各种微粒和热原的污染的要求”，对药液配制工序就其系统组成、污染物来源以及采取的预防措施提出了简浅的几项建议。

摘要： 依据GMP规范附录一关于无菌药品应“最大限度降低微生物，各种微粒和热原的污染的要求”，对药液配制工序就其系统组成、污染物来源以及采取的预防措施提出了简浅的几项建议。

摘要： 目的探讨不同浓度、放置时间的盐酸胺碘酮溶液中不溶，fiat粒数的变化，为临床合理使用胺碘酮预防静脉炎提供依据。方法将盐酸胺碘酮注射液150mg分别用5％葡萄糖溶液50mL及100mL稀释，混合均匀，测定放置0h、1h、3h、6h时混合液中的微粒数。结果高浓度组混合液不溶性微粒数显著多于低浓度组（P〈0．01），相同浓度盐酸胺碘酮混合液放置不同时间其不溶性微粒数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸胺碘酮混合液中存在大量微粒，其微粒数与配制浓度有关，与配制后放置时间无关。建议临床操作时在不影响疗效的情况下，尽量使用低浓度的盐酸胺碘酮注射液，同时建议使用过滤孔径小的精密过滤输液器进行静脉输注。

摘要： @@ 静脉输液是临床常用的基础护理操作,也是抢救患者的一个重要手段,如何稳、准、快地将药物输注到患者体内,又不产生任何副作用,是护理工作者始终关注和研究的问题.近年来,国内外护理学者围绕静脉输液相关问题做了大量研究,笔者对静脉输液技巧的研究进展综述如下.

摘要： 输液作为治疗各种疾病的重要措施，在临床上广泛应用，而在溶液中加药则需大量时间。输液室，每天要配制大量的药液，从密封瓶内吸取药物几乎是护士每天都要进行的一项操作，使用注射器溶药及吸药对护士来说是一项繁忙的工作，目前它还是临床上常用的方法。因为都是纯手工操作，护士的劳动强度大，手极易疲劳、发酸，手部皮肤因注射器反复摩擦致发红、疼痛。现将两种常用药液配制的改进方法介绍如下。

摘要： 本文从车辆展开和日常工作使用，包括药液配制问题、洗片速度问题、照相条件标定问题及词库模板分类等方面就XCY2002-1/200野战X线诊断车的使用谈几点体会。

摘要： 根据作者多年的枣疯病药物滴注治疗实践，从治疗对象、治疗时期、药剂种类和用量、治疗药械、药液配制、输液技巧及配套技术等多方面，总结提出了药物治疗中各个步骤的技术要点，可为枣疯病的药物滴注治疗提供指导，并可供其他病害的药物滴注治疗时参考。

摘要： 本厂运转初期均使用干粉絮凝剂.由于每批干粉的溶解性能不同,在一定的时间内不能完全溶解,呈黏糊状,会堵塞计量泵、管道及脱水机的滤布.如果延长溶解时间,配药速度跟不上压滤机的运转速度,又会影响生产的顺利进行.考虑上述问题以及成本因素,改用F-1型液体絮凝剂.厂家还根据我厂污泥的特性对其配方进行了调整改进.以下就改性F-1絮凝剂3‰浓度下的运行情况做一试验考察.文章包括：1.药液配制.2.运行情况.3.成本核算.4.设备改造.

摘要： 目的：对医院肝病常用注射剂配制使用中的注意事项进行总结,以保证用药安全.方法：在肝病常用注射剂配制使用过程中,科学合理的操作,可以充分发挥药物的治疗作用,保证医疗安全有效.而不合理配制使用则可能引起副作用,甚至导致药物变质,带来严重不良反应和医疗纠纷.笔者以护理药品配制实践为基础,结合药品说明书、药学理论和有关文献,对医院肝脏疾病近期常用药物配制使用中的问题进行了回顾,发现注射用还原型谷胱甘肽、注射用硫普罗宁、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸粉针等是具有强还原性的保肝药物,为了保证其稳定性,在使用中最好是现用现配,控制液体量,以保证药物在1～2个小时内安全输注完毕;具有氧化作用的维生素K不适合与复方甘草酸苷、还原性谷胱甘肽、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、注射用奥美拉唑、肌苷注射液、维生素C注射液等配伍使用,必要时应该单独静脉缓慢注射,并和上述药物间隔开;注射用奥美拉唑、肌苷注射液等药物的pH值多在9.0左右,具有碱性,不能与注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等进行配伍;多烯磷脂酰胆碱含苯甲醇,禁用于患肝病的新生儿,静脉用药应以不含电解质的溶液稀释.中药注射剂菌栀黄注射液、黄芪注射液、丹红注射液等应该单独配制使用,谨慎联合用药,必须联合使用时,要用足量的适宜液体冲洗输液器.结果：肝病常用注射药物的稳定性较差，有多种配伍禁忌，配制中存在多种注意事项。结论：护理人员要经常阅读药品说明书和相关药学资料，在配液中发现问题，要及时与药师进行沟通，以确保药物使用安全。

摘要： 目的：对医院肝病常用注射剂配制使用中的注意事项进行总结,以保证用药安全.方法：在肝病常用注射剂配制使用过程中,科学合理的操作,可以充分发挥药物的治疗作用,保证医疗安全有效.而不合理配制使用则可能引起副作用,甚至导致药物变质,带来严重不良反应和医疗纠纷.笔者以护理药品配制实践为基础,结合药品说明书、药学理论和有关文献,对医院肝脏疾病近期常用药物配制使用中的问题进行了回顾,发现注射用还原型谷胱甘肽、注射用硫普罗宁、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸粉针等是具有强还原性的保肝药物,为了保证其稳定性,在使用中最好是现用现配,控制液体量,以保证药物在1～2个小时内安全输注完毕;具有氧化作用的维生素K不适合与复方甘草酸苷、还原性谷胱甘肽、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、注射用奥美拉唑、肌苷注射液、维生素C注射液等配伍使用,必要时应该单独静脉缓慢注射,并和上述药物间隔开;注射用奥美拉唑、肌苷注射液等药物的pH值多在9.0左右,具有碱性,不能与注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等进行配伍;多烯磷脂酰胆碱含苯甲醇,禁用于患肝病的新生儿,静脉用药应以不含电解质的溶液稀释.中药注射剂菌栀黄注射液、黄芪注射液、丹红注射液等应该单独配制使用,谨慎联合用药,必须联合使用时,要用足量的适宜液体冲洗输液器.结果：肝病常用注射药物的稳定性较差，有多种配伍禁忌，配制中存在多种注意事项。结论：护理人员要经常阅读药品说明书和相关药学资料，在配液中发现问题，要及时与药师进行沟通，以确保药物使用安全。

摘要： 目的：对医院肝病常用注射剂配制使用中的注意事项进行总结,以保证用药安全.方法：在肝病常用注射剂配制使用过程中,科学合理的操作,可以充分发挥药物的治疗作用,保证医疗安全有效.而不合理配制使用则可能引起副作用,甚至导致药物变质,带来严重不良反应和医疗纠纷.笔者以护理药品配制实践为基础,结合药品说明书、药学理论和有关文献,对医院肝脏疾病近期常用药物配制使用中的问题进行了回顾,发现注射用还原型谷胱甘肽、注射用硫普罗宁、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸粉针等是具有强还原性的保肝药物,为了保证其稳定性,在使用中最好是现用现配,控制液体量,以保证药物在1～2个小时内安全输注完毕;具有氧化作用的维生素K不适合与复方甘草酸苷、还原性谷胱甘肽、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、注射用奥美拉唑、肌苷注射液、维生素C注射液等配伍使用,必要时应该单独静脉缓慢注射,并和上述药物间隔开;注射用奥美拉唑、肌苷注射液等药物的pH值多在9.0左右,具有碱性,不能与注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等进行配伍;多烯磷脂酰胆碱含苯甲醇,禁用于患肝病的新生儿,静脉用药应以不含电解质的溶液稀释.中药注射剂菌栀黄注射液、黄芪注射液、丹红注射液等应该单独配制使用,谨慎联合用药,必须联合使用时,要用足量的适宜液体冲洗输液器.结果：肝病常用注射药物的稳定性较差，有多种配伍禁忌，配制中存在多种注意事项。结论：护理人员要经常阅读药品说明书和相关药学资料，在配液中发现问题，要及时与药师进行沟通，以确保药物使用安全。

摘要： 目的：对医院肝病常用注射剂配制使用中的注意事项进行总结,以保证用药安全.方法：在肝病常用注射剂配制使用过程中,科学合理的操作,可以充分发挥药物的治疗作用,保证医疗安全有效.而不合理配制使用则可能引起副作用,甚至导致药物变质,带来严重不良反应和医疗纠纷.笔者以护理药品配制实践为基础,结合药品说明书、药学理论和有关文献,对医院肝脏疾病近期常用药物配制使用中的问题进行了回顾,发现注射用还原型谷胱甘肽、注射用硫普罗宁、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸粉针等是具有强还原性的保肝药物,为了保证其稳定性,在使用中最好是现用现配,控制液体量,以保证药物在1～2个小时内安全输注完毕;具有氧化作用的维生素K不适合与复方甘草酸苷、还原性谷胱甘肽、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、注射用奥美拉唑、肌苷注射液、维生素C注射液等配伍使用,必要时应该单独静脉缓慢注射,并和上述药物间隔开;注射用奥美拉唑、肌苷注射液等药物的pH值多在9.0左右,具有碱性,不能与注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等进行配伍;多烯磷脂酰胆碱含苯甲醇,禁用于患肝病的新生儿,静脉用药应以不含电解质的溶液稀释.中药注射剂菌栀黄注射液、黄芪注射液、丹红注射液等应该单独配制使用,谨慎联合用药,必须联合使用时,要用足量的适宜液体冲洗输液器.结果：肝病常用注射药物的稳定性较差，有多种配伍禁忌，配制中存在多种注意事项。结论：护理人员要经常阅读药品说明书和相关药学资料，在配液中发现问题，要及时与药师进行沟通，以确保药物使用安全。

摘要： 本文将静脉输液过程中除按操作规程外需特别注意的技巧问题按操作顺序进行了总结：配制液体要严格执行无菌技术操作原则和“三查七对”制度，避免使用不合格药液，防止发生输液反应。排气时把滴壶下段输液管在手中盘好顺提上举，使滴壶倒转向上打开输液管调节器。输液过程中的滴速可由不同原因自行发生变化，针对不同情况要控制其滴速。更换液体时如液体瓶内加入其他药物，其压力与大气压接近或大于大气压，应先将瓶口向上，插输液器，待片刻排出空气后再倒挂在输液架上。最佳拔针时间是在滴壶内液体滴完，输液管中液面下降速度明显减慢或停止时。

摘要： 本文将静脉输液过程中除按操作规程外需特别注意的技巧问题按操作顺序进行了总结：配制液体要严格执行无菌技术操作原则和“三查七对”制度，避免使用不合格药液，防止发生输液反应。排气时把滴壶下段输液管在手中盘好顺提上举，使滴壶倒转向上打开输液管调节器。输液过程中的滴速可由不同原因自行发生变化，针对不同情况要控制其滴速。更换液体时如液体瓶内加入其他药物，其压力与大气压接近或大于大气压，应先将瓶口向上，插输液器，待片刻排出空气后再倒挂在输液架上。最佳拔针时间是在滴壶内液体滴完，输液管中液面下降速度明显减慢或停止时。

摘要： 本文将静脉输液过程中除按操作规程外需特别注意的技巧问题按操作顺序进行了总结：配制液体要严格执行无菌技术操作原则和“三查七对”制度，避免使用不合格药液，防止发生输液反应。排气时把滴壶下段输液管在手中盘好顺提上举，使滴壶倒转向上打开输液管调节器。输液过程中的滴速可由不同原因自行发生变化，针对不同情况要控制其滴速。更换液体时如液体瓶内加入其他药物，其压力与大气压接近或大于大气压，应先将瓶口向上，插输液器，待片刻排出空气后再倒挂在输液架上。最佳拔针时间是在滴壶内液体滴完，输液管中液面下降速度明显减慢或停止时。

摘要： 本发明涉及一种粉液双室袋药液在线配制、灌装系统及方法，属于双室袋制备的技术领域，旨在解决传统工艺配制和灌装分离、活性炭残留造成的药液质量和灌装效率低的问题。该系统包括配液罐、缓冲罐和灌装枪头，灌装枪头设置于缓冲罐上，配液罐的出液口通过主管路连通至缓冲罐的进液口，缓冲罐的出液口通过第一循环管路连通至配液罐形成药液循环，所述主管路上从药液罐的出液口一端至缓冲罐的进液口一端依次设置有总阀门、循环泵、第一切换阀门、1.0μm过滤器、0.45μm过滤器和0.22μm过滤器。本发明具有效解决活性炭残留、提高粉液双室袋生产质量和效率的效果。

摘要： 一种安全组件，包括：具有耦合装置(S1)的注射器(S)、具有耦合装置(D1)的用户装置(D)、和安全装置(100)，安全装置(100)具有：第一耦合装置(M1)，其配置为与注射器(S)的所述耦合装置(S1)耦合；和第二耦合装置(M2)，其配置为与用户装置(D)的耦合装置(D1)耦合；所述安全装置(100)还包括轴向管道(10)和设置在所述轴向管道(10)内的第一膜和第二膜(31、32)；每个膜(31、32)处于关闭位置和打开位置；当注射器(S)的耦合装置(S1)与第一耦合装置(M1)耦合时，第一膜(31)处于打开位置；当用户装置(D)的所述耦合装置(D1)与第二耦合装置(M2)耦合时，第二膜(32)处于打开位置。

摘要： 本实用新型公开了一种注射剂配制灌封岗位药液贮罐控制及药液贮罐清洗装置，包括压力变送器、继电器、变频器、气动转换阀、电机和处理器，处理器与继电器、气动转换阀和压力变送器连接，并通过变频器与电机连接，压力变送器设置在贮罐的出液管道上，且贮罐的出液管道和进液管道上均设置有流速传感器，流速传感器与处理器连接，贮罐内设置有清洗喷头，且清洗喷头通过气动转换阀与清洗液管道连接，气动转换阀通过继电器与高压气体管道连接，本实用新型通过压力变送器和流量传感器代替现有使用的液位传感器对贮罐内部液体的高度进行检测，同时还具有自动清洗及报警功能，较少电机的启动次数，避免电机故障的出现。

摘要： 本发明涉及一种可提高药液配制效率的药液配制装置以及方法。现有的药液配制装置以及方法很难通过一次配制就配制出所需的药液。本发明的药液配制装置包括原液槽、药液配制槽、供水单元、第一和第二驱动装置、存储单元、撷取单元、计算单元和控制模块，本发明的药液配制方法先存储需配置药液的目标浓度和目标体积，并撷取每一原液桶的浓度标识，然后依据所撷取的浓度标识计算出原液槽中的药液浓度，接着依据所计算出的药液浓度以及所存储的目标浓度和目标体积产生控制信号，并输出至第二驱动装置和供水单元，以供其驱动相应量的原液和水至药液配制槽。采用本发明的药液配制装置以及方法可大大提高药液配制效率。

摘要： 本发明涉及一种可提高药液配制效率的药液配制装置以及方法。现有的药液配制装置以及方法很难通过一次配制就配制出所需的药液。本发明的药液配制装置包括原液槽、药液配制槽、供水单元、第一和第二驱动装置、存储单元、撷取单元、计算单元和控制模块，本发明的药液配制方法先存储需配置药液的目标浓度和目标体积，并撷取每一原液桶的浓度标识，然后依据所撷取的浓度标识计算出原液槽中的药液浓度，接着依据所计算出的药液浓度以及所存储的目标浓度和目标体积产生控制信号，并输出至第二驱动装置和供水单元，以供其驱动相应量的原液和水至药液配制槽。采用本发明的药液配制装置以及方法可大大提高药液配制效率。

摘要： 本发明公开了一种中医内科临床用药液配制平台，包括工作台，所述工作台的外壁安装有传送带，所述传送带包括驱动辊和套设在驱动辊外壁上的带体，所述工作台的外壁固定有位于传送带上侧的混合箱，所述工作台的外壁固定有导向板，所述导向板上滑动插设有直角板一，所述直角板一的上端外壁固定有竖板，所述混合箱的外壁上固定有直角板二，所述直角板二的端部通过连板固定有电机。本发明在分装罐运动至混合箱下侧时，通过触发阀杆的转动以及皮带轮一的上移，使药液的灌装工作稳定进行，并通过竖板的卡位，增加出料管的打开时间，保证有充足的时间进行药液的排出，通过动作的重复，实现多个分装罐的药液分装工作。

摘要： 本发明实施例提供了一种药液配制装置，包括：连续液位测量传感器，插入配液容器药液中，实时检测液位高度；溢流机构，排出超过预设液位高度的药液；控制器，用于根据所述连续液位测量传感器实时检测的液位高度控制所述入口阀以向所述配液容器注入所述预设液位高度的所述第一药液，并且控制所述溢流机构排出超过预设液位高度的所述第一药液；控制所述计量泵注入所需体积的所述第二药液以得到符合第一配制信息的药液，以及在配制完成后控制所述出口阀排出所述符合第一配制信息的药液。使用该装置，可在不同厂务药液浓度的基础上，按照所需浓度进行药液的精确配制和定量供给，无需重新容量标定，可以在线灵活改变工艺槽中的药液浓度以测试不同的工艺效果。

摘要： 一种口服液药液配制罐，包括配制罐体（50）、搅拌电机（51）、搅拌轴（52）、循环泵（53）和冷凝器（54），配制罐体（50）上设有中空夹套（55），配制罐体（50）顶部设有进料管（60），且进料管（60）的进料口通过三通管（61）一分为二，配制罐体（50）底部设有出料管（62），进料管（60）的管壁上设有循环进料口，出料管（62）的管壁上设有循环出料口，进料管（60）的循环进料口和出料管（62）的循环出料口之间通过循环泵（53）相通，本实用新型优点是：药液在搅拌同时通过循环泵对配制罐体内的药液进行上下循环，药液在进入到配制罐体内的时候先在进料管内进行初次混合，然后通过莲蓬头分散在配制罐体内，极大的提高了药液配制效率。

摘要： 一种口服液药液配制生产线，包括醇沉罐、上清液过滤装置、配制罐和配制液储罐（80），醇沉罐包括醇沉罐体（1）、第一搅拌电机（2）、第一搅拌轴（3）和上清液排液管（4），本实用新型优点是：A三通管的两个进液口分别连通酒精输送管和高压水管，便于酒精加注均匀以及方便对醇沉罐体进行清洁，提高醇沉和清洁效率；过滤的时候上清液可以在沉淀区下部进行沉淀后通过过滤膜渗透到内桶进行二次过滤，过滤膜受到药液冲击小，延长使用寿命；配制过程中，药液在搅拌同时通过循环泵对配制罐体内的药液进行上下循环，极大的提高了药液配制效率。

摘要： 一种中药材药液过滤配制系统，包括上清液过滤装置、配制罐和配制液储罐（80），上清液过滤装置包括外桶（20）、桶盖（21）和内桶（22），配制罐包括配制罐体（50）、搅拌电机（51）、搅拌轴（52）、循环泵（53）和冷凝器（54），本实用新型优点是：上清液先通过均流孔板和半球形导流板分散到沉淀区内的环形滤网上进行一次过滤，然后在沉淀区下部进行沉淀后通过过滤膜渗透到内桶进行二次过滤，过滤膜受到药液冲击小，延长使用寿命；配制过程中，药液在搅拌同时通过循环泵对配制罐体内的药液进行上下循环，极大的提高了药液配制效率。