西格玛
西格玛的相关文献在1995年到2022年内共计231篇,主要集中在工业经济、贸易经济、财政、金融
等领域,其中期刊论文117篇、会议论文2篇、专利文献112篇;相关期刊82种,包括致富时代、现代营销、股市动态分析等;
相关会议2种,包括第七届中国生殖健康产业博览会——新技术、新产品科技论坛暨学术研讨会、2007中国盐业国际研讨会等;西格玛的相关文献由336位作者贡献,包括山明、乔尔戈·霍伦兹、王薇等。
西格玛
-研究学者
- 山明
- 乔尔戈·霍伦兹
- 王薇
- 王治国
- 罗莎·丘贝雷斯-阿尔蒂森特
- 梁子
- 温皓明
- 王一涛
- 陈桂枝
- 乔爱国
- 赵海建
- A·哈瑙恩
- A·昆特罗阿隆索
- A·贝尼施
- A·韦斯鲍尔
- B·S·哈龙
- B·库特廷
- B·耶洛内克
- C.帕文
- C·G·莱登
- C·巴法
- D·W·帕特森
- F·卡德斯加西亚
- H·汉佩尔
- J.扬德帕切科
- J·D·赖斯
- J·加西亚·戈麦斯
- J·梅德拉诺·鲁佩雷斯
- J·汉佩尔
- J·阿里扎·皮克拉
- K·曹-万·拉姆
- L·赫尔南德兹-科尔波拉莱斯
- M.雪佛鲁莱
- M·B·桑德勒
- M·H·L·考恩霍文
- M·巴特拉·圣马丁
- M·戴恩策
- M·科尔斯
- N·马克-维卢姆森
- O.尼斯
- O·埃克霍夫
- P·G·R·席尔瓦
- P·萨塔扎德
- R·S·毛瑞诺
- R·博伦古尔·迈莫
- T·C·Y·郭
- U·贝罗尔德
- V·斯里尼瓦桑
- V·特里帕蒂
- W·福特纳
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禚金花;
刘振军;
尚文静;
庄学伟
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摘要:
目的运用西格玛质量管理方法,对凝血检验全过程的质量控制指标进行分析,实现凝血检验的质量改进。方法利用公式Sigma(σ)=(TEa%-|Bias%|)/CV%计算检验中每个检测项目的σ值,以国家标准WS/T 641-2018为指导,按照西格玛规则图,确定凝血室不同项目质量目标指数及确定个性化质量控制规则。利用标本合格率、危急值及时通知率、标本周转时间达标率、检验报告合格率评估检验全过程的性能。结果凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、凝血酶时间4个项目的σ值由改进前的5.4、4.1、4.6、6.4分别提高到5.8、4.8、5.2、6.7;标本合格率、危急值及时通知率、TAT达标率、检验报告合格率4项指标的σ值由之前的4.38、3.78、2.40、3.63改进为5.05、4.31、3.08、4.00。结论西格玛方法用于凝血室质量管理可使实验室质量评价标准化,便于发现和解决问题,提高实验室质量水平,实现检验全过程的质量改进。
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陈真;
陈滔;
黄珍;
熊伟
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摘要:
目的应用标准化西格玛验证图评估实验室常规生化检测项目性能水平。方法选取2021年4月室间质量评价(EQA)回报结果中偏倚绝对值的平均值作为项目的偏倚估计,选取3个月室内质控累积在控变异系数作为不精密度估计,采用卫生行业标准WS/T 403-2012的允许总误差作为项目质量规范,绘制标准化西格玛性能验证图。对σ<6的项目,依据质量目标指数(QGI),确定需要优先改进的方向。结果尿酸、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、α-羟丁酸脱氢酶、胆碱酯酶共5个项目达到世界一流水平(σ≥6),丙氨酸氨基转移酶为优秀(5≤σ<6),甘油三脂、总胆红素为良好(4≤σ<5),钠、胆固醇、肌酸激酶、γ-谷氨酰基转移酶为临界(3≤σ<4),钾、氯、肌酐、钙、磷、葡萄糖、尿素氮、总蛋白、白蛋白、高密度脂蛋白胆固醇、淀粉酶、乳酸脱氢酶、铁共13项检测水平为欠佳或不可接受(σ<3)。根据GQI值提示,5个项目需优先改进精密度,11个项目需优先改进偏倚,4个项目需同时改进精密度和偏倚。结论标准化西格玛性能验证图可显示各检测项目的σ水平情况,方便实验室正确、客观地了解检验项目的性能水平。
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宋玉印
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摘要:
目的运用分析批长度Westgard西格玛(σ)规则为酶学室内质量控制设置合理的质控策略。方法收集盘锦辽油宝石花医院2020年参加国家临检中心室间质量评价数据及本实验室室内质量控制数据作为偏倚及变异系数。采用国家卫健委颁布的《临床生物化学检验常规项目分析质量指标》(卫生行业标准WS/T403-2012)提供的允许总误差作为规范,计算σ度量,根据分析批长度Westgardσ规则选择质控策略,计算质量目标指数,评价酶学的分析性能。结果酶学各项目中,2个项目的σ≥6,选择1_(3s)规则,分析批长度为1000;2个项目的σ水平为6>σ≥5,质控规则为1_(3s)/2_(2s)/R_(4s),每450个测试做一次质控;2个项目的σ水平为5>σ≥4,质控规则为1_(3s)/2_(2s)/R_(4s)/4_(1s),每200个测试做一次质控;1个项目的σ水平为4>σ≥3,质控规则为1_(3s)/2_(2s)/R_(4s)/4_(1s)/6_(x),每45个测试做一次质控。结论分析批长度Westguardσ规则是一种基于患者风险的质控策略,能够优化质控策略,改进质量方案,提高实验室的检测能力。
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吴雪;
张再勤;
何瑞堂;
李秀萍;
赵垭钤;
代文芳
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摘要:
目的:应用六西格玛(6σ)质量管理模式评价临床生化项目分析性能,进一步改进检验质量。方法:收集本实验室22个常规生化项目2018年~2020年卫生部室间质评的偏倚(bias)和室内质控累计变异系数(CV),并采用卫生行业标准WS/T403-2012《临床生物化学常规检验项目分析质量指标》[1]规定的总允许误差(TEa),计算本实验室临床生化项目的σ水平。结果:本实验室22个项目的σ值来看,连续3年σ值>3的项目有ALT、AST、CREA、UA、FE占22.73%,配套系统的项目占80%。连续三年σ值3的项目占22.73%,实施改进措施后,在2019年到2020σ值>3的项目分别为54.55%、90.91%,呈逐年上升的趋势。结论:6σ质量管理能科学的评价临床生化项目的性能指标,有助于实验室发现问题、采取相应的措施,进一步指导检验质量的改进。
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张志新;
王薇;
杜雨轩;
刘佳丽;
陈兵权;
王治国
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摘要:
目的通过分析2019—2021年全国15项临床检验质量指标室间质量评价结果,了解我国实验室质量水平,探索影响实验室误差的因素,并为15项临床检验质量指标建立初步质量规范提供参考。方法国家卫生健康委临床检验中心联合31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团临床检验中心同步开展质量指标室间质量评价计划,并通过已开发的Clinet-EQA系统在线回报结果,收集2019—2021年实验室的基本信息和临床检验质量指标数据,统计分析全国参加实验室15项临床检验质量指标结果,同时用西格玛度量评价实验室质量水平。为探讨不同医院等级、信息化建设水平对质量指标结果的影响,按照分类要素(专业、医院等级、信息化建设水平)分别进行统计分析;其中9项指标(4项标本可接受性指标、3项检验报告指标和2项周转时间指标)分专业进行统计分析;13项指标(除外周转时间)按照不同医院等级分为5组,根据医院信息系统(HIS)和实验室信息系统(LIS)衡量参加实验室的信息建设水平,根据HIS和LIS的存在与否,将参加实验室分为4组进行统计分析。结果2019—2021年,全国共有7322家实验室连续参加质量指标室间质量评价计划。其中9项指标(4项标本可接受性指标、3项检验报告指标、血培养污染率和室间质评项目不合格率)所有年份的结果均达到3σ水平以上;危急值通报率和危急值通报及时率所有年份的结果均达到6σ水平;室内质量控制项目开展率和实验室间比对率相对较差,所有年份的结果均低于3σ水平;4项标本可接受性指标中位数近3年呈逐年下降,实验室差错率有所降低。按照分类要素统计分析结果显示,11项指标受医院等级和信息化水平的影响。结论15项临床检验质量指标中大部分指标结果尚可,但有些质量指标结果令人不满意,实验室应加强重点质量指标的监测,根据质量指标反馈的信息采取措施,持续改进。
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黄云秀;
李曼;
欧阳能良;
田原;
王霞
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摘要:
目的 通过对甲状腺功能5项定量检测质控数据分析,探讨Westgard西格玛(σ)质量管理模式在临床生化化学发光检测分析方法中的应用.方法 收集中山大学附属中山医院2019年的甲状腺功能5项室内质控数据的变异系数(CV)、标准差(SD)值及伯乐系统与全球34家实验室比对的偏倚(Bias)值,结合美国临床实验室改进修正法案(CLIA'88)的临床允许总误差计算σ,根据σ设计质控规则.通过CV、SD、标准差指数(SDI)、变异系数比例(CVR)及σ计算项目的质量目标指数(QGI)值,分析低于6σ的原因,结合该检测系统SDI和CVR提出优先改进措施.结果 FT3、TT3和TT43个项目σ值大于6σ.FT4、TSH两个项目未达6σ,需要优先改进精密度.结论 6σ理论能够明确指导个体化质控方案,6σ理论优于传统计算方法对仪器性能的评价.
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罗浩元;
刘集鸿;
叶丽红;
高裕城
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摘要:
目的 探讨三种不同来源的质量标准在六西格玛性能评价应用中的影响.方法 选择美国临床实验室改进修正法案(CLIA'88)、澳大利亚室间质量评价限和中华人民共和国卫生行业质量标准(WS/T403-2012)提供的允许总误差(Tea),利用Westgard报道的公式σ=[允许总误差(Tea)-│偏倚(Bias)│]÷变异系数(CV),计算罗氏cobas8000生化分析系统19个检验项目在三种不同质量标准下的σ水平.Bias通过参加卫生部临床检验中心室间质评的偏倚计算,CV以同期本实验室室内质控日间不精密度统计所得.结果 同一项目的σ水平随质量标准的改变而改变.以CLIA'88提供的Tea为质量标准,19个项目的σ介于3.00~12.39,平均σ为6.12;以澳大利亚室间质评限提供的Tea为标准,19个项目的σ介于1.24~4.31,平均σ为2.67;以2012年卫生行业标准提供的Tea为标准,19个项目的σ介于1.66~5.83,平均σ为3.58.结论 应用6σ质量理论首先要选择合适的质量标准.以WS/T 403-2012卫生行业标准,能够较客观地反映临床生化项目的分析性能,及时发现问题并采取纠正措施,指导检验质量持续改进.
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摘要:
为促进“互联网+医疗健康”发展,国务院办公厅于2018年发布《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》,要求在发展“互联网+”医疗服务方面,医疗机构可以运用互联网技术提供安全适宜的医疗服务。在“互联网+”被提高国家级战略的大背景下,叮当快药与国际知名药企阿尔法西格玛公司达成合作,依托叮当快药线上线下一体化运营模式、28分钟送药到家的配送和专业服务能力,针对阿尔法西格玛公司的腹泻治疗产品利福昔明(昔服申),拟共建全国线上腹泻专科医生服务平台,着力解决广大用户突发腹泻的问诊与用药需求。
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蒋敏;
吴瑞珊;
庞韬;
梁惠民;
王奇玲;
苗竹林;
田佩玲;
韦相才;
张志雄
- 《第七届中国生殖健康产业博览会——新技术、新产品科技论坛暨学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
西格玛(sigma,σ)是在1980年由摩托罗拉公司研发质量过程检测及项目改进的方法,适用于任何一个可测量的数据结果.应用s6对广东省计划生育系统各级计划生育机构的临床生化(丙氨酸氨基转移酶、肌醉、血糖,室内质控数据室间进行比对评价,了解广东省计划生育系统各级计划生育机构临床生化的质量现状,指导检验质量的改进。结果表明应用西格玛(σ)评价广东省计划生育实验室临床检验项目室内质控室间比对,除能够了解各医院质量现状外,使用。确定实验性能还有助于选择正确的质量控制规则进行应用,方法性能极差的实验室项目,要求较多的质控规则和质控物测定个数;性能好的实验室项目,可用相对少的质控规则和质控品测定个数;这样的质量控制方案才能达到最佳的误差检出率和假失控率,确保实验室的效益/成本比例的最优化,实现检验质量的持续改进。
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- 上海微亿智造科技有限公司
- 常州微亿智造科技有限公司
- 公开公告日期:2021.04.06
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摘要:
本发明提供了一种动态实时计算大数据量的六西格玛数值的方法及系统,包括如下步骤:实时增量构建原始测量数据步骤:构建原始测量数据,并对原始测量数据去重,并列式数组存储;筛选计算六西格玛数值步骤:对列式数组存储的数据筛选后进行六西格玛数值计算。本发明通过对原始测量数据的实时增量采集和数据转换,解决了传统六西格玛数值计算周期长和计算结果滞后的问题,极大程度缩减了大数据集场景下的六西格玛数值计算时间;本发明加速了计算数据集的查找,筛选和组合,节约了数据的中间传输成本;本发明解决了不同数据维度组合和上卷场景下数据灵活加载和动态组合的问题;提供了一种新颖,高效的计算方法。
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