猪断奶后多系统衰竭综合征

摘要： 一、猪断奶后多系统衰竭综合征（PmWS）PMWS可见于5—16周龄的猪，但最常见于6-8周龄，即断奶猪群。猪群患病率为3％-50％，死亡率为8％-35％。本病有六大主要临床症状，分别为消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白及黄疽。其它临床症状，包括咳嗽、发热、胃炎、脑膜炎及突然死亡也有报道，但较少见。在少数情况下，当疾病严重流行时可使断奶仔猪的死亡率增加3—4倍。疾病的持续高死亡率在欧洲更为普遍，这可能与疾病的流行模式有关，也可能与其它疾病的混合感染以及当地独特的养猪模式有关。

摘要： 一、圆环病毒病的两种表现形式1．仔猪断奶后多系统衰竭综合征本病常发生于保育阶段猪和生长期猪,表现为生长发育不良或停滞，消瘦,被毛粗乱，皮肤苍白和呼吸困难,有时腹泻和黄疸等。早期常出现腹股沟淋巴结肿大，眼睑水肿。

摘要： 猪圆环病毒（PCV）是迄今发现的一种最小的动物病毒,是一种重要的病原微生物。PCV具有PCV1和PCV2两种基因型。PCV1无有致病性,但广泛存在猪体内及猪源代细胞系,PCV2具有致病性,主要引起猪断奶后多系统衰竭综合征。1991年,在加拿大首次暴发,随后,美国、英国、德国、法国、爱尔兰、捷克、西班牙、中国台湾、荷兰、瑞士、阿根廷、墨西哥、日本、丹麦、意大利、韩国、匈牙利、泰国、中国等国家和地区都有该病的报道，该病主要导致多系统病理损伤和进行性消瘦，已给养猪业造相当严重的经济损失。

摘要： 机械化养猪协会理事长陈健雄博士等专家从2001年开始做了大量的研究工作，为业界积累了如下宝贵的临床防控经验：

摘要： 秋季天气转凉，也进入猪呼吸道疾病综合征（PRDC）T的高发期。猪呼吸道综合征的原发性病因较为复杂，既有病毒性病原．也有细菌性病原，经常是并发感染。当前猪场中PRBC相关主要疾病有：猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪断奶后多系统衰竭综合征、猪流感、猪喘气病、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎、

摘要： 猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型引起猪的一种新的病毒性传染病．该病主要感染6～18周龄的猪．以体质下降、消瘦、贫血、腹泻和呼吸困难为特征，因此又称为猪断奶后多系统衰竭综合征。由于目前还没有控制和消灭该病的有效措施。所以做好该病的诊断及防制对于规模化养殖场显得尤为重要。

摘要： 最近，瑞典研究人员在患病猪（猪断奶后多系统衰竭综合征）中发现猪博卡类病毒（Pbo—likeV）。在这个研究中，开发了环介导的等温扩增分析，该方法具有检测博卡类病毒的特异性和敏感性。扩增博卡类病毒VP1／2六个区域的四个特异引物用在线软件设计出来。

摘要： 1病原猪圆环病毒（PCV）是已知最小的动物病毒,病毒颗粒呈球形,直径17纳米,无囊膜,可在猪源细胞上复制。PCV对外界理化因子的抵抗力相当强,72°C高温环境中能存活一段时间,56°C不能将其灭活,即使在pH值为3的酸性环境及氯仿中也可存活较长时间。具有PCV1和PCV2 2种血清型。PCV1无致病性,而PCV2引起仔猪断奶后多系统衰竭综合征

摘要： 猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型引起猪的一种新的病毒性传染病．该病主要感染6～18周龄的猪．以体质下降、消瘦、贫血、腹泻和呼吸困难为特征，因此又称为猪断奶后多系统衰竭综合征。由于目前还没有控制和消灭该病的有效措施。所以做好该病的诊断及防制对于规模化养殖场显得尤为重要。

摘要： 据了解，近年来我国一些地方的规模养猪场屡有猪圆环病毒2型感染（PCV2）发生的报道，也是断奶仔猪多系统衰竭综合征的主要病源。该病毒主要损害猪的免疫器官，导致猪的淋巴结、心、肺、肾和肝脏等多个器官的生理功能衰竭，以至造成免疫抑制。业内人士又称为猪的“艾滋病”。该病常见的临床病症主要有4种：即仔猪断奶后多系统衰竭综合征、猪间质性肺炎、猪皮炎和肾病综合征、先天性颤抖。

摘要： PCV2被认为是PMWS的病原因子,也是许多国家养猪业最重要的病毒性病原之一.PCV2还和伴随而来的各种疾病密切相关,例如圆环病毒相关疾病中的PMWS,几种肺炎,肠炎,繁殖功能障碍和其它一些特征性的病症如PDNS.在瑞士,于2003年发生了PMWS.本文尝试重构该流行病过程和回顾性地评估其中PDNS的存在情况.PDNS被认为是PCV2引起的但并没有在血管小球损害中利用原位杂交检测到PCV2病毒抗原和DNA。PCV2抗原信号主要分布在淋巴结组织。但是淋巴结中低载量的PCV2抗原并不能证明就是圆环病毒病，因为健康猪只体内同样可以检测到低含量的PCV2抗原。调查到的PDNS病例可分为两类:一类是体况健康，但体内含有PCV2抗原猪只;一类是发生PMWS，体内有高载量PCV2抗原含量，淋巴结出现损伤，随后是肾衰竭。把这种病例成为“PMWS-PDNS混合症”。PDNS病例在此次调查中并不常见，可能是因为猪场主对于易于辨认的皮炎典型性病变猪只没有进行剖解。

摘要： PCV2被认为是PMWS的病原因子,也是许多国家养猪业最重要的病毒性病原之一.PCV2还和伴随而来的各种疾病密切相关,例如圆环病毒相关疾病中的PMWS,几种肺炎,肠炎,繁殖功能障碍和其它一些特征性的病症如PDNS.在瑞士,于2003年发生了PMWS.本文尝试重构该流行病过程和回顾性地评估其中PDNS的存在情况.PDNS被认为是PCV2引起的但并没有在血管小球损害中利用原位杂交检测到PCV2病毒抗原和DNA。PCV2抗原信号主要分布在淋巴结组织。但是淋巴结中低载量的PCV2抗原并不能证明就是圆环病毒病，因为健康猪只体内同样可以检测到低含量的PCV2抗原。调查到的PDNS病例可分为两类:一类是体况健康，但体内含有PCV2抗原猪只;一类是发生PMWS，体内有高载量PCV2抗原含量，淋巴结出现损伤，随后是肾衰竭。把这种病例成为“PMWS-PDNS混合症”。PDNS病例在此次调查中并不常见，可能是因为猪场主对于易于辨认的皮炎典型性病变猪只没有进行剖解。

摘要： PCV2被认为是PMWS的病原因子,也是许多国家养猪业最重要的病毒性病原之一.PCV2还和伴随而来的各种疾病密切相关,例如圆环病毒相关疾病中的PMWS,几种肺炎,肠炎,繁殖功能障碍和其它一些特征性的病症如PDNS.在瑞士,于2003年发生了PMWS.本文尝试重构该流行病过程和回顾性地评估其中PDNS的存在情况.PDNS被认为是PCV2引起的但并没有在血管小球损害中利用原位杂交检测到PCV2病毒抗原和DNA。PCV2抗原信号主要分布在淋巴结组织。但是淋巴结中低载量的PCV2抗原并不能证明就是圆环病毒病，因为健康猪只体内同样可以检测到低含量的PCV2抗原。调查到的PDNS病例可分为两类:一类是体况健康，但体内含有PCV2抗原猪只;一类是发生PMWS，体内有高载量PCV2抗原含量，淋巴结出现损伤，随后是肾衰竭。把这种病例成为“PMWS-PDNS混合症”。PDNS病例在此次调查中并不常见，可能是因为猪场主对于易于辨认的皮炎典型性病变猪只没有进行剖解。

摘要： PCV2被认为是PMWS的病原因子,也是许多国家养猪业最重要的病毒性病原之一.PCV2还和伴随而来的各种疾病密切相关,例如圆环病毒相关疾病中的PMWS,几种肺炎,肠炎,繁殖功能障碍和其它一些特征性的病症如PDNS.在瑞士,于2003年发生了PMWS.本文尝试重构该流行病过程和回顾性地评估其中PDNS的存在情况.PDNS被认为是PCV2引起的但并没有在血管小球损害中利用原位杂交检测到PCV2病毒抗原和DNA。PCV2抗原信号主要分布在淋巴结组织。但是淋巴结中低载量的PCV2抗原并不能证明就是圆环病毒病，因为健康猪只体内同样可以检测到低含量的PCV2抗原。调查到的PDNS病例可分为两类:一类是体况健康，但体内含有PCV2抗原猪只;一类是发生PMWS，体内有高载量PCV2抗原含量，淋巴结出现损伤，随后是肾衰竭。把这种病例成为“PMWS-PDNS混合症”。PDNS病例在此次调查中并不常见，可能是因为猪场主对于易于辨认的皮炎典型性病变猪只没有进行剖解。

摘要： 近来的研究表明应用接种可有效预防PCV2相关疾病.本研究在委内瑞拉一家1000头母猪规模的自繁自养猪场圆环病毒自家苗预防控制PMWS的效果.结果表明，疫苗接种组的死亡率显著低于未接种对照组。虽然猪只体重在本次实验中没有统计，但体况消耗的猪只在对照组中显著更多。本研究表明使用自家苗控制PMWS是有效的。在另一方面，对照组更高比例的跛足、皮炎、打喷嚏等很有可能是由于圆环病毒和其它病原的协同作用造成的。

摘要： 近来的研究表明应用接种可有效预防PCV2相关疾病.本研究在委内瑞拉一家1000头母猪规模的自繁自养猪场圆环病毒自家苗预防控制PMWS的效果.结果表明，疫苗接种组的死亡率显著低于未接种对照组。虽然猪只体重在本次实验中没有统计，但体况消耗的猪只在对照组中显著更多。本研究表明使用自家苗控制PMWS是有效的。在另一方面，对照组更高比例的跛足、皮炎、打喷嚏等很有可能是由于圆环病毒和其它病原的协同作用造成的。

摘要： 近来的研究表明应用接种可有效预防PCV2相关疾病.本研究在委内瑞拉一家1000头母猪规模的自繁自养猪场圆环病毒自家苗预防控制PMWS的效果.结果表明，疫苗接种组的死亡率显著低于未接种对照组。虽然猪只体重在本次实验中没有统计，但体况消耗的猪只在对照组中显著更多。本研究表明使用自家苗控制PMWS是有效的。在另一方面，对照组更高比例的跛足、皮炎、打喷嚏等很有可能是由于圆环病毒和其它病原的协同作用造成的。

摘要： 近来的研究表明应用接种可有效预防PCV2相关疾病.本研究在委内瑞拉一家1000头母猪规模的自繁自养猪场圆环病毒自家苗预防控制PMWS的效果.结果表明，疫苗接种组的死亡率显著低于未接种对照组。虽然猪只体重在本次实验中没有统计，但体况消耗的猪只在对照组中显著更多。本研究表明使用自家苗控制PMWS是有效的。在另一方面，对照组更高比例的跛足、皮炎、打喷嚏等很有可能是由于圆环病毒和其它病原的协同作用造成的。

摘要： PCV2导致PMWS,于1991年在加拿大被首次发现.它引起仔猪的主要病症特点是体况销售、呼吸道疾病、皮肤黄疸或苍白,从而导致生产水平下降和不同程度的死亡率.自1996年发现PCV2后,该病毒就和其它一些病症如PDNS、繁殖功能障碍、回肠炎与关,这些病症统成为圆环病毒相关疾病.PCV2在世界猪群中广泛存在,并在大多数中呈地方流行性特点.大部分猪只没有明显的临床症状,少部分表现为严重临床症状甚至有时发展为致死性的疾病.本文用(GF)仔猪复制出PMWS.该疾病发病机理表现出了一些不寻常的特点:在遭受病毒攻击后临床疾病出现迟发,但随之而来的是发病猪只健康状况迅速恶化.同时研究发现GF猪感染PCV2后血清中出现抗核酸抗体.抗核酸抗体可直接与正常细胞核抗原反应，这在出现自身免疫疾病的病人血清内可以检测到。感染PCV2后的猪只在出现临床症状前产生抗核酸抗体，但是不是所有产生该抗体的猪只都死亡。动物正常细胞核和PCV2外壳蛋白保守序列之间存在交叉反应性，可能是GF猪只感染PCV2后产生自身免疫且引起疾病的原因。

摘要： PCV2导致PMWS,于1991年在加拿大被首次发现.它引起仔猪的主要病症特点是体况销售、呼吸道疾病、皮肤黄疸或苍白,从而导致生产水平下降和不同程度的死亡率.自1996年发现PCV2后,该病毒就和其它一些病症如PDNS、繁殖功能障碍、回肠炎与关,这些病症统成为圆环病毒相关疾病.PCV2在世界猪群中广泛存在,并在大多数中呈地方流行性特点.大部分猪只没有明显的临床症状,少部分表现为严重临床症状甚至有时发展为致死性的疾病.本文用(GF)仔猪复制出PMWS.该疾病发病机理表现出了一些不寻常的特点:在遭受病毒攻击后临床疾病出现迟发,但随之而来的是发病猪只健康状况迅速恶化.同时研究发现GF猪感染PCV2后血清中出现抗核酸抗体.抗核酸抗体可直接与正常细胞核抗原反应，这在出现自身免疫疾病的病人血清内可以检测到。感染PCV2后的猪只在出现临床症状前产生抗核酸抗体，但是不是所有产生该抗体的猪只都死亡。动物正常细胞核和PCV2外壳蛋白保守序列之间存在交叉反应性，可能是GF猪只感染PCV2后产生自身免疫且引起疾病的原因。

摘要： 本发明公开了一种预防断奶仔猪多系统衰竭综合征的中草药饲料添加剂猪饲料，其组分为：党参、白术、茯苓、山药、黄芪、白扁豆、薏仁、莲子、砂仁、陈皮、焦神曲、焦麦芽、焦山楂、桔梗、百合、百部、何首乌、淫羊藿、女贞子、旱莲草、黄连、胡黄连、使君子、甘草。本发明中草药添加剂在饲料中比例为1.5-2wt％，能提高断奶仔猪免疫力，预防断奶仔猪多系统衰竭综合征，具有价格低廉、无毒副作用的特点。

摘要： 本发明涉及一种治疗仔猪断奶多系统衰竭综合症的自家高免血清制备方法，在经免疫学方法确诊仔猪断奶多系统衰竭综合症PMWS疫情的情况下，采用多重PCR技术检测脏器中主要病原体PCV2和协同感染病原PPV以及PRRSV病毒含量，选择病毒含量相对高的脏器作原料制备自家脏器苗，再按照一定的免疫程序，用灭活脏器苗对自家漏去势公猪进行多点注射强化免疫，用琼扩试验检测免疫猪的血清抗体水平，取用抗体水平高者的血液分离血清，经生物学安全检验后即可作为治疗用的高免血清。本发明以自家脏器苗免疫自家公猪制备的高免血清，可以在不扩散病原的前提下，对本场发生的PMWS猪进行治疗，以最大程度地降低发病率和死亡率，减少经济损失。

摘要： 本发明公开了一种预防断奶仔猪多系统衰竭综合征的发酵中药添加剂，原料包括以下重量份的组分：黄芪35‑42份、刺五加33‑40份、杨树花28‑35份、茯苓22‑28份、白术18‑25份、泽泻22‑28份、乌梅18‑20份、连翘18‑25份、金银花16‑22份、甘草15‑18份，以及发酵用丁酸梭菌、嗜酸乳杆菌及其发酵产物若干。本发明以中药作为发酵原料，利用优选的丁酸梭菌及乳酸菌对中间物质进行生物转化，制成无毒、无残留、绿色、易吸收、抗菌活性明显增强的中药微生态制剂，使药效得到明显改善，本发明提供的一种中药发酵制剂的制备方法简单合理，对中药进行发酵，使得发酵中药结合了传统中药和益生菌的优点，且生产周期短，成本较低。

摘要： 本发明公开了一种预防断奶仔猪多系统衰竭综合征的中草药饲料添加剂猪饲料，其组分为：党参、白术、茯苓、山药、黄芪、白扁豆、薏仁、莲子、砂仁、陈皮、焦神曲、焦麦芽、焦山楂、桔梗、百合、百部、何首乌、淫羊藿、女贞子、旱莲草、黄连、胡黄连、使君子、甘草。本发明中草药添加剂在饲料中比例为1.5-2wt％，能提高断奶仔猪免疫力，预防断奶仔猪多系统衰竭综合征，具有价格低廉、无毒副作用的特点。

摘要： 本发明公开了一种预防断奶仔猪多系统衰弱综合征的组合饲料，其由用于断奶至35日龄饲喂的教槽配合饲料、用于35日龄至50日龄饲喂的保育前期配合饲料和用于50日龄至70日龄饲喂的保育后期配合饲料组成。本发明通过在各阶段采用相应的饲料饲喂，使猪在各阶段得到适宜均衡的营养供给，保证猪群的健康度，提高猪群抗应激能力，维持猪机体正常免疫力，调理猪胃肠道健康，从而可有效预防断奶仔猪多系统衰弱综合征。

摘要： 本发明描述了新的PCⅦ病毒基因组的克隆,以及来源于PCⅦ基因组的蛋白质的表达。这些蛋白质可被用于预防和治疗PCⅦ感染的疫苗组合物,以及用于确定脊椎动物中PCⅦ感染的的诊断方法。来源于该病毒基因组的多核苷酸可被用作引物和探针。

摘要： 本发明涉及一种治疗仔猪断奶多系统衰竭综合症的自家高免血清制备方法，在经免疫学方法确诊仔猪断奶多系统衰竭综合症PMWS疫情的情况下，采用多重PCR技术检测脏器中主要病原体PCV2和协同感染病原PPV以及PRRSV病毒含量，选择病毒含量相对高的脏器作原料制备自家脏器苗，再按照一定的免疫程序，用灭活脏器苗对自家漏去势公猪进行多点注射强化免疫，用琼扩试验检测免疫猪的血清抗体水平，取用抗体水平高者的血液分离血清，经生物学安全检验后即可作为治疗用的高免血清。本发明以自家脏器苗免疫自家公猪制备的高免血清，可以在不扩散病原的前提下，对本场发生的PMWS猪进行治疗，以最大程度地降低发病率和死亡率，减少经济损失。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及猪流行性腹泻病毒、猪δ冠状病毒和猪急性腹泻综合征冠状病毒三重FQ‑PCR检测方法。本发明提供用于猪流行性腹泻病毒、猪δ冠状病毒、猪急性腹泻综合征冠状病毒检测的特异性引物和探针，并建立了猪流行性腹泻病毒、猪δ冠状病毒、猪急性腹泻综合征冠状病毒的三重FQ‑PCR检测方法。本发明的特异性引物、探针和检测方法的特异性强、灵敏度高、重复性好，为猪腹泻性疾病的鉴别诊断提供了快速、敏感、特异的临床检测方法。

摘要： 本发明公开了一种基因编辑系统及其在构建双基因联合突变的痣样基底细胞癌综合征模型猪核移植供体细胞中的应用。本发明提供了SEQ ID NO：28所示PTCH1‑E6g2、SEQ ID NO：29所示PTCH1‑E7g1、SEQ ID NO：30所示TP53‑E4g1、SEQ ID NO：31所示TP53‑E4g4和NCN蛋白在制备试剂盒中的应用。本发明还提供了制备重组细胞的方法，将PTCH1‑E6g2、PTCH1‑E7g1、TP53‑E4g1、TP53‑E4g4和NCN蛋白共转染猪细胞，得到PTCH1基因和TP53基因发生突变的重组细胞。试剂盒的用途：制备重组细胞；制备痣样基底细胞癌综合征模型猪；制备痣样基底细胞癌综合征细胞模型或组织模型或器官模型。本发明对于痣样基底细胞癌综合征药物的研发及揭示该病的发病机制具有重大应用价值。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。