成分制备

摘要： 药物输送系统拥有着悠长的应用历史--而口服固体制剂(OSD)作为一种应用广泛的剂型,始终备受人们认可。在众多固体剂型中,微丸剂的功能尤其多样化,但却一直还未得到人们相应的重视。用活性成分制备制剂是一门高深的艺术,且是专家们的任务。许多制药企业在向市场推出药物时,喜欢采用最容易达成的生产方式,并且为了简单起见,还会将活性成分结合若干辅料压成片剂。

摘要： 目的 回顾性分析阜阳市中心血站2016年1月～2019年12月去白悬浮红细胞制备报废的原因,探讨降低血液报废率的途径.方法 通过本站血液中心计算机现代血站管理信息系统收集2016年1月～2019年12月去白悬浮红细胞制备相关数据信息,对不同类型的报废原因导致去白悬浮红细胞制备报废量进行统计、分析.结果 2016年1月～2019年12月本站制备去白悬浮红细胞共408388U,报废总量为9601U,报废率2.35％,其中检验不合格9518.5U,占99.14％;其次过期21U,占0.22％.2016年～2019年各年度制备去白悬浮红细胞总报废率分别为2.88％、2.92％、1.90％及1.67％,呈现逐年降低的趋势;而各年度报废原因分类统计中,检验不合格占报废总量比率分别为99.48％、99.18％、98.52％及99.17％,均为导致去白悬浮红细胞制备报废的主要原因.结论 检验不合格是导致白悬浮红细胞制备报废的主要原因,而制备过程中所致报废的比例较低.通过控制血液来源质量对于降低去白悬浮红细胞制备的报废率具有重要意义.

摘要： 随着血液成分制备环节信息化建设的发展,血液成分制备各环节的信息化程度越来越高,如何充分利用各环节的制备数据成为下一个重点研究方向.借助数据共享技术,使血液成分制备个环节数据的共享互通,在信息的交叉复核和制备环节的流程整合上发挥出较好效果,有利于血液成分制备的科学化管理.

摘要： 目的 回顾性分析阜阳市中心血站2016年1月~2019年12月去白悬浮红细胞制备报废的原因,探讨降低血液报废率的途径.方法 通过本站血液中心计算机现代血站管理信息系统收集2016年1月~2019年12月去白悬浮红细胞制备相关数据信息,对不同类型的报废原因导致去白悬浮红细胞制备报废量进行统计、分析.结果 2016年1月~2019年12月本站制备去白悬浮红细胞共408388U,报废总量为9601U,报废率2.35%,其中检验不合格9518.5U,占99.14%;其次过期21U,占0.22%.2016年~2019年各年度制备去白悬浮红细胞总报废率分别为2.88%、2.92%、1.90%及1.67%,呈现逐年降低的趋势;而各年度报废原因分类统计中,检验不合格占报废总量比率分别为99.48%、99.18%、98.52%及99.17%,均为导致去白悬浮红细胞制备报废的主要原因.结论 检验不合格是导致白悬浮红细胞制备报废的主要原因,而制备过程中所致报废的比例较低.通过控制血液来源质量对于降低去白悬浮红细胞制备的报废率具有重要意义.

摘要： 目的:探讨血液成分制备出现溶血血浆的具体原因,并分析其改进措施.方法:选择实验时段2018年4月至2019年4月作为样本在该时段内对血站内收集的600袋成分血液进行分析,并且对其中血浆出现的不合格现象进行统计分析,并记录优化后时间2019年5月至2020年5月间收入的600袋血浆作为实验样本,对两组结果进行对比,探讨优化策略.结果:在600袋成分血液分析结果中,发现其中出现红浆的例数为18(3.00％),在对红浆产生的原因进行分析后,发现主要原因是:白细胞滤器的质量差异、血液储存温度、血液离心力过大、操作手法等,同时在对成分制备过程中出现血浆红蛋白的因素进行分析后优化,红浆出现率比例降至2(0.33％),改进前后差异显著(P<0.05).结论:通过对血液成分进行有效的调查分析,明确了在进行管理时对血袋的原材料进行更换或者缩短血液的储存时间,能够避免血液在储存过程中受到外界因素的影响发生血液中红细胞破裂溶血的情况,降低血浆报废率,使成分血的质量和血液利用率得到提升,有助于临床输注安全有效.

摘要： 目的 统计分析血液中心成分血制备过程中不合格血液报废情况.方法 对2020年1至4月份血液中心血液成分制备报废有关数据进行搜集,对制备报废的原因进行总结和分析.结果 血液成分制备报废品种分类当中,在1～4月总计132951份血液成分制备数量中尤以新鲜冰冻血浆报废最多、占0.27％,其次是全血,占0.25％;对血液报废原因进行分析,脂血原因最高、占35.71％,其次是热合渗漏、占16.67％.结论 血液制备过程中血液报废因素是受到诸多方面影响的,应强化供血质量管理、提高采血质量管理水平、提高无偿献血宣传力度、完善献血前的问询、做好血液检测初筛工作、提高有关工作者技术操作水平等预防工作,减少血液报废情况.

摘要： 目的 分析血液成分制备报废的原因、提出相应对策.方法 对2020年1～4月份血液中心血液成分制备报废有关数据进行搜集,对制备报废的原因进行总结和分析.结果 血液成分制备报废品种分类当中,在1～4月总计132951份血液成分制备数量中尤以新鲜冰冻血浆报废最多、占0.27％,其次是全血,占0.25％;对血液报废原因进行分析,脂血原因最高、占35.71％,其次是热合渗漏、占16.67％.结论 针对血液成分制备报废的原因如渗漏、脂血等因素,可通过强化献血前的体检、问询以及加强知识宣教,提高操作者技术水平、管理好仪器设备等方面减少血液报废.

摘要： 目的 制订江门地区悬浮红细胞容量标示量及参考范围,加强血液质量管理,为临床输血提供可靠的数据支持.方法 根据成分制备信息化管理平台,统计分析江门地区于2019-2020年采集足量全血经全自动血液成分分离机制备的41894袋1U、11747袋1.5 U、27606袋2U规格悬浮红细胞的容量范围,与其他地区研究结果进行比较分析,确定符合本地实际的悬浮红细胞容量标示量及参考范围.结果 来源于江门地区(200±20) ml、(300±30) ml、(400±40) ml全血制备的1、1.5、2U规格悬浮红细胞容量标示量分别为153.46、221.47、294.73 ml,参考范围分别为:(153.46±15.35)ml、(221.47±22.15)ml、(294.73±29.47) ml;江门地区悬浮红细胞容量统计结果与其他地区比较有统计学差异(P＜0.05).结论 江门地区实际制备的悬浮红细胞容量80％以上在确定的参考范围内.此次研究制订的悬浮红细胞容量标示量和参考范围符合江门地区实际,有助于及时高效的检测出容量异常血液,保障血液质量及临床输血工作安全开展.

摘要： 目的 总结分析血液成分制备过程中的报废情况.方法 对赣州市中心血站2018年1月—12月期间血液成分制备过程中的报废情况及原因仅进行总结,针对统计及时调整各环节工作质量以减少不合格制备品.同2019年1月—12月期间血液成分制备过程中的报废情况进行对比分析.结果 2018年1月—12月共制备成分血208276袋,报废1460袋,报废率0.70％;2019年1月—12月共制备成分血225035袋,报废1478袋,报废率0.66％,差异明显(P<0.05).结论 乳糜浆、色泽异常、血液凝块、血袋破损、热合不严等是导致血液报废的常见原因有,其中脂肪血是导致血液报废的主要原因,加强相应质量控制并规范操作技术,可降低血液成分制备过程中的报废率.

摘要： 目的统计分析血液中心成分血制备过程中不合格血液报废情况。方法对2020年1至4月份血液中心血液成分制备报废有关数据进行搜集,对制备报废的原因进行总结和分析。结果血液成分制备报废品种分类当中,在1~4月总计132951份血液成分制备数量中尤以新鲜冰冻血浆报废最多、占0.27%,其次是全血,占0.25%;对血液报废原因进行分析,脂血原因最高、占35.71%,其次是热合渗漏、占16.67%。结论血液制备过程中血液报废因素是受到诸多方面影响的,应强化供血质量管理、提高采血质量管理水平、提高无偿献血宣传力度、完善献血前的问询、做好血液检测初筛工作、提高有关工作者技术操作水平等预防工作,减少血液报废情况。

摘要： 本发明涉及制备去除过敏成分的精制蜂毒的方法及通过所述方法制备的去除过敏成分的精制蜂毒，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(a)准备包含卵黄的缓冲溶液；(b)向所述步骤(a)中所准备的缓冲溶液中添加蜂毒后进行搅拌；(c)将所述步骤(b)的经过搅拌的反应物进行冷却的同时，加入经过冷却的乙醇，从而凝固反应物的蛋白质；(d)将所述步骤(c)的经过凝固的反应物进行离心分离，从而使凝固物沉淀；以及(e)取所述步骤(d)的凝固物沉淀的反应物中的上清液，并进行浓缩及干燥。

摘要： 本发明涉及制备去除过敏成分的精制蜂毒的方法及通过所述方法制备的去除过敏成分的精制蜂毒，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(a)向蜂毒中添加缓冲溶液进行稀释；(b)向所述步骤(a)的经过稀释的稀释液中添加蛋白酶后进行酶反应；(c)在所述步骤(b)的反应物中加入经过冷却的乙醇，从而凝固反应物的蛋白质；(d)将所述步骤(c)的经过凝固的反应物进行离心分离，从而使凝固物沉淀；以及(e)取所述步骤(d)的凝固物沉淀的反应物中的上清液后进行干燥。

摘要： 由含角蛋白的材料(例如羽毛)形成的食品成分及其制造方法。该方法包括清洁含角蛋白的材料，使含角蛋白的材料和谷物麸皮结合以形成混合物，以及水解该混合物以形成食品成分。任选地，在收集后的5小时内清洁和/或冷冻含角蛋白的材料。该方法产生较少的令人不愉快的气味，并且由该方法制备的食品成分同样可以受益。食品成分可以加入到诸如宠物食品的食品中。

摘要： 具有通式(I)的新的3(2H)-哒嗪酮衍生物的制备方法，

摘要： 本发明涉及制备去除过敏成分的精制蜂毒的方法及通过所述方法制备的去除过敏成分的精制蜂毒，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(a)准备包含卵黄的缓冲溶液；(b)向所述步骤(a)中所准备的缓冲溶液中添加蜂毒后进行搅拌；(c)将所述步骤(b)的经过搅拌的反应物进行冷却的同时，加入经过冷却的乙醇，从而凝固反应物的蛋白质；(d)将所述步骤(c)的经过凝固的反应物进行离心分离，从而使凝固物沉淀；以及(e)取所述步骤(d)的凝固物沉淀的反应物中的上清液，并进行浓缩及干燥。

摘要： 本发明涉及制备去除过敏成分的精制蜂毒的方法及通过所述方法制备的去除过敏成分的精制蜂毒，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(a)向蜂毒中添加缓冲溶液进行稀释；(b)向所述步骤(a)的经过稀释的稀释液中添加蛋白酶后进行酶反应；(c)在所述步骤(b)的反应物中加入经过冷却的乙醇，从而凝固反应物的蛋白质；(d)将所述步骤(c)的经过凝固的反应物进行离心分离，从而使凝固物沉淀；以及(e)取所述步骤(d)的凝固物沉淀的反应物中的上清液后进行干燥。

摘要： 本发明涉及一种牛大力废弃物中天然活性成分的高效制备方法及牛大力废弃物天然活性成分提取液。该高效制备方法包括如下步骤：将牛大力废弃物粉末、乙醇溶液和纤维素酶混合，在温度为30～60°C下提取40～80min，然后超声5～15min，过滤取滤液，即得所述牛大力废弃物中天然活性成分。本发明提供的高效制备方法可实现牛大力废弃物中多种天然活性成分的高效提取，为牛大力废弃物资源化利用提供了有力的技术支撑。

摘要： 本发明属于微胶囊材料制备领域，特别是涉及一种用于包埋脂溶性活性成分的微胶囊壁材及含脂溶性活性成分微胶囊的制备方法。本发明提供的微胶囊壁材的制备方法包括以下步骤：混合阿拉伯胶、白砂糖、水相抗氧化剂和水得到水相，剪切水相后向水相中添加MCT得到初步乳液体系，均质初步乳液体系后得到均一稳定的乳状液体系，喷雾干燥乳液状体系得到微胶囊壁材。利用本发明提供的微胶囊壁材制备得到的含脂溶性活性成分的微胶囊能够有效避免制备过程中活性物质长时间受热的缺陷，同时尽量减少有效成分的暴露时间，达到显著提高脂溶性活性成分微胶囊稳定性的目的。并且本发明提供的制备方法较为简单，有助于工业化生产。

摘要： 本发明涉及辣木提取物及生产方法领域，具体涉及一种辣木叶有效成分分段提取方法及含有该辣木叶有效成分的饮品和饮品的制备方法，包括如下步骤：将原料辣木叶送入热泵干燥机进行热泵干燥；将干燥辣木叶破碎成粉末，进行热风干燥；将粉末和去离子水按混合搅拌并匀质，混合液进行连续双灌提取，水浸提液进行精滤和超滤，喷雾干燥形成水提取物粉末，离心分离所得的固体和乙醇混合，进行超声提取，得到乙醇浸提液；低压蒸发乙醇浸提液中的乙醇，干燥得到乙醇提取物粉末。本发明提供的辣木叶有效成分分段提取方法，能够提取多种有效营养物质，提取率高，对辣木叶中热敏性和光敏性的营养物质破坏少，蛋白质的提取率高。

摘要： 本发明提供了用于递送至胃肠道的功能性食物成分。本发明还提供了包括所述功能性食物成分的食物产品、营养剂和药物，以及用于制备所述功能性食物成分的方法。所述功能性食物成分可对葡萄糖代谢和体重管理产生积极影响。一般来讲，所述成分包括以物理方式被截留在发酵前体中的代谢物，所述发酵前体然后包封在肠溶包衣中以在人类受试者的大肠中释放。在一种方法中，所述成分包括多糖基质、以物理方式被截留在所述多糖基质中的短链脂肪酸，以及包封短链脂肪酸和多糖基质的组合的肠溶包衣。