脑梗塞/中医药疗法

脑梗塞/中医药疗法的相关文献在1997年到2018年内共计112篇,主要集中在中国医学、神经病学与精神病学、经济计划与管理 等领域,其中期刊论文112篇、专利文献33541篇;相关期刊7种,包括吉林中医药、陕西中医、中国中医药科技等; 脑梗塞/中医药疗法的相关文献由268位作者贡献,包括刘福友、周琪、李青等。

脑梗塞/中医药疗法—发文量

期刊论文>

论文:112 占比:0.33%

专利文献>

论文:33541 占比:99.67%

总计:33653篇

脑梗塞/中医药疗法—发文趋势图

脑梗塞/中医药疗法

-研究学者

  • 刘福友
  • 周琪
  • 李青
  • 林海
  • 查鹏洲
  • 袁莲芳
  • 严雪忠
  • 乔文慧
  • 乔树真
  • 付志新
  • 期刊论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 张建强; 焦永平
    • 摘要: Objective :To investigate the effect of Maixuekang capsule combined edaravone on hemorrhagic cerebral infarction patients and its influences on serum matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) ,S-100β protein levels and nerve func-tion.Methods :76 cases of hemorrhagic cerebral infarction patients were selected as the research subjects ,they were ran-domly divided into two groups .The control group was given Edaravone ,and the treatment group was treated with Maixuek-ang capsule on the basis of the control group .The clinical efficacy ,serum MMP-9 and S-100β protein levels ,nerve function recovery ,activity of daily living and incidence rate of adverse reactions were compared between the two groups .Results :The total effective rate of the treatment group was 92 .11%,which was higher than 71.05% of the control group (P<0.05) ;the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score in the two groups decreased ,and the Activity of Daily Living Scale (ADL) score increased ,the improvement of the two scores in the treatment group was better than that in the control group (P<0 .05) ;the levels of MMP-9 and S-100 data in the two groups were lower than those before treatment on the 7th and 14th day after treatment (P<0.05) ,and the treatment group was lower than the control group at all time points (P<0.05) ;at third day after treatment ,the levels of S-100β in the two groups were all higher than those before treatment (P<0.05) ;there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0 .05).Conclu-sion :The combination of Maixuekang capsule and edaravone is effective in treating hemorrhagic cerebral infarction ,it can significantly improve nerve function defect and daily living ability ,reduce serum MMP-9 and S-100β protein levels ,and has higher safety .%目的:探讨脉血康胶囊联合依达拉奉治疗出血性脑梗死患者的疗效及对血清基质金属蛋白酶-9(M M P-9) 、S-100β蛋白水平和神经功能的影响.方法:从出血性脑梗死患者中选取76例,随机分成两组.对照组给予依达拉奉,治疗组在对照组基础上配合脉血康胶囊.对比两组患者临床疗效、血清M M P-9 、S-100β水平变化、神经功能恢复情况、日常生活能力及不良反应发生率.结果:治疗组总有效率92 .11% 高于对照组71 .05%( P<0 .05) ;两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均下降,日常生活能力量表(ADL)评分均升高,且治疗组两项评分改善程度优于对照组(均 P<0 .05) ;治疗后第7 d 、14 d两组患者M M P-9 、S-100β水平低于治疗前( P<0 .05 ) ,且治疗组各个时间点均低于对照组( P<0 .05) ;治疗后第3 d两组患者S-100β水平均高于治疗前( P<0 .05) ;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0 .05) .结论:脉血康胶囊与依达拉奉联合治疗出血性脑梗死患者疗效显著,可明显改善患者神经功能缺损及日常生活能力,降低血清M M P-9 、S-100β蛋白水平,且安全性较高.
    • 李乃谦
    • 摘要: 目的:探究益气活血化痰通络汤对脑梗死恢复期气虚血瘀证的治疗作用及治疗机制.方法:随机将80例气虚血瘀证型脑梗死恢复期患者分为各40例的两组,给予对照组西医对症支持治疗,在对照组基础上给予治疗组益气活血化痰通络汤治疗,疗程结束后比较两组的疗效差异.结果:治疗后,治疗组的NHISS评分、BI评分和中医证候评分较对照组统计学比较有显著性差异,血清Hcy、hs-CRP及FG水平较对照组明显降低(P0.05).结论:益气活血化痰通络汤对脑梗死恢复期气虚血瘀证具有较好疗效,对于促进患者预后有积极作用.
    • 王莉
    • 摘要: 目的:研究急性脑梗死发病初期醒脑静注射液对非痴呆型血管性认知功能障碍的临床效果及安全性.方法:选取 60例急性脑梗死患者,按随机数字表分为研究和对照组,研究组急性脑梗死发作后立即加用醒脑静注射液配合常规治疗方案,对照组仅采取改善循环、补液、神经营养等常规方案治疗.2周1疗程,分别观察两组治疗前以及治疗后第1、第2疗程结束及3个月后简易智能量表MMSE评分、蒙特利尔认知评价量表MoCA评分、综合医院焦虑抑郁量表HAD评分以评价患者认知功能.结果:与对照组比较,治疗组在治疗后第1、第2疗程结束及3个月后患者的MMSE评分、MoCA评分、HAD评分均有显著的改善,两组分别治疗前后比较差异具有统计学意义,而且治疗组改善程度较对照组比较也具有统计学意义.结论:在脑梗死急性发作初期使用醒脑静注射液治疗对非痴呆型血管性认知功能障碍及情绪异常具有确切疗效.
    • 杨琳; 常翔; 张伟
    • 摘要: 目的:观察通窍活血法对急性大脑中动脉大面积脑梗塞患者死亡率、NIHSS评分及血清肿瘤坏死因子(INF-)、N-末端脑钠素原(NT-proBNP)的影响.方法:选取急性大脑中动脉大面积脑梗塞患者80例作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组、对照组各40例.对照组给予西药常规保守治疗,治疗组在对照组基础上联合通窍活血方,观察两组死亡率、总有效率、神经功能评分及血清INF-α、NT-proBNP水平.结果:治疗组死亡率17.50%,对照组20.00%,两组比较无统计学意义;治疗组总有效率95.00%,高于对照组87.50%(P<0.05);治疗组和对照组患者治疗后NIHSS评分均较治疗前显著下降,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后两组TNF-α、NT-proBNP水平显著低于治疗前,且治疗组显著低于对照组(P<0.05).结论:通窍活血法联合保守治疗与单独西医内科保守治疗比较不能降低总死亡率;二组比较前者能显著改善患者神经功能缺损评分和临床症状,并且能显著降低血清INF-α、NT-proBNP水平.
    • 崔爽; 吴军
    • 摘要: 目的:观察逐瘀活血汤治疗脑梗塞的临床疗效及对患者血清炎性因子、黏附因子表达水平的影响.方法:将64例脑梗塞患者依据贯序法分为常规组与观察组,常规组采取传统西药常规治疗,观察组在常规组的基础上依据中医辨证论治原则给予自拟逐瘀活血汤进行治疗;治疗30d后评估两组临床疗效、对比两组患者血清炎性因子与黏附因子表达水平并分析两者相关性.结果:观察组基本治愈率为59.38%,总有效率为93.78%;常规组基本治愈率为37.50%,总有效率为75.00%;观察组临床疗效优于常规组.治疗后两组患者炎性因子hs-CRP、MMP-P、IL-6与黏附因子sICAM-1HDL-C均明显下降,组内对比P<0.05;治疗后观察组患者hs-CRP、MMP-P、IL-6、sI-CAM-1均优于常规组,组间对比P<0.05.二者具有显著负相关性(P<0.01).结论:逐瘀活血汤能够有效降低脑梗塞患者血清炎性因子与黏附因子的表达水平.
    • 周军怀
    • 摘要: 目的:探讨川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的应用价值。方法:应用随机数字表法,将90例急性脑梗死(气虚血瘀证)患者分为对照组及治疗组,每组45例。对照组接受常规剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗,治疗组接受大剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗,分析两组治疗效果分析。结果:治疗14d 后,治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及 FIB 低于对照组,PT 及 APT T 高于对照组(P <0.05)。同时,两组治疗不良反应发生率比较无统计学差异(P >0.05)。结论:大剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤可有效的改善急性脑梗死(气虚血瘀证)的血液黏度及凝血因子。
    • 邵立芬
    • 摘要: 目的:研究加味补阳还五汤联合康复训练治疗急性脑血栓形成的临床疗效。方法:选取我院急性脑血栓形成患者,按照随机数字表法分为两组各60例,应用加味补阳还五汤治疗对照组患者,观察组患者采用加味补阳还五汤和康复训练联合治疗。治疗4周,对比两组治疗效果,并对患者日常生活活动能力评定指数(Barthel)及生活质量评分(QOL 评分)进行评定。结果:观察组治疗总有效率为97.67%(58/60),明显高于对照组的82.68%(49/60),差异有统计学意义(P<0.05),与治疗前相比,两组患者治疗后 Bathel 指数及 QOL 评分均明显升高,同时观察组较对照组提升更加显著(P<0.05)。结论:加味补阳还五汤联合康复训练治疗急性脑血栓患者疗效显著,能有效恢复患者运动功能,提高日常生活能力。
    • 宋艳; 刘代刚
    • 摘要: 目的:探讨益气活血利水方联合针灸康复治疗对后循环脑梗塞(PCI)的作用.方法:将69例PCI患者按照治疗方法分为对照组34例与治疗组35例.两组患者均首先给予抗血小板聚集、神经营养以及改善脑循环药物等常规治疗,对照组患者待病情稳定后才有针灸康复治疗,治疗组在此基础上联合益气活血利水方治疗.比较两组临床疗效、两组患者治疗前后NIHSS及Barthel评分、血浆BNP及血清SB100水平.结果:治疗组临床总有效率为94.29%%(33/35),显著高于对照组(76.47%,26/34)(P<0.05);两组患者治疗后NIHSS评分均显著低于治疗前(P<0.05~0.01),两组患者治疗后Barthel评分均显著高于治疗前(P<0.05),且两组患者治疗后上述评分差异也均具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血浆BNP及血清S100B水平均显著低于治疗前(P<0.05~0.01),且治疗组患者治疗后上述指标水平也均显著低于对照组治疗后(P<0.05).结论:益气活血利水方联合针灸康复治疗对后循环脑梗塞的疗效显著,通过降低血浆BNP与血清S100B水平发挥作用.
    • 黄龙坚; 黄建民; 王凯华; 陈真珍; 吕艳; 曾振
    • 摘要: 目的:观察分析醒脑通脉胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期的有效性和安全性.方法:选取150例气虚血瘀型脑梗死恢复期的患者,随机分为醒脑通脉胶囊组、血栓通胶囊组、安慰剂组各50例.对所有患者治疗前后的NIHSS评分、Barthel指数(BI)、改良Rankin量表及中医临床疗效进行观察,比较组间指标差异,并且检测患者治疗前后三大常规、肝肾功能等指标的变化以观察治疗的安全性.结果:治疗后,醒脑通脉胶囊组的NIHSS评分、BI、改良Rankin量表及中医临床疗效评价均优于血栓通胶囊组及安慰剂组(P<0.05或P<0.01),而观察其安全性未见明显不良反应.结论:醒脑通脉胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期疗效显著,且安全性理想.
    • 边莹; 杜菊梅; 颜江; 张润宁; 周晓俊
    • 摘要: 目的:观察脉血康胶囊治疗亚急性期脑梗死患者的疗效。方法:将60例患者随机分成脉血康组、单纯西医治疗组,15d后,比较两组患者治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分( NIHSS)。结果:脉血康组对中医证候改善优于单纯西医治疗组;脉血康组对神经功能提高与单纯西医治疗组比较。结论:脉血康胶囊对脑梗死患者亚急性期有较好的疗效。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号