食物网

摘要： 碳同位素技术可用于辨析湖泊消费者的食物来源。基于抚仙湖北部近岸湖区主要消费者及其各食物来源的放射性同位素特征(Δ^(14)C)与稳定同位素特征(δ^(13)C),运用IsoSource混合同位素模型估算了不同碳源对湖泊消费者的贡献。抚仙湖各食物来源浮游植物、沉水植物和陆源碎屑的δ^(13)C比值分别为-31‰、-13.5‰和-29.4‰,Δ^(14)C比值分别为101.5‰、42.9‰和19.8‰.两种消费者舌状叶镖水蚤和太湖新银鱼的δ^(13)C比值分别为-27‰和-23.5‰,而Δ^(14)C比值分别为52‰和44.2‰,表明抚仙湖的消费者依赖于现代碳的初级生产。IsoSource混合同位素模型估算结果显示:抚仙湖浮游植物对浮游动物和鱼类的贡献比例分别为34.7%和19.6%,沉水植物贡献为16.4%和36.4%,陆源碎屑为48.9%和44%,表明浮游动物的碳源主要是湖泊浮游植物与陆源碎屑,而鱼类的碳源则主要以沉水植物和陆源碎屑为主。

摘要： 农业集约化导致景观破碎化、均质化程度加深。景观斑块的组成及合理布局带来的农业景观高异质性是维持区域生物多样性的关键。该文选择具有典型低山丘陵地貌的辽宁省建平县为研究区,在食物网水平上探究区域农业景观格局对生物多样性的影响。选取20个样区,在明晰区域景观特征、分析害虫-捕食性天敌食物网结构的基础上,采用回归分析和最优模型筛选确定景观指数与食物网参数之间的关系。结果表明,(1)互作丰度(IR)与景观面积(TA)、蔓延度指数(CONTAG)呈正比,而与香农均匀度指数(SHEI)呈反比。即景观优势斑块类型连接性越好,害虫-捕食性天敌食物网关系多样性也越高,结构就越复杂。(2)连接密度(LD)与香农多样性指数(SHDI)成正比,而与香农均匀度指数呈反比。即景观破碎化程度越低、景观多样性越高,单个物种对应的食物网连接数也越多。(3)连接性(Co)与最大斑块指数(LPI)呈反比,而与斑块结合指数(COHESION)呈正比。即不同斑块类型越聚集,连通性越高,食物网中天敌与害虫相互作用就越频繁。(4)普遍性(G)与斑块数量(NP)、香农均匀度指数呈反比,而与蔓延度指数、香农多样性指数呈正比。即斑块类型越丰富,数量较少时,天敌群落结构越复杂,多样化生境增加了食物网中捕食性天敌的猎物范围。(5)易损性(V)与香农均匀度指数呈正比。即农业景观中各类型斑块越均匀分布,天敌捕食行为发生几率也越高,平均每种猎物对应的天敌物种数也越多,导致害虫多样性降低。总体而言,农业景观异质性越高,该区域内害虫-捕食性天敌定性食物网结构越稳定。研究结果为今后从景观角度合理构建农业景观格局,提高生物控害作用提供理论依据。

摘要： 为降低利用稳定同位素分析对消费者营养来源进行溯源所造成的一定程度误读,文章基于实测同位素数据集(浮游动物同位素数据集),通过原始数据的简单统计检验、营养来源先验信息的矫正,构建系列贝叶斯模型;通过同位素空间的构建与检验,及先验信息和后验分布差异等多种分析方法与步骤,来描述消费者营养来源溯源的方法和过程。以此为应用稳定性同位素技术开展消费者营养溯源研究提供指导。

摘要： 文章利用碳、氮稳定同位素技术对江湖阻隔典型湖泊-保安湖的食物网结构进行了研究。结果表明保安湖中鱼类消费者的主要营养级范围为2.1—3.3,在调查到的16种鱼类中,顶级肉食性鱼类种类很少,杂食性鱼类的种类最多。保安湖食物网主要由两条营养传递途径构成,即由POM、浮游植物为主要食物源的浮游牧食链与沉积物为主要食物源的底栖食物链。POM、浮游植物、浮游动物和底栖动物是保安湖水域食物网中鱼类的主要食物来源,其次是沉积物中的碎屑和水生植物等。此外,从基于理论食性数据的食物网与BIMM模型预测的食物网结构可以看出,从POM、浮游植物、浮游动物到杂食性鱼类的浮游牧食链在整个食物网中具有主导性,而从水生植物、沉积物和底栖动物到杂食性鱼类的底栖食物链相对重要性较低。

摘要： 三亚蜈支洲岛海洋牧场在针对珊瑚礁修复工作、热带海洋牧场建设等方面取得了不错的效果,但海洋牧场区域的营养结构仍需要长期的监测评估。于2020年7月海洋生物调查共采集52种主要消费者,以碳(δ^(13)C)、氮(δ^(15)N)稳定同位素技术为基础,首次构建三亚蜈支洲岛海洋牧场区域食物网并进行研究。结果表明:(1)主要消费者的δ^(13)C值范围在-19.10‰--12.74‰之间,平均值为(-16.99±1.52)‰;δ^(15)N值范围为6.43‰-14.03‰,平均值(11.24±1.70)‰。单因素方差分析结果显示,不同类群之间碳氮稳定同位素均有显著性差异(P<0.01)。(2)大型海藻和底栖微藻对主要消费者的贡献率最大为41.50%,沉积有机物(SOM)和浮游植物也是消费者的重要碳源(贡献率分别为20.05%、19.97%),悬浮颗粒有机物(POM)对消费者的碳源贡献率最低,为18.48%。(3)三亚蜈支洲岛牧场区域主要消费者的营养级范围为1.53-3.76,主要消费者营养层次分布两端少,中间多。通过系统聚类分析发现,三亚蜈支洲岛牧场区域生态系统可以分为4种营养类群:第一类群主要由混合食性的底栖性鱼类以及头足类组成;第二类群主要是以底栖微藻为主,SOM为辅的虾蟹类构成;第三类群的食源以大型海藻为主,主要为肉食性鱼类;第四类群为SOM、底栖藻类食性的初级消费者(棘皮类和腹足类)。(4)应用SIBER模型分析三亚蜈支洲岛牧场区域生态系统的营养结构指标,与邻近海域的研究结果比较发现,牧场区域生态系统的摄食来源多样性水平(CR)、营养级长度(NR)、生态位总空间(TA)和平均营养级多样性程度(CD)相对较高;且研究海域食物网的营养冗余程度(MNND、SDNND)偏高。研究构建了三亚蜈支洲岛海洋牧场生态系统食物网,为了解该生态系统营养结构提供了基础资料和参考数据。

摘要： 研究利用保安湖沿岸带与敞水区两种生境中高营养级捕食者(达氏鲌与红鳍原鲌)的碳(δ^(13)C)、氮(δ^(15)N)稳定同位素数据,通过稳定同位素质量平衡混合模型、非度量多维尺度分析(NMDS)等方法,分析了两种生境中鲌类食物来源的差异。结果表明,两种生境中鲌类食物来源基本一致,且食物来源较为广泛,包括沿岸带饵料鱼类、敞水区饵料鱼类、浮游动物和底栖动物等来源。这进一步说明,保安湖高营养级捕食者——达氏鲌与红鳍原鲌在运动与捕食过程中,将来自沿岸带与敞水区两种生境中的营养与能量整合在一起,实现了不同湖泊生境间的耦合,对于维持保安湖生态系统的营养循环、食物网功能的完整性与稳定性发挥了重要作用。

摘要： 厦门湾的生态资源十分丰富,但由于自然因素与人为因素的综合影响,厦门湾生态系统承受着十分巨大的压力。对生态系统的动态模拟,可以为分析生物种类的生物量变动、能量流动变化及生态系统的稳定性提供科学依据。根据2019—2020年厦门湾渔业资源调查数据,应用EwE软件构建厦门湾生态系统模型,并与根据2010年资料建立的生态系统模型进行比较。模型包括哺乳动物、斑竹鲨、鳐科、鳀鲱科、鯻科、虾类、蟹类、头足类、浮游动物、浮游植物、底栖生物、碎屑等26个功能群,基本涵盖了厦门湾生态系统中的能量流动途径。结果表明,厦门湾的大型捕食者相对缺乏,使得厦门湾生态系统的捕食压力较低,因而处于较低营养级的生物,如小型鱼类等种类在该生态系统中占据优势地位,导致厦门湾生态系统的食物网结构较为简单,同时模型表明该系统目前的稳定性较低。与2010年相比,2020年厦门湾的生物类群有所变化,能量流动也发生相应变化,2020年生态系统较低营养级的生物量、流向碎屑量及总流量小于2010年,而较高营养级功能群的上述参数要高于2010年。总体而言,2020年厦门湾生态系统的能流规模要小于2010年。该研究可以为厦门湾生态系统的保护和管理提供科学依据。

摘要： 稳定同位素技术可以用于消费者营养溯源,以确定多种营养来源对消费者营养的贡献比重。因此,稳定同位素质量平衡混合模型已经是消费者营养溯源分析的必要方法之一。通常使用贝叶斯混合模型来估计不同营养来源的贡献;此类模型提供了每个营养来源对消费者的贡献比例的概率分布特征。然而,混合模型拟合结果的好坏,及其与实际生态学理论的匹配水平,是模型性能的重要评价内容。例如,模型在不能很好地解析营养来源贡献时,仍将返回默认先验结果,给模型解释带来困难。为直接避免同位素构建消费者营养溯源分析中的诸多技术问题,文章将综述在拟合和评估贝叶斯混合模型时遵循的最佳实践。因此,文章基于实测的同位素数据集(蒙古鲌Culter mongolicus mongolicus同位素数据集),通过识别消费者营养功能类群特征、改变营养来源先验信息特征,构建系列贝叶斯模型;通过比较模型总体性能、实测值与预测值差异,及先验信息和后验信息差异等多种模型性能评价方法,来描述模型性能评价的方法和过程。通过这些方法的综合运用,将进一步提高消费者营养溯源准确性,为更深刻地认识食物网规律提供科学支撑。

摘要： 陆架边缘海是全球海洋重要的碳汇区域,而近岸岛屿毗邻海域作为最具代表性的边缘海域,具有来自海洋与陆地的不同碳来源,在碳循环和海洋碳汇中发挥着重要作用。本研究基于碳氮稳定同位素方法,利用贝叶斯混合模型,分析2020年秋季庙岛群岛毗邻海域底栖食物网中不同碳来源(浮游植物、大型藻类、悬浮颗粒有机物和底质有机物)对主要消费者类群(水生底栖无脊椎动物、杂食性鱼类、底栖食性鱼类和肉食性鱼类)的相对贡献,并以此对海洋碳汇和碳汇渔业展开了讨论。结果显示,庙岛群岛毗邻海域秋季底栖食物网生物类群的潜在碳来源主要为藻类(包括浮游植物和大型藻类)和海底底质有机质(SOM),但悬浮颗粒有机物(POM)的贡献较低。碳来源主要以内源性碳(海源)为主。由于大型藻类对水生底栖无脊椎动物的贡献明显高于鱼类,在碳汇渔业的指导下,合理科学地进行藻类增养殖,并通过贝类或以贝藻为食的鱼类混和养殖可能增加碳汇能力,从而促进碳汇渔业的发展。

摘要： 食物网理论沟通了群落生态学和生态系统生态学,将生物多样性和生态系统功能的研究统一起来,是理解生态系统运作机制的关键。自从1973年Robert May的经典研究引发著名的“复杂性-稳定性”论辩之后,人们认识到食物网的稳定性是其结构维持、功能发挥和动态演化的一个重要前提,并开始了对食物网稳定性机制的探索。早期研究主要关注只包含拓扑关系的定性食物网,但后来人们逐渐认识到相互作用强度的重要性,并提出了诸如自限性、弱相互作用、适应性捕食等一系列机制。本文系统梳理了过往研究中模块层面的各类稳定性机制和全网层面对各模块的整合机制,从而清晰地展示了“模块-全网”双层框架的全貌。通过在其基础上的扩展,进而提出了一个基于等级系统的食物网稳定性框架,并从动力学和能量学角度,对各层级内部的稳定性机制以及层级之间的关系进行了探讨,以期为建立普适的食物网稳定性理论提供一些思路。未来的研究方向包括:(1)将稳定性机制的研究从食物网扩展到更一般的生态网络;(2)综合考虑生物物理要素、动力学稳定性、系统对能流功率的追求、环境的平稳程度、演化历史等影响因素,从而得到关于食物网结构和动态的更为深刻的认识。

摘要： 盐沼湿地因其在河口及沿岸水域生态系统中的重要地位而被普遍关注,近年来互花米草在长江口乃至整个东南沿海地区的入侵及迅速蔓延更是引起了广泛重视。由于对维系本区域湿地生态系统运转的食物网结构的了解仍很有限,从而难以准确评估互花米草入侵后对原有生态系统的影响。本研究通过基于碳、氮稳定同位素测定结果的IsoSource软件估算和聚类分析,对长江口盐沼湿地内不同初级生产者的相对营养贡献大小进行了初步评估。结果显示在该湿地食物网中,底栖微藻和本土陆源C3植物是主要的营养来源。入侵C4植物互花米草的营养贡献不显著,在本次研究中仅有堇拟沼螺这一腹足类消费者在夏季较为确定地表现出对源自互花米草的富δ13C的有机质的摄取。随着互花米草的迅速扩散,其在长江口湿地的有机质产出中所占比例还将不断增加,这将可能从营养基础的层面自下而上对该食物网的结构和功能造成影响。

摘要： 本文应用ELISA双抗体夹心法检测结果,在确定捕食者与捕食者之间、捕食者与猎物之间的取食关系的基础上,描述了稻田生态系统中的捕食性食物网结构的时间动态和总体格局.在水稻生长发育的前、后期,稻田中的节肢动物种类少,种群密度低,食物网结构简单;在水稻生长发育中期,稻田节肢动物群落发展壮大,食物网结构错综复杂.中性昆虫的存在联接了分别以水稻和腐殖质为基础的食物网的两部分.

摘要： 人们在治理水体污染问题的过程,对水生态系统的关注逐步增加,稳定同位素技术因其可以稳定定量地描述生态系统中生物资源的变化及其相互关系,逐步成为了了解生态系统动态变化主要研究手段之一,本文结合国内外文献,对其分析方法、表征方法及其在水生态系统中的研究与应用进行介绍,包括通过对水生生物的摄食研究,进而研究水生态系统中的食物网以及营养级,还有利用稳定同位素进行示踪研究等.通过了解其不足,对稳定同位素技术未来的发展提出建议.

摘要： 于2015年3、8月分别采集珠江河网三个江段的潜在基础碳源及优势种水生动物,测定其δ63C和δ5N值,利用IsoSource软件分析不同江段各类群碳源对水生动物的贡献.结果表明:上游宽阔江段主贡献碳源来自C3植物,其对该站位消费者50％置信水平上的贡献率超出50％;下游水草床茂盛江段主贡献碳源为沉水水草,其对该站位消费者贡献率接近或超出50％,C3植物变为次贡献碳源;而河网分叉江段主贡献碳源为浮游植物,其对该站位消费者贡献率接近或超出40％,沉水水草和C3植物为共同次贡献碳源.珠江河网不同类型江段的主贡献碳源变化特征可能由该江段的碳源储量及消费者的生物可利用性共同决定.对多元化河流栖息生境的保护是维持珠江河网生态系统功能完整的关键环节.

摘要： 于2015年3、8月分别采集珠江河网三个江段的潜在基础碳源及优势种水生动物,测定其δ63C和δ5N值,利用IsoSource软件分析不同江段各类群碳源对水生动物的贡献.结果表明:上游宽阔江段主贡献碳源来自C3植物,其对该站位消费者50％置信水平上的贡献率超出50％;下游水草床茂盛江段主贡献碳源为沉水水草,其对该站位消费者贡献率接近或超出50％,C3植物变为次贡献碳源;而河网分叉江段主贡献碳源为浮游植物,其对该站位消费者贡献率接近或超出40％,沉水水草和C3植物为共同次贡献碳源.珠江河网不同类型江段的主贡献碳源变化特征可能由该江段的碳源储量及消费者的生物可利用性共同决定.对多元化河流栖息生境的保护是维持珠江河网生态系统功能完整的关键环节.

摘要： 于2015年3、8月分别采集珠江河网三个江段的潜在基础碳源及优势种水生动物,测定其δ63C和δ5N值,利用IsoSource软件分析不同江段各类群碳源对水生动物的贡献.结果表明:上游宽阔江段主贡献碳源来自C3植物,其对该站位消费者50％置信水平上的贡献率超出50％;下游水草床茂盛江段主贡献碳源为沉水水草,其对该站位消费者贡献率接近或超出50％,C3植物变为次贡献碳源;而河网分叉江段主贡献碳源为浮游植物,其对该站位消费者贡献率接近或超出40％,沉水水草和C3植物为共同次贡献碳源.珠江河网不同类型江段的主贡献碳源变化特征可能由该江段的碳源储量及消费者的生物可利用性共同决定.对多元化河流栖息生境的保护是维持珠江河网生态系统功能完整的关键环节.

摘要： 于2015年3、8月分别采集珠江河网三个江段的潜在基础碳源及优势种水生动物,测定其δ63C和δ5N值,利用IsoSource软件分析不同江段各类群碳源对水生动物的贡献.结果表明:上游宽阔江段主贡献碳源来自C3植物,其对该站位消费者50％置信水平上的贡献率超出50％;下游水草床茂盛江段主贡献碳源为沉水水草,其对该站位消费者贡献率接近或超出50％,C3植物变为次贡献碳源;而河网分叉江段主贡献碳源为浮游植物,其对该站位消费者贡献率接近或超出40％,沉水水草和C3植物为共同次贡献碳源.珠江河网不同类型江段的主贡献碳源变化特征可能由该江段的碳源储量及消费者的生物可利用性共同决定.对多元化河流栖息生境的保护是维持珠江河网生态系统功能完整的关键环节.

摘要： 于2015年3、8月分别采集珠江河网三个江段的潜在基础碳源及优势种水生动物,测定其δ63C和δ5N值,利用IsoSource软件分析不同江段各类群碳源对水生动物的贡献.结果表明:上游宽阔江段主贡献碳源来自C3植物,其对该站位消费者50％置信水平上的贡献率超出50％;下游水草床茂盛江段主贡献碳源为沉水水草,其对该站位消费者贡献率接近或超出50％,C3植物变为次贡献碳源;而河网分叉江段主贡献碳源为浮游植物,其对该站位消费者贡献率接近或超出40％,沉水水草和C3植物为共同次贡献碳源.珠江河网不同类型江段的主贡献碳源变化特征可能由该江段的碳源储量及消费者的生物可利用性共同决定.对多元化河流栖息生境的保护是维持珠江河网生态系统功能完整的关键环节.

摘要： 于2015年3、8月分别采集珠江河网三个江段的潜在基础碳源及优势种水生动物,测定其δ63C和δ5N值,利用IsoSource软件分析不同江段各类群碳源对水生动物的贡献.结果表明:上游宽阔江段主贡献碳源来自C3植物,其对该站位消费者50％置信水平上的贡献率超出50％;下游水草床茂盛江段主贡献碳源为沉水水草,其对该站位消费者贡献率接近或超出50％,C3植物变为次贡献碳源;而河网分叉江段主贡献碳源为浮游植物,其对该站位消费者贡献率接近或超出40％,沉水水草和C3植物为共同次贡献碳源.珠江河网不同类型江段的主贡献碳源变化特征可能由该江段的碳源储量及消费者的生物可利用性共同决定.对多元化河流栖息生境的保护是维持珠江河网生态系统功能完整的关键环节.

摘要： 本发明提供了一种榨汁网、食物处理杯组件及食物处理机，食物处理机包括食物处理杯和螺杆，榨汁网安装在食物处理杯与螺杆之间，榨汁网包括：非过滤结构，能够与螺杆配合以对食材进行挤压；过滤结构，安装至非过滤结构，过滤结构上设置有滤汁通道，且过滤结构能够与食物处理杯的内壁围成一与滤汁通道连通的过汁腔。该结构将榨汁网分成过滤结构和非过滤结构，而非过滤结构用于实现对食材的挤压处理且其不具备过滤能力，而过滤结构用于实现食材的汁渣分离，这样便能够减少榨汁网上的滤孔的数量，减少榨汁网用于过滤的面积，从而能够在确保榨汁网对食材的处理能力的同时降低榨汁网的清洗难度。

摘要： 本发明提供了一种榨汁网、食物处理杯组件及食物处理机，食物处理机包括食物处理杯和螺杆，榨汁网安装在食物处理杯与螺杆之间，榨汁网包括：非过滤结构，能够与螺杆配合以对食材进行挤压；过滤结构，安装至非过滤结构，过滤结构上设置有滤汁通道，且过滤结构能够与食物处理杯的内壁围成一与滤汁通道连通的过汁腔。该结构将榨汁网分成过滤结构和非过滤结构，而非过滤结构用于实现对食材的挤压处理且其不具备过滤能力，而过滤结构用于实现食材的汁渣分离，这样便能够减少榨汁网上的滤孔的数量，减少榨汁网用于过滤的面积，从而能够在确保榨汁网对食材的处理能力的同时降低榨汁网的清洗难度。

摘要： 本发明提供一种能煎制成金网的面浆及食物金网的制备方法。一种能煎制成金网的面浆，包括：水、面粉和油，所述水、面粉和植物油的质量比为：6～7∶1～2∶1～3。一种食物金网的制备方法，包括：将水和面粉混合，搅拌成无面粉颗粒的糊状，再加入植物油搅拌均匀成面粉浆；在所述正在煎制的食物表面上倒入所述面粉浆；煎至所述食物成熟，在所述食物四周形成所述能煎制成金网的面浆。本发明提供的能煎制成金网的面浆及食物金网的制备方法，煎制时食物底部不容易粘锅、且出锅完整成金色网状结构。

摘要： 本实用新型提供了一种榨汁网、食物处理杯组件及食物处理机，食物处理机包括食物处理杯和螺杆，榨汁网安装在食物处理杯与螺杆之间，榨汁网包括：非过滤结构，能够与螺杆配合以对食材进行挤压；过滤结构，安装至非过滤结构，过滤结构上设置有滤汁通道，且过滤结构能够与食物处理杯的内壁围成一与滤汁通道连通的过汁腔。该结构将榨汁网分成过滤结构和非过滤结构，而非过滤结构用于实现对食材的挤压处理且其不具备过滤能力，而过滤结构用于实现食材的汁渣分离，这样便能够减少榨汁网上的滤孔的数量，减少榨汁网用于过滤的面积，从而能够在确保榨汁网对食材的处理能力的同时降低榨汁网的清洗难度。

摘要： 本发明涉及生态修复技术领域，尤其涉及一种海洋牧场食物网重构协同修复方法。包括以下步骤：(1)确定生态系统自然修复的关键种；(2)设置人工鱼礁布局方案，得到生境适宜流速；(3)实施修复方案。本发明得到具有科学依据的人工增养殖设施布置模式和适合放流的鱼类数量，实现海洋牧场食物网的科学重构和协同修复。

摘要： 本发明公开了一种河流生态系统食物网构建及结构功能分析方法和平台，其中方法包括：自动获取河流生态系统的组成结构和生物量的实测结果；构建淡水生态系统中以底栖动物为主体的捕食矩阵；确定食物网系统中的食物链表清单；计算食物网系统的结构特征参数及各营养类群的营养级，构造食物网分析系统的输入数据，构建生物量通量矩阵，构造食物网系统矩阵，求解预设条件的食物网系统稳定性的指标；选取单一营养类群，并计算食物网系统稳定性的变化情况，量化单一营养类群对于食物网系统的重要程度。本发明可以快速地构建样点的食物网系统，并对该食物网系统的结构特征、功能特征、稳定性和关键物种进行系统分析、计算和可视化。

摘要： 本发明公开了研究油茶农林系统中土壤食物网影响凋落物分解的装置，具体涉及油茶农林系统领域，包括培养罐，所述培养罐的前端外表面固定安装有三根侧管，所述培养罐的一侧设置有储存罐，本发明通过设置储侧管、内管、弹簧和提取管，当需要对不同深度土层内进行提取样品时，可以先将侧管一端的内管依次向内推动，将提取罐打开，这时培养罐内的土壤会从第三通槽进入到提取管内，采集到样品后，接着通过侧盖将内管向外拉出，接着将旋钮向外拉动，带动提取管向一侧移动，直到到达第二通槽的位置，然后转动旋钮，带动提取管转动，使第三通槽与第二通槽对应，使提取管内采集的样品从第二通槽掉落，完成对样品的采集，方便对不同深度土层进行样品采集。

摘要： 本发明公开了油茶农林复合系统的土壤食物网分析用土壤样本采集设备，具体涉及土壤分析技术领域，包括安装板，所述安装板顶部开设有安装槽，所述安装槽内壁设有转动套管，所述转动套管内壁设有活动柱，所述活动柱内部设有活动杆，所述活动杆的顶部设有限定板，所述活动杆底部内壁两端均设有采样探头。本发明通过伺服电机工作可以调节活动柱向着土壤延伸的深度，同时两个第一电动推杆工作可以带动限定板进行移动，使得活动杆可以带动采样探头向着土壤深处延伸，使得采样设备可以对土壤的不同深度进行采样，两个第二电动推杆工作使得两个采样探头可以相对移动，使得样本可以储存到阻隔板与采样探头内壁之间的空隙内。

摘要： 本发明公开了基于河流食物网的环境水流和栖息地需求模拟模型，包括流量与栖息地适宜面积关系模块、栖息地适宜等级的空间估算模块和水生生物的潜在资源量估算模块；流量与栖息地适宜面积关系模块用于分析栖息地生物的需求得到目标物种的栖息地适宜度曲线；所述栖息地适宜等级的空间估算模块用于估算栖息地综合适宜度指数值；所述水生生物的潜在资源量估算模块根据所述流量与栖息地适宜面积关系模块和所述栖息地适宜等级的空间估算模块的分析数据，与实测生物量相乘以计算水生生物的潜在资源量；本发明实现了各江段的流量与栖息地适宜面积关系的模拟，栖息地适宜等级和水生生物的潜在资源量的估算。

摘要： 本发明公开了一种油茶农林复合系统研究用土壤食物网结构的演示装置，具体涉及油茶农林复合系统领域，包括演示台，所述演示台的顶端设置有安装杆，所述演示台的两侧外表面固定安装有安装块，所述安装块的顶端固定安装有水箱，所述水箱的内部固定安装有水泵，本发明通过设置水箱、风机、演示台和第一滑槽，在演示的过程中，可以启动水箱内部的水泵，将清水从支架导入，通过导管上的喷头喷出，模拟雨天的情况，通过风机产生的风力模拟刮风的情况，当需要调节不同的风向时，然后将滑座沿着第一滑槽滑动，调节风机在演示台上的位置，从而模拟不同风向的风力，通过风机与喷头可以模拟自然环境中下雨与刮风的情况，增加了演示情况的全面性。