同种抗体

摘要： 目的近年来,临床样本的检测中,免疫性溶血性输血反应(IHTR)样本检出率不断增加。同时,毛细管离心技术、PEG增强技术、微柱凝集卡技术等逐渐普及应用,这些技术上的变化可能影响IHTR检出率。为了减少IHTR漏检,有必要对以往IHTR样本特点进行总结,分析造成临床漏检的可能原因,以及实验室及时发现IHTR的检测技术关键。方法回顾2011年3月~2021年3月,上海市血液中心血型参比实验室检出的IHTR案例。纳入案例需同时符合:有近期输血史;检出同种抗体;检出或确认输入了与该同种抗体反应的红细胞。所有入组样本中,不包括新生儿及检出自身抗体的案例,以防止来自产妇的被动免疫抗体和"类同种自身抗体"的干扰。对所有纳入的案例,统计抗体特异性、效价、直抗、患者诊断、血红蛋白及性别年龄分布、输血至检出溶血反应的时间等特征。结果IHTR样本共100例,患者诊断以肿瘤、MDS(骨髓异常增生综合征)居多;其中Rh系统抗体造成的溶血性输血反应占78%,Kidd系统造成的输血反应占11%,涉及抗体大多效价较低80%≤4;患者直抗可持续阳性超过8周;年龄分布不存在性别差异。结论溶血性输血反应可使受血者产生溶血,可能严重危害患者生命安全。IHTR样本中抗体大多为Rh系统抗体,通过Rh同型输注可有效降低IHTR的发生率。通过统计还发现,造成溶血的抗体普遍较弱,且输入的不配合红细胞在体内迅速代谢,使IHTR容易被漏检,造成反复输入不配合红细胞,危及患者生命。在检测技术上,有必要提高检测的灵敏度,应用毛细管离心分离技术对IHTR的检测有较大的帮助。

摘要： 目的应用抗体效价检测技术检测自免溶贫患者血样中的同种抗体和类同种抗体。方法收集上海市血液中心血型参比实验室2021年3月~4月临床上直抗阳性患者血液样本,使用血清、放散液原液和抗体效价标定的放散液稀释液进行抗体鉴定。结果血清检出4例有特异性抗体,放散液原液检出3例有特异性抗体,放散液稀释液检出9例有特异性抗体。结论直抗阳性患者的放散液稀释液检出特异性的抗体比例高于患者的血清和放散液原液,而抗体效价的检测对于稀释放散液的具体倍数起到决定的作用。抗体效价检测可提高自免溶贫患者类抗体的检出率,可减少由于类抗体特异性导致的输血效果降低,提高输血安全性和有效性。

摘要： 目的分析重度自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的临床特征及输注不同类型红细胞成分的疗效。方法选取接受输血治疗的83例重度AIHA患者,按患者输注红细胞成分的种类分为三组:A组(27例)输注ABO+Rh同型洗涤红细胞,B组(28例)输注ABO+Rh同型去白细胞红细胞,C组(28例)输注ABO+Rh同型悬浮红细胞。根据指标血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、网织红细胞百分数(Ret%)、总胆红素(TBIL),在对比分析患者临床特征和血清学特征的基础上,分析对比各组输血治疗效果和输血不良反应。结果三组患者中继发性AIHA病因主要为结缔组织病和血液系统疾病。在直接抗人球蛋白试验中,致敏在红细胞上的抗体主要为Ig G+C3d,其次为Ig G,三组试验结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。在抗体筛查和抗体鉴定试验中,不规则抗体主要为自身抗体+同种抗体,其次为有血型特异性的自身抗体,三组试验结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。输注红细胞前,各组Hb、RBC、Ret%和TBIL差异无统计学意义(P>0.05)。输注红细胞后,各组Hb和RBC水平显著高于输血治疗前(P0.05)。结论在重度AIHA患者治疗中,在排除同种异体抗体干扰的情况下,输注同型洗涤红细胞、同型去白细胞红细胞和同型悬浮红细胞疗效均无显著差异,选择ABO+Rh同型去白细胞红细胞或悬浮红细胞更为便捷,不需要进行洗涤处理。

摘要： 对于抗体筛选试验阳性和交叉配血不相合的患者,采用间接抗人球蛋白方法进行抗体鉴定试验,可确定不规则抗体的种类和性质,了解不规则抗体产生的途径和过程,为患者选择相合的血液进行输血,对患者的输血安全有着重要意义.

摘要： 目的 探讨输血前进行不规则抗体筛查在临床输血中的意义及价值.方法 选择2020年1月-2021年1月在本院申请常规输血治疗的患者323例作为研究对象,分为实验组与对照组,实验组给予输血前常规检查加不规则抗体筛查,对照组只做常规检查.统计2组实验结果.结果 实验组不规则抗体检出率5.62％,实验组输血不良反应及血液输注无效发生率低于对照组,差异有统计学意义.结论 患者输血前进行不规则抗体筛查有助于确保患者输血安全,提高输血疗效,有效减少输血不良反应的发生,对需要输血治疗的患者具有重要临床意义.

摘要： 目的 探究Rh血型中同种抗体与类同种自身抗体的特征及交叉配血策略.方法 选取一例既有类同种自身抗体又有同种抗体的胃癌患者作为研究对象,利用谱细胞及筛选细胞对患者进行血清抗体筛查与鉴定,同时利用添加低离子液(low ionic strength solution,LISS)及与患者Rh类似特异性抗体对应抗原为阴性的O型Rh血型分型为ccDEE的献血者细胞对抗体进行吸收,吸收后的红细胞进行放散试验,对放散液中的抗体进行鉴定.结果 患者Rh分型为ccDEE直接抗球蛋白实验呈阳性,血清抗体鉴定显示该患者具有IgG类的抗-e及IgM类的抗-C、抗-e.吸收后血清抗体具有IgM类的抗-C、抗-e和IgG类的抗-e.放散液抗体具有IgG类的抗-e.结论 采用直接抗球蛋白试验以及综合分析患者血清、放散液抗体的特异性,有利于区别同种和类同种抗体.

摘要： 目的:探讨不规则抗体筛查阳性,同种抗体特异性不明确时交叉配血的方法可行性.方法:收集2018年1月—2019年12月本院不规则抗体筛查阳性样本,回顾了21份符合要求抗筛阳性的临床资料;选取其中具有代表性的2例在同种抗体特异性未明确时,分析不规则抗体筛查阳性格局;查阅临床资料,完善Rh系统表型检测,再通过盐水法和抗人球蛋白法交叉配血.结果:21份病例中有9例为反定型O细胞出现凝集,且抗筛盐水法为阳性;14例抗筛抗人球法阳性;两种方法同时阳性有2例;P10和P20在同种抗体特异性不明确时,分析了抗体筛查的阳性反应格局,结合输血史和妊娠史,采用Rh系统表型检测和盐水法盲筛的方法,交叉配血主、次侧盐水法和抗人球法均不凝集.结论:同种抗体特异性不明确时,可根据不规则抗体筛查阳性反应格局,选择相合的血液进行输血治疗.

摘要： 公开了在样品中检测抗体的方法，其中抗体靶向由红细胞或红细胞血影表达的抗原。本方法不是检测特定抗原抗体对之间的结合情况(如传统的基于凝集作用的试验)，而是允许多重检测针对血型抗原的临床上重要的同种免疫抗体。特别地，本方法包括产生荧光编码的具有已知的抗原呈递的红细胞或红细胞血影，以及在荧光三明治型的免疫检测中将其用于检测血清/血浆中抗体的存在。检测结果可使用基于成像技术的流式细胞或荧光显微镜来读取。

摘要： 本发明公开了抗同种动物免疫球蛋白M的抗体的获得方法，主要包括如下步聚：(一)利用待检测的同一种动物的免疫球蛋白M作为抗原，去免疫选用的另一种动物使它产生针对待检测动物免疫球蛋白M的抗体。(二)从步骤(一)所得的抗体中获得具有型的特异性、并与待检测动物的其它免疫球蛋白无交叉反应的抗体，就得到所需的抗体。还公开了利用上面所得到的抗体来检测动物早期病原感染的检测方法，其主要步骤是：利用所得到的抗体为介导，再利用免疫标记技术或免疫层析技术的原理建立检测方法，就可检测出动物早期病原感染的情况。本发明的优点是：方法建立简单、安全，不会发生病原扩散的情况，并且可比其它检测方法提早3～4天发现感染动物。

摘要： 本发明公开了抗同种动物免疫球蛋白的抗体的获得方法，主要包括如下步聚：利用待检测的同一种动物的免疫球蛋白作为抗原，去免疫选用的另一种动物使它产生抗待检测动物免疫球蛋白的抗体；并且这种抗体必须没有型的特异性、并与待检测动物的各类免疫球蛋白有明显交叉反应。还公开了利用所得的抗体来检测同种动物多病原感染情况的检测方法，其主要步骤是：通过在检测载体上不同部位包被不同病原或表达产物，再以所得到的抗体为介导，利用免疫标记技术或免疫层析技术的原理建立检测方法，就可检测出同种动物多病原感染的情况。利用本发明所述的方法，无论是早期感染还是中后期感染，最终都可以得到十分可靠的检测结果。

摘要： 本发明提供同种型选择性抗TGFβ抗体及其使用方法。特别地，提供同种型选择性抗TGFβ2、抗TGFβ3和抗TGFβ2/3单克隆抗体，例如，用于治疗纤维化和其他TGFβ相关疾患。

摘要： 本申请涉及治疗和预防同种抗体驱动的慢性移植物抗宿主病的方法。本文描述了用于治疗和预防同种抗体驱动的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的方法。该方法包括向需要其的个体施用依鲁替尼，以用于治疗和预防同种抗体驱动的移植物抗宿主病。

摘要： 本文描述了用于治疗和预防同种抗体驱动的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的方法。该方法包括向需要其的个体施用依鲁替尼，以用于治疗和预防同种抗体驱动的移植物抗宿主病。

摘要： 本发明涉及一种测定能降解哺乳动物中因子VIII的起催化作用的抗因子VIII同种抗体的存在的方法，以及由所述催化作用的抗因子VIII同种抗体使所述因子VIII分子中裂解位点特征化的方法。本发明还涉及一种抗因子VIII同种抗体催化的因子VIII降解抑制剂；以及包含所述能降解哺乳动物中因子VIII并从所述测定方法中获得的起催化作用的抗因子VIII同种抗体的药物组合物；本发明还涉及一种包含抗因子VIII同种抗体催化的因子VIII降解抑制剂的药物组合物。最后本发明涉及所述抗因子VIII同种抗体催化的因子VIII降解抑制剂，包含所述能降解因子VIII以及起源于所述测定方法的起催化作用的抗因子VIII同种抗体的药物组合物，以及包含所述抗因子VIII同种抗体催化的因子VIII降解抑制剂的药物组合物在治疗中的应用。

摘要： 本申请涉及治疗和预防同种抗体驱动的慢性移植物抗宿主病的方法。本文描述了用于治疗和预防同种抗体驱动的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的方法。该方法包括向需要其的个体施用依鲁替尼，以用于治疗和预防同种抗体驱动的移植物抗宿主病。

摘要： 本文描述了用于治疗和预防同种抗体驱动的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的方法。该方法包括向需要其的个体施用依鲁替尼，以用于治疗和预防同种抗体驱动的移植物抗宿主病。

摘要： 本发明涉及一种测定能降解哺乳动物中因子VIII的起催化作用的抗因子VIII同种抗体的存在的方法,以及由所述催化作用的抗因子VIII同种抗体使所述因子VIII分子中裂解位点特征化的方法。本发明还涉及一种抗因子VIII同种抗体催化的因子VIII降解抑制剂;以及包含所述能降解哺乳动物中因子VIII并从所述测定方法中获得的起催化作用的抗因子VIII同种抗体的药物组合物;本发明还涉及一种包含抗因子VIII同种抗体催化的因子VIII降解抑制剂的药物组合物。最后本发明涉及所述抗因子VIII同种抗体催化的因子VIII降解抑制剂,包含所述能降解因子VIII以及起源于所述测定方法的起催化作用的抗因子VIII同种抗体的药物组合物,以及包含所述抗因子VIII同种抗体催化的因子VIII降解抑制剂的药物组合物在治疗中的应用。