输注无效

摘要： 目的 探讨机采血小板输注无效的原因,为临床血小板的有效输注提供数据支持.方法 选择2018年1月1日至2019年12月31日在本地区医院首次输注机采血小板的住院患者为研究对象,从疾病类型、年龄、临床因素及输注次数情况对患者血小板输注疗效进行分析.结果 329例住院患者机采血小板输注无效123例,输注无效率为37.39％.不同疾病类型、年龄、临床因素及输注次数患者间输注无效率比较,差异有统计学意义(χ2=24.456、15.963、19.517、47.131,P=0.000、0.001、0.000、0.000).不同性别组间输注无效率比较,差异无统计学意义(χ2=0.112,P=0.738).结论 原发病、感染、发热、多次输注等因素均可导致血小板输注无效,应针对不同影响因素积极治疗以提高血小板输注效果.

摘要： 目的:探析对多次输血后血小板输注无效的患者采用血小板抗体检测的效果.方法:择取血小板输注的1000例患者作为研究对象,其中200例患者为阳性,阳性中输注无效的患者80例,时间选取阶段为2019年06月至2020年06月,对血小板的抗体检测采用固相凝聚法,分析血小板抗体与患者自身因素的关系.结果:在1000例患者中,包括200例阳性,阳性率为20.00％,其中200例阳性患者中存在80例输注无效,无效率为40.00％.患者输血次数越多,血小板输注无效率越高,(p<0.05).结论:针对多次输血后血小板输注无效的患者,输血次数地增多导致血小板抗体阳性率升高,因此为患者选择合适的血小板进行输注,能够提高患者治疗安全性.

摘要： 目的:对临床输注血小板患者交叉配型不合进行滤白干预的研究.方法:采用固相凝集法对实验组和对照组各104例有和无输血史的患者,进行血小板抗体检测,实验组血小板交叉配型,配型不合的患者,随机分为滤白输血器输注干预组和普通输血器输注未干预组,应用输注后24hCCI值评价输注效果.结果:实验组血小板抗体阳性率38.5％(40/104),与对照组比较有显著差异.阳性率与输注次数有关.实验组交叉配血不合阳性率37.5％(15/40),配型不合干预组有效率75.0％,24小时CCI值7.21±2.94;未干预组有效率0,24小时CCI值2.53±1.43,两组比较有显著区别.结论:输血会造成体内免疫反应发生,产生血小板抗体.滤白输血器能有效过滤刺激患者产生抗体供者白细胞,提高输注效果.

摘要： 红细胞输注的目的是提高患者血红蛋白含量,改善缺氧状态.影响输注效果的原因分为免疫因素和非免疫因素.免疫因素包括:红细胞表面分子的改变、代谢产物含量变化、受血者体内免疫物质的影响等.非免疫因素包括:红细胞的贮存损伤、受血者机体的患病状态和药物影响等.目前,临床输血较多关注输血相关不良反应,对于输注无效原因的深入分析较少,本文对可能引起红细胞输注无效的原因进行综述,旨在为临床研究并解决红细胞输注无效提供理论支持和新思路.

摘要： 目的:分析血小板输注无效概率及原因,并给出相关策略.方法:采用回顾性分析方法对我院2016年1月到2017年12月的1274例次中的输注无效案例进行分析,并统计其出现的并发症.结果:总计有324例输注无效案例,占到全部案例中的25.43％,血液病类型及其并发症出现概率与并发症类型呈现出显著性差异与相关性.结论:根据不同血液病类型,采用输注少白细胞血小板或者去白细胞血小板可以有效降低血小板输注无效.

摘要： 目的:分析血小板输注无效概率及原因,并给出相关策略.方法:采用回顾性分析方法对我院2016年1月到2017年12月的1274例次中的输注无效案例进行分析,并统计其出现的并发症.结果:总计有324例输注无效案例,占到全部案例中的25.43％,血液病类型及其并发症出现概率与并发症类型呈现出显著性差异与相关性.结论:根据不同血液病类型,采用输注少白细胞血小板或者去白细胞血小板可以有效降低血小板输注无效.

摘要： 目的 探讨分析影响血液病患者单采血小板输注疗效的因素.方法 分析2015年1月 ～2015年12月72例血液病患者311次随机单采血小板输注疗效,对72例患者作血小板抗体筛检及观察是否存在感染 、发热 、脾肿大等非免疫因素.结果 不同血液病种血小板输注无效率有统计学差异;不同输注次数输注无效率有统计学差异;血小板抗体阳性无效率增加;有非免疫因素时输注无效率增加.结论 血小板抗体阳性 、患者存在感染 、发热等非免疫因素时会影响血小板的输注疗效.

摘要： 目的:探讨分析影响血液病患者单采血小板输注疗效的因素。方法:分析2015年1月?2015年12月72例血液病患者311次随机单采血小板输注疗效,对72例患者作血小板抗体筛检及观察是否存在感染、发热、脾肿大等非免疫因素。结果:不同血液病种血小板输注无效率有统计学差异;不同输注次数输注无效率有统计学差异;血小板抗体阳性无效率增加''''有非免疫因素时输注无效率增加;结论:血小板抗体阳性、患者存在感染、发热等非免疫因素时会影响血小板的输注疗效。

摘要： 血小板抗体一般因输血，妊娠或骨髓移植等免疫刺激而产生，约2.6%的妊娠妇女会产生血小板抗体，约1.8%的输血患者带有血小板抗体，而在多次输血患者中，约7.9%产生血小板特异性抗体，导致血小板输注无效，所以血小板配合试验日显重要。本院自2007年开展血小板交叉配合试验以来效果良好，本文现将具体的试验过程予以总结报告，并给出了不同疾病患者，如外科手术、妇产科等血小板交叉配合阳性率的比较结果。

摘要： 本申请提供一种输注泵的快速推注方法及输注泵，基于在所述常用快推量模板图像上呈现有预设的常用快推量相对应的常用快推量编辑项，从而医护人员可以操作其中一个常用快推量编辑项而快速设定患者所需的快推量。通过用户的触发操作在显示系统上同时显示出多个常用快推量编辑项相对应的多个常用快推量模板图像和快推量设置项的图像，并且在用户对常用快推量编辑项的图像进行触发操作时，可以同屏在输液参数设置项的图像中进行内容更新，从而无需进行多个显示界面的切换，用户可以实时进行编辑信息的核对校验。此外，在检测到基于对快推确认控制项产生的第三触发事件后，才触发所述输注泵进入快速推注模式，从而进一步提高输液的安全性。

摘要： 本申请提供了一种药液输注控制方法、输注系统以及输注泵，方法应用于输注系统，输注系统包括工作站和至少两个输注泵，方法包括：首先，获取至少两个输注泵中每个输注泵的输注参数，输注参数包括输注泵的识别号和输注控制参数，输注控制参数包括输注起始时间，之后，根据输注起始时间从前到后的顺序，对至少两个输注泵的输注参数进行汇总，最后，根据汇总后的至少两个输注泵的输注参数分别控制至少两个输注泵输出药液。本申请能够通过对输注系统中的至少两个输注泵的输注参数的设置来控制至少两个输注泵的药液输注，实现定时输注药液，提升药液输注的智能性和便捷性。

摘要： 本申请提供了一种输注泵及其输注控制方法、输注方案的配置方法，该输注泵包括人机交互装置，用于向外输出信息以及接收外部的输入；存储器，用于存储多个输注方案、至少一个科室标识，科室标识与输注方案之间的对应关系；其中，输注方案包括预设的缺省输注方案；处理器，用于控制人机交互装置输出至少一个科室标识，当检测到第一选择指令被触发时，根据第一选择指令确定第一目标标识，根据第一目标标识以及科室标识与输注方案之间的对应关系，控制人机交互装置输出至少一个输注方案，当检测到第二选择指令被触发时，根据第二选择指令确定目标输注方案。上述输注泵能够让医护人员在使用时跳过设置输注参数的步骤，简化了的医护人员的操作。

摘要： 本申请实施例公开了一种输注泵、输注泵系统及输注泵控制方法。该输注泵控制方法包括：检测到药物名称设置事件；控制显示屏显示药物名称设置界面；检测到基于药物名称选择项的触发事件，确定所选择的药物名称选择项所对应的目标药物名称；根据目标药物名称确定所对应的输液参数内容；根据输液参数内容，驱动驱动机构进行运动，以使输液器内的液体按照输液方向移动。本申请实施例通过在检测到药物名称设置事件后显示药物名称设置界面，如此，用户可方便、快速地在显示药物名称设置界面内选择药物名称，有利于减少输注操作准备的时间。

摘要： 一种适合用于制备含糖、氨基酸、电解质、脂肪乳状液和维生素的输注液的充满输注液的容器。该容器有两个隔室，彼此间用分隔装置分开，在第一个隔室内装有含脂肪乳状液、糖和特定维生素的输注液，在第二隔室中装有含氨基酸、电解质和其它特定维生素的输注液。通过简单地去掉分隔装置并将装在第一和第二隔室内的输注液混合，可以在使用时很容易地在无菌条件下得到含有糖、氨基酸、电解质、脂肪乳状液和维生素的输注液制剂。

摘要： 一种输注泵的快速推注方法及输注泵，基于在常用快推量模板图像上呈现有预设的常用快推量相对应的常用快推量编辑项，从而医护人员可以操作其中一个常用快推量编辑项而快速设定患者所需的快推量。通过用户的触发操作在显示系统上同时显示出多个常用快推量编辑项相对应的多个常用快推量模板图像和快推量设置项的图像，并且在用户对常用快推量编辑项的图像进行触发操作时，可以同屏在输液参数设置项的图像中进行内容更新，从而无需进行多个显示界面的切换，用户可以实时进行编辑信息的核对校验。此外，在检测到基于对快推确认控制项产生的第三触发事件后，才触发所述输注泵进入快速推注模式，从而进一步提高输液的安全性。

摘要： 本申请提供一种输注泵的快速推注方法及输注泵，基于在所述常用快推量模板图像上呈现有预设的常用快推量相对应的常用快推量编辑项，从而医护人员可以操作其中一个常用快推量编辑项而快速设定患者所需的快推量。通过用户的触发操作在显示系统上同时显示出多个常用快推量编辑项相对应的多个常用快推量模板图像和快推量设置项的图像，并且在用户对常用快推量编辑项的图像进行触发操作时，可以同屏在输液参数设置项的图像中进行内容更新，从而无需进行多个显示界面的切换，用户可以实时进行编辑信息的核对校验。此外，在检测到基于对快推确认控制项产生的第三触发事件后，才触发所述输注泵进入快速推注模式，从而进一步提高输液的安全性。

摘要： 本实用新型涉及亲水输注管、亲水输注部件和输注套件。流体路径连接第一流体端口和第二流体端口，该流体路径由适于流体输注的基材和设置在流体路径的内表面上的亲水流体界面表面形成。亲水流体界面表面提供小于由基材提供的水润湿接触角的水润湿接触角。本实用新型还涉及输注套件。

摘要： 本实用新型公开了一种靶控输注泵，包括控制单元、机械单元及注射器，控制单元包括主MCU软硬件模块及与所述主MCU软硬件模块相连的可编程逻辑器、串口通讯模块、操作模块、显示模块，机械单元包括依次连接的步进电机、减速装置、动力传送系统及注射推进器，控制单元的主MCU软硬件模块通过可编程逻辑器控制机械单元的工作；控制单元还包括注射器压力检测模块，注射器压力检测装置与主MCU软硬件模块通讯。注射器压力检测部分可检测注射器推柄的压力，当压力不正常时通常是由于注射时的误操作，有效的防止了误操作带给病人的痛苦。本实用新型还增加了副MCU模块，该模块实时监控主MCU模块，以防主MCU模块出错，提高了临床麻醉的安全性，降低了风险。

摘要： 本发明公开了序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞在急性白血病患者免疫介导血小板输注无效(Platelet Transfusion Refractoriness，PTR)中的联合应用，其特征在于，所述联合应用为：CD19 CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg；BCMA CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg。本发明通过序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞改善免疫介导PTR患者的血小板输注无效，减少血小板使用量，降低出血导致的死亡风险；缩短平均住院日；减轻患者经济负担和缓解血液制品资源严重匮乏的社会问题；同时还可以减少HLA相关抗体以及供体特异性HLA抗体的产生，降低由于血小板输注无效导致患者在后续化疗和移植中由于出血导致的重大出血并发症所致死亡可能，预防异基因造血干细胞移植后植入失败的发生。