铁锰

摘要： 采用盐酸、硝酸、氢氟酸以及高氯酸溶解样品,研究采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝土矿中的铁、锰.试验结果表明:铁对测定结果无影响;酸度在2％的误差范围以内,待测溶液中的盐酸体积分数应该控制在15％以内;在仪器的最佳0.01～0.04μg/mL和0.03～0.13μg/mL;方法相对标准偏差为0.49％～3.46％.

摘要： 采用全自动消解仪,四酸全消解体系进行前处理,建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定河道底泥中铁和锰元素含量的方法.方法的相关系数均为0.9999,检出限分别为0.05 mg/kg和0.02 mg/kg,标准物质的测定值均在保证值范围之内,相对标准偏差在0.4％～6.6％之间,满足河道底泥中铁和锰元素含量分析基本要求.

摘要： 铁锰离子作为石家庄地区浅层超Ⅲ类地下水的主要贡献指标,严重威胁着当地供水水质安全及居民身体健康.本文在资料收集和水文地质调查的基础上,通过对138组地下水水样的采集和分析,研究了地下水中铁锰的空间分布特征,考虑水文地质条件差异和地下水开采、地表污染输入等人为因素,分析铁锰分布成因,并进行多元回归建立了影响因子和铁锰问题之间的数理关系,确定了区内铁锰分布的主控因素.结果表明:研究区Fe、Mn质量浓度平均值分别为0.2和0.04 mg/L,超Ⅲ类水样点分别占总水样点的15.2％、5.8％.其低值点主要分布在冲洪积扇顶部单元、地下水降落漏斗区域,主要受地下水开采影响,超采区易形成氧化环境使低价铁锰被氧化成高价难溶铁锰化合物,导致了铁锰浓度降低.铁锰中值点主要分布于冲洪积扇中部单元,中部单元岩性变细、水力梯度变小、易形成还原环境是导致铁锰集中在中部单元的天然优势.高值点呈点状或带状分布于石家庄市区北部、正定县、灵寿县南部等局部地区,主要由地表污染输入所贡献,污染物输入导致了氧化还原和酸碱环境的改变,促进了铁锰的还原溶解,造成铁锰浓度的升高.

摘要： 随着社会和经济的发展,在水资源严重缺乏的形势下,饮用水水质的安全和人民健康息息相关,加强饮用水源的保护,才能为人们提供更加安全的水资源.广安市全民水库是广安市备用水源之一,文章结合工作实际,以2020年铁、锰监测数据为基础,从多方面探讨和分析全民水库水体中铁、锰含量变化趋势,探究影响铁锰含量的因素,提出了相应的治理对策及措施.保护全民水库生态环境,完成"水清、岸绿、景美"的总目标.

摘要： 近年来广西桉树种植区水库在秋冬季会出现"翻黑水"现象,其形成机理尚未十分明确.通过添加硫化物、单宁酸及Fe3+,Mn2+模拟水库实际情况,探究水库泛黑现象的原因,并考察pH值、温度和离子强度对体系中单宁酸及Fe3+,Mn2+相互作用的影响.结果表明:水库泛黑现象与单宁酸、硫化物和Fe3+,Mn2+相互作用形成的黑色络合物有关;pH值增大和温度升高均有利于金属离子的络合反应,而离子强度则对络合反应的影响比较小;红外谱图表明络合物主要由单宁酸的酚羟基与Fe3+和Mn2+发生螯合作用形成的.

摘要： 针对两级过滤工艺处理复合污染地下水有机污染物超标的问题,提出了微絮凝强化两级过滤工艺的技术改造方案,并在中试规模下考察了该技术方案的可行性.结果表明,受复合污染的原水有机物浓度较高,CODMn平均值在5 mg/L以上,有机污染物主要为天然腐植酸类和富里酸类有机物;以有机物去除能力为评价指标,筛选出铝盐复合药剂为最佳微絮凝药剂;在投加54.5 mg/L铝盐复合药剂的条件下,微絮凝强化两级过滤工艺出水各项指标均可稳定达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006),铝盐复合药剂的微絮凝作用对有机物去除起关键作用.在东北某净水厂现场进行的中试试验,研究结果为该净水厂的升级改造提供理论与技术支持.

摘要： 为了解剑湖表层沉积物铁锰水平空间分布规律及形态特征,揭示其生态风险,使用优化的BCR连续提取法提取了四种形态含量,使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定了剑湖表层沉积物中铁锰含量,利用富集因子法和次生原生比值法评价了其生态风险状况.结果如下:①剑湖表层沉积物铁、锰元素平均含量为(40611.89±1659.49)mg·kg-1、(669.30±27.13)mg·kg-1,两种元素均从湖东南向湖内其他区域辐射递减;②铁、锰元素不同形态含量顺序分别为残渣态(95.07％)>可还原态(4.35％)>可交换态(0.51％)>可氧化态(0.06％),残渣态(94.55％)>可交换态(3.04％)>可还原态(2.19％)>可氧化态(0.21％);③铁、锰残渣态最高值均在湖东南,可氧化态最高值在泉眼附近;铁可还原态南多北少,可交换态由新水河、黄龙河之间区域向周围辐射递减;锰可交换态最高值位于湖东南,可还原态高值区位于湖西南部、东北部;④生态风险方面,铁锰均处于无污染或中度污染等级,来源均主要为自然富集.

摘要： 为了明确黑龙江省农村集中供水工程地下水水源中铁锰分布特征,本文采用水质化验分析与资料分析相结合的方法,研究了黑龙江省42个县(市、区)地下水水源中铁锰分布及超标情况.研究结果表明,42个县(市、区)中有35个县(市、区)存在铁锰超标现象,地下饮用水水源铁锰超标现象普遍.12个县(市、区)部分地区铁锰超标10倍以上,34个县(市、区)部分地区铁锰超标10倍以内,仅7个县(市、区)未发现铁锰超标现象.本研究旨在为打井找水、水处理方案制定、水处理设备选型等方面提供一定的技术支撑.

摘要： 为了明确黑龙江省农村集中供水工程地下水水源中铁锰分布特征,本文采用水质化验分析与资料分析相结合的方法,研究了黑龙江省42个县(市、区)地下水水源中铁锰分布及超标情况。研究结果表明,42个县(市、区)中有35个县(市、区)存在铁锰超标现象,地下饮用水水源铁锰超标现象普遍。12个县(市、区)部分地区铁锰超标10倍以上,34个县(市、区)部分地区铁锰超标10倍以内,仅7个县(市、区)未发现铁锰超标现象。本研究旨在为打井找水、水处理方案制定、水处理设备选型等方面提供一定的技术支撑。

摘要： 肖港地区位于江汉平原东北部,属于大别山连片贫困区和贫水区,地下水资源较贫乏,且地下水水质不佳,水中铁锰离子含量普遍超过了国家饮用水标准.为查明高铁锰地下水成因及空间分布规律,服务区内地下水开发利用及安全供水问题,系统采集区内岩石、土壤和地下水样品,测试岩土与地下水中铁锰的含量,分析地下水中铁锰含量与含水层沉积物的铁锰含量、地下水的氧化还原条件和酸碱度之间的关系.结果 表明:江汉平原东北部地区地下水中铁锰超标现象普遍存在,其中锰的超标率大于铁,第四系孔隙潜水超标最严重,铁锰最大浓度分别达到44.88 mg/L和19.21 mg/L.研究区岩土中铁锰氧化物为地下水中铁锰提供了物质来源,弱酸性、强还原环境为沉积物中铁锰的溶解释放提供了有利条件,总体上从研究区东西两侧(补给、径流区)向中部第四系孔隙潜水含水层(排泄区),沿地下水流向Eh值、pH值逐渐减小,铁锰含量逐渐增大,形成北北东向带状分布的高铁锰地下水区.

摘要： 公开了磷酸铁锰锂的改性方法、改性的磷酸铁锰锂及其用途。所述磷酸铁锰锂具有通式：LiaMnbFecDdPO4/kC，a＝0.85‑1.15，b＝0.65‑0.95，c＝0.049‑0.349，d＝0001‑0.050；2.85≤(a+2b+2c+dV)≤2.99，V是D的价数，D选自：Mg、Ca、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Ga、Sc、Y、La、Ti、Zr、V、Nb、Cr、Mo；K是碳元素的量，为1‑8wt％，它是用如下方法制得的：a)将铁源，锰源和磷源溶于水，加入锂源，一次添加掺杂元素源；b)研磨混合，加入碳源；c)二次添加掺杂元素源；d)烘干，烧结，过筛，一次与二次添加掺杂元素源的摩尔比大于等于1：1。

摘要： 本发明公开了电池级磷酸铁锰的制备方法、磷酸铁锰锂、电池正极材料及二次电池，特别公开了一种单一水溶液体系下氧化‑沉淀反应制备电池级磷酸铁锰的方法，该方法包括：将二价锰盐和二价铁盐的混合盐加水溶解，向反应釜中边搅拌边通过蠕动泵加入已配制好的pH调整剂，调节反应体系的pH值至7.5～12.0，结束后继续搅拌；再向反应釜中加入氧化剂，结束后继续搅拌；待反应釜中温度达到60～165°C后，用蠕动泵加入可溶性磷源溶液，反应2～8小时，反应结束后磷酸铁锰料浆自然冷却至室温，经水洗、过滤、干燥，得到终产品MnxFe1‑xPO4·yH2O，该方法无污染、工艺简单，产率高，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种磷酸铁锰中间体及磷酸铁锰锂/碳复合材料的制备方法。以硝酸锰、硝酸铁以及其他掺杂金属盐(可加可不加)、磷酸为主原料在乙醇‑水混合体系下冷凝回流加热制备磷酸铁锰中间体，通过使用锂源、碳源以及自制的Fe

摘要： 本发明公开了一种磷酸铁锰钒前驱体、磷酸铁锰钒锂/碳正极材料及制备方法，包括如下步骤：1)配制三价铁源、二价锰源、五价钒源和磷源的混合溶液，并配制氨水溶液；2)将所述混合溶液与氨水溶液按设定比例混合后，共沉淀反应，得到沉淀产物；3)将所述沉淀产物经过洗涤、干燥、预烧，获得磷酸铁锰钒前驱体材料，将所述磷酸铁锰钒前驱体材料与锂源和碳源混合均匀，干燥后，在惰性氛围中焙烧，得到磷酸铁锰钒锂/碳正极材料。首先制备磷酸铁锰钒前驱体，在制备过程中使用三价铁的化合物作为铁源，在控制铁的价态变化上具有独特性，能够保证后续碳热还原步骤中三价铁还原为二价，进而获得纯度和电化学性能都较高的LiFe1‑xMn2x/3Vx/3PO4材料。

摘要： 一种难选低品位高铁锰连生矿铁锰分离选矿方法，按以下步骤进行：(1)将难选低品位高铁锰连生矿一段磨矿制成一段矿粉；(2)进行强磁选获得铁锰预富集矿；(3)脱水后与还原气体混合进行还原，获得焙砂进行一段弱磁选；(4)一段粗铁精矿脱磁后进行二段磨矿，进行二段弱磁选；(5)一段锰精矿和二段锰精矿混合用酸液浸出，加水继续浸出，获得锰浸出液和锰浸出渣；(6)将二段粗铁精矿用酸液浸出，加水继续浸出，获得铁浸出液和铁浸出渣；(7)铁浸出渣水洗过滤获得合格铁精矿；(8)锰浸出液和铁浸出液混合，用于电解生产电解锰。本发明方法简单，处理能力大，能耗低，浸出率高，产品纯度高，各步骤易于控制，节能环保。

摘要： 利用富铁锰渣制备磷酸铁锰锂正极材料的方法，包括下列步骤：（1）将富铁锰渣回收，制成矿粉；（2）向步骤（1）所得的矿粉加入硫酸，进行两段浸出，合并两次浸出液，得混合浸出液；（3）将步骤（2）所得的混合浸出液净化除杂，得磷酸铁锰共沉淀产物；（4）将步骤（3）所得的磷酸铁锰共沉淀产物烧结脱水，配锂煅烧，得磷酸铁锰锂正极材料。本发明采用分段浸出回收锰渣中的铁锰元素，铁锰元素的浸出效果好，之后采用磷酸和双氧水来合成磷酸铁锰共沉淀产物，能够直接利用回收所得的产品，耗能低，经济高效；本发明所得磷酸铁锰锂正极材料电化学性能优异，具有卓越的的长循环性能。

摘要： 本发明提供了一种铁、锰元素呈全浓度梯度分布的磷酸铁锰锂正极材料及其制备方法，磷酸铁锰锂正极材料包括磷酸锰铁锂内核以及包覆于内核表面的薄磷酸铁锂包覆层；且沿磷酸锰铁锂内核中心到内核表层的方向上，锰元素的含量呈梯度降低且铁元素的含量呈梯度增加。制备方法包括以下步骤：(1)将铁盐溶液、锰盐溶液加入反应器，加入磷源化合物溶液和氨水溶液进行共沉淀反应，形成磷酸盐前驱体核；(2)不加入锰盐溶液，再进行共沉淀反应，陈化，过滤、洗涤、干燥，得前驱体粒子；(3)与锂源混匀；(4)固相反应。本发明使材料的电化学嵌脱锂能力显著改善，具有优良的电化学性能，且具有高的振实密度和放电比容量，循环稳定性好。

摘要： 本发明提供一种利用废旧磷酸铁锂和锰酸锂材料制备磷酸铁锰锂的方法，包括如下步骤：(1)废旧锰酸锂回收处理得滤液A；(2)废旧磷酸铁锂回收处理得滤液B；(3)对滤液A、滤液B进行ICP测试，得到两组滤液中各主要元素的含量；(4)按照两组滤液中Fe、Mn元素的摩尔数x+y＝1，确定滤液A、滤液B的比例，其中：x＝(0.9～0.1)，y＝(0.1～0.9)；之后按照所需P、Li、Mn、Fe摩尔比补入磷源、锂源，经反应后得到磷酸铁锰锂前驱体；然后再高温焙烧热反应得到磷酸铁锰锂正极材料。本发明提供的方法，工艺较为简单、操作方便，两种废旧原料来料广泛、价格低、能减少资源的损耗以及辅料的加入，还能提高材料回收率，降低设备、生产、原料等成本。

摘要： 公开了磷酸铁锰锂的改性方法、改性的磷酸铁锰锂及其用途。所述磷酸铁锰锂具有通式：Li

摘要： 本发明公开了电池级磷酸铁锰的制备方法、磷酸铁锰锂、电池正极材料及二次电池，特别公开了一种单一水溶液体系下氧化‑沉淀反应制备电池级磷酸铁锰的方法，该方法包括：将二价锰盐和二价铁盐的混合盐加水溶解，向反应釜中边搅拌边通过蠕动泵加入已配制好的pH调整剂，调节反应体系的pH值至7.5～12.0，结束后继续搅拌；再向反应釜中加入氧化剂，结束后继续搅拌；待反应釜中温度达到60～165°C后，用蠕动泵加入可溶性磷源溶液，反应2～8小时，反应结束后磷酸铁锰料浆自然冷却至室温，经水洗、过滤、干燥，得到终产品MnxFe1‑xPO4·yH2O，该方法无污染、工艺简单，产率高，适合于工业化生产。