聚丙烯薄膜

摘要： 以聚合物生物芯片的反应腔微结构为研究对象,将微结构划分为顶部未变形区域、底部变形区域和筒壁拉深区域,并将标准热压过程细分为4个过程,通过封装和切片等方式制样,结合数字显微镜等工具观察微结构成型效果及各区域微尺寸变化规律。试验结果表明:反应腔微结构顶部未变形区薄膜厚度未变化,底部变形区薄膜厚度发生较大变化;受材料流动性限制,筒壁拉深区与底部变形区厚度不一致;热压成型过程中降低脱模温度对反应腔型腔尺寸影响较大。

摘要： 双峰聚乙烯本发明涉及一种用双峰催化剂体系制备的双峰聚乙烯组合物,其重均相对分子质量0~10000的聚乙烯聚合物质量分数为0~14%。还包括其制备的产物、使用方法以及含有该组合物的物品。USP11203653,2021-12-21增强抗堵塞性定向聚丙烯薄膜本发明涉及一种薄膜配方,其可使非迁移冷封释放膜具有更好的耐阻塞性。该多层定向聚丙烯薄膜包括聚丙烯均聚物的芯层;位于所述芯层一侧的第一外层,其可适用于密封、印刷或涂覆;位于所述芯层相对侧的第二外层,所述第二外层是包含减少堵塞倾向的热塑性聚合物的防堵塞层。

摘要： 通过Ⅹ线广角衍射和傅里叶变换红外光谱等表征方法,从常规物性、熔体流动速率、熔融结晶、相对分子质量以及分子量分布影响因素等方面对国产A和B流延聚丙烯(CPP)薄膜专用料与国外牌号C和D薄膜专用料的结构与性能进行对比分析。结果表明:国产A专用料熔融指数较高(0.85 g/min),易于加工;国外牌号专用料的弯曲和冲击性能较好,更有韧性;国产A专用料结晶速度更快,能提高设备的生产能力和生产效率,国外牌号C专用料有相对较高的结晶度,制作成膜料后可提高挺括度;4种专用料的主要晶型都是α晶型,聚丙烯链段中存在嵌段全同立构,是头尾相接的聚丙烯链段结构;4种专用料的分子量分布都在3.8以上,其中国外牌号D专用料的重均相对分子质量(M_(w))较高,分子量分布相对较宽,聚合物热性能和流动性能较好。4种CPP薄膜专用料的基础物性和微观结构较为相近,国产专用料还需在力学性能方面有所提升。

摘要： 表面贴合层PP膜层间贴合面改性技术开发及粘胶涂层的配方设计,解决了涂层材料的熔体能够快速渗入印刷纸里的难题,同时利用低能电子辐照改性技术,提高塑料熔体在纸张内部的渗透效率,减少因渗透不均匀而形成的内部结构缺陷,大大提高纸塑复合材料的力学性能,具有超强的柔韧性,弯折后无开裂,解决了纸在凹凸曲面设计板材的贴覆问题,更好地应用在装配式集成墙板领域。

摘要： 为提高材料的储能性能,研究多层结构对聚丙烯薄膜储能特性的影响,同时控制介电损耗在实际应用允许范围内.通过热压法制备不同层数的多层结构聚丙烯薄膜,对试样进行电学性能测试.多层结构聚丙烯的电学性能测量结果表明,三层结构170°C热压时聚丙烯薄膜储能密度最大,比单层结构提高了20.2％.多层结构可提高聚丙烯薄膜储能特性.

摘要： 通过熔融挤出流延成膜的方式制备了铝塑膜用PP薄膜,考查了几种爽滑剂对PP膜摩擦系数的影响,研究了摩擦系数和剥离强度随爽滑剂用量的变化,并进一步复合制备铝塑膜,考查了其综合应用性能.结果 表明,爽滑剂Silicone 2具有较低的摩擦系数,且随着添加量的增加可进一步降低,但爽滑剂用量过多会影响剥离强度,爽滑剂Silicone 2的添加量在8％～10％为宜.制备的复合铝塑膜具有较低的表面摩擦力、较高的剥离强度和穿刺强度.

摘要： 国巨公司("Yageo")(TAIEX:2327)旗下的全球领先的电子元器件供应商——基美电子(KEMET),今天宣布推出其新型R52系列紧凑型聚丙烯薄膜X2EMI(电磁干扰)抑制电容器。该系列可满足汽车、工业、消费和能源应用对更小的抑制EMI用大电容X2类解决方案不断增长的需求。R52系列可提供高达22μF的电容值、85/85 THBIIB等级的分级,并且在恶劣的环境条件下具有长寿命稳定性,同时,与市场上相同电容值范围的其他X2解决方案相比,其体积平均要小60%。仅凭这些特性.

摘要： 本文利用光刺激放电电流法对不同电场和不同电极材料的聚丙烯薄膜的光刺激放电电流进行了初步研究.利用氙光灯发出的白光经分光仪所得到的单色光为激发源,对聚丙烯薄膜进行从长波长到短波长的扫描(590-200nm),用Keithley电流表同步记录光刺激电流的变化.测量了栅网金或铝电极和半透明金电极薄膜在不同电场强度和电压极性条件下的光刺激电流谱.通过对比分析不同前电极(光辐照侧电极)和背电极材料的聚丙烯薄膜样品产生的光刺激电流谱,发现栅网电极样品产生的光刺激电流谱为电极边缘处的光电效应所致,而半透明电极样品所产生的光刺激电流谱为薄膜中电荷脱阱电流和电极光电效应的综合叠加结果.

摘要： 聚合物薄膜具有击穿场强高、损耗低、容易加工等优点,经常作为储能电容器的介质来使用.但是,在使用过程中难以避免的电荷注入会对薄膜电容器的特性产生不利影响.本文采用快速放电的方法,以聚丙烯薄膜为研究对象,通过施加不同的充电电压,对比分析了多次充放电前后薄膜电容器过阻尼和欠阻尼振荡回路放电特性.研究发现充电电压等级越高,其放电电流谱的下降沿时间越短.初步判断可能是由于空间电荷的注入使得电容器的电荷中心向介质内部迁移,即薄膜的等效电容发生变化,继而引起能量释放速度的变化.本文也对空间电荷的注入对存储能量的影响也进行了讨论.

摘要： 空间电荷在电介质的老化和击穿过程中具有重要作用,空间电荷的存在严重影响聚丙烯薄膜电容器的可靠性和安全性,因此很有必要对聚丙烯薄膜中的空间电荷行为进行研究.热脉冲方法是测量空间电荷和极化分布非常有效的方法,尤其是对于薄膜电介质具有很高的分辨率.本文采用热脉冲方法,以广泛应用于电容器的聚丙烯薄膜为研究对象,通过测量聚丙烯薄膜在不同电场强度和不同温度下空间电荷分布和变化特征,进而得出电场和温度对聚丙烯薄膜中空间电荷的注入、迁移、复合规律的影响,这些研究结果对于聚丙烯电容器的设计及应用都有重要意义.

摘要： 目前,电力电容器所用的固体介质基本上为聚丙烯薄膜(以下简称薄膜).薄膜的关键特性会直接影响电力电容器的性能.其中,薄膜的相对电容率(εr)决定着产品的电容从而决定其储能能力;而薄膜的介质损耗因数(tanδ)会影响产品的介质损耗角正切,从而影响产品的长期运行寿命.因此,薄膜的εr和tanδ是材料进厂检测的必检项目,又由于薄膜属非极性材料,εr小、tanδ低,厚度薄,自身有一定的吸附性,因此,在测试过程中对外界的反应较为敏感,要准确的测试其εr和tanδ并非轻而易举.rn 本文对比了接触电极法、非接触电极法、模型电容器法三种测试技术：rn 1)三种电极结构测试εr和tanδ存在一定的差异，这与电极的结构，测试设备、测试场强都有关系，因此不同的电极结构的测试结果是不可直接对比的。rn 2)在接触电极测试时，试样的层数一般不超过3层，否则层与层间的空隙会影响Er的测试值;在非接触电极法的。εr和tanδ的计算时，试样厚度的取值一定要取重量法厚度，才能排除薄膜层间串联空气带来的影响。rn 3)从3种电极结构测试εr和tanδ的测试数据分析，非接触电极法的测试数据更接近理论值且重复性较好，模型电容器法测试εr的测试数据同非接触电极法接近，但εr和tanδ的测试数据偏大。rn 4)薄膜试样要避免静电存在，静电会干扰电桥的平衡，严重影响读数及测试数据，尤其是非接触电极法，更为明显。rn 5)必须保证电极和电极夹具洁净，并严格控制试样制备和测试环境的温度、湿度和洁净度，避免电极和电极夹具及测试环境给测试结果带来的不利影响。

摘要： 本文简单介绍了双向拉伸聚丙烯薄膜的制造和产品用途，文章最后对此行业目前存在的弊端以及发展方向提出了自己的见解。

摘要： 本文采用快速放电的方法,以聚丙烯薄膜为样品,经过不同的热处理方式,研究发现经过热处理后的样品,其放电电流谱的下降沿时间较原始样品要短。初步断定可能是由于热处理改变了样品的陷阱深度,束缚电荷容易从陷阱中脱陷形成自由载流子。实验又通过使用开路热刺激放电(thermally stimulateddischarge,TSD)电流谱分析样品陷阱深度,验证了热处理使陷阱变浅这一判断。从而提出了使用快速放电的方式研究聚合物内部陷阱的新方法。

摘要： 通过对丰万顺串补平台全膜电力电容器样本的测试,研究了环境温度对串联补偿用聚丙烯全膜电容器容量的影响。试验表明聚丙烯薄膜电容器的电容量具有负温度特性,结合电介质极化理论进行了初步分析。

摘要： 本文主要通过用聚丙烯(PP)薄膜与短切玻璃毡进行熔融浸渍的方法制备了GMT预浸料,并对PP与短切玻璃毡进行改性,选取最优方案制作更高性能的GMT.在本文试验中,最后选取含有少量马来酸酐接枝改性聚丙烯(MAH-g-PP)的PP及经KH-550硅烷偶联剂进行表面处理的玻璃毡进行熔融共混所制备的GMT力学性能最佳.

摘要： 本文主要通过用聚丙烯(PP)薄膜与短切玻璃毡进行熔融浸渍的方法制备了GMT预浸料,并对PP与短切玻璃毡进行改性,选取最优方案制作更高性能的GMT.在本文试验中,最后选取含有少量马来酸酐接枝改性聚丙烯(MAH-g-PP)的PP及经KH-550硅烷偶联剂进行表面处理的玻璃毡进行熔融共混所制备的GMT力学性能最佳.

摘要： 本文主要通过用聚丙烯(PP)薄膜与短切玻璃毡进行熔融浸渍的方法制备了GMT预浸料,并对PP与短切玻璃毡进行改性,选取最优方案制作更高性能的GMT.在本文试验中,最后选取含有少量马来酸酐接枝改性聚丙烯(MAH-g-PP)的PP及经KH-550硅烷偶联剂进行表面处理的玻璃毡进行熔融共混所制备的GMT力学性能最佳.

摘要： 本发明是关于一种初生薄膜、聚丙烯腈薄膜、聚丙烯腈基碳薄膜。主要采用的技术方案为：所述初生薄膜是将聚丙烯腈溶液形成薄膜状的液流后，再对薄膜状的液流进行成形处理后得到的薄膜；其中，所述初生薄膜的横截面形状大致为长方形；初生薄膜的横截面宽度与横截面厚度之比大于50。本发明主要用于制备出薄膜状的聚丙烯腈基碳纤维，即聚丙烯腈基碳薄膜；以该聚丙烯腈基碳薄膜作为增强相时，不仅能显著提高增强相在复合材料中的比例，且增强相在复合材料中能分布均匀，进而提高碳纤维复合材料的性能。

摘要： 本发明是关于一种初生薄膜、聚丙烯腈薄膜、聚丙烯腈基碳薄膜。主要采用的技术方案为：所述初生薄膜是将聚丙烯腈溶液形成薄膜状的液流后，再对薄膜状的液流进行成形处理后得到的薄膜；其中，所述初生薄膜的横截面形状大致为长方形；初生薄膜的横截面宽度与横截面厚度之比大于50。本发明主要用于制备出薄膜状的聚丙烯腈基碳纤维，即聚丙烯腈基碳薄膜；以该聚丙烯腈基碳薄膜作为增强相时，不仅能显著提高增强相在复合材料中的比例，且增强相在复合材料中能分布均匀，进而提高碳纤维复合材料的性能。

摘要： 一种聚丙烯薄膜，其中，用谢乐(Scherrer)公式由以广角X射线衍射法测得的α晶(040)面的反射峰的半值宽度求出的微晶尺寸为12.2nm以下，在100°C环境中以电位梯度200V/μm施加电压并且由经过1分钟时刻的电流值根据式I算出的体积电阻率为6×10

摘要： 本发明涉及极性聚丙烯薄膜领域，公开了极性聚丙烯及其组合物与制备方法，该极性聚丙烯是由聚丙烯粉料、接枝单体A、接枝单体B和引发剂的共混物在盐水溶液中进行固相接枝聚合而成；其中，接枝单体A为甲基丙烯酸甲酯，接枝单体B为丙烯酸。由该极性聚丙烯制得的薄膜，表面能大于38mN/m，表现出良好的亲水性、力学性能和光学性能，且表面能不随应用的时长发生衰减。在包装、印刷等领域具有很好的应用前景。

摘要： 提供：能抑制卷绕成卷状的聚丙烯薄膜的粘连的聚丙烯薄膜。一种聚丙烯薄膜，其具有第1面和第2面，且含有聚丙烯树脂作为主成分，第1面的Svk值(SvkA)为0.005μm以上且0.030μm以下，第1面的Spk值(SpkA)超过0.035μm且为0.080μm以下，第2面的Svk值(SvkB)为0.005μm以上且0.030μm以下，第2面的Spk值(SpkB)为0.015μm以上且0.035μm以下。

摘要： 本发明提供：具备高温下的优异的介电击穿强度和耐热收缩性的聚丙烯薄膜、使用了前述聚丙烯薄膜的、具备高温下的优异的寿命性能和优异的耐热冲击性的薄膜电容器。本发明具体而言提供一种聚丙烯薄膜，其特征在于，构成前述聚丙烯薄膜的聚丙烯树脂如下：·重均分子量Mw与数均分子量Mn的分子量分布(Mw/Mn)为5.0以上且6.9以下，·Z均分子量Mz为65.0万以上且94.5万以下，·分子量积分分布曲线中对数分子量Log(M)＝4.0时的重量分数w为2.6％以上且4.2％以下。

摘要： 一种聚丙烯薄膜，其双折射值Δnyz与双折射值Δnxz之差[(Δnyz)‑(Δnxz)]为0.009以下，TD方向的25°C下的拉伸模量TD与MD方向的25°C下的拉伸模量MD之比[(拉伸模量TD)/(拉伸模量MD)]为1.20以下，拉伸模量MD为3.1GPa以上，厚度为0.8μm以上且5μm以下。

摘要： 一种金属层一体型聚丙烯薄膜，其具有：聚丙烯薄膜；和，层叠于聚丙烯薄膜的单面或两面的金属层，将层叠金属层前的聚丙烯薄膜的第一方向的热收缩率设为A、金属层一体型聚丙烯薄膜的第一方向的热收缩率设为B时，热收缩率B与热收缩率A的热收缩率比[(热收缩率B)/(热收缩率A)]为0.25以上且0.60以下。

摘要： 一种聚丙烯薄膜，其中，用谢乐(Scherrer)公式由以广角X射线衍射法测得的α晶(040)面的反射峰的半值宽度求出的微晶尺寸为12.2nm以下，在100°C环境中以电位梯度200V/μm施加电压并且由经过1分钟时刻的电流值根据式I算出的体积电阻率为6×10

摘要： 本发明课题在于，提供：直流120°C的介质击穿强度优异、并且交流120°C的介质击穿强度优异的聚丙烯薄膜。本公开的聚丙烯薄膜为满足式I、并且厚度为1.0μm～19μm的聚丙烯薄膜。