芳香族化合物属于《中国图书分类法》中的四级类目,该分类相关的期刊文献有9726篇,会议文献有1012篇,学位文献有2741篇等,芳香族化合物的主要作者有俞善信、文瑞明、吕春绪,芳香族化合物的主要机构有南京理工大学化工学院、南开大学化学系、四川大学化学学院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 为了提高偶氮苯基复合材料的能量密度,通过锌离子(Zn^(2+))与接枝到还原氧化石墨烯上的4-硝基-4′-氨基偶氮苯(AGO)配位的方法,成功制备出了具有阴阳...
2.[期刊]
摘要: 通过对艾拉莫德重要中间体的的合成改进和优化,提高艾拉莫德的收率和纯度。以4-氯-3-硝基苯甲醚为原料经亲核取代反应、硝基还原、甲磺酰化、Houben-Hoes...
3.[期刊]
摘要: 采用酸化聚合法制备了钒掺杂十聚钨酸四丁基铵盐(TBA_(4)W_(10-n)V_(n)O_(32))光催化剂,用UV-Vis、FT-IR、XRD及元素分析等对...
4.[期刊]
摘要: 香豆素是一种重要的天然产物,同时具有优良的生物活性和光学活性。阴离子广泛存在于生命体和自然环境中,对人类的生活有着巨大的影响,因此开发能够特异性检测某种阴离子...
5.[期刊]
摘要: 基于本研究组的前期成果,设计合成了偶氮吡啶类化合物A,研究了它的凝胶和液晶性能。X射线衍射(XRD)的检测结果表明,所形成的有机凝胶都是层状结构;红外和XRD...
6.[期刊]
摘要: 通过使用密度泛函理论进行计算,使用B3LYP方法,6-311++G(d,p)基组对白藜芦醇进行结构优化,利用优化后的结构模型进行频率计算,并对得到的红外光谱和...
7.[期刊]
摘要: 辛基苯基聚氧乙烯醚(曲拉通X-114)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)之间的相互作用能对水溶液中曲拉通X-114的紫外光谱产生明显影响。实验结果表明,在200...
8.[期刊]
摘要: 采用碘化亚铜/蚕丝蛋白催化体系催化芳基卤代物与咪唑之间发生偶联反应,高收率得到了多种N-芳基化产物.本文方法不仅可实现产物的克级规模制备,还可用于2-苯基吲哚...
9.[期刊]
摘要: 为了寻找结构新颖,活性较好的抗肿瘤化合物,本文设计并合成了15个未见报道的异吲哚酮衍生物(Ⅰ_(1)~Ⅰ_(5),Ⅱ_(1)~Ⅱ_(5)和Ⅲ_(1)~Ⅲ_(5...
10.[期刊]
摘要: α-芳基-α,β-不饱和羰基片段作为一类有机官能团,存在于许多药物分子中,具有重要的应用价值.通过查阅α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物合成方法的文献资料,并...
11.[期刊]
摘要: 采用色胺与2-羟基-1-萘甲醛缩合反应合成萘酚醛席夫碱,通过溶剂扩散法将该萘酚醛席夫碱与二水合氯化铜反应,培养出萘酚醛席夫碱铜金属配合物晶体.对该萘酚醛席夫碱...
12.[期刊]
摘要: 通过克莱森-施密特(Claisen-Schmidt)反应合成了一种新型双查尔酮衍生物1,4-二[3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-丙烯酰基]苯(BTAB)...
13.[期刊]
摘要: 合成了一种未见文献报道的键合螺噁嗪单元的1,8-萘二甲酰亚胺类化合物3,通过核磁共振谱和高分辨质谱确证了其结构。化合物在某些有机溶剂中和粉末状态下都能发射较强...
14.[期刊]
摘要: 实时检测和监测水中的次氯酸根离子(ClO-)是极富挑战性的研究工作。报道了一种光学性能优异、“裸眼”可分辨的比色型探针分子(PAH)。首先利用高分辨质谱,核磁...
15.[期刊]
摘要: 本研究报道了一条巴洛沙韦关键中间体3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸(1)的新合成路线。以麦芽醇作为原料,经过苄基保护、缩合、氧化制得1。我们设计...
16.[期刊]
摘要: 近年来,亚砜作为反应物参与的[3,3]-重排反应,逐渐受到合成化学家的关注.通过查阅芳基、烯基亚砜与苯酚、苯胺反应的文献资料,并且分析、归纳后,进一步对亚砜与...
17.[期刊]
摘要: 以三甘醇为起始物料,丙烯酸叔丁酯和叠氮磷酸二苯酯为端基衍生化试剂,经多步反应制得N_(3)-PEG_(3)-SPA(叠氮-三聚乙二醇-琥珀酰亚胺丙酸酯)。通过...
18.[期刊]
4-(2-氰基-4-硝基苯基)-偶氮-1-萘酚的合成方法优化及表征
摘要: 以2-腈基-4-硝基苯胺、1-萘酚为原料,通过重氮化-偶合反应合成了一种新型可降解偶氮化合物—4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]-1-萘酚。通过优化实验,...
19.[期刊]
摘要: 香豆素类化合物在医药、分析、光学等领域均具有极其广泛的应用,其绿色高效的合成方法也在不断地探索之中。香豆素母核上具有多个活性位点,可以非常方便地对其进行结构修...
20.[期刊]
摘要: 数字孪生(Digital Twin,DT)技术通过利用电网运行中的信息数据流.虚拟电网来实时感知和监测物理实体电网运行状态,进而对电网的运管调控制定出超前虚拟...
1.[会议]
摘要: 采用重量法研究甲苯和甲醇在Silicalite-1中的吸附行为.实验结果表明,甲醇符合Langmuir模型,为均质吸附;而甲苯在温度低于333K时,吸附等温线...
2.[会议]
摘要: 以2-氨基-4-氯-苯酚和乙酸酐为原料,将闭环、硝化和水解三步工艺改为闭环硝化-水解两步法合成了2-氨基-4-氯-5硝基苯酚,闭环反应后直接进行硝化,无需后处...
3.[会议]
摘要: 以苯酚和苯磺酰氯为原料,三氯化铁作为催化剂,经过弗赖斯重排反应合成了2,4-二苯砜基苯酚,研究了影响目标产品转化率的因素;优化了反应条件.反应的最优条件为:n...
4.[会议]
基于柱5芳烃的超分子有机框架及其多客体检测与循环分离性质的研究
摘要: 当今世界,对于目标离子或者分子的选择性检测1一直吸引着广大研究者.柱芳烃2-4,作为新一代的大环化合物,越来越受到人们的关注.本文中,报道了一种由双巯基乙酰肼...
5.[会议]
酰腙类Schiff碱的合成及其与汞(Ⅱ)、镉(Ⅱ)的超分子自组装
摘要: 合成了Schiff碱配体4-乙酰吡啶缩间氨基苯甲酰腙(L),并分别与HgCl2、CdCl2配位反应得到了2个配位聚合物[HgLCl2]n(1)和[CdL2Cl...
6.[会议]
含2,6-吡啶二甲酰胺基和二甲基双吡咯甲烷单元的大环合成及其与焦磷酸氢根的键合性质
摘要: 阴离子键合作用在生命体系中普遍存在,磷酸盐在RNA、DNA和细胞新陈代谢中扮演重要的角色,使得有关磷酸阴离子与有机大分子之间作用机制研究一直是富有挑战性的研究...
7.[会议]
含吡啶基Schiff碱配体的合成及其与汞(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、银(Ⅰ)的自组装研究
摘要: 合成了双吡啶Schiff碱配体(L),并别与HgCl2、CdCl2、AgNO3反应得到了3个配合物[Hg2L2Cl4]·CH3CH2OH(1),[CdL2Cl...
8.[会议]
摘要: 合成表征得到含间苯酰胺结构单元的大环1,并解析其晶体结构,大环具有折叠钳式结构,大环分子间通过氢键、π···π堆积作用自组装为具有1D槽的柱阵列.
9.[会议]
摘要: 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P...
10.[会议]
摘要: 硫桥杯芳烃(Thiacalixarene,TCA)由于其构象易变多样、空腔可调控及易衍生化的特点,在离子识别研究中广受关注[1].四硫富瓦烯(Tetrathi...
11.[会议]
摘要: 主客体相互作用和氢键相互作用是构建超分子聚合物重要作用力.设计合成了B3型柱芳烃单体H和小分子单体G.在溶液中,H和G通过协同的主客体作用和氢键相互作用,形成...
12.[会议]
摘要: 合成了对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯,研究了其对La3+、Ce4+混合溶液的最佳萃取分离条件.结果表明在一定萃取条件下,对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯在La3+、Ce...
13.[会议]
摘要: 本文在实验室前期的工作基础上,首次将硼烷簇化合物引入到以阴离子型柱芳烃为主体分子的主客体化学体系中,系统全面地研究了硼烷簇与柱芳烃的主客体作用机制。通过NMR...
14.[会议]
摘要: 具有特殊拓扑结构的富碳分子大环化合物是重要的超分子主体,可应用于分子识别及自组装,从而获得新型功能材料.本报告的工作实现了富碳分子大环主体化合物环[8](1,...
15.[会议]
摘要: 大环主体分子是超分子化学中重要的组成部分,新的大环主体分子的合成及其主客体性能研究一直是大环化学中核心的研究课题.继冠醚、环糊精、杯芳烃和葫芦脲四代传统的大环...
16.[会议]
摘要: 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P...
17.[会议]
摘要: 双键的顺反异构调控被广泛应用于人工分子马达和机器的构筑中.通常而言,由于空间位阻效应,反式构型比顺式构型更加稳定.但两者的能量差别不大,从而导致异构转化的不完...
18.[会议]
摘要: 基于三蝶烯结构基元,设计合成了一种全新结构的具有螺旋手性空腔的大环芳烃分子,命名为螺芳烃(helicarene).研究发现,该种新型的大环主体分子不仅对于含有...
19.[会议]
推动多学科交叉研究方法,迎接新时代大环化学与超分子化学面临的机遇和挑战
摘要: 提倡大环化学与超分子化学进一步用多学科综合交叉研究方法相结合,缓解新时代当前人类正面临着生态环境、资源、能源、生命、材料、信息等领域的生存危机。哺乳动物体内的...
20.[会议]
摘要: 2006年Isaacs教授报道了错位十元瓜环(ns-Q[10])的合成与分离.其包含两个相同的空腔,不仅可以容纳两种芳香性客体分子如MV,而且还能够将两种其他...
1.[学位]
摘要: 杂原子嵌入的多环芳烃分子在有机光电磁功能材料中被广泛应用,如有机发光二极管、有机场效应晶体管、有机太阳能电池和近红外染料等。杂稠共轭体系因嵌入的杂原子,往往具...
2.[学位]
摘要: 碗烯分子可以视为是C60和碳纳米管的“帽子”,具备有趣的分子构象和独特的电子结构,表现出了“碗对碗”翻转、电子受体、分子组装性质。由于碗烯性质的可调性,以碗烯...
3.[学位]
摘要: 酰胺基团广泛地存在于药物分子、天然产物、聚合材料和蛋白质中,它的直接官能团化反应在有机合成中一直是难以解决的问题。近年来,酰胺与亲核试剂发生交叉偶联反应引起了...
4.[学位]
摘要: 近年来随着电化学合成方法不断的发展,人们对有机电化学的认知不断加深,越来越多的研究人员发现其在合成上的独特优势。电化学条件下,当量的氧化剂或者还原剂可以被电解...
5.[学位]
摘要: 含氟有机化合物具有特殊的物理、化学及生物特性,在制药、材料、石油化工以及农药领域都有广泛应用。三氟甲基重氮甲烷是一种易向有机分子中引入三氟甲基结构单元的试剂,...
6.[学位]
摘要: 含有亚氨基砜结构的化合物广泛应用于医药、农药、生物和有机合成等领域中。由于亚氨基砜化学性质稳定,不容易水解和具有稳定的构型,因此,亚氨基砜能作为手性配体或催化...
7.[学位]
摘要: 氟化能够有效地改变化合物的理化性质及生物活性,从分子水平研究氟化效应有利于化合物的精确设计。精确的分子构象行为信息是研究化合物构效关系的基础,也是从本质上认识...
8.[学位]
摘要: 本论文主要综述了芳烃化合物的结构与研究进展,包括苯、萘、菲以及苯并菲结构。通过了解芳烃化合物的结构性质、制备,芳烃化合物所涉及到的反应,以及对芳烃化合物在实际...
9.[学位]
摘要: 芳胺是许多具有药物活性天然或者非天然分子的重要的组成部分。在芳胺上引入2,2,2-三氟乙基等拉电子基团,能大大的改善芳胺容易被氧化而代谢不稳定的缺点。本论文致...
10.[学位]
木质素在亚/超临界溶剂与ZSM-5体系中催化液化为芳香族化学品的研究
摘要: 木质素作为造纸行业的主要副产物,是含量仅次于纤维素的天然芳香族高分子化合物,也是自然界唯一能提供再生芳基化合物的非石油资源。随环境、资源问题的日益突出,利用木...