缔合聚合物

摘要： 目的针对胜利油田孤东油藏现场深部调驱段塞试验效果不理想、油藏适应性差的问题,开发具有良好油藏适应性的高效流度调控剂。方法以丙烯酰胺和十六烷基烯丙基二溴化四甲基乙二铵(CDAD)为共聚单体,通过水溶液自由基聚合法合成了一种流度调控剂,采用FTIR和^(1)H-MNR确认了调控剂分子结构,结合黏度、动态光散射、Waring剪切、岩心流动等测试系统地研究了流度调控剂的油藏适应性。结果在优化确定的最佳反应条件(单体总质量分数为25%、氧化还原型复合低温引发剂(DW-A+DW-B)质量浓度为80 mg/L、pH值为8、尿素质量分数为0.5%)下合成的流度调控剂HAWSP-1具有良好的油藏适应性,当质量浓度为2000 mg/L时,黏度可达238.3 mPa·s,高速剪切后黏度保留率大于83%,当质量浓度为400 mg/L时,主要粒径分布在2.30~7.50μm,在渗透率为700×10^(-3)μm^(2)的岩心上建立较高阻力系数与残余阻力系数的同时,呈现出较低的动态滞留量(256.62μg/g),在平均渗透率为2500×10^(-3)μm^(2)的3层非均质岩心驱油实验中,可提高采收率20.25%。结论引入疏水单体,通过对分子结构的设计与合成条件的优化,可明显提升流度调控剂的溶液性能,还可在保证注入性的前提下呈现较好的非均质调驱性能,在非均质高含水油藏深部调驱中具有重要的参考和推广意义。

摘要： 为了解决压裂用聚合物粉剂产品在连续混配施工时排量波动及泵吸困难的问题,选取3种现场用稠化剂(胍胶、LP-1和LP-2低分子聚合物)作为研究对象,研究了聚合物溶液幂律关系、黏弹性及维森伯格爬杆效应等流变性,揭示其内在作用机制,构建了满足抗高温(120°C)的清洁压裂液体系,并进行现场矿场应用。实验结果表明:从幂律关系及溶液黏弹性可知,LP-1为线性分子结构且相对分子质量较高,其弹性及稠度系数较大,溶液维森伯格爬杆效应明显,导致现场泵吸困难,混液不均匀,致使排量波动。基于低爬杆效应的微支化缔合型聚合物LP-2,以“物理+化学”交联原理而构建满足工程应用的清洁压裂体系(配方为:0.3%LP-2+0.3%FA+0.25%GAF-5+0.3%FP-15+0.4%AP-5),该体系的基液黏度为35.5 mPa·s,120°C、170 s^(-1)剪切1 h的黏度为110.3 mPa·s,具有用量少、耐高温(120°C)、低伤害(残渣含量35.2 mg/L、对岩心伤害率为8.46%)、易返排(破胶液表面张力26.89 mN/m、与煤油间的界面张力为1.15 mN/m)等特点。该压裂液体系现场累计施工20余井次,按照设计完成加砂,最高砂浓度为400 kg/m^(3),施工排量平稳,施工成功率100%,为非常规致密油藏开发提供技术支撑。

摘要： 通过建立具有良好孔渗参数重现性和稳定性的长填砂模型,在不同渗透率和渗透率极差下考察了不同疏水基含量缔合聚合物在相近剪切粘度下的渗流特性及驱油效果.结果表明,在0.55～6.93μm2的渗透率范围内,不包含疏水基的DM-0均表现出"等阻"的渗流模式,而缔合聚合物DM-1～DM-3均在一定临界渗透率前后分别表现出"等阻"和"增阻"的渗流模式,且该临界渗透率随疏水基含量增加而明显增大.同时,不同渗透率极差下以"增阻+增阻"模式的组合可获得最好的驱油效果且"增阻"模式越强可适应的渗透率极差越大.通过缔合聚合物不同渗流模式的协同驱油可为非均质油藏显著提高采收率提供重要技术借鉴.

摘要： 针对长庆油田某区块中温高矿化度低渗透的油藏条件,设计合成了不同十二烷基烯丙基二溴化四甲基乙二铵(TDAD)含量的耐温抗盐型低相对分子质量(720.42×104～982.55×104)疏水缔合聚合物(HAWSP系列),通过红外光谱确认了聚合物分子结构,在该区块条件下考察了HAWSP系列的溶液性能和应用性能适应性,并在该区块现场开展矿场验证试验.结果表明,与抗盐部分水解聚丙烯酰胺HPAM相比,HAWSP系列具有更优的增黏性和相当的老化稳定性(60 d老化黏度保留率大于85％);在气测渗透率为50×10-3μm2的油藏条件下,缔合聚合物HAWSP-850在兼具良好注入性和传导性时,还能在4倍渗透率极差(低渗为25×10-3μm2)的非均质岩心中有更强的波及能力,可多提高采收率3.29个百分点.矿场试验表明,耐温抗盐低相对分子质量缔合聚合物的现场适应性较好,相比常规聚丙烯酰胺驱油体系,具有明显的降压增注提高采收率效果,在低渗油藏化学驱中具有重要的推广意义.

摘要： 稠油油藏化学驱因原油黏度较高和储层非均质性严重,使得驱替液往往通过优势渗流通道而出现早期突破甚至无效循环,最终导致采收率较低,需要研究在低黏度下能够高效建立阻力能力而实现较好流度控制且能显著调整非均质性的驱油剂及体系.在相近黏度下,以部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)为对比,较为系统地研究了缔合聚合物(HAWSP)的阻力系数、均质流度控制能力和非均质性调整能力.相近黏度下,渗透率范围在(300～2000)×10-3μm2,缔合聚合物的阻力系数约为300×10-3μm2下HPAM所建立的4倍,且缔合聚合物对110.7 mPa·s原油有明显稳定的驱替前缘和更高的提高采收率值;均质条件下,缔合聚合物与HPAM有类似的产聚表现和存聚率,而在非均质下,前者的存聚率(63.4％)显著高于后者(5.2％);4倍渗透率级差下,缔合聚合物在高低渗层中的分流表现出明显的交替移动且能够使后续水驱在较长时间内保持较高的低渗层分流率;5倍渗透率级差下,缔合聚合物能驱替簇状模型中高低渗区域的大部分残余油,且在外围大流道中可观察到"拉丝"和"油路桥接"现象.结果表明:缔合聚合物有显著的流度控制和非均质调整能力,这也从海上油田缔合聚合物驱现场的应用得到证实,因此,缔合聚合物在稠油油藏的开发中具有较大应用潜力.

摘要： 为满足耐温180°C海水基压裂液的需求,以丙烯酰胺、丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠、N-乙烯基吡咯烷酮、顺丁烯二酸单十二烷基酯钠盐、N-十六烷基丙烯酰胺为原料,以亚硫酸氢钠-过硫酸铵为引发剂,制得缔合型聚合物稠化剂SWF-T180,评价了SWF-T180的增黏、抗盐、溶胀、耐温性能及其配制海水基压裂液的性能。研究结果表明,稠化剂SWF-T180增黏效果显著,加量超过0.6%时溶液黏度快速增加;SWF-T180具有良好的抗盐抗钙镁能力和速溶性能,在海水中溶胀8 min后的溶液黏度达到最终黏度的84.3%,耐温达180°C;由1%SWF-T180和0.6%交联剂配制的海水基压裂液在180°C下剪切90 min的黏度为60数70 mPa·s,具有良好的剪切恢复性能,满足海上180°C储层压裂施工的要求。

摘要： 为简化滑溜水配制工艺、降低现场压裂施工成本,以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基二甲基十八烷基溴化铵(DH-1)缔合单体为原料、2,2'-偶氮二异丁脒盐酸盐(V50)为引发剂,合成了既可作为滑溜水降阻剂、又可作为胶液稠化剂的抗盐型缔合稠化剂GAF-KYTP;在返排液配液的条件下,优选了GAF-KYTP、有机锆交联剂GAF-5、氟碳类助排剂GAF-6的加量,制得一套添加剂种类一致、加量不同的多功能复合压裂液(滑溜水+胶液)体系,评价了压裂液的降阻性、耐温抗剪切性和对岩心的伤害,并在威远区块进行了现场应用。结果表明,GAF-KYTP在返排液中具有较好的抗盐性和增黏性;配方为0.06%GAF-KYTP+0.1%GAF-6滑溜水溶解速度快,室内降阻率为79%,现场降阻率为78.3%,降阻效果较好;配方为0.4%GAF-KYTP+0.2%GAF-6+0.3%GAF-5的胶液耐温抗剪切性较好,在90°C、170 s^-1下剪切1 h后的黏度为82.6 mPa·s;GAF-KYTP配制的滑溜水和胶液对岩心基质渗透率伤害率小于10%。该体系改善了目前国内页岩气开采过程中滑溜水、胶液体系添加剂不同而导致的现场滑溜水、胶液同时配制时工艺复杂的问题,以及胶液稠化剂抗盐性差,无法采用返排液配制的问题。

摘要： 胜利油田孤东和孤岛油区污水水质明显影响了配注聚合物体系的黏度,亟需研究不同水质因素对黏度的影响并寻求有效的水质处理剂。通过室内黏度和老化稳定性测试,研究了注入水中Fe^2+/Fe^3+、S2-和氧含量等水质内部因素对聚合物体系黏度的影响,确定了保证聚合物溶液具有较高黏度的含量上限,并结合相应的要求优选了适合的除氧剂和除铁剂,在现场条件下验证其适应性。研究结果表明,Fe^2+/Fe^3+、S^2-和氧含量对聚合物体系黏度有显著的影响,要使现场配注的聚合物溶液具有较高的黏度,Fe^2+和Fe^3+含量最高应分别不超过0.5 mg/L和2 mg/L,S^2-含量应控制在1 mg/L以内,溶解氧含量应控制在0.3 mg/L以下。Fe^2+/Fe^3+和S^2-的作用时间对聚合物溶液黏度没有明显的影响。硫脲和大港亚铁离子处理剂PP-I分别是与聚合物体系配伍性良好且应用效果最好的除氧剂和除铁剂,现场适应性较好。通过加入化学除氧剂和除铁剂能有效控制现场注入水中的氧含量和Fe^2+/Fe^3+含量在较低水平,使配制的聚合物溶液具有较高的黏度,适于在油田聚合物驱和化学驱使用现场污水配液时使用。

摘要： 为充分发挥弱凝胶深部调驱作用,解决特低渗透油藏注水开发效果差的问题,本文通过室内实验,研究评价了缔合聚合物弱凝胶体系的应用性能,明确了缔合聚合物弱凝胶体系具有良好的抗温性、明显的抗盐性、稳定性和抗剪切性能,对高渗透层具有很强的选择性封堵能力,且当岩心极差较大时,驱油效率提高值较高.证实了该体系可以进入油藏深部,选择性封堵高渗透层,启动中小裂缝中剩余油,有效的控制了水体渗流通道,进一步提高驱油效率,改善水驱效果.%In order to give full play to the role of weak gel deep profile control, solve the problem of poor water flooding effect in ultra-low permeability reservoir.This paper evaluates the application performance of the associated polymer weak gel through laboratory exper-iments,the weak gel has good temperature resistance, obvious salt resistance, stability and anti shearing performance, has a strong ability to selectively block the high permeability layer,and when the core range is larger,higher value of improving oil displacement efficiency. Confirm that this weak gel can enter the deep reservoir, selective plugging high permeability layer, residual oil to start small cracks in the effective control of the water flow channel, to further improve the oil displacement efficiency,improve water flooding effect.It is suitable for medium and high salinity fractured ultra low permeability reservoir profile control and flooding.

摘要： 根据缔合聚合物通过疏水侧链的缔合作用形成大尺寸聚集体的作用机理,提出利用具有两亲腔体独特结构的 β-环糊精控制缔合聚合物的缔合程度,并利用聚合物溶液黏度间接计算缔合聚合物在多孔介质中的缔合程度.实验从 β-环糊精质量分数对缔合聚合物黏度 、聚合物聚集体形态 、缔合聚合物在不同渗透率条件下的缔合程度几方面研究了缔合聚合物在多孔介质中的缔合行为.结果表明,β-环糊精仅对缔合聚合物的疏水侧链进行包裹,而对缔合聚合物分子主链和线性聚合物分子结构没有影响,缔合聚合物缔合黏度对表观黏度的贡献率超过94%.缔合聚合物在多孔介质中的缔合程度随渗透率增加而增加,同时由于缔合与解缔合作用的存在,缔合聚合物形成的聚集体尺寸更易与岩心孔喉尺寸相匹配,缔合聚合物渗透率在4000×10-3μm2以下,岩心中的缔合程度均小于10%.%According to the mechanism of associative polymers forming large-size congeries through association of hydrophobic side chains ,the association degree of the associated polymer was controlled using β-cyclodextrin with the amphiphilic structure , and the association degree of the associating polymer in porous media was indirectly calculated by the viscosity of polymer solution .Viscosity was used for evaluation of association degree of polymer in porous media indirectly .The paper provided a detailed experimental study of association behavior in porous media ,including effect of β-cyclodextrin concentration on the polymer viscosity ,congeries form ,and association degree under different permeability .The results showed that β-cyclodextrin was only wrapped on the hydrophobic side chains of the associative polymer ,but had no effect on the molecular backbone of associative polymer and the molecular structure of linear polymer .The contribution rate of association viscosity to apparent viscosity was more than 94% .The association degree of associative polymer in the porous medium increased with the increase of the permeability .The size of the aggregates formed by the association polymer was more compatible with the pore size of the core due to the presence of the association .The degree of association of the polymer in the core with permeability below 4000 × 10 - 3 μm2 was less than 10% .

摘要： 本文利用自主建立的可视可量化可重复微观刻蚀驱油平台及可视可量化可重复平板夹砂驱油平台研究了缔合聚合物的渗流及驱油特征.一是通过两级串联平板夹砂模型研究了不同疏水单体含量的缔合聚合物在串联多孔介质中的渗流行为;结果表明,缔合聚合物渗流过程中存在一级多孔介质阻力系数与二级多孔介质阻力系数相等、一级多孔介质阻力系数小于二级多孔介质阻力系数以及一级多孔介质阻力系数大于二级多孔介质阻力系数的三种渗流模式.二是在平板夹砂均质及非均质模型上全聚合物驱研究了不同疏水单体含量的缔合聚合物驱油特征;结果表明,均质同等渗透率(0.37～3.1D)条件下,渗透率与缔合聚合物疏水单体含量有最佳匹配值,且随着疏水单体含量的增加,聚合物"活塞式"驱替现象更加显著;非均质条件下,随着疏水单体含量的增加,聚合物改善剖面能力更强,低渗区域波及更加明显.三是微观刻蚀驱油平台上研究了缔合聚合物簇状残余油(大孔包围小孔结构)驱替特征,结果表明,对于高渗区域,缔合聚合物能驱替大部分残余油,对于低渗透区域,聚合物会沿着进出口压差较低的一条或数条流道进入低渗透区将残余油推出流道,而非从侧面拉出,驱替结束后,残余油多集中在高、低渗透区交界处;同剪切黏度驱油体系驱替簇状残余油时,同剪切黏度驱油体系采收率为:缔合聚合物＞HPAM＞甘油.

摘要： 为了研究机械剪切作用对聚合物溶液结构和性能的影响,采用岩心剪切方式,在中渗透油藏条件下分别对部分水解聚丙烯酰胺和不同疏水单体含量的缔合聚合物进行了剪切实验研究.结果表明,缔合聚合物剪切后黏度随剪切速率变化呈现"两段式"特征,存在临界剪切速率,超过临界剪切速率后,黏度迅速下降,且随着疏水单体含量的升高,临界剪切速率先升高后降低;缔合聚合物HAWSP-3最大临界剪切速率为75m/d,剪切速率为100m/d时,剪切后黏度保留率为59％;与部分水解聚丙烯酰胺相比,缔合聚合物剪切后具有更强的黏弹性;剪切作用对缔合聚合物溶液中的缔合结构强度、分子聚集行为有一定影响,超过临界剪切速率后,缔合聚合物微观结构发生明显变化,相对分子质量急剧降低后保持稳定;注入性实验中,HAW-SP-3溶液经过100m/d剪切速率剪切后,注入性好,能有效建立阻力系数和残余阻力系数,且剪切后残余阻力系数高于剪切前.

摘要： 根据渤海油田的特点,着重开展了聚合物室内实验、注聚工艺和设备等方面的研究及应用工作。绥中36-1油田缔合聚合物驱先导性矿场试验结果表明,缔合聚合物、注聚工艺流程及注聚设备能够满足海上注聚要求,并取得了一定的降水增油效果。

摘要： 针对SZ36-1油藏物性条件以物理模拟为研究手段,对缔合聚合物溶液在岩心多孔介质中流动性能为研究对象,分别进行了不同段塞、不同浓度聚合物溶液在多孔介质的阻力系数与残余阻力系数以及传导性能的研究。对缔合聚合物溶液通过岩心前后粘度的变化、在多孔介质的渗流规律得出了新的认识。缔合聚合物溶液能大幅降低岩心水相渗透率。

摘要： 为了研究机械剪切作用对聚合物溶液结构和性能的影响,采用岩心剪切方式,在中渗稠油油藏条件下分别对部分水解聚丙烯酰胺和不同疏水单体含量的缔合聚合物进行了剪切实验研究.结果表明,缔合聚合物剪切后黏度随剪切速率变化呈现'两段式'特征,存在临界剪切速率,超过临界剪切速率后,黏度迅速下降,且随着疏水单体含量的升高,临界剪切速率先升高后降低;缔合聚合物HAWSP-3最大临界剪切速率为75m/d,剪切速率100m/d时,剪切后黏度保留率59％;与部分水解聚丙烯酰胺相比,缔合聚合物剪切后具有更强的黏弹性;剪切作用对缔合聚合物溶液中的缔合结构强度、分子聚集行为有一定影响,超过临界剪切速率后,缔合聚合物微观结构发生明显变化,分子量急剧降低后保持稳定;注入性实验中,HAWSP-3溶液经过100m/d剪切速率剪切后,注入性好,能有效建立阻力系数和残余阻力系数,且剪切后残余阻力系数高于剪切前,通过现场实际返排测试,结果与室内实验结果一致性较好.

摘要： 针对大港油田孑南地区高温、高盐、中低渗透等制约化学驱提高采收率的技术瓶颈问题,以官109-1断块枣V油组为目标油藏(温度78°C、注入水矿化度29585mg/L、油藏平均渗透率50～200mD),在优选适合缔合聚合物和表面活性剂基础上,进行二元驱室内实验和现场应用研究.结果表明,缔合聚合物AP-P7和表面活性剂BHS-01二元体系溶液与常规体系相比,具有较好的耐温抗盐性,拓展了常规二元驱适用油藏的温度和矿化度范围;注入性实验中,常规聚合物在该渗透率条件下注入性差,缔合聚合物能有效建立阻力系数和残余阻力系数;通过岩心驱替实验,二元体系能有效提高水驱后采收率,拓宽了聚合物驱适用的原油黏度范围;矿场单井试注后,注入井注入压力和启动压力升高,纵向吸水剖面得到改善,效果明显.

摘要： 应用粘度法研究了新型缔合聚合物P(AM／AA／POEA)的溶液流变性质。该聚合物由丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和少量2-苯氧乙基丙烯酸酯(POEA)组成。结果表明共聚物中疏水嵌段的数量、长度和离子基团含量对溶液流变性质有重要影响。同时进一步研究了聚合物浓度、温度和pH值对溶液粘度的影响.

摘要： 渤海SZ36-1油田单井聚合物驱先导试验研究课题,通过对聚合物驱药剂即缔合聚合物的筛选优化,注聚合物施工方案优化、进行工艺研究与设计、注聚合物配套的措施技术研究以及现场资料的录取与动态监测研究,取得了我国首例聚合物驱先导试验的研究成果和成功经验,对于整个海上油田聚合物驱油工业化试验及推广应用有重要的指导意义.

摘要： 为突破大港孔南地区高温、高盐、稠油油藏开展化学驱的技术瓶颈,通过室内实验优选出缔合聚合物AP-P7和表面活性剂BHS-01,复配后二元体系性能指标能满足枣园油田官109-1断块目标油藏要求,拓展了常规二元驱适用油藏温度和矿化度范围.同时,采用曝气+化学法深度处理配聚污水,降低Fe2+、细菌等因素对聚合物的影响,提高了二元体系适应性.地面配注站采用标准化、模块化、撬装化、自动化、数字化建设模式,减小占地面积,缩短建设周期、提高自动化程度.矿场实施二元驱后,注入井注入压力升高,纵向吸水剖面得到改善,受益油井增油效果显著,为大港油田类似油藏化学驱提高采收率开辟了一条新的技术途径.

摘要： 从现有的常规交联剂铬体系、铝体系、有机交联体系出发,根据交联机理和室内实验,分析和评选出了两套适合渤海SZ36-1油田的调驱剂体系,并对影响调驱体系的因素进行了考察,所得到的交联凝胶在65°C油藏温度下成胶时间8小时至15天可控,成胶强度2000～100000mPa·s可调。性能评价表明该交联体系具有很好的抗盐、抗剪切性能,在SZ36-1油田油藏条件下稳定180天不破胶,该交联体系有望作为聚合物驱提高采收率的配套措施应用于渤海SZ36-1油田,起到改善油藏吸水剖面扩大后续聚驱或水驱的波及体积从而进一步提高采收率的作用。

摘要： 本申请提供了组合物以及制备该组合物的方法，所述组合物包含：含有酸官能团的亲水性聚合物和含有直接键合于疏水性聚合物主链的胺基团的疏水性聚合物的非共价键合的反应产物；和任选的稀释剂。

摘要： 本发明提供一种方法，该方法包含：使包含至少两个酰胺基的单体、式(a)的单体以及磺酸或磺酸盐单体共聚，其中R1为CH3或H。提供通过所述方法制造的聚合物。提供涂覆电极的方法，该方法包含：提供电极；提供自由基引发剂、包含至少两个酰胺基的单体、式(a)的单体和磺酸或磺酸盐单体的溶液；用所述溶液润湿所述电极；并加热该润湿的电极；借此使得包含至少两个酰胺基的单体、式(a)的单体和磺酸或磺酸盐单体共聚；其中R1为CH3或H。提供通过所述方法涂覆的电极。

摘要： 本发明涉及新的HASE型流变改性剂，其缔合单体由基于羰基合成醇的疏水基团官能化。所述单体、合成聚合物的方法、聚合物在水性制剂中作为增稠剂的用途以及所得制剂都是本发明的对象。由此制造的聚合物有利地增稠水性漆，并且在某些情况下引起特定的牛顿流变学特性。

摘要： 本发明涉及一种两性交联聚合物微球‑疏水缔合聚合物调驱剂及其应用，该调驱剂，其包括0.01～0.5％的两性交联聚合物微球、0.01～0.5％的水溶性疏水缔合聚合物及余量的水；所述两性交联聚合物微球是在惰性环境下通过聚合反应制备得到的，聚合反应的反应体系中聚合单体占反应体系总质量的1.0％～40％，交联单体占反应体系总质量的0.001％～3％；聚合单体为阴离子单体、阳离子单体、非离子单体，且阴离子单体、阳离子单体、非离子单体与交联单体的摩尔比为2.5～25：2.5～25：50.0～95：0.1～6。本发明所述复合深部调驱剂可显著提高注水油藏的采收率，更加适用于具有非均匀多孔介质的注水开发油藏。

摘要： 本发明提供一种疏水缔合聚合物的复合引发剂及聚合物的制备方法，该复合引发剂由过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化二苯甲酰、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、三乙醇胺、尿素、硫脲、偶氮二异丁腈、偶氮二异丁脒盐酸盐制成。该方法按如下步骤进行：a.在磁力搅拌状态下，依次将乙二胺四乙酸二钠、甲酸钠、十二烷基硫酸钠、丙烯酰胺、AMPS‑Na、DiC

摘要： 本发明披露了一种造纸方法和组合物，其使用作为助滤剂的一种水溶性疏水缔合聚合物，所述聚合物是由如下单体制得的共聚物，所述单体包括：疏水烯属不饱和单体，和非离子烯属不饱和单体、阳离子烯属不饱和单体及阴离子烯属不饱和单体中的一种或多种。

摘要： 本发明涉及一种头发化妆品组合物,它在一种化妆品学上可接受的载体中包括(A)至少一种含至少一种丙烯酰胺或丙烯酰胺衍生物单元的阳离子聚合物,和(B)至少一种含至少一脂肪链的非离子缔合聚合物。

摘要： 提供了包含缔合聚合物、环糊精聚合物和溶剂的溶液。该缔合聚合物在不存在溶剂的情况下为粉末。另外，提供了溶散缔合聚合物粉末以形成溶液的方法。该方法包含将粉末、环糊精聚合物与溶剂的混合物共混以产生溶液，其中粉末包含已干切割成约200微米至约10,000微米的中值粒度的颗粒。另外，提供了粉末产品。该粉末产品包含约80wt.％至约99.9wt.％的缔合聚合物；以及约0.1wt.％至约20wt.％的环糊精聚合物。

摘要： 本发明公开了一种同时检测聚丙烯酰胺聚合物及疏水缔合聚合物含量的分析方法，是采用液相色谱法，以大比表面积、小孔径羟基硅胶为色谱分离填料，以乙腈和水作为流动相，55%乙腈等度洗脱，检测波长为200nm，解决了聚丙烯酰胺聚合物和疏水缔合聚合物共存条件下，无法分别对其进行分析检测的技术难题，实现了聚丙烯酰胺聚合物和疏水缔合聚合物共同存在条件下的同时准确定量分析。本发明分析检测速度快，6min即可完成一次分析检测；灵敏度高，最小定量线为10mg/L；检测重复性好，5次重复实验的相对标准偏差小于5%，且具有良好的定量分析范围和线性关系。

摘要： 本发明涉及一种两性交联聚合物微球-疏水缔合聚合物调驱剂及其应用，该调驱剂，其包括0.01～0.5％的两性交联聚合物微球、0.01～0.5％的水溶性疏水缔合聚合物及余量的水；所述两性交联聚合物微球是在惰性环境下通过聚合反应制备得到的，聚合反应的反应体系中聚合单体占反应体系总质量的1.0％～40％，交联单体占反应体系总质量的0.001％～3％；聚合单体为阴离子单体、阳离子单体、非离子单体，且阴离子单体、阳离子单体、非离子单体与交联单体的摩尔比为2.5～25：2.5～25：50.0～95：0.1～6。本发明所述复合深部调驱剂可显著提高注水油藏的采收率，更加适用于具有非均匀多孔介质的注水开发油藏。