允许总误差

摘要： 目的应用标准化西格玛验证图评估实验室常规生化检测项目性能水平。方法选取2021年4月室间质量评价(EQA)回报结果中偏倚绝对值的平均值作为项目的偏倚估计,选取3个月室内质控累积在控变异系数作为不精密度估计,采用卫生行业标准WS/T 403-2012的允许总误差作为项目质量规范,绘制标准化西格玛性能验证图。对σ<6的项目,依据质量目标指数(QGI),确定需要优先改进的方向。结果尿酸、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、α-羟丁酸脱氢酶、胆碱酯酶共5个项目达到世界一流水平(σ≥6),丙氨酸氨基转移酶为优秀(5≤σ<6),甘油三脂、总胆红素为良好(4≤σ<5),钠、胆固醇、肌酸激酶、γ-谷氨酰基转移酶为临界(3≤σ<4),钾、氯、肌酐、钙、磷、葡萄糖、尿素氮、总蛋白、白蛋白、高密度脂蛋白胆固醇、淀粉酶、乳酸脱氢酶、铁共13项检测水平为欠佳或不可接受(σ<3)。根据GQI值提示,5个项目需优先改进精密度,11个项目需优先改进偏倚,4个项目需同时改进精密度和偏倚。结论标准化西格玛性能验证图可显示各检测项目的σ水平情况,方便实验室正确、客观地了解检验项目的性能水平。

摘要： 目的:用西格玛性能验证图评价临床常规生化和脂类检测项目的性能水平,指导设计出适用于自己实验室的合理、有效的质量控制程序。方法:收集2021年1月-12月北京市西城区妇幼保健院检验科23个临床常规生化及脂类检测项目的室内质控数据计算不精密度(CV%),同时根据2021年北京市临床检验中心质量评价计划的室间质评结果计算偏倚(Bias%),分别以卫生行业标准和国家标准中的允许总误差(TEa)计算西格玛水平和质量目标指数(QGI),并绘制标准化的西格玛性能验证图,制订适用于本实验室的质控规则及需要优先改进的方向。结果:2021年北京市西城区妇幼保健院检验科以卫生行业标准的TEa评估实验室各临床常规化学和脂类检测项目后发现,血清葡萄糖(GLU)、血尿素氮(BUN)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)等检测项目的性能稳定性处于欠佳水平(2≤σ1.2,BUN、ALB、LDL-C、TCHO的QGI在0.8~1.2之间。结论:Westgard西格玛质控规则可以评价实验室检测项目的性能,质量目标指数可以指导质量持续改进优先考虑方向,有助于临床实验室的质量管理工作。

摘要： 目的探讨开机质量控制(简称质控)与随机质控的关系,以及随机质控方案在不同检测系统中的应用。方法收集2020年10月至2021年1月该院3台检测系统(AU5830、AU5821、AU5831)双水平(中水平和高水平)的开机质控及随机质控检验结果[共11个常规生化项目,包括清蛋白(Alb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素(BUN)、钙(Ca)、镁(Mg)、氯(Cl)、钠(Na)、总胆固醇(TC)、葡萄糖(Glu)、肌酐(Crea)、钾(K)]。以<1/3允许总误差(TEa)为标准分别计算开机质控与随机质控检验结果的相对偏差,比较开机质控与随机指控的Z分数、均值、相对偏差。结果钾和钠在3台检测系统上均较为稳定,开机质控与随机质控检验结果无明显差异,其余项目在不同检测系统上结果有差异,开机质控与随机质控检验结果也存在差异。在AU5830上,双水平的Alb均不满足室内质控TEa要求。在AU5821上,双水平的Alb、中水平的Glu和高水平的TC均不满足室内质控TEa要求。在AU5831上,双水平的Glu均不满足室内质控TEa要求。结论随机质控方案可以作为开机质控方案的有效补充,能提高检测精密度,确保检测可靠度,可为临床提供更准确有效的服务。

摘要： 目的通过分析血清骨代谢标志物实验室检测项目基于生物学变异的允许总误差(total error,TEa)质量指标与基于室间质量评价(external quality assessment,EQA)TEa质量指标在实验室可比性验证中的结果,评价基于生物学变异的TEa质量指标在血清骨代谢标志物室内、外可比性验证中的实用性。方法收集宝鸡市中心医院2021年11~12月血清骨代谢标志物试剂更换批次可比性验证数据,同时收集相同项目2021年第2次实验室间比对数据,计算相对偏差。项目包括骨钙素、总Ι型胶原氨基端延长肽(TP1NP)、β-胶原特殊序列(β-CTX)、甲状旁腺素(PTH)和25-羟维生素D3[D3(25-OH)]。通过王治国主编《临床检验生物学变异与参考区间》附录获取血清骨代谢标志物基于生物学变异的TEa质量指标,以国家卫生健康委临床检验中心2021年第2次EQA反馈报告,获取EQA的TEa质量指标,将可比性验证数据用此两种来源质量指标做符合要求率判断,以P0.05),可比性验证通过。以基于生物学变异TEa适当质量标准判断,则5个项目符合要求率为20%~100%,β-CTX,骨钙素试剂更换批号比对符合要求率分别为20%和40%,差异有统计学意义(χ^(2)=0.048,0.246,均P0.05),但符合率60%的β-CTX可比性验证不能通过。结论血清骨代谢标志物实验室检测基于生物学变异的TEa质量指标可以通过生物学变异数据库获得[D3(25-OH)除外],有3级性能指标,更科学、更严谨,建议实验室首选应用。

摘要： 目的 制定我国心肌标志物——心肌肌钙蛋白I(cTnI)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌红蛋白(Myo)、同型半胱氨酸(Hcy)的性能规范,包括允许总误差(TEa)、允许不精密度(Ia)和允许偏倚(Ba).方法 根据米兰会议性能规范设定模式中的模式二(基于生物学变异)和模式三(基于当前技术水平)设定性能规范.结果 基于生物学变异推荐cTnI的TEa、Ia和Ba分别为27.91％(适当)、10.54％(最低)、10.52％;基于生物学变异推荐cTnT的TEa和Ia分别为24.47％(最佳)、15.30％(适当);基于生物学变异推荐Myo的TEa、Ia和Ba分别为19.60％(适当)、10.43％(最低)、2.39％;基于当前技术水平推荐Hcy的TEa、Ia和Ba分别为20.00％、8.50％、5.98％.结论 制定了符合我国临床实验室当前检测水平的心肌标志物性能规范.

摘要： 目的 探讨如何提高实验室校准有效率,研究校准原始数据在化学发光法检测室内质量控制(质控)中的应用价值.方法 分析2017年6月—2019年12月湖南省职业病防治院检验科促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、雌二醇(E2)、铁蛋白(Fer)的校准原始数据,统计仪器校准无效次数,分析校准无效类型;根据试剂批次与校准品批次组合分组,分析校准有效时低浓度校准品(CAL-L)和高浓度校准品(CAL-H)的化学发光值,计算各组校准品数据的变异系数(CV);统计每月室内质控CV.结果 2017年6月—2019年12月TSH、FT4、FT3、E2、Fer累计校准287次,校准无效18次,总校准无效率为6.27％,其中TSH、FT4、FT3、E2、Fer的校准无效率分别为15.25％、3.66％、1.52％、7.89％、4.76％.以高CV为原因的校准失败所占比例最高〔38.89％(7/18)〕.校准有效的数据中,FT3第3组CAL-L和CAL-H发光值的CV分别为29.02％、135.66％,第4组CAL-H发光值的CV为76.59％;E2第5组、第6组CAL-H发光值的CV分别为55.21％、37.21％,均高于其允许总误差(TEa),E2、FT3室内质控出现CV>1/3TEa;TSH、FT4、Fer各组CAL-L和CAL-H的发光值CV均小于TEa,室内质控CV<1/3TEa.结论 通过分析校准原始数据可预测室内质控情况,并为查找室内质控失控原因提供解决方案,保证检验质量.

摘要： 目的 以钾、钠、总钙测定为例,探讨临床检验中异常结果复查前后的一致性与可接受性.方法 分别选取钾、钠、总钙项目接近医学决定水平与危急值水平的样本,评估批内、批间变异系数(CV).依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A3文件,对各项目异常结果复查前后数据的相关性以及在医学决定水平与危急值处的结果偏差进行评估;选取2019年1—6月钾、钠、总钙的异常检测结果,与复查结果进行比较.结果 钾、钠、总钙在不同医学决定水平或危急值处的批内、批间CV均低于我国卫生行业标准WS/T 403—2012中规定的允许CV.将钾、钠、总钙医学决定水平值和危急值分别代入根据钾、钠、总钙项目复查前、后数据得出的回归方程,并计算偏差,偏差均低于美国临床实验室修正法案(CLIA'88)规定的允许总误差(TEa)的1/3(1/3TEa).钾项目异常结果复查前后偏差1/3TEa占0.4％;钠项目偏差1/3TEa的占14.3％;总钙项目偏差1/3TEa的占15.9％.结论 尽管检测系统性能优良,但仍有一些异常结果复查前后不一致,偏差不为临床所接受.建议,对于检验项目异常结果必须复查,并确保结果准确后才能发出报告,以免影响临床决策.

摘要： 目的 设定符合当前我国血清叶酸分析质量水平的室间质量评价(EQA)允许总误差(TEa).方法 收集2016年北京医院检验科血清叶酸检测数据,使用Stata SE 15软件进行蒙特卡洛模拟,得到不同偏倚和不精密度条件下假阴性率的大小,并使用Origin Pro 9.1软件作等值线图,根据可接受的假阴性率标准导出血清叶酸检测方法的TEa.收集2020年全国血清叶酸EQA数据,分别计算基于分析性能对临床结果的影响、基于生物学变异以及我国EQA评价标准导出的5种TEa下,参与实验室及格率和各水平质控品的实验室通过率.结果 基于分析性能对临床结果的影响导出的TEa为10％,在此TEa下,2020年第一次EQA血清叶酸实验室及格率＞80％,第2次及格率为73.1％.在基于生物学变异导出的最低(46.57％)、适当(31.05％)和最佳水平TEa(15.52％)和我国EQA评价标准下,2020年2次EQA计划血清叶酸实验室及格率均＞85％.结论 我国实验室血清叶酸检测水平尚不能满足基于分析性能对临床结果的影响导出的TEa要求,建议使用基于生物学变异导出的最佳TEa水平(15.52％)作为血清叶酸TEa的推荐标准.

摘要： 目的 探讨三种不同来源的质量标准在六西格玛性能评价应用中的影响.方法 选择美国临床实验室改进修正法案(CLIA'88)、澳大利亚室间质量评价限和中华人民共和国卫生行业质量标准(WS/T403-2012)提供的允许总误差(Tea),利用Westgard报道的公式σ=[允许总误差(Tea)-│偏倚(Bias)│]÷变异系数(CV),计算罗氏cobas8000生化分析系统19个检验项目在三种不同质量标准下的σ水平.Bias通过参加卫生部临床检验中心室间质评的偏倚计算,CV以同期本实验室室内质控日间不精密度统计所得.结果 同一项目的σ水平随质量标准的改变而改变.以CLIA'88提供的Tea为质量标准,19个项目的σ介于3.00～12.39,平均σ为6.12;以澳大利亚室间质评限提供的Tea为标准,19个项目的σ介于1.24～4.31,平均σ为2.67;以2012年卫生行业标准提供的Tea为标准,19个项目的σ介于1.66～5.83,平均σ为3.58.结论 应用6σ质量理论首先要选择合适的质量标准.以WS/T 403-2012卫生行业标准,能够较客观地反映临床生化项目的分析性能,及时发现问题并采取纠正措施,指导检验质量持续改进.

摘要： 本发明公开了一种两端轴向约束的轴系统热误差建模方法：根据轴的热传导方程，求解得到在t时刻轴上任意位置处的温度T(x,t)；根据温度T(x,t)，得到依赖于温度的轴向载荷NT，从而得到轴的轴向热伸长量根据两端轴向约束的轴系统的几何关系，建立轴的轴向位移约束方程，得到当轴的径向弯曲量为w时导致的轴向热收缩量Δ；将轴向热伸长量和轴向热收缩量Δ代入所述轴向位移约束方程，求解得到轴的径向弯曲量w的一般解；利用温度T(x,t)修正径向弯曲量w的一般解，得到分解为与位置相关的热误差分量Ep(x,t)和与温度相关的热误差分量ET(x,t)的热误差方程E(x,t)；对热误差方程E(x,t)进行泰勒展开，得到两端轴向约束的轴系统的热误差的精确表达式。本发明还公开了一种轴系统总误差建模方法和轴系统热误差补偿系统。

摘要： 本发明公开了一种基于质控数据的实验室系统误差允许范围评估系统，包括：用于根据累积采集的的质量控制数据进行均值统计的统计单元，用于根据项目相关规定制定相应项目的可接受误差标准TEa的定标单元，用于根据统计均值和可接受误差标准TEa生成喇叭图的绘图单元，用于根据当前采集到的测定数据生成相应图形并与喇叭图相交获得交点的运算单元，用于根据获得的交点得出实验室系统误差可接受新范围的限围单元。通过在按照规定制定的可接受误差标准之上，重新量定新的可接受误差线性范围；在存在系统误差的情况下，对现有数据进行分析，获得一个更狭窄的总误差可接受的临时范围，在这个范围内的检测结果是可以满足总误差要求，并被接受的。

摘要： 本发明公开了包括：柱体，所述柱体由上节柱和下节柱构成，所述上节柱和下节柱之间通过连接板连接，所述上节柱和下节柱上位于连接板之间设有千斤顶，且，所述上节柱的两端设有连接耳板。本发明中所述的一种钢柱结构，其通过再柱体的两端设置连接耳板，便于其吊装，很好的解决了当前钢柱吊装难的问题，提高其施工的安全性，同时，还再上下节柱之间设置了千斤顶，让其在安装的过程中通过千斤顶对上节柱和下节柱之间的误差进行调节，从而让其更好的完成安装，进而让其更好的满足施工的需求。

摘要： 本发明涉及一种索杆张力结构支座节点允许误差的确定方法，首先基于随机理论构建索杆张力结构支座节点径向、环向和竖向三个方向服从一定分布的误差模型，并利用ANSYS软件中的可靠性设计模块即PDS模块及拉丁超立方抽样即LHS考察结构在支座节点径向、竖向、环向三个方向位置偏差的误差敏感性；在此基础上，根据《建筑结构可靠度设计统一标准》及《预应力钢结构技术规程》，进一步提出了基于正常使用极限状态下可靠度指标不低于1.5、索杆内力偏差不超过10％且满足正常使用极限状态搜索误差允许值的思路及具体搜索方法，理论基础强，索杆张力结构支座节点允许误差的确定准确，适用于索杆张力结构支座节点误差计算领域的普遍推广。

摘要： 本发明涉及一种索杆张力结构支座节点允许误差的确定方法，首先基于随机理论构建索杆张力结构支座节点径向、环向和竖向三个方向服从一定分布的误差模型，并利用ANSYS软件中的可靠性设计模块即PDS模块及拉丁超立方抽样即LHS考察结构在支座节点径向、竖向、环向三个方向位置偏差的误差敏感性；在此基础上，根据《建筑结构可靠度设计统一标准》及《预应力钢结构技术规程》，进一步提出了基于正常使用极限状态下可靠度指标不低于1.5、索杆内力偏差不超过10％且满足正常使用极限状态搜索误差允许值的思路及具体搜索方法，理论基础强，索杆张力结构支座节点允许误差的确定准确，适用于索杆张力结构支座节点误差计算领域的普遍推广。

摘要： 本发明公开了一种基于质控数据的实验室系统误差允许范围评估方法，包括以下步骤：对质量控制数据进行均值统计；根据相关规定制定相应项目的允许误差标准TEa；根据统计均值和可接受误差标准TEa生成喇叭图；根据当前采集到的质量控制数据生成相应图形并与喇叭图相交获得交点；根据获得的交点得出实验室系统误差新允许范围；通过在按照规定制定的可接受误差标准之上，重新量定新的可接受误差线性范围；在存在系统误差的情况下，对现有数据进行分析，获得一个更狭窄的总误差可接受的临时范围，在这个范围内的检测结果是可以满足总误差要求(国家或行业标准)，并被接受的。

摘要： 本发明公开了一种两端轴向约束的轴系统热误差建模方法：根据轴的热传导方程，求解得到在t时刻轴上任意位置处的温度T(x,t)；根据温度T(x,t)，得到依赖于温度的轴向载荷NT，从而得到轴的轴向热伸长量根据两端轴向约束的轴系统的几何关系，建立轴的轴向位移约束方程，得到当轴的径向弯曲量为w时导致的轴向热收缩量Δ；将轴向热伸长量和轴向热收缩量Δ代入所述轴向位移约束方程，求解得到轴的径向弯曲量w的一般解；利用温度T(x,t)修正径向弯曲量w的一般解，得到分解为与位置相关的热误差分量Ep(x,t)和与温度相关的热误差分量ET(x,t)的热误差方程E(x,t)；对热误差方程E(x,t)进行泰勒展开，得到两端轴向约束的轴系统的热误差的精确表达式。本发明还公开了一种轴系统总误差建模方法和轴系统热误差补偿系统。

摘要： 一种考虑受端直流影响的线路参数误差允许范围定量方法，属于电力系统控制技术领域，解决电网线路参数误差对状态估计影响的研究集中于交流系统，未考虑线路参数误差对受端特高压直流输电线路的影响，未给出线路参数误差允许范围的问题；包括获取获取含UHVDC的交直流系统原始参数，计算交直流系统潮流，求解各节点电压相角、幅值以及UHVDC线路相关参数；计算节点导纳矩阵各元素对线路参数的偏导；根据交直流系统节点约束方程和潮流计算结果，求解灵敏度系数矩阵；计算UHVDC线路部分参数对线路参数的灵敏度；通过UHVDC部分参数的允许变化范围量化线路参数误差允许变化范围，考虑了受端直流对线路参数的影响，所得到的线路参数误差允许范围准确度更高。

摘要： 本发明提供一种司机控制器故障判断方法及装置及司机控制器的电位器输出电流允许误差修正方法。电位器输出电流允许误差修正方法包括：利用下式计算修正后的司机控制器控制手柄位于第m个位置时电位器输出电流的允许误差I_cal(m)：I_cal(m)=I_EnErr+I_ave_err(m)；其中，I_ave_err(m)=[I_err(1,m)+I_err(2,m)+……+I_err(N,m)]/N；若I(m)‑I_EnErr≤I(n,m)≤I(m)+I_EnErr，则I_err(n,m)=0；若I(n,m)＜I(m)‑I_EnErr，则I_err(n,m)=I(m)‑I_EnErr‑I(n,m)；若I(n,m)＞I(m)+I_EnErr，则I_err(n,m)=I(n,m)‑[I(m)+I_EnErr]。

摘要： 本发明提供一种酒精检测仪检定装置及显示当前检定允许误差的方法。所述酒精检测仪检定装置包括：本体、气源、计算模块及显示模块；所述气源、计算模块及显示模块均设于所述本体中，所述计算模块与所述显示模块电性连接，所述气源能输出酒精标准气体；所述计算模块用于根据所述酒精标准气体的当前质量浓度，计算得到当前检定允许误差；所述显示模块用于显示当前检定允许误差，利用酒精检测仪检定装置直接计算并显示当前检定允许误差，能够节省检定人员计算当前检定允许误差所需时间，提升检定效率同时减少检定错误率。