胸膜肺炎放线杆菌

摘要： 泰地罗新(Tildipirosin)是英特威(Intervet)公司开发的一种新型动物专用十六元环内酯类半合成抗生素。2011年,欧洲药品管理局(EMA)批准了英特威公司泰地罗新注射液(商品名为Zuprev^(®))在欧盟国家上市销售,用于治疗和控制对泰地罗新敏感的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌和副猪嗜血杆菌引起的猪呼吸系统疾病,也用于治疗和控制对泰地罗新敏感的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和睡眠嗜组织菌引起的牛呼吸系统疾病。

摘要： 猪呼吸道病综合征(PRDC)是一种多因素综合征,对养猪业造成严重的损失,其涉及病原众多,猪圆环病毒2型在与其他病原混合感染、加剧病情的过程中扮演着重要的角色。文章对猪圆环病毒2型在PRDC中的作用进行分析,并提出防控策略。

摘要： 一、流行现状猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病。各年龄猪都易感,6周龄至6月龄的猪只多发,3月龄仔猪最易感。本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡,病猪和带菌猪是传染源,种公猪和慢性感染猪在传播本病中也起着关键作用。病菌在感染猪的鼻、扁桃体、支气管和肺脏等部位,随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫。

摘要： 为了解猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌临床分离菌株与标准菌株蛋白质差异表达情况,采用定量差异蛋白质组学研究策略,以临床分离菌株(HN201616)与标准株(CVCC261)的细菌全蛋白质为研究对象,鉴定差异表达蛋白质及生物信息学分析。结果显示:共鉴定出1373个蛋白质,其中显著差异的蛋白质数为395个[显著性差异蛋白质数目按照差异倍数(FC)≥1.5和FC≤0.67,P≤0.05进行相应的筛选],包括上调蛋白质205个,下调蛋白质190个;鉴定出的与抗生素耐药相关的蛋白质主要有二氢叶酸还原酶、外膜蛋白、麦芽糖蛋白、二氢蝶酸合成酶、谷胱甘肽转移酶、丙酮酸激酶、谷氨酰水解酶、ATP-结合盒家族蛋白等。这些结果将有助于深入探索猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌多重耐药机制,为研发新型抗菌药剂和筛选潜在药物靶点提供思路。

摘要： 为比较胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型~12型菌株在不同培养基中的生长、生物膜形成以及Apx毒素分泌能力的差异,选用5种细菌培养基BHI、LB、MHB、PPLO和TSB,首先测定APP不同血清型菌株在5种培养基中的生长曲线,进而测定不同血清型菌株在5种培养基中的生物膜形成能力,同时测定这些菌株对20种抗菌药物的耐药性,最后测定APP血清1型菌株在5种培养基中添加CaCl_(2)对ApxⅠ毒素分泌的影响。结果显示,APP不同血清型菌株在BHI和TSB中生长较好,而在MHB、LB和PPLO生长较差;在不同培养基中培养24 h生物膜形成能力为MHB>BHI>TSB>LB>PPLO,血清3、4、7型和12型参考菌株生物膜形成能力较强;药敏结果显示,APP不同血清型菌株仅对万古霉素耐药;Apx毒素分泌结果显示,ApxⅠ在MHB、LB和PPLO中表达量显著高于BHI和TSB,而且培养基中添加5 mmol/L CaCl_(2)后ApxⅠ分泌量显著增加。研究结果可为分析APP不同血清型菌株在不同培养基中的生物学特性以及疫苗研制提供参考。

摘要： 头孢噻呋晶体注射液是长效第三代头孢菌素类抗生素,可抑制细胞壁合成,属于时间依赖型抗生素,具有杀菌作用,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。头孢噻呋晶体注射液已被批准用在预防和治疗由胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和猪链球菌引起的猪呼吸道疾病,以及治疗猪链球菌感染引起的败血症.

摘要： 近年来,随着生猪养殖行业的飞速发展,猪传染性胸膜肺炎的发病率呈逐年上升趋势。猪传染性胸膜肺炎又称坏死性胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种急性呼吸道传染病,以急性出血性纤维素性肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜炎为主要特征。该菌是一种兼性厌氧革兰氏阴性菌,在体内可形成不同的血清型,每个血清型的细菌毒力存在很大差异,毒力越强,对机体的损伤越严重。

摘要： 为了确定广东省某规模化猪场病死猪的发病原因,走访猪场的了解状况,解剖并采集发病猪只的心脏、肺脏等病变组织进行实验室检测鉴定,并对分离到的致病菌进行血清型鉴定和药敏试验分析。结果显示,该猪场感染了猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)7型和猪链球菌(Streptococcus suis,SS)2型。其中夏季高温高湿的环境应激是细菌病的主要诱发因素,并根据确诊结果和猪场整体环境情况提出相应的防治建议。

摘要： 随着养猪业规模化的发展,猪传染性胸膜肺炎已成为养猪产业三大常发呼吸道疾病之一,该病死亡率高,需引起重视。猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的传染性呼吸道疾病,主要表现为胸膜肺炎。该疾病死亡率高达80%,猪场一旦暴发猪传染性胸膜肺炎,将带来极大经济损失。同时,随着养猪规模的扩大,猪传染性胸膜肺炎已成为养猪产业三大常发呼吸道疾病之一,影响甚重。本文介绍了一例猪传染性胸膜肺炎的发病案例,并进行了总结。

摘要： 一、概述猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病,又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征,急性型呈现高死亡率。

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumonia,App)血清5型强毒力上海分离菌株,体外培养至对数生长期后期,取1mL菌液立即加至RNAprotect Bacterial Reagent(QIAGEN)中固定RNA;剩余菌液,冷PBS洗涤三次,鼻腔内接种于行乙醚麻醉的6周龄SPF雌性Balb/c小鼠,接种活菌数为2.5×107CFU/50μL/只小鼠,共8只小鼠.研究通过RNA-seq筛选胸膜肺炎放线杆菌在小鼠肺内引起急性肺炎期间的471个差异显著基因，这些差异基因一定程度反映了细菌在治病过程中发挥作用的关键基因，为后续相关基因的研究提供依据。

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步致弱其毒力,制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型S8菌株双基因缺失株S8△clpP/△apxⅡC为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,再将铁摄取调节基因fur缺失,构建了无抗生素标记的三基因缺失突变株S8△clpP/△apxⅡC/fur.生物学特性研究表明,该缺失株与野生株S8相比,体外生长速度未发生明显变化,但溶血能力显著下降,与亲本株相比,铁摄取利用轻微降低.致病力试验结果表明,仔猪经气管接种该缺失株毒力显著低于野生型菌株,并且1×109CFU/mL剂量对猪不产生明显的呼吸道症状和肺部病变,表明该缺失株高度安全,可作为APP基因缺失弱毒活疫苗的候选株.

摘要： 为明确痤疮丙酸杆菌(PA)对具有抗胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清7型和血清9型的异源免疫保护作用,对小鼠免疫PA分离株S14后,分别用APP血清7型(CCVC-265)和血清9型(CCVC-267)攻毒.结果表明,免疫保护率达60%和70%;而用猪抗PA血清免疫小鼠后以APP血清7型和血清9型攻毒,免疫保护率达100%.血清特异性抗体效价检测显示,PA免疫小鼠后,可诱导小鼠产生特异性的抗APP血清7型和9型的抗体,ELISA方法检测特异性抗体平均效价为1 800和2 800.PA对APP血清7型和9型的感染具有良好的保护作用.

摘要： 为研究胸膜肺炎放线杆菌(APP)三聚体自转运黏附素(TAAs)的功能,通过PCR的方法首次获得APP血清8型的基因序列并提交GenBank(bankjt1392817 HQ399552),运用生物信息学的方法对APP血清8型基因序列进行分析,并与GenBank公布的已知血清型的基因序列进行比对.结果表明:与血清7型同源性达到93%;与血清3,5b型同源性均达到92%.对APP血清8型序列软件预测分析发现,含有大量的Ylhead和Hep_Hag基序,所得序列是三聚体自转运黏附素N段序列,具有良好的抗原性.

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌是猪胸膜肺炎的病原,猪胸膜肺炎是高度传染性常常致死性疾病.传播的主要途径是猪与猪之间的直接接触和短距离内的气雾传播.本研究的目的是跟踪小猪场内胸膜肺炎放线杆菌血清2型感染后的传播.获得的结果清楚表明如果阴性猪与App污染物质直接接触，则被感染。证实可经App空气传播，但传播有一定限度。

摘要： 本试验根据已经发表的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌dsbE-like基因的序列，设计了一对可扩增374bp目的片段的特异性引物。经PCR扩增，APP1-4和6-10型标准菌株均能扩出大约374bp的片段，而大肠杆菌(K88)、巴氏杆菌(5：A)和链球菌(Ⅱ)等的扩增结果均为阴性。将此方法用来检测分离菌株MC、ME和MH，结果表明该方法能快速检测出临床分离株(APP)。灵敏性试验表明：本方法对APP菌液最低检出浓度为71CFU/mL。结果表明：建立的PCR检测APP的方法能快速、灵敏地检测出^PP标准株和临床分离株，本方法可用于APP的流行病学调查和临床诊断。

摘要： 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的猪的一种高度致死性呼吸道传染病。免疫蛋白质组学技术是近年来发展起来的一种有效的抗原筛选技术，已经成功的用于猪链球菌、痢疾杆菌、志贺氏杆菌的新型抗原的筛选鉴定。本文将采用免疫蛋白质组学技术对APP血清3型JL03进行分析，筛选并鉴定APP免疫原性蛋白。

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)可导致猪传染性胸膜肺炎,该病是一种急性呼吸道传染病,乃集约化猪场常见猪病之一.探究App的致病机理,复制出该菌的病例是关键.然而,SPF猪只和饲养条件的限制以及混合感染等,给App的研究造成困难.本研究绘制了App体外生长曲线;接种App后小鼠逐渐聚集、沉郁、食欲废绝，后期呼吸困难，急性病例6-10h死亡，慢性病例可拖延至28h死亡，耐过2d以上者，临诊症状逐渐减轻，外观似康复;急性死亡小鼠口鼻流出带血的红色泡沫，剖检可见两侧肺脏肿大，呈严重的出血性肺炎;LD50为4.5×106cfu;小鼠肺脏细菌载量随接种时间而逐渐上升，至4h达到最高约2.5×108cfu，此时通过灌肺可获得细菌数约5×107cfu.本研究建立了猪传染性胸膜肺炎的小鼠模型，为进一步在体研究App的致病机理及防制提供基础和研究平台。

摘要： 本研究在以本实验室承慧硕士构建的APP血清1型多基因缺失菌株CH04(APP-1,△apxIC/△apxⅡC/△apxⅣ-orf1/△cpxAR)为亲本菌基础上,通过同源重组技术,进一步缺失ArcA毒力因子,获得YWJ05(△apxIC/△apxⅡC/△apx Ⅳ-orf1/△cpxAR/△ arcA)多基因缺失缺失疫苗菌株,研究其生物学特性及安全性和免疫效力,并再在临床上初步使用,评价其效果.以期获得在临床上安全、高效的弱毒疫苗.

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌(App)是猪传染性胸膜肺炎的病原，接触性传播，使用疫苗进行预防是最佳手段。常用灭活苗无法抵御菌体定，无法阻止其他血清型菌株感染。菌影疫苗制备简单，生产成本低，可有效诱发体液免疫与细胞免疫。菌影由G-在噬菌体PhiX174裂解蛋白E及金黄色葡萄球菌核酸酶A作用下形成。试验表明，App菌影可防止临床症状产生，具备阻止菌体定殖的能力，并拥有提供血清型间交叉保护的潜力，在该病预防上具有重要价值。

摘要： 本发明“一种猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株及其制备的预防猪胸膜肺炎产品”，涉及微生物和免疫学领域，本发明在单突变菌株GS7C的基础上，进一步缺失基因组中ureC基因片段，并插入具有免疫原性的apxIII‑N基因片段，进而再利用sacB基因负向筛选系统，筛选到成功表达ApxIII‑N蛋白的apxIIC‑/apxIA+、ureC‑/apxIII+双突变菌株(GS7CA)，保藏号为CGMCC NO.10016。实验数据表明，该双突变菌株的溶血活性和尿素酶活性完全丧失，毒力大大降低，可稳定遗传，采用本发明的猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株制成的减毒活疫苗，毒力低，具有交叉保护活性，生物安全性高，质量稳定。

摘要： 本发明属于家畜传染病技术领域，与细菌基因工程技术领域有关。具体涉及一种重组猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型与猪支原体肺炎双价基因工程株的构建、疫苗制备及应用。本发明的特征是，构建了一株重组猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)血清1型弱毒株SLW05，该重组株保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M209068，它是在猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型弱毒株SLW03的染色体中插入猪支原体肺炎抗原性P36基因片段，所述的P36基因片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明还公开利用重组株制备的二价基因工程疫苗及其应用。

摘要： 本发明“一种猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株及其制备的预防猪胸膜肺炎产品”，涉及微生物和免疫学领域，本发明在单突变菌株GS7C的基础上，进一步缺失基因组中ureC基因片段，并插入具有免疫原性的apxIII-N基因片段，进而再利用sacB基因负向筛选系统，筛选到成功表达ApxIII-N蛋白的apxIIC-/apxIA+、ureC-/apxIII+双突变菌株(GS7CA)，保藏号为CGMCC NO.10016。实验数据表明，该双突变菌株的溶血活性和尿素酶活性完全丧失，毒力大大降低，可稳定遗传，采用本发明的猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株制成的减毒活疫苗，毒力低，具有交叉保护活性，生物安全性高，质量稳定。

摘要： 本发明涉及兽用生物制品技术领域，具体涉及一种猪肺炎支原体与副猪嗜血杆菌、猪链球菌、胸膜肺炎放线杆菌四联灭活疫苗，包括灭活的猪肺炎支原体菌株HNMhy1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HNHPS1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HN1570血清型抗原、灭活的猪链球菌菌株HNSS1血清型抗原、灭活的胸膜肺炎放线杆菌菌株HNAPP1血清型抗原和免疫佐剂，五种菌株均有良好的免疫原性，可以很好的预防临床猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、猪链球菌和胸膜肺炎放线杆菌型的感染，安全性好，免疫效果好、免疫期长，同时可以达到一针防多病，降低成本。

摘要： 本发明公开了一种检测胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌的引物组合、试剂盒及应用，涉及分子生物学技术领域。该检测引物组合同时可以实现胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌高特异性检出。具有稳定性强和可重复性好的优势，可以适用多种检测场景下的快速检测。本发明还提供了一种新的试剂盒及应用，相比于现有的技术，纳米粒子的添加可以大幅提高PCR反应体系的灵敏度和特异性。本发明提供的引物组合及试剂盒仅需一次PCR扩增并在一个PCR扩增体系下就可以同时实现猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌的检出，极大程度上节约了检测成本和检测时间，有利于检测效率的提高，可在日常工作中应用。

摘要： 本发明涉及兽用生物制品技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌、猪链球菌与胸膜肺炎放线杆菌三联灭活疫苗，包括灭活的副猪嗜血杆菌菌株HNHPS1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HN1570血清型抗原、灭活的猪链球菌菌株HNSS1血清型抗原、灭活的胸膜肺炎放线杆菌菌株HNAPP1抗原；四株菌株均有良好的免疫原性，以这四株菌株灭活抗原制备的疫苗，可以很好的预防临床副猪嗜血杆菌、猪链球菌和胸膜肺炎放线杆菌型的感染，同时该疫苗制备工艺简单，且安全性好，免疫效果好、免疫期长，同时可以达到一针防多病，降低成本，减少应激的目的。

摘要： 本发明提供猪胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌的双重PCR引物，所述的引物如下：A1:5

摘要： 本发明涉及一种含有猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗体和猪肺炎支原体抗体的ELISA检测试剂盒及其制备方法，属于化学技术领域。本发明的试剂盒包括盒体，所述盒体内设支架，所述支架中设有抗体反应板区，放线杆菌阳性对照血清区、阴性对照血清区，支原体阳性对照血清区、阴性对照血清区，样品稀释液区，洗涤液区，底物缓冲液区，终止液区和酶标抗体区，各区内放置相应的试剂。

摘要： 本发明属于家畜传染病技术领域，与细菌基因工程技术领域有关。具体涉及一种重组猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型与猪支原体肺炎双价基因工程株的构建、疫苗制备及应用。本发明的特征是，构建了一株重组猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)血清1型弱毒株SLW05，该重组株保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M209068，它是在猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型弱毒株SLW03的染色体中插入猪支原体肺炎抗原性P36基因片段，所述的P36基因片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明还公开利用重组株制备的二价基因工程疫苗及其应用。

摘要： 本实用新型涉及一种试剂盒，尤其涉及一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗体和猪肺炎支原体抗体的ELISA检测试剂盒,属于医疗器械技术领域。本实用新型的结构包括盒体，所述盒体内设支架，所述支架中设有抗体反应板区，放线杆菌阳性对照血清区、阴性对照血清区，支原体阳性对照血清区、阴性对照血清区，样品稀释液区，洗涤液区，底物缓冲液区，终止液区和酶标抗体区，各区内放置相应的实验用品。本实用新型具有灵敏度高、特异性好、批量快速检测样品的优点。