Rb蛋白

摘要： 目的:研究黑碳颗粒(BC)对肺上皮细胞衰老的影响,以及西施舌提取物对衰老肺上皮细胞的保护作用与可能机制.方法:分离、纯化新生SD大鼠的肺上皮细胞,将细胞分为3组,分别为正常组、BC刺激组、BC刺激+西施舌提取物保护组.RT-qPCR法检测各组细胞P16与Rb mRNA的表达水平,Western blot法(蛋白质印迹法)检测各组细胞P16和Rb的蛋白表达水平.结果:BC刺激组肺上皮细胞P16与Rb mRNA和蛋白表达均较正常组增高(P<0.05);西施舌提取物保护组肺上皮细胞P16与Rb mRNA和蛋白表达均较BC刺激组下降(P<0.05).结论:BC刺激能加速肺上皮细胞的衰老,西施舌提取物能延缓这种衰老的程度,两者的作用机制可能与P16/Rb细胞信号转导通路有关.

摘要： 目的 探讨乳腺良恶性病变中人乳头状瘤病毒(HPV)16/18型感染和Rb蛋白的表达状态及其相关性.方法 收集2016年1月—2017年12月广西壮族自治区柳州市人民医院乳腺外科乳腺手术切除标本为研究对象,其中浸润性导管癌(IDC)68例为IDC组、乳腺不典型导管上皮增生(ADH)30例为ADH组、乳腺纤维腺瘤旁正常乳腺组织30例为正常乳腺组.原位杂交法检测HPV16/18 DNA,免疫组织化学检测Rb蛋白的表达情况.结果 IDC组中HPV16/18 DNA阳性率高于正常乳腺组和ADH组;Rb蛋白阳性表达率低于正常乳腺组和ADH组(均P<0.05).三组HPV16/18 DNA感染与Rb蛋白表达均呈负相关性(r=-0.802、-0.774、-0.802,均P<0.05).IDC患者HPV16/18DNA、Rb蛋白的表达与组织学分级、淋巴结转移和pTNM分期密切相关(P<0.01).结论 HPV16/18型感染和Rb蛋白的表达缺失可能涉及人乳腺癌的发生、发展过程.

摘要： Objective To investigate the correlation between human papilloma virus(HPV) 16/18 infection and the expression of Rb and p16 protein in bladder cancer tissue,and to analyze the relationship between HPV infection and the incidence of bladder cancer.Methods The expression of HPV16/18 E6 and E7 gene encoded protein,RB and p16 were detected by immunohistochemical method in 40 cases of bladder cancer and 40 cases of normal bladder tissues,and the correlation between them and pathological grading,stage of international union of cancer(UICC),whether recurrence or not after receiving surgery was analyzed.Results In bladder cancer tissues,HPV16/18 E6 and E7 gene encoded protein,RB and p16 positive rates were 65%,47.5%,42.5%,compared with the positive rate of normal bladder tissue samples(22.5%,92.5%,87.5%),the differences were statistically significant(P0.05).The expression of HPV16/18 E6 and E7 gene encoded protein and Rb,p16 protein were not significantly correlated(P>0.05),The expression of Rb and p16 protein were negatively correlated(P0.05);HPV16/18 E6/E7蛋白与Rb及p16蛋白的表达均无显著相关(P>0.05),Rb与p16蛋白的表达呈显著负相关(P<0.05).结论 HPV 16/18感染与膀胱癌的发生及发展有关,但其作用机制可能与Rb及p16蛋白的表达异常无关.

摘要： Objective To investigate the expression of MCM7,Rb,c-MYC protein in hepatocellular carcinoma tissues and its effect on gene passageway .Methods Tumor tissues of 60 cases of hepatocellular carcinoma were performed immunohisto-chemistry stain,the expression of MCM7,Rb and c-MYC genes in hepatocellular carcinoma were analyzed .Results MCM7 pro-tein expressed only in HCC tissue(73.3%),which was significantly higher than normal liver tissues and liver cirrhosis tissues (P0.05).Positive rate of c-MYC protein in HCC tissue(70.0%) was significantly higher than that in liver cirrhosis tissues(35.0%)(P0.05).The expression of Rb was related to differentiation degree only(P0.05);肝细胞癌组织(70.0%)中c-MYC蛋白阳性率显著高于肝硬化组织(35.0%)(P0.05);Rb蛋白的表达仅与肿瘤组织分化程度有关(P<0.05);c-MYC蛋白表达与肿瘤组织分化程度和是否转移有关(P<0.05).MCM7蛋白和Rb阳性率呈显著负相关(γ=-0.712,P=0.038;γ=-0.664,P=0.018).结论 肝细胞癌的发生是多基因多通路相互作用的结果,多种调控蛋白的异常共同导致肿瘤的发生.

摘要： 目的：探讨细胞周期素（ cyclin） D1蛋白和Rb蛋白表达状况在乳腺癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法选取攀枝花学院附属医院普外科120例乳腺癌和58例良性乳腺组织，应用免疫组织化学染色方法（ S-P法）检测cyclinD1蛋白和Rb蛋白的表达。结果乳腺癌中cy-clinD1蛋白阳性表达率显著高于良性乳腺组织（P＜0.05）；而Rb蛋白在乳腺癌中的阳性表达率明显低于良性乳腺组织（P＜0.05）；乳腺癌中cyclinD1蛋白和Rb蛋白阳性表达与其组织学分级、病理分级有关（ P＜0.05）；组织学分级越高，cyclinD1蛋白阳性表达越高，而 Rb蛋白阳性表达越低；病理分级越高，cyclinD1蛋白和Rb蛋白阳性表达均越低；Rb蛋白表达阳性组的cyclinD1蛋白阳性表达率显著高于Rb蛋白表达阴性组（ P＜0.05）。结论cyclinD1蛋白和Rb蛋白的异常表达均在乳腺癌的发生过程中起到重要的作用，cyclinD1蛋白的表达与Rb蛋白的表达有关，二者参与了乳腺癌发生、发展过程。

摘要： 目的：研究乳腺癌中HPV与p53、Rb蛋白表达的关系及对预后的影响。方法：免疫组化法检测96例乳腺癌组织中p53、Rb蛋白的表达，采用流式荧光杂交技术检测标本中 HPV 的感染情况并分型。SPSS 17.0软件对试验结果进行统计分析。结果：96例乳腺癌标本中，p53、Rb、HPV 的阳性率分别为59.38%、87.50%、7.29%，p53阳性表达率与淋巴结转移率呈正相关（P<0.05），p53、Rb表达与HPV感染均无明显相关性（P=0.26，P=0.59）。p53、Rb及HPV的表达与预后无相关性（P=0.628，P=0.084，P=0.699）。结论：HPV与p53、Rb的表达在乳腺癌中无明显相关性，p53高表达的患者淋巴结转移率较高。

摘要： 目的：：探讨MDM2、Rb蛋白表达在喉鳞状细胞癌中的诊治价值。方法：采用免疫组化法对鳞状细胞癌组、癌前病变组、声带息肉组、癌周正常组患者MDM2、Rb蛋白表达进行检测,分析其与肿瘤变化的关系。结果：喉鳞状细胞癌组、癌前病变组、声带息肉组、癌周正常组MDM2检测结果逐渐下降,鳞状细胞癌组最高,且组间比较差异有统计学意义,P<0.05；四组Rb检测结果逐渐升高,鳞状细胞最小,P<0.05；MDM2与Rb蛋白表达在喉鳞状癌患者中呈负相关性(Rs=-0.563,P<0.05)。结论：MDM2、Rb蛋白表达可以作为预测早期喉鳞状细胞癌的依据。%Objective:To investigate the expression of MDM2 and Rb Protein for laryngeal squamous cell carcinoma. Methods:Immunohistochemical staining was used for squamous cell carcinoma group, precancerous lesions group, vocal cord polyps group and peritumoral patients to determine the MDM2 and Rb protein expression, and the changes and the relationship with the tumor were analyzed.Results:The MDM2 of the squamous cell carcinoma group, precancerous lesions group, vocal cord polyps group and peritumoral group was gradually decline, which was the highest in the squamous cell carcinoma group(P<0.05). While the Rb was gradually increased and the squamous cell carcinoma group was the least(P<0.05). There was negative correlationbetween the MDM2 and Rb protein expression in laryngeal squamous carcinoma (Rs=-0.563, P<0.05).Conclusion:The MDM2 and Rb protein expression might be a predictor basis of early laryngeal squamous cell carcinoma.

摘要： 目的探讨人乳头瘤病毒( Human papillomavirus, HPV)感染, Rb蛋白和Mcl-1蛋白表达的变化同非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer, NSCLC)的相关性。方法分别应用PCR、免疫组化方法(IHC)检测NSCLC组(79例)和肺良性病变组(11例)中HPV DNA表达和Rb蛋白、 Mcl-1蛋白的表达。结果在NSCLC组织中, HPV DNA的PCR检测阳性检出率为46.8%,肺良性病变组阳性检出率为9.1%( P<0.05), HPV阳性表达与组织学类型、分化程度及吸烟相关。 NSCLC中HPV阳性组Rb蛋白表达阳性率(37.8%)显著低于阴性组(61.9%)(P<0.05)。 NSCLC中HPV阳性组和阴性组Mcl-1蛋白表达阳性率分别为59.5%和35.7%(P<0.05)。肺良性病变组中Rb蛋白表达阳性率为72.7%而Mcl-1蛋白未表达。结论 NSCLC的发生发展可能与HPV感染后通过抑制Rb蛋白通路同时促进Mcl-1蛋白通路表达有关。%Objective To study the relationship between HPV ( Human papillomavirus, HPV) infection, the expression of Rb&Mcl-1 protein and the non-small cell lung cancer ( Non-small-cell Lung Cancer, NSCLC) . Methods PCR and Immunohistochemis-try (IHC) were used to detect HPV DNA expression and protein expression of Rb and Mcl-1 in NSCLC group (79 cases) and benign lung lesion group (11 cases). Results The positive rate of HPV in NSCLC group is 46.8% , and the positive rate of HPV in lung benign lesion group is 9.1% (P<0.05). HPV positive expression is related to histological type, degree of differentiation and smoking. Rb protein positive expression in HPV-positive group ( 37.8%) is significantly lower than the negative group ( 61.9%) in NSCLC ( P<0.05 ) . Mcl-1 protein positive expression in HPV-positive group ( 59.5%) is significantly lower than the negative group (35.7%) in NSCLC (P<0.05). In benign lesion group, the rate of Rb protein expression is 72.7%, but Mcl-1 protein is not ex-pressed. Conclusion Development of NSCLC is related to HPV infection by inhibiting the Rb protein pathway and promoting Mcl-1 protein pathway.

摘要： 目的 本实验旨在探讨D114基因对白血病细胞株K562生长的影响及Rb蛋白在Notch活化的K562细胞中的表达.方法 实验分正常对照组、阴性对照组(转染质粒pBudCE4.1)和实验组(转染质粒pBudCEA.1-D114).转染48 h后,免疫印迹法检测各组蛋白D114、Rb的表达水平；用细胞计数试剂盒-8法检测各组细胞的增殖；转染48 h后,比色法检测各组细胞的caspase-3、caspase-8的活性.结果 在各组K562细胞中均检测到D114及Rb蛋白的表达,实验组的叫14及Rb蛋白表达比两个对照组显著增多(P＜0 05)；实验组较对照组cASpase-3、caspase-8的活性增高明显.结论 Notch活化的K562细胞中Rb蛋白高表达,通过提高caspase-3、caspase-8的活性,诱导增殖速度减慢.

摘要： 对虾白斑综合症病毒(WSSV)是困扰对虾养殖业最主要的病原体之一，目前人们对它的侵染宿主的途径以及它如何调节宿主细胞周期尚缺乏了解．在实验室中，我们通过酵母双杂交，免疫共沉淀以及相对荧光素酶活性实验研究WSSV极早期基因如何调节细胞周期从而影响宿主细胞。研究结果表明：WSSV极早期基因编码蛋白wsv056和wsv069可以与宿主细胞内的Rb结合，通过Rb蛋白调节细胞周期．

摘要： 对虾白斑综合症病毒(WSSV)是困扰对虾养殖业最主要的病原体之一，目前人们对它的侵染宿主的途径以及它如何调节宿主细胞周期尚缺乏了解．在实验室中，我们通过酵母双杂交，免疫共沉淀以及相对荧光素酶活性实验研究WSSV极早期基因如何调节细胞周期从而影响宿主细胞。研究结果表明：WSSV极早期基因编码蛋白wsv056和wsv069可以与宿主细胞内的Rb结合，通过Rb蛋白调节细胞周期．

摘要： 对虾白斑综合症病毒(WSSV)是困扰对虾养殖业最主要的病原体之一，目前人们对它的侵染宿主的途径以及它如何调节宿主细胞周期尚缺乏了解．在实验室中，我们通过酵母双杂交，免疫共沉淀以及相对荧光素酶活性实验研究WSSV极早期基因如何调节细胞周期从而影响宿主细胞。研究结果表明：WSSV极早期基因编码蛋白wsv056和wsv069可以与宿主细胞内的Rb结合，通过Rb蛋白调节细胞周期．

摘要： 对虾白斑综合症病毒(WSSV)是困扰对虾养殖业最主要的病原体之一，目前人们对它的侵染宿主的途径以及它如何调节宿主细胞周期尚缺乏了解．在实验室中，我们通过酵母双杂交，免疫共沉淀以及相对荧光素酶活性实验研究WSSV极早期基因如何调节细胞周期从而影响宿主细胞。研究结果表明：WSSV极早期基因编码蛋白wsv056和wsv069可以与宿主细胞内的Rb结合，通过Rb蛋白调节细胞周期．

摘要： 提供了采用TDD的通信系统的基站子系统(1000)、TMA部分(100)和RBS部分(150)以及相应方法，用于同步基站子系统(1000)的RBS部分与TMA部分(100)。RBS部分(150)包括RBS调制解调器(160)，RBS调制解调器(160)适合于生成包括开关命令字的开关信号并且适合于还将开关信号发送到TMA调制解调器(110)。TMA调制解调器(110)适合于解调开关信号并适合于将开关命令字与存储在寄存器中的开关命令字相比较。当寄存器(111)中的任何开关命令字匹配已解调开关信号的开关命令字时，TMA调制解调器(110)配置成：生成用于控制TMA部分的开关的控制信号，以便同步RBS部分(150)与TMA部分。

摘要： 本发明涉及CSF2RB及编码蛋白在女性非吸烟肺癌保护中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供给了一种CSF2RB基因及其编码蛋白作为生物标志物或治疗靶点在制备用于女性非吸烟肺癌的诊断、治疗、预后评估试剂或药物中的应用，为精准医疗的开展提供理论依据，同时也为LCNS肿瘤新药物的研发提供新靶点。

摘要： 本发明公开了一种包裹玉米醇溶蛋白、人参皂苷Rb1和白藜芦醇微粒的壳聚糖膜制备工艺，包括如下步骤：（1）壳聚糖溶于乙酸溶液并以碳酸氢铵溶液调整Ph在5.0‑6.25之间，然后加入乳化剂蔗糖脂肪酸酯；（2）玉米醇溶蛋白、人参皂苷Rb1和白藜芦醇溶于食品级有机溶剂；（3）步骤（2）溶液缓慢滴入步骤（1）所得溶液并搅拌，混合液抽气后倒入平皿，干燥取膜。该方法能够固化非水溶性活性物质白藜芦醇及人参皂苷Rb1，并提高其稳定性。壳聚糖包被能够起到抑菌缓释的作用。该复合膜可广泛应用于非水溶性活性成分的制膜工艺中，拓展水溶性膜的功能。

摘要： 本发明涉及包含遗传材料的、用于制备治疗恶性疾病的组合物的载体的用途,所述载体一旦施用给患恶性疾病的对象,就通过降低恶性细胞中Rb蛋白水平与细胞程序性死亡诱导蛋白水平的比率,通过降低pRb水平并提高细胞程序性死亡诱导蛋白水平,在通过此处诱导pRb蛋白磷酸化的抑制首次实现所述恶性细胞的生长停滞之后,诱导恶性细胞中细胞程序性死亡。本发明进一步涉及用于有效转移的特异载体。

摘要： 本发明公开了一种RB-IGBT芯片的制作方法及RB-IGBT芯片，在制作RB-IGBT芯片的隔离层时，通过在衬底的两表面分别设置对应的划片区，而后对划片区进行P型掺杂以得到P型隔离区，最后在制作RB-IGBT芯片正面和背面结构完毕后，通过对划片区进行划片得到RB-IGBT芯片的隔离层，通过对衬底双面进行掺杂，以使形成P型隔离区的时间大大缩小，提高了制作效率；而且还避免的制作P型隔离区时由于掺杂时间过长而出现P型隔离区扩散范围过大情况，本发明提供的技术方案降低了资源的浪费，降低了制作成本。

摘要： 本发明公开了一种RB-IGBT芯片的制作方法及RB-IGBT芯片，当对衬底的正面结构和背面结构均制备完毕后，对衬底的正面的划片区进行P型掺杂，以得到一预设深度的P型隔离区，而后采用激光划片工艺沿P型隔离区进行划片，由于激光产生高温，使得P型隔离区熔化，并在重力作用下向衬底的背面流动，以覆盖RB-IGBT芯片的侧面，进而随着激光的划片，形成包裹RB-IGBT芯片侧面的隔离层。相较于现有技术，本发明提供的技术方案，不仅耗时短，提高了制作效率，而且浪费小，降低了制作成本，且节省了资源。

摘要： 本发明提供了人参皂苷-Rb3及Rb2组合物治疗心脑血管病的用途，以人参皂苷-Rb

摘要： 提供了采用TDD的通信系统的基站子系统(1000)、TMA部分(100)和RBS部分(150)以及相应方法，用于同步基站子系统(1000)的RBS部分与TMA部分(100)。RBS部分(150)包括RBS调制解调器(160)，RBS调制解调器(160)适合于生成包括开关命令字的开关信号并且适合于还将开关信号发送到TMA调制解调器(110)。TMA调制解调器(110)适合于解调开关信号并适合于将开关命令字与存储在寄存器中的开关命令字相比较。当寄存器(111)中的任何开关命令字匹配已解调开关信号的开关命令字时，TMA调制解调器(110)配置成：生成用于控制TMA部分的开关的控制信号，以便同步RBS部分(150)与TMA部分。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。