圆环病毒2型

摘要： 猪呼吸道疾病是由多种因素引起的复杂性疾病,如多种传染性致病原的同时感染、对环境产生应激、饲喂方式生产体系的改变和不同的管理方式等引起。猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪肺炎支原体被认为是引起猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的主要病原体。传统观点认为PRDC的主要致病原为PRRSV和猪肺炎支原体,但就目前来说PCV2已成为主要的病原体之一。PCV2可以导致多种综合征,统称为圆环病毒相关性疾病(PCVAD)。虽然有大量的文献表明PCV2可以增加PRDC的检出率,但在没有PCVAD的时候PCV2是否对肺部疾病造成损伤是有争议的。越来越多的证据表明PCV2在PRDC中对肺部的病变微不足道,而起重要作用的是PCVAD。本文对三种病原体之间的相互作用进行探讨,为疫苗的使用提供参考。

摘要： PCV2(猪圆环病毒2型)、PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)和MPS(猪肺炎支原体)被认为是PRDC(猪呼吸道病综合征)的3个主要病原,对全球猪业生产造成了巨大影响。虽然关于3种主要病原体的相互作用的研究较为广泛,但掌握针对这3种病原的疫苗怎么联合使用才能达到最好的效果也是十分必要的。众所周知,PRRSV与MPS可以加剧PCV2相关性病变;然而,无论猪群中是否感染了PRRSV或MPS,PRRSV或MPS疫苗都可以增强PCV2病毒血症水平。另一方面,MPS可以加剧PRRSV引起的肺炎严重程度;在MPS和PRRSV共感染的情况下,单独接种MPS疫苗可以减轻PRRSV病毒血症水平和PRRSV引起的肺部病变。文章总结了三大呼吸道病原体共感染的情况下怎样使用疫苗来控制PRDC。

摘要： 猪呼吸道病综合征(PRDC)是一种多因素综合征,对养猪业造成严重的损失,其涉及病原众多,猪圆环病毒2型在与其他病原混合感染、加剧病情的过程中扮演着重要的角色。文章对猪圆环病毒2型在PRDC中的作用进行分析,并提出防控策略。

摘要： 圆环病毒2型(porcinecircovirusvirustype2,PCV-2)在猪群中的感染情况与猪体内免疫抗体水平有一定的关系。为探索抗体与病毒之间的相关性,本试验通过采用ELISA及PCR方法对298份猪血清进行抗体和病原检测,初步结果显示PCV-2抗体的阳性率为89.93%(268/298),PCV-2病毒的阳性率为7.05%(21/298)。30份PCV-2抗体阴性中圆环病毒阳性率为43.33%(13/30);268份PCV-2抗体阳性中圆环病毒阳性率为2.99%(8/268);说明当PCV-2抗体阴性时圆环病毒阳性率更高。由本试验可知,无论猪群的疫苗免疫接种是否合格,猪群都有可能感染圆环病毒2型。因此应对携带病毒的猪群进行有效地淘汰和净化,提高猪群整体抗风险能力。

摘要： 1猪场防疫条件概况猪场位于广西南宁市武鸣区双桥镇,用自家旧房和庭院改建而成,面积约1500平方米,自繁自养,目前该场能繁母猪存栏21头。该猪场与屯道仅一墙之隔,大门未设置消毒池,未落实封闭式管理措施。猪舍入口没有消毒通道,为半开放式栏舍,栏舍以石棉瓦简易盖住顶部。猪场内生活区和生产区未严格分区,未能及时清运的猪粪临时堆放于猪场大门前一侧空地上,仅用彩条尼龙布作简易遮盖。猪场外未设有装猪台等设施,人员和车辆进出猪场都共用同一个通道。

摘要： 猪圆环病毒病是由圆环病毒导致的猪群免疫抑制类疾病,其中圆环病毒2型为主要病原,这一病毒导致了断奶仔猪多系统衰竭综合征、新生仔猪先天震颤、猪皮炎与肾炎综合征、猪增生性坏死性间质性肺炎、怀孕母猪繁殖障碍等多种疾病,给我国生猪养殖行业带来了很大威胁。本文介绍了猪圆环病毒2型的病原学、致病机理、流行特点、临床症状、诊断方法及综合防治措施,以增强生猪养殖产业从业人员对这一疾病的认识,降低猪圆环病毒2型的发病率,促进畜牧业健康发展。

摘要： 在生猪养殖过程中,猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型与弓形虫混合感染的现象较为常见,临床上主要表现为精神不振、食欲下降、皮毛粗乱、呼吸困难、皮肤淤青、体温升高、早产、流产或产死胎等。相较于单一感染,混合感染的生猪传染性更强,治愈难度更大,死亡率更高,往往会给生猪养殖场造成巨大的损失。笔者结合自身生猪养殖管理及当地生猪疫病调研,介绍了以上3种病原体及混合感染的临床症状、病理变化、实验室诊断方法及防预措施,旨在更好的预防生猪疫病的发生,以促进生猪养殖健康发展。

摘要： 随着生猪产业的快速发展,猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型与弓形虫混合感染的情况日趋严重。感染后的病猪主要表现为精神萎靡、采食量下降、呼吸困难、咳嗽、发热、皮毛杂乱、皮肤瘀青及繁殖障碍等症状。3种疫病均具有较强的传染性,且混合感染会增强传染性能和加大治愈难度,往往会发生大范围的死亡,给养猪场造成巨大的经济损失,严重阻碍生猪养殖业的健康发展。笔者结合自身多年基层生猪常见疫病的诊治经验,详细介绍了3种疫病混合感染的流行病学、临床症状、诊断方法及预防措施。

摘要： 猪圆环病毒病主要是由猪圆环病毒2型(PCV2)引起猪的一种相对新型的传染病。临床上主要表现为体质下降、消瘦、腹泻和呼吸困难等症状。研究表明,猪断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)与PCV2有关。根据症状、病理变化,可作出初步诊断,确诊需进行实验室诊断。对于该病,应加强防范,杜绝病毒传入。

摘要： 猪圆环病毒病主要是由猪圆环病毒2型(PCV2)引起猪的一种相对新型的传染病.临床上主要表现为体质下降、消瘦、腹泻和呼吸困难等症状.研究表明,猪断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)与PCV2有关.根据症状、病理变化,可作出初步诊断,确诊需进行实验室诊断.对于该病,应加强防范,杜绝病毒传入.

摘要： 目的:探讨硫酸酯化茯苓多糖(SP)对PCV2体外感染猪脾细胞诱发氧化应激的调节作用及其免疫活性的影响.rn 方法:实验筛选了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)/猪圆环病毒2型(PCV2)抗原和抗体均为阴性的断奶仔猪,无菌分离脾细胞进行体外培养.加入1000×TCID50 PCV2病毒悬液孵育2h后,再加入终浓度分别为400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL的硫酸酯化茯苓多糖.荧光法测定培养后12h和24h的脾细胞内ROS水平，并根据T-SOD和TAOC试剂盒操作说明测定培养后4h、12h和24h细胞培养上清液中超氧化岐岐化酶(T-SOD)和总抗氧化力(TAOC)活性。同时MTT法测定猪脾T/B淋巴细胞体外增殖活性；ELISA方法检测脾细胞培养上清液中IL-1β、IL-2、IL-8、IL-IO和TNF-α等细胞因子含量。rn 结果：SP能下调PCV2诱导脾细胞产生的过量ROS，同时提高感染PCV2的猪脾细胞T-SOD和TAOC活性。SP能协同ConA/LPS促进PCV2感染的猪脾T/B淋巴细胞体外增殖，提高PCV2感染的猪脾淋巴细胞的免疫应答能力。同时，SP能显著促进猪脾细胞分泌IL-2，浓度为50～200μg/mL的SP能显著降低PCV2感染的猪脾细胞培养上清液中IL-1β水平，同时可刺激TNF-a的分泌。rn 结论：SP可以通过促进猪脾T/B淋巴细胞增殖活性以及调节细胞因子的分泌，增强细胞免疫应答，发挥免疫调节作用。这与SP能降低PCV2感染猪脾细胞内ROS水平，升高T-SOD和TAOC的活性以提高细胞的抗氧化应激能力并保护免疫细胞的作用有关。

摘要： 目的:探讨硫酸酯化茯苓多糖(SP)对PCV2体外感染猪脾细胞诱发氧化应激的调节作用及其免疫活性的影响.rn 方法:实验筛选了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)/猪圆环病毒2型(PCV2)抗原和抗体均为阴性的断奶仔猪,无菌分离脾细胞进行体外培养.加入1000×TCID50 PCV2病毒悬液孵育2h后,再加入终浓度分别为400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL的硫酸酯化茯苓多糖.荧光法测定培养后12h和24h的脾细胞内ROS水平，并根据T-SOD和TAOC试剂盒操作说明测定培养后4h、12h和24h细胞培养上清液中超氧化岐岐化酶(T-SOD)和总抗氧化力(TAOC)活性。同时MTT法测定猪脾T/B淋巴细胞体外增殖活性；ELISA方法检测脾细胞培养上清液中IL-1β、IL-2、IL-8、IL-IO和TNF-α等细胞因子含量。rn 结果：SP能下调PCV2诱导脾细胞产生的过量ROS，同时提高感染PCV2的猪脾细胞T-SOD和TAOC活性。SP能协同ConA/LPS促进PCV2感染的猪脾T/B淋巴细胞体外增殖，提高PCV2感染的猪脾淋巴细胞的免疫应答能力。同时，SP能显著促进猪脾细胞分泌IL-2，浓度为50～200μg/mL的SP能显著降低PCV2感染的猪脾细胞培养上清液中IL-1β水平，同时可刺激TNF-a的分泌。rn 结论：SP可以通过促进猪脾T/B淋巴细胞增殖活性以及调节细胞因子的分泌，增强细胞免疫应答，发挥免疫调节作用。这与SP能降低PCV2感染猪脾细胞内ROS水平，升高T-SOD和TAOC的活性以提高细胞的抗氧化应激能力并保护免疫细胞的作用有关。

摘要： 目的:探讨硫酸酯化茯苓多糖(SP)对PCV2体外感染猪脾细胞诱发氧化应激的调节作用及其免疫活性的影响.rn 方法:实验筛选了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)/猪圆环病毒2型(PCV2)抗原和抗体均为阴性的断奶仔猪,无菌分离脾细胞进行体外培养.加入1000×TCID50 PCV2病毒悬液孵育2h后,再加入终浓度分别为400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL的硫酸酯化茯苓多糖.荧光法测定培养后12h和24h的脾细胞内ROS水平，并根据T-SOD和TAOC试剂盒操作说明测定培养后4h、12h和24h细胞培养上清液中超氧化岐岐化酶(T-SOD)和总抗氧化力(TAOC)活性。同时MTT法测定猪脾T/B淋巴细胞体外增殖活性；ELISA方法检测脾细胞培养上清液中IL-1β、IL-2、IL-8、IL-IO和TNF-α等细胞因子含量。rn 结果：SP能下调PCV2诱导脾细胞产生的过量ROS，同时提高感染PCV2的猪脾细胞T-SOD和TAOC活性。SP能协同ConA/LPS促进PCV2感染的猪脾T/B淋巴细胞体外增殖，提高PCV2感染的猪脾淋巴细胞的免疫应答能力。同时，SP能显著促进猪脾细胞分泌IL-2，浓度为50～200μg/mL的SP能显著降低PCV2感染的猪脾细胞培养上清液中IL-1β水平，同时可刺激TNF-a的分泌。rn 结论：SP可以通过促进猪脾T/B淋巴细胞增殖活性以及调节细胞因子的分泌，增强细胞免疫应答，发挥免疫调节作用。这与SP能降低PCV2感染猪脾细胞内ROS水平，升高T-SOD和TAOC的活性以提高细胞的抗氧化应激能力并保护免疫细胞的作用有关。

摘要： 目的:探讨硫酸酯化茯苓多糖(SP)对PCV2体外感染猪脾细胞诱发氧化应激的调节作用及其免疫活性的影响.rn 方法:实验筛选了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)/猪圆环病毒2型(PCV2)抗原和抗体均为阴性的断奶仔猪,无菌分离脾细胞进行体外培养.加入1000×TCID50 PCV2病毒悬液孵育2h后,再加入终浓度分别为400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL的硫酸酯化茯苓多糖.荧光法测定培养后12h和24h的脾细胞内ROS水平，并根据T-SOD和TAOC试剂盒操作说明测定培养后4h、12h和24h细胞培养上清液中超氧化岐岐化酶(T-SOD)和总抗氧化力(TAOC)活性。同时MTT法测定猪脾T/B淋巴细胞体外增殖活性；ELISA方法检测脾细胞培养上清液中IL-1β、IL-2、IL-8、IL-IO和TNF-α等细胞因子含量。rn 结果：SP能下调PCV2诱导脾细胞产生的过量ROS，同时提高感染PCV2的猪脾细胞T-SOD和TAOC活性。SP能协同ConA/LPS促进PCV2感染的猪脾T/B淋巴细胞体外增殖，提高PCV2感染的猪脾淋巴细胞的免疫应答能力。同时，SP能显著促进猪脾细胞分泌IL-2，浓度为50～200μg/mL的SP能显著降低PCV2感染的猪脾细胞培养上清液中IL-1β水平，同时可刺激TNF-a的分泌。rn 结论：SP可以通过促进猪脾T/B淋巴细胞增殖活性以及调节细胞因子的分泌，增强细胞免疫应答，发挥免疫调节作用。这与SP能降低PCV2感染猪脾细胞内ROS水平，升高T-SOD和TAOC的活性以提高细胞的抗氧化应激能力并保护免疫细胞的作用有关。

摘要： 目的:探讨硫酸酯化茯苓多糖(SP)对PCV2体外感染猪脾细胞诱发氧化应激的调节作用及其免疫活性的影响.rn 方法:实验筛选了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)/猪圆环病毒2型(PCV2)抗原和抗体均为阴性的断奶仔猪,无菌分离脾细胞进行体外培养.加入1000×TCID50 PCV2病毒悬液孵育2h后,再加入终浓度分别为400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL的硫酸酯化茯苓多糖.荧光法测定培养后12h和24h的脾细胞内ROS水平，并根据T-SOD和TAOC试剂盒操作说明测定培养后4h、12h和24h细胞培养上清液中超氧化岐岐化酶(T-SOD)和总抗氧化力(TAOC)活性。同时MTT法测定猪脾T/B淋巴细胞体外增殖活性；ELISA方法检测脾细胞培养上清液中IL-1β、IL-2、IL-8、IL-IO和TNF-α等细胞因子含量。rn 结果：SP能下调PCV2诱导脾细胞产生的过量ROS，同时提高感染PCV2的猪脾细胞T-SOD和TAOC活性。SP能协同ConA/LPS促进PCV2感染的猪脾T/B淋巴细胞体外增殖，提高PCV2感染的猪脾淋巴细胞的免疫应答能力。同时，SP能显著促进猪脾细胞分泌IL-2，浓度为50～200μg/mL的SP能显著降低PCV2感染的猪脾细胞培养上清液中IL-1β水平，同时可刺激TNF-a的分泌。rn 结论：SP可以通过促进猪脾T/B淋巴细胞增殖活性以及调节细胞因子的分泌，增强细胞免疫应答，发挥免疫调节作用。这与SP能降低PCV2感染猪脾细胞内ROS水平，升高T-SOD和TAOC的活性以提高细胞的抗氧化应激能力并保护免疫细胞的作用有关。

摘要： 目的:探讨硫酸酯化茯苓多糖(SP)对PCV2体外感染猪脾细胞诱发氧化应激的调节作用及其免疫活性的影响.rn 方法:实验筛选了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)/猪圆环病毒2型(PCV2)抗原和抗体均为阴性的断奶仔猪,无菌分离脾细胞进行体外培养.加入1000×TCID50 PCV2病毒悬液孵育2h后,再加入终浓度分别为400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL的硫酸酯化茯苓多糖.荧光法测定培养后12h和24h的脾细胞内ROS水平，并根据T-SOD和TAOC试剂盒操作说明测定培养后4h、12h和24h细胞培养上清液中超氧化岐岐化酶(T-SOD)和总抗氧化力(TAOC)活性。同时MTT法测定猪脾T/B淋巴细胞体外增殖活性；ELISA方法检测脾细胞培养上清液中IL-1β、IL-2、IL-8、IL-IO和TNF-α等细胞因子含量。rn 结果：SP能下调PCV2诱导脾细胞产生的过量ROS，同时提高感染PCV2的猪脾细胞T-SOD和TAOC活性。SP能协同ConA/LPS促进PCV2感染的猪脾T/B淋巴细胞体外增殖，提高PCV2感染的猪脾淋巴细胞的免疫应答能力。同时，SP能显著促进猪脾细胞分泌IL-2，浓度为50～200μg/mL的SP能显著降低PCV2感染的猪脾细胞培养上清液中IL-1β水平，同时可刺激TNF-a的分泌。rn 结论：SP可以通过促进猪脾T/B淋巴细胞增殖活性以及调节细胞因子的分泌，增强细胞免疫应答，发挥免疫调节作用。这与SP能降低PCV2感染猪脾细胞内ROS水平，升高T-SOD和TAOC的活性以提高细胞的抗氧化应激能力并保护免疫细胞的作用有关。

摘要： 根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV2)全基因序列设计引物，从疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的仔猪组织病料中分别扩增出PCV2的全基因，将全基因克隆并测序。根据PCV2 ORF2序列设计引物，扩增HN01株ORF2基因序列，克隆入真核表达载体pEGFP-N1。通过脂质体介导法转染细胞，观察表达产物的荧光情况。结果表明，成功从疑似PMws病料中扩增出PcV2全基因序列，与GenBank中登录的中国分离株核苷酸序列同源性较高，而与国外分离株的同源性较低。所构建的真核质粒pEGFP-N1-0RF2结构正确，能够在PK-15细胞中表达。

摘要： 根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV2)全基因序列设计引物，从疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的仔猪组织病料中分别扩增出PCV2的全基因，将全基因克隆并测序。根据PCV2 ORF2序列设计引物，扩增HN01株ORF2基因序列，克隆入真核表达载体pEGFP-N1。通过脂质体介导法转染细胞，观察表达产物的荧光情况。结果表明，成功从疑似PMws病料中扩增出PcV2全基因序列，与GenBank中登录的中国分离株核苷酸序列同源性较高，而与国外分离株的同源性较低。所构建的真核质粒pEGFP-N1-0RF2结构正确，能够在PK-15细胞中表达。

摘要： 根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV2)全基因序列设计引物，从疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的仔猪组织病料中分别扩增出PCV2的全基因，将全基因克隆并测序。根据PCV2 ORF2序列设计引物，扩增HN01株ORF2基因序列，克隆入真核表达载体pEGFP-N1。通过脂质体介导法转染细胞，观察表达产物的荧光情况。结果表明，成功从疑似PMws病料中扩增出PcV2全基因序列，与GenBank中登录的中国分离株核苷酸序列同源性较高，而与国外分离株的同源性较低。所构建的真核质粒pEGFP-N1-0RF2结构正确，能够在PK-15细胞中表达。

摘要： 根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV2)全基因序列设计引物，从疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的仔猪组织病料中分别扩增出PCV2的全基因，将全基因克隆并测序。根据PCV2 ORF2序列设计引物，扩增HN01株ORF2基因序列，克隆入真核表达载体pEGFP-N1。通过脂质体介导法转染细胞，观察表达产物的荧光情况。结果表明，成功从疑似PMws病料中扩增出PcV2全基因序列，与GenBank中登录的中国分离株核苷酸序列同源性较高，而与国外分离株的同源性较低。所构建的真核质粒pEGFP-N1-0RF2结构正确，能够在PK-15细胞中表达。

摘要： 本发明提供了一种猪圆环病毒2型与3型二价灭活疫苗及其制备方法，含有灭活的猪圆环病毒2型和3型以及疫苗佐剂；其中猪圆环病毒2型与3型的含量分别至少为10

摘要： 本发明公开了一种可同时快速检测猪圆环病毒2型和3型病毒的实时荧光RAA引物和探针、包括所述引物和探针的试剂盒及用途。本发明方法敏感性为102拷贝/反应，每个反应可同时最低检测出102拷贝的猪圆环病毒2型和102拷贝的猪圆环病毒3型病毒。本发明能快捷、高效、灵敏的同时检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型病毒，为两者的混合感染的快速鉴别检测提供了有效技术手段。

摘要： 本发明涉及一种含猪圆环病毒3型、猪圆环病毒2型抗原的免疫原性组合物，其中，该免疫原性组合物包括免疫量的猪圆环病毒3型抗原、免疫量的猪圆环病毒2型new基因亚型抗原以及药学上可接受的载体。该免疫原性组合物具有良好的免疫原性，一次免疫即能完全保护猪圆环病毒3型、猪圆环病毒2型的混合感染。

摘要： 本发明涉及猪圆环病毒4型特异的抗原在制备检测猪圆环病毒4型抗体的试剂盒中的应用及试剂盒，属于免疫检测技术领域。本发明提供了猪圆环病毒4型特异的抗原在制备检测猪圆环病毒4型抗体的试剂盒中的应用，所述猪圆环病毒4型特异的抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述应用制备得到的试剂盒检测特异性好，通量高，具有重要的临床使用价值，且检测快速，精准，能够实现猪场中PCV4的流行病学检测，也可以用于疫苗免疫后猪血清中PCV4抗体的评价。

摘要： 本发明提供了一种猪圆环病毒2型与3型二价灭活疫苗及其制备方法，含有灭活的猪圆环病毒2型和3型以及疫苗佐剂；其中猪圆环病毒2型与3型的含量分别至少为10

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪圆环病毒3型和猪圆环病毒2型的PCR方法，分别以PCV3和PCV2基因组的保守区域设计两对特异性引物，建立了二重PCR检测方法检测方法，以实现对猪圆环病毒3型与猪圆环病毒2型快速准确检测并鉴定的目的。

摘要： 本发明公开了一种可同时快速检测猪圆环病毒2型和3型病毒的实时荧光RAA引物和探针、包括所述引物和探针的试剂盒及用途。本发明方法敏感性为102拷贝/反应，每个反应可同时最低检测出102拷贝的猪圆环病毒2型和102拷贝的猪圆环病毒3型病毒。本发明能快捷、高效、灵敏的同时检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型病毒，为两者的混合感染的快速鉴别检测提供了有效技术手段。

摘要： 本发明提供一种猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测引物组及试剂盒，所述引物组包括三对引物。本发明还提供猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测试剂盒及该试剂盒的使用方法。应用本发明所述的引物组通过多重PCR检测对猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型进行检测，检测结果皆为阳性，其他猪相关病毒的检测结果为阴性，检测的特异性强。应用本发明的引物组进行多重PCR检测的灵敏度高，可同时用于猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的检测。

摘要： 本发明提供了一种快速区分猪圆环病毒1型、2b型和嵌合型猪圆环病毒C1‑233株的引物及其应用，属于生物技术领域。本发明提供的引物能够确保PCR扩增的猪圆环病毒1型毒株基因组不含Ssp I酶切位点，扩增的猪圆环病毒2b型0233株基因组含有两个Ssp I酶切位点，扩增的嵌合型猪圆环病毒C1‑233株的基因组含有一个Ssp I酶切位点。进而根据酶切后的琼脂糖凝胶电泳条带便能快速、准确区分混合样品中猪圆环病毒1型、猪圆环病毒2b型0233株和嵌合型猪圆环病毒C1‑233株，在嵌合型猪圆环病毒活疫苗(C1‑233株)研制、生产过程中，为快速、精确区分疫苗株与其亲本株提供了一种简便方法，克服了普通PCR+基因测序无法区分混合样品中疫苗株与亲本株的缺陷，具有重要实用价值。

摘要： 本发明公开了一种脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的培养液及其制备方法和脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法，属于畜牧养殖技术领域，本发明目的是为了有效的脱除自然状态下侵染到胚胎内部的猪Ⅱ型圆环病毒。本发明培养液是由金刚烷胺、硒代蛋氨酸和PZM‑3组成，制备方法是向PZM‑3培养液中添加金刚烷胺和硒代蛋氨酸后混匀，经过过滤除菌，平衡处理。脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法是用上述培养液对猪胚胎进行培养。本发明可以降低囊胚内的猪Ⅱ型圆环病毒核酸的拷贝数，在不影响囊胚的发育前提下，不仅能抑制发育中的胚胎内病毒核酸复制，同时还能抑制病毒衣壳蛋白的合成。