病毒基因

摘要： 连连续九天单日新增新冠肺炎病例超过30万人、5月1日首次单日新增确诊病例超过40万人后,印度政府修改了新冠病毒检测规则。从数据上看,经过“改良”,增长曲线终于调头回到日增30万之下,但就在数据出现“拐点”的时候,5月14日,印度新冠病毒基因联盟(INSACOG)科学顾问组主席沙希德·贾米尔辞职。

摘要： 新冠病毒基因会嵌入人类基因吗?麻省理工学院干细胞生物学家Rudolf Jaenisch和基因调控专家Richard Young共同研究发现,人类细胞中的一种酶可能会将新冠病毒的序列复制到DNA中,让病毒基因嵌入人类的染色体。在极少数情况下,人类细胞中的酶,即逆转录酶,由逆转录转座子LINE-1编码。这些序列散落在17%的人类基因组中,代表了由逆转录病毒引起的原始感染。研究人员提供了试管证据,表明当添加了额外的逆转录转座子LINE-1的人类细胞被新冠病毒感染时,新冠病毒序列的DNA版本嵌入了人类细胞的染色体。然而,许多专门研究逆转录转座子LINE-1和其他逆转录转座子的研究人员认为,这些数据过于单薄,无法支持这种说法。

摘要： 目的:观察慢性乙型肝炎及乙型肝炎肝硬化患者应用恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯进行抗病毒的效果.方法:纳入本次研究总计58例对象,均筛选于2018年1月～2020年6月期间某院诊治的慢性乙型肝炎及乙型肝炎肝硬化患者,采取抛硬币法分为TDF组和ETV组各29例,服用恩替卡韦药物治疗为ETV组,富马酸替诺福韦二吡呋酯药物治疗为TDF组,观察两组疗效.结果:在同期治疗中,ETV组与TDF组乙型肝炎表面抗原、乙肝病毒基因指标数据差异明显(P<0.05);谷丙转氨酶指标差异不明显,TDF组与ETV组不良反应发生情况以及肝硬强度指标不具备较大差异.结论:恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯是治疗慢性乙肝及乙型肝炎肝硬化疾病的常用药物,治疗效果比较明显,而且安全度高,短期疗效来看,恩替卡韦抑制的抗病毒效果优于富马酸替诺福韦二吡呋酯,长期疗效不明显,在临床治疗中,可根据患者的实际情况进行对应的选择.

摘要： 艾滋病毒(HIV)复制效率高而反转录保真性低,其子代病毒与亲代病毒之间高度相似却又不完全相同,这种病毒基因之间的相似性可以客观反映HIV-1传播关系和动态变化。2009年加州大学Davey Smith教授首次提出了HIV分子传播网络(HIV transmission network)概念,即一群非随机聚集在一起并具有一定流行病学关联的序列。2014年美国首次利用常规HIV耐药检测获得的病毒pol区序列构建HIV分子传播网络。美国疾控中心及中国疾控中心先后制定颁布了HIV传播网络监测和干预技术指南。

摘要： 《科学》(2021.5.14)新冠病毒基因会嵌入人类基因吗?麻省理工学院干细胞生物学家Rudolf Jaenisch和基因调控专家Richard Young共同研究发现,人类细胞中的一种酶可能会将新冠病毒的序列复制到DNA中,让病毒基因嵌入人类的染色体。在极少数情况下,人类细胞中的酶,即逆转录酶,由逆转录转座子LINE-1编码。

摘要： 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)已存在约一个世纪,给世界养猪业带来巨大损失和威胁.为此国内外科学家一直致力于ASF疫苗研究,从早期的灭活疫苗、弱毒活疫苗到目前的新型疫苗,包括基因缺失减毒活疫苗、亚单位疫苗、病毒活载体疫苗、DNA疫苗、单周期病毒疫苗等.但直到现在,世界上仍未制造出切实有效并投入生产的ASF疫苗.研究发现:灭活疫苗不具有保护性或仅具有部分保护性;亚单位疫苗具有部分保护性;基因缺失减毒活疫苗被证实具有同源保护性,但其安全问题仍未得到解决;病毒活载体疫苗虽会产生特异性抗体,但仍需要进一步研究;DNA疫苗虽然能够诱导产生体液免疫和细胞免疫,但不能提供保护.目前,一种新型的单周期病毒疫苗正被研究,也为ASF新型疫苗研制提供了新选择.随着基因工程技术与分子生物学技术的不断发展以及对ASF病毒基因组研究的不断深入,ASF疫苗有望研制成功.

摘要： 一场新冠肺炎疫情突然来袭,并逐渐在全世界范围内蔓延。新冠肺炎是由新冠病毒(学术名称是SARS-CoV-2)引起的,但是新冠病毒来自哪里,目前还没有定论。根据对新冠病毒基因树的追踪,现在多数科学家认为这一病毒起源于蝙蝠(自然宿主或源头宿主),中间宿主可能有果子狸、穿山甲、蛇、龟等动物。

摘要： 你的DNA全都是人类的DNA吗?它有8%来源于病毒最新研究显示,人类基因组中有多达8%的序列来源于远古病毒。美国密歇根大学医学院的研究团队在筛查了2500份人类基因组后,发现了36种潜伏在人类基因组中的病毒基因,其中有19种是之前从未见过的来自病毒的DNA片段。众所周知,病毒靠宿主细胞生活,用宿主细胞的能源与原材料给自己复制遗传物质,完成繁衍。

摘要： 经过几次失败的尝试,大多数研究人员一致认为,一种名为CRISPR/Cas9的技术将使作物基因组编辑成为一种现实的前景。这种技术源自细菌切断入侵病毒基因的方法。转基因技术已经避开了小麦,而小麦主要被人们食用。但是杜邦公司的种子部门先锋公司已经在尝试使用CRISPR/Cas9来阻止小麦的自花授粉,以使杂交品种的开发更加容易。类似地,白粉病是一种严重的危害,中国科学院的研究人员正在利用基因编辑的方式来开发抗白粉病的小麦植株。

摘要： 目的：西城区在发现首例输入性麻疹D8基因型病例后，加强了麻疹病毒核酸的检测工作，为了进一步了解西城区麻疹病毒基因型流行情况，对2014年麻疹监测结果进行了详细分析。rn 方法：由中心计划免疫科、辖区保健科内及辖区医院采集提供咽拭子和尿液，2014年共计采集疫情及监测病例81例82份标本，其中咽拭子63件，尿液19件。标本送至实验室后，立即进行处理，避免反复冻融。将原始标本分为三份，一份用于核酸检测，一份用于病毒分离，一份保存待复核。在72 h完成标本定量PCR核酸鉴定，麻疹阳性标本做RT-PCR麻疹基因片段扩增。rn 结果：麻疹病毒属于副粘病毒科麻疹病毒属，根据世界卫生组织的建议，麻疹病毒被划分为A-H共八个基因组23个基因型，中国流行的麻疹病毒本土基因型为H1基因型西城区除5例麻疹病例为D8基因型外，其他麻疹病例均为H1基因型。rn 结论：麻疹监测系统的敏感性直接关系到麻疹监测的有效性，随着本市户籍成人感染麻疹病例增多，疫苗接种工作的覆盖面要加大;同时严密监测麻疹发病和病毒基因型特征变化，有效控制麻疹疫情蔓延，对于消除麻疹具有重要意义。

摘要： 蓝舌病(Bluetongue,BT)是由呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病病毒引起的反刍动物虫媒(如库蠓、伊蚊等)传染病.蓝舌病病毒基因组由10个大小不同的双股RNA组成,分别编码7种结构蛋白(VP1～VP7)和4种非结构蛋白(NS1、NS2、NS3/NS3A、NS4).其中VP2蛋白由L2基因(2900bp左右)编码,以三聚体的形式存在;VP5蛋白是由M6基因(1639bp)编码,也以三聚体形式存在,VP5蛋白比较保守,是BTV的另一个型特异性抗原,它与VP2共同决定BTV的血清型;VP7蛋白是由S7基因(1156bp)编码的,它高度保守,是BTV的主要核心粒子,含有群特异性抗原决定簇.本实验分别构建了酵母双杂交系统中三个诱饵质粒pGBKT7-VP2、pGBKT7-VP5与pGBKT7-VP7,并验证其自激活和毒性作用,为今后利用绵羊肾细胞的cDNA文库筛选互作蛋白,以及开展BTV与宿主细胞的相互作用研究奠定了基础.本实验所构建的三个诱饵质粒经验证均无自激活活性和毒性作用，以期进一步筛选与其相互作用的宿主细胞靶蛋白并研究其在病毒感染和致病性方面所起的重要作用，为今后利用酵母双杂交系统筛选相关蛋白，深入研究BTV的侵染机制奠定了基础。

摘要： 目的：了解流行毒株核蛋白和糖蛋白的基因特征，并对流行毒株与疫苗毒株的核蛋白和糖蛋白的基因序列进行比较分析。方法：分别采用直接免疫荧光(dFA)和巢式RT PCR方法检测狂犬病病例和宿主动物标本的病毒抗原和核酸，对病毒核酸阳性标本进行核蛋白和糖蛋白基因序列测定和拼接，并结合已发表疫苗毒株基因序列对流行毒株与疫苗毒株基因序列进行比较分析。结果：贵州省狂犬病病毒流行毒株均属基因1型，但在核蛋白和和糖蛋白基因核苷酸及推导的氨基酸水平上均发生了不同程度的变异，且这些变异具有地域和时间分布特性。与常用的人用疫苗毒株比较，流行毒株与人用的CTN毒株的核蛋白和糖蛋白基因核苷酸和氨基酸序列同源性最高。结论：贵州省狂犬病病毒流行毒株仍为基因1型，但在核蛋白和糖蛋白基因核苷酸及推导的氨基酸水平上发生了不同程度的变异，此外，贵州省近年的流行毒株与人用疫苗株CTN和动物用疫苗毒株Flury的差异最小。

摘要： 目前国内生产的HBV DNA定量试剂厂家众多，但是基本上都采用煮沸热变性提取DNA;过度追求操作的简化:对标本未进行核酸纯化(煮沸法)，核酸提取样本量，扩增加样和扩增反应体积小以及无内参。检测灵敏度仅达到:500-1000IU/m L。试剂对溶血、脂血等抑制物的抗干扰能力差，或没有明确的抗干扰性能信息。

摘要： 目前国内生产的HBV DNA定量试剂厂家众多，但是基本上都采用煮沸热变性提取DNA;过度追求操作的简化:对标本未进行核酸纯化(煮沸法)，核酸提取样本量，扩增加样和扩增反应体积小以及无内参。检测灵敏度仅达到:500-1000IU/m L。试剂对溶血、脂血等抑制物的抗干扰能力差，或没有明确的抗干扰性能信息。

摘要： 目前国内生产的HBV DNA定量试剂厂家众多，但是基本上都采用煮沸热变性提取DNA;过度追求操作的简化:对标本未进行核酸纯化(煮沸法)，核酸提取样本量，扩增加样和扩增反应体积小以及无内参。检测灵敏度仅达到:500-1000IU/m L。试剂对溶血、脂血等抑制物的抗干扰能力差，或没有明确的抗干扰性能信息。

摘要： 目前国内生产的HBV DNA定量试剂厂家众多，但是基本上都采用煮沸热变性提取DNA;过度追求操作的简化:对标本未进行核酸纯化(煮沸法)，核酸提取样本量，扩增加样和扩增反应体积小以及无内参。检测灵敏度仅达到:500-1000IU/m L。试剂对溶血、脂血等抑制物的抗干扰能力差，或没有明确的抗干扰性能信息。

摘要： 目的：探讨HCV NS5b区酶切分型的方法及在干扰素治疗中的应用价值.方法：对HCV不同基因区(5'-NCR及NS5b区)酶切分型的方法及在干扰素治疗中的应用现状进行了综述.结果：HCV 1b与1b混合型感染者对干扰素的治疗效果显著低于HCV单纯1b型和2a型，而HCV单纯1b与和2a型感染者对干扰素的治疗应答率比较则无明显差异。结论：HCV基因型检测可作为预测干扰素疗效的因素之一，尤其HCV 1b与1b混合型感染者干扰素治疗效果极差，可作为一项新的干扰素疗效的预测指标。

摘要： 目的：探讨HCV NS5b区酶切分型的方法及在干扰素治疗中的应用价值.方法：对HCV不同基因区(5'-NCR及NS5b区)酶切分型的方法及在干扰素治疗中的应用现状进行了综述.结果：HCV 1b与1b混合型感染者对干扰素的治疗效果显著低于HCV单纯1b型和2a型，而HCV单纯1b与和2a型感染者对干扰素的治疗应答率比较则无明显差异。结论：HCV基因型检测可作为预测干扰素疗效的因素之一，尤其HCV 1b与1b混合型感染者干扰素治疗效果极差，可作为一项新的干扰素疗效的预测指标。

摘要： 目的：探讨HCV NS5b区酶切分型的方法及在干扰素治疗中的应用价值.方法：对HCV不同基因区(5'-NCR及NS5b区)酶切分型的方法及在干扰素治疗中的应用现状进行了综述.结果：HCV 1b与1b混合型感染者对干扰素的治疗效果显著低于HCV单纯1b型和2a型，而HCV单纯1b与和2a型感染者对干扰素的治疗应答率比较则无明显差异。结论：HCV基因型检测可作为预测干扰素疗效的因素之一，尤其HCV 1b与1b混合型感染者干扰素治疗效果极差，可作为一项新的干扰素疗效的预测指标。

摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。

摘要： 本发明涉及能够表达两个或多个同源外源序列的重组痘病毒载体，其中外源序列来源于微生物的不同变种，之间具有50％或更高的同源性。本发明进一步涉及制备这种重组痘病毒的方法以及这种重组痘病毒作为药物或疫苗的应用。此外，本发明还提供一种影响优选为诱导活体动物包括人的免疫反应的方法。

摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。

摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。

摘要： 本发明涉及能够表达两个或多个同源外源序列的重组痘病毒载体，其中外源序列来源于微生物的不同变种，之间具有50%或更高的同源性。本发明进一步涉及制备这种重组痘病毒的方法以及这种重组痘病毒作为药物或疫苗的应用。此外，本发明还提供一种影响优选为诱导活体动物包括人的免疫反应的方法。

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，具体而言，其通过靶向抗病毒基因的天然反义多核苷酸，调节抗病毒基因的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与抗病毒基因表达有关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明涉及一种引物，尤其是涉及一种病毒基因组引物及运用其检测病毒基因组的方法。一种病毒基因组引物，包括如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:8所示的八条核苷酸序列。采用了本发明所述的病毒基因组的引物，克服了现有技术中采用传统随机引物RP检测灵敏度低的缺点，通过分析NCBI病毒库中所有参考病毒基因组序列，筛选出能够广泛识别参考病毒基因组的寡核苷酸序列，并在该序列的基础上建立了一种病毒基因组检测技术，既满足广泛识别病毒基因组的最基本的需要，又达到提高检测病毒基因组的灵敏度的更高目标。

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，具体而言，其通过靶向抗病毒基因的天然反义多核苷酸，调节抗病毒基因的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与抗病毒基因表达有关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明提供一株串联表达非洲猪瘟病毒P30、P54基因重组伪狂犬病毒基因工程疫苗及其应用，本研究以PRV JS‑2012‑ΔgI/gE株为基础，利用同源重组的方法，将现今国内流行的非洲猪瘟病毒的主要抗原蛋白(P30、P54蛋白)的基因序列，插入到载体PRV JS‑2012‑ΔgI/gE疫苗株中，构建出含非洲猪瘟病毒P30、P54基因序列的重组伪狂犬病毒基因缺失疫苗株rPRV JS‑2012‑ΔgI/gE+P3054。经PCR及间接免疫荧光验证，插入的非洲猪瘟病毒P30、P54基因在载体病毒PRV JS‑2012‑ΔgI/gE中均能稳定且高效表达。生物学特性进一步表明：重组病毒rPRV JS‑2012‑ΔgI/gE+P3054与亲本病毒PRV JS‑2012‑ΔgI/gE基本相似。

摘要： 本发明公开了一种百合病毒基因芯片、制备方法及应用该芯片进行百合病毒检测的方法，所述百合病毒基因芯片包括固相载体和固定在载体上的寡聚核苷酸探针，其中所述探针是选自百合无症病毒、黄瓜花叶病毒或百合斑驳病毒中的一种或多种病毒基因对应的核苷酸片段。本发明检测的病毒是对百合切花影响和危害较为严重的3种病毒，采用特定引物进行PCR扩增，荧光标记扩增产物准确性高，并且基因芯片的灵敏度高，选择具有特异性的探针与扩增产物进行杂交，特异性强，避免了凝胶电泳对PCR产物进行检测溶液导致假阳性的缺陷，检测快速、方法稳定好，成本低廉，适用于在短时间内准确检测大量百合样品。