组合抑制剂

摘要： 白钨矿是钨金属工业原料的主要来源之一,但其脉石多为萤石、方解石和石英,因表面性质相似而难以获得合格的精矿指标。通过纯矿物浮选试验、红外光谱(FTIR)分析、接触角分析和Zeta电位分析,研究了羧化壳聚糖、木质素磺酸钠、腐植酸钠及组合抑制剂在白钨矿与萤石和方解石常温浮选分离过程中药剂吸附行为及作用机理。浮选试验结果表明,羧化壳聚糖、木质素磺酸钠、腐植酸钠较强地抑制了萤石和方解石,白钨矿也受到略微影响,可浮性差异较小;将木质素磺酸钠与腐植酸钠按质量比4∶1进行组合,命名为DWC-1作为抑制剂进行浮选,白钨矿与2种脉石可浮性差异较大。红外光谱、接触角和Zeta电位分析表明,DWC-1在白钨矿表面吸附程度要远小于萤石和方解石,且主要吸附形式为化学吸附。

摘要： 云南文山某低品位铝土矿Al_(2)O_(3)及SiO_(2)含量分别为44.35%、10.52%,Fe及TiO_(2)含量分别为13.36%、4.64%,属于高铁高钛、低铝低硅型铝土矿;可回收铝矿物主要以一水硬铝石相态存在,铁矿物主要包括赤铁矿与针铁矿,钛矿物主要以锐钛矿相态存在,脉石矿物主要为高岭石。对该矿石进行了铝硅浮选分离试验研究,重点考察了捕收剂种类与用量、磨矿细度、调整剂用量、抑制剂种类与用量等条件对浮选效果的影响,确定了以改性组合脂肪酸KYB为捕收剂,硅酸钠+GY-3为组合抑制剂,碳酸钠为调整剂的药剂制度。在磨矿细度为-0.074mm占90%的条件下,采用“1粗2精1扫”闭路试验可获得铝精矿Al_(2)O_(3)含量为53.34%、铝硅比为9.79、Al_(2)O_(3)回收率为81.62%的技术指标。研究结果可为开发该类铝土矿资源提供技术支撑及借鉴。

摘要： 老挝某铜铅锌多金属矿主要有用元素为铜、铅、锌及伴生元素银。针对矿石中有用元素共生关系密切和嵌布粒度细的特点,在探索实验的基础上开展了铜、铅、锌依次优先浮选的条件实验及流程结构优化实验。通过硫酸调浆,在弱酸性介质中实施快速优先浮铜、选铜中矿返回选铅的新工艺,在原矿含Cu2.07%、Pb 5.76%、Zn2.95%、Ag 443 g/t的情况下,闭路实验获得铜精矿含Cu 20.18%、Pb 10.32%、Zn 1.52%,Cu回收率达到82.40%,且伴生银在铜精矿中含量高达2738 g/t,回收率为52.00%;铅精矿含Pb 45.35%、Cu2.43%、Zn 3.34%,Pb回收率达到71.54%;锌精矿含Zn 42.21%、Cu 0.07%、Pb 2.55%,Zn回收率达到70.15%。成功地实现了铜、铅、锌的高效分选及伴生银的综合回收,为该资源开发利用提供了技术参考。

摘要： 为获得较好的铜铅分离效果,以CMC∶水玻璃∶亚硫酸=1∶2∶5的比例配成铅组合抑制剂,通过抑制剂种类及用量、抑制剂搅拌时间、石灰用量和丁基黄药+丁铵黑药用量试验,确定云南某铜铅锌多金属硫化矿的铜铅混合浮选产出的混合精矿分离浮选的最优试验条件。在此条件下开展闭路试验,获得了铜品位24.11%,铅品位1.77%,铜回收率96.31%,铅回收率6.17%的铜精矿和铅品位31.82%,铜品位1.09%,铅回收率93.83%,铜回收率3.69%的铅精矿,实现了铜铅的高效分离。

摘要： 某铜锌硫化矿为了解决现场铜精矿品位低的问题,对该矿石进行了抑锌浮铜优先浮选试验研究。开路试验结果表明:当磨矿细度为-0.074 mm75%,以硫酸锌与亚硫酸钠作为锌矿物组合抑制剂、Z-200和丁基黄药为铜矿物组合捕收剂,对铜矿物采用1粗3精1扫工艺流程,可获得铜品位19.80%、铜回收率48.60%、锌品位15.80%的铜精矿;以硫酸铜作为锌矿物活化剂、丁基黄药为锌矿物捕收剂,对锌矿物采用1粗3精工艺流程,可获得锌品位49.60%、锌回收率53.01%、铜品位0.92%的锌精矿,实现了铜、锌的综合回收。

摘要： 为提高微细粒(-15μm)独居石和萤石的浮选分离效果,通过浮选试验、XPS测试和显微聚团分析,对组合抑制剂水玻璃+乙二胺四乙酸(EDTA)和复合捕收剂辛基羟肟酸(OHA)+辛基酚聚氧乙烯醚(OP)在独居石和萤石浮选分离试验中的应用效果和作用机理进行了分析。结果表明,针对-15μm独居石和萤石质量比1:1的人工混合矿,联合使用组合抑制剂和复合捕收剂,可以得到独居石回收率80%、萤石回收率24.4%的浮选精矿,相比于仅使用单一抑制剂或单一捕收剂时,独居石的浮选回收率及独居石与萤石的浮选分离效果明显提高;EDTA能够络合清除独居石表面的Ca^(2+)离子,提高抑制剂对萤石的选择性抑制作用;OP和OHA可以协同吸附在独居石表面,促使微细粒独居石疏水聚团,从而提高其浮选回收。

摘要： 以柿竹园东波选厂无水玻璃钼铋硫全浮精矿为研究对象,使用抑制剂T-706替代氰化钠,进行了无氰钼铋混合浮选-钼铋分离新工艺小型试验及工业化应用研究。结果表明,使用T-706替代氰化钠,取得了较好的试验指标,钼铋一粗三精三扫混合浮选、一粗五精三扫钼铋分离小型试验获得了钼品位47.32%、回收率93.45%、含铋0.98%的钼精矿,铋品位29.27%、回收率94.35%、含钼0.96%的铋精矿,以及硫品位35.98%的硫精矿;工业试验获得了平均钼品位46.28%、回收率80.84%的钼精矿和平均铋品位29.05%、回收率68.09%的铋精矿,实现了柿竹园东波选厂钼铋硫高效回收。

摘要： 本论文针对某复杂氧硫混合多金属矿石进行了选矿实验,原矿含Cu 3.66％,Pb 1.78％,Au 0.99 g/t,Ag 75.34 g/t,且铜、铅均以硫化、氧化两种形式存在,这为铜、铅的回收造成了一定的困难.本研究在磨矿细度90％ -0.074 mm的条件下,经一次粗选一次扫选的浮选流程,分别得到氧化铜铅混合精矿及硫化铜铅混合精矿后,将所得的混合精矿分别进行处理以实现铜铅分离.硫化铜铅混合精矿采用一粗三精两扫的浮选流程,以Z-200为捕收剂,Na2SO3+CMC+水玻璃作为组合抑制剂,得到的铜精矿品位24.61％,回收率68.65％,铜精矿含铅4.60％,金6.29 g/t,银376.29 g/t,所得铅精矿品位51.98％,回收率42.34％,其中铅精矿含铜5.04％,金3.1 g/t,银106.89 g/t的浮选指标.将氧化铜铅混合精矿采用氨浸法浸出铜,在浸出剂浓度2.5 mol/L,液固比2:1的条件下,浸出3h后,铜的浸出率达53.5％.

摘要： 混合粗精矿Cu品位8.51％、Pb品位15.23％;样品中黄铜矿、方铅矿包裹体较多,粒度较细,针对该样品性质,主要从浮选、重选角度进行铜铅分离试验研究,最终推荐粗精矿精选—铜铅分离(抑铅浮铜)—重选提高铅品位联合工艺流程;抑铅浮铜工艺采用自行设计的无氰、低铬、无污染组合抑制剂RBT-2,使铜、铅达到有效分离;最终可获得Cu品位21.50％、含Pb 4.57％、Cu回收率69.92％ 的铜精矿;Pb品位46.89％、含Cu 0.82％、Pb回收率55.39％ 的铅精矿.此流程中重选提高铅精矿品位工艺,使铅矿物得以富集,分离效果明显,获得了Pb品位大于40％ 的铅精矿.

摘要： 多宝山某铜钼矿为低品位斑岩型铜钼矿,铜钼分离采用先获得铜钼混合精矿,铜钼混合精矿以煤油作辉钼矿捕收剂,硫化钠作铜矿物的主要抑制剂以实现铜钼分离.为了提高铜钼矿资源的综合利用率并优化铜钼分离浮选指标,针对硫化钠用量过多且铜钼分离指标较差的情况,开展了使用硫化钠+D8组合抑制剂进行铜钼分离的试验研究.试验结果表明:使用一定比例的硫化钠+D8作为铜矿物的抑制剂,可提高钼精矿的品位与回收率;工业试验结果表明,采用一定比例的硫化钠+D8组合抑制剂,可降低硫化钠与巯基乙酸钠的用量,可稳定铜钼浮选分离指标,实现铜钼的高效分离.

摘要： 荡坪宝山选厂铜铅混合精矿分离一直使用重铬酸钾,严重影响环境,受环保的限制,找到一种新的铜铅分离工艺势在必行.因此,对该矿的铜铅混合精矿进行铜铅分离浮选小型试验研究,通过多方案的比较,采用CMC、亚硫酸钠和水玻璃为组合抑制剂代替重铬酸钾进行抑铅浮铜,获得了良好的分选指标,铜精矿含铜22.94％,含铅3.02％,铅精矿含铅59.45％,含铜0.24％.

摘要： 某难选、低品位铅锌矿石，由于铅、锌矿物共生关系复杂，嵌布粒度不均匀，致使铅锌矿分选困难。试验采用细磨工艺(80％-74μm)，优先浮选流程，通过添加组合抑制剂使铅锌矿物有效分离，获得合格铅、锌精矿，银也同步富集到铅精矿中。

摘要： 会理锌矿长期因矿石性质多变、矿物组成复杂，铅、锌含量比值大、伴生银嵌布粒度细、浮选磨矿细度又未达到设计要求，致使铅、锌分离困难，生产指标难以提高。采用选择性较好的捕收剂及对锌矿物有强烈抑制作用的组合抑制剂，并优化工艺条件，解决了铅、锌分离困难的问题，达到了提高铅、锌精矿质量与铅、锌精矿中主金属回收率的目的。

摘要： 内蒙某铜矿矿石性质复杂，采用常规工艺，浮选药剂达6种之多，但选别效果不佳。通过技术创新，采用新的药剂制度，以H2SO4+Na2SO3+FeSO4组合作为黄铁矿的抑制剂，Z-200作捕收剂，解决了该矿多年未解决的选矿技术问题，试验指标超过预期，浮选指标稳定。

摘要： 内蒙某铜矿矿石性质复杂，采用常规工艺，浮选药剂达6种之多，但选别效果不佳。通过技术创新，采用新的药剂制度，以H2SO4+Na2SO3+FeSO4组合作为黄铁矿的抑制剂，Z-200作捕收剂，解决了该矿多年未解决的选矿技术问题，试验指标超过预期，浮选指标稳定。

摘要： 内蒙某铜矿矿石性质复杂，采用常规工艺，浮选药剂达6种之多，但选别效果不佳。通过技术创新，采用新的药剂制度，以H2SO4+Na2SO3+FeSO4组合作为黄铁矿的抑制剂，Z-200作捕收剂，解决了该矿多年未解决的选矿技术问题，试验指标超过预期，浮选指标稳定。

摘要： 内蒙某铜矿矿石性质复杂，采用常规工艺，浮选药剂达6种之多，但选别效果不佳。通过技术创新，采用新的药剂制度，以H2SO4+Na2SO3+FeSO4组合作为黄铁矿的抑制剂，Z-200作捕收剂，解决了该矿多年未解决的选矿技术问题，试验指标超过预期，浮选指标稳定。

摘要： 对会理锌矿的矿石性质研究的基础上,提出采用SN-9＃作铅的捕收剂、(ZnSO4+YLSN)为锌矿物的抑制剂,在高碱条件下抑锌浮铅,然后原浆选锌的新工艺.试验结果表明,新工艺可获得质量更优的铅精矿与锌精矿,且铅锌回收率均有较大幅度的提高.

摘要： 对会理锌矿的矿石性质研究的基础上,提出采用SN-9＃作铅的捕收剂、(ZnSO4+YLSN)为锌矿物的抑制剂,在高碱条件下抑锌浮铅,然后原浆选锌的新工艺.试验结果表明,新工艺可获得质量更优的铅精矿与锌精矿,且铅锌回收率均有较大幅度的提高.

摘要： 对会理锌矿的矿石性质研究的基础上,提出采用SN-9＃作铅的捕收剂、(ZnSO4+YLSN)为锌矿物的抑制剂,在高碱条件下抑锌浮铅,然后原浆选锌的新工艺.试验结果表明,新工艺可获得质量更优的铅精矿与锌精矿,且铅锌回收率均有较大幅度的提高.

摘要： 本发明涉及用诸如微管抑制剂、PARP抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或PI3K抑制剂的药物与针对HLA‑DR或Trop‑2的抗体或免疫缀合物进行的组合疗法。当使用免疫缀合物时，它们优选地并有SN‑38或pro‑2PDOX。免疫缀合物可以介于1 mg/kg与18 mg/kg之间，优选是4、6、8、9、10、12、16或18 mg/kg，更优选是8或10 mg/kg的剂量施用。组合疗法可使实体肿瘤尺寸降低，降低或消除转移，并且有效治疗对标准疗法诸如放射疗法、化学疗法或免疫疗法具有抗性的癌症。优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有累加作用。最优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有协同作用。

摘要： 本发明涉及包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀真菌剂(I)的组合物，所述生物防治剂选自：角质孢子芽孢菌(Bacillus chitinosporus)AQ746(NRRL登录号B‑21618)、蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)AQ726(NRRL登录号B‑21664)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)(NRRL登录号B‑30087)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)AQ717(NRRL登录号B‑21662)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ175(ATCC登录号55608)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ177(ATCC登录号55609)、芽孢杆菌属种(Bacillus sp.)AQ178(ATCC登录号53522)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ743(NRRL登录号B‑21665)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AG713(NRRL登录号B‑21661)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ153(ATCC登录号55614)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)BD#32(NRRL登录号B‑21530)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)AQ52(NRRL登录号B‑21619)、白色产气霉(Muscodor albus)620(NRRL登录号30547)、粉红产气霉(Muscodor roseus)A3‑5(NRRL登录号30548)、球状红球菌(Rhodococcus globerulus)AQ719(NRRL登录号B‑21663)、鲜黄链霉菌(Streptomyces galbus)(NRRL登录号30232)、链霉菌属(Streptomyces sp.)(NRRL登录号B‑30145)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspec.kurstaki)BMP 123、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30002(NRRL登录号B‑50421)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30004(NRRL登录号B‑50455)，和/或这些菌株的具有各自菌株的所有鉴定特征的突变体和/或由各自菌株产生的表现出抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物病原体的活性的代谢物；所述杀真菌剂(I)选自脂质膜合成抑制剂、黑色素生物合成抑制剂、核酸合成抑制剂、信号转导抑制剂和能够作为解偶联剂的化合物。此外，本发明涉及该组合物的用途，以及用于降低植物和植物部位的总体损害的方法。

摘要： 本发明公开了一种抑制由二缩醛如二亚苄基山梨糖醇产生的臭气和气味转移的抑制剂，其包括(B)脂族醇或包含至少一个羟基的脂族羧酸，或包括成分(B)和(C)选自以下的至少一种：特定的硫酸酯盐、饱和或不饱和脂肪酸碱金属盐和脂族胺；本发明公开了一种包括所述抑制剂和所述二缩醛的二缩醛组合物；一种包括所述二缩醛树脂组合物和聚烯烃树脂的树脂组合物和成型产品；和一种抑制由所述二缩醛产生的臭气和气味转移的方法，或一种抑制二缩醛热分解产生醛的方法，该方法包括使用所述抑制试剂。

摘要： 本公开提供了药物组合，其包含至少一种剪接体调控剂和至少一种选自BCL2、BCL2/BCLxL和BCLxL抑制剂的抑制剂。还提供了治疗癌症的方法，其包括施用治疗有效量的至少一种剪接体调控剂和治疗有效量的至少一种选自BCL2、BCL2/BCLxL和BCLxL抑制剂的抑制剂。

摘要： 本发明涉及以下通式I的HDAC抑制剂、或其盐或溶剂化物与LAG‑3抑制剂和PD‑1抑制剂或PD‑L1抑制剂组合用于治疗癌症的医学用途，其中R1至R7如本文所述。

摘要： 本发明涉及用诸如微管抑制剂、PARP抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或PI3K抑制剂的药物与针对HLA‑DR或Trop‑2的抗体或免疫缀合物进行的组合疗法。当使用免疫缀合物时，它们优选地并有SN‑38或pro‑2PDOX。免疫缀合物可以介于1 mg/kg与18 mg/kg之间，优选是4、6、8、9、10、12、16或18 mg/kg，更优选是8或10 mg/kg的剂量施用。组合疗法可使实体肿瘤尺寸降低，降低或消除转移，并且有效治疗对标准疗法诸如放射疗法、化学疗法或免疫疗法具有抗性的癌症。优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有累加作用。最优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有协同作用。

摘要： 本发明涉及包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀真菌剂(I)的组合物，所述生物防治剂选自：角质孢子芽孢菌(Bacillus chitinosporus)AQ746(NRRL登录号B-21618)、蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)AQ726(NRRL登录号B-21664)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)(NRRL登录号B-30087)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)AQ717(NRRL登录号B-21662)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ175(ATCC登录号55608)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ177(ATCC登录号55609)、芽孢杆菌属种(Bacillus sp.)AQ178(ATCC登录号53522)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ743(NRRL登录号B-21665)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AG713(NRRL登录号B-21661)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ153(ATCC登录号55614)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)BD#32(NRRL登录号B-21530)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)AQ52(NRRL登录号B-21619)、白色产气霉(Muscodor albus)620(NRRL登录号30547)、粉红产气霉(Muscodor roseus)A3-5(NRRL登录号30548)、球状红球菌(Rhodococcus globerulus)AQ719(NRRL登录号B-21663)、鲜黄链霉菌(Streptomyces galbus)(NRRL登录号30232)、链霉菌属(Streptomyces sp.)(NRRL登录号B-30145)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspec.kurstaki)BMP 123、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30002(NRRL登录号B-50421)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30004(NRRL登录号B-50455)，和/或这些菌株的具有各自菌株的所有鉴定特征的突变体和/或由各自菌株产生的表现出抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物病原体的活性的代谢物；所述杀真菌剂(I)选自脂质膜合成抑制剂、黑色素生物合成抑制剂、核酸合成抑制剂、信号转导抑制剂和能够作为解偶联剂的化合物。此外，本发明涉及该组合物的用途，以及用于降低植物和植物部位的总体损害的方法。

摘要： 本发明公开了一种抑制由二缩醛如二亚苄基山梨糖醇产生的臭气和气味转移的抑制剂，其包括(B)脂族醇或包含至少一个羟基的脂族羧酸，或包括成分(B)和(C)选自以下的至少一种：特定的硫酸酯盐、饱和或不饱和脂肪酸碱金属盐和脂族胺；本发明公开了一种包括所述抑制剂和所述二缩醛的二缩醛组合物；一种包括所述二缩醛树脂组合物和聚烯烃树脂的树脂组合物和成型产品；和一种抑制由所述二缩醛产生的臭气和气味转移的方法，或一种抑制二缩醛热分解产生醛的方法，该方法包括使用所述抑制试剂。

摘要： 本发明涉及一种包含Bcl‑2抑制剂(或Bcl‑2/Bcl‑xL抑制剂)和BTK抑制剂的组合产品，所述组合产品提供了在预防和/或治疗疾病(例如，癌症、自身免疫性疾病和炎性疾病)的用途。

摘要： 本发明涉及ERK1/2抑制剂6,6‑二甲基‑2‑{2‑[(1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)氨基]嘧啶‑4‑基}‑5‑[2‑(吗啉‑4‑基)乙基]‑5,6‑二氢‑4H‑噻吩并[2,3‑c]吡咯‑4‑酮或其药学上可接受的盐、康奈非尼或其药学上可接受的盐和西妥昔单抗的组合，以及涉及使用这些组合治疗某些疾病（如结直肠癌）的方法。