两性离子聚合物

摘要： 使用纳米粒子进行疾病的诊断和治疗是当前研究的一个热点.由于受到黏液层的阻碍,纳米粒子对于黏膜上皮细胞的进入效果不佳,从而限制了其对黏膜相关疾病的诊断和治疗.本文设计合成了一种具有黏惰性的酸敏感纳米粒子(MSNs-pCBMA-DMMA),可有效穿透黏液层进入黏膜上皮细胞.首先采用溶胶-凝胶法合成了表面氨基化的介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs-NH_(2)),然后通过原子转移自由基聚合法(ATRP)使两性离子羧基甜菜碱甲基丙烯酸酯(CBMA)在MSNs-NH_(2)表面上聚合形成聚羧基甜菜碱甲基丙烯酸酯(pCBMA),获得惰性化的粒子(MSNs-pCBMA),最后将酸响应性分子2,3-二甲基马来酸酐(DMMA)修饰于MSNs-pCBMA表面,制备了MSNs-pCBMA-DMMA.场发射透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、氢核磁共振波谱(^(1)H NMR)和纳米粒度Zeta电位测定仪等分析结果表明,本文合成了MSNs-pCBMA-DMMA,且粒子表面电位随pH值降低显著增加,在pH=7.4~5.7范围内具有酸敏感能力.Transwell®小室实验表明,pCBMA的接枝提高了粒子在模拟黏液中的渗透速率,而DMMA的修饰则进一步增强了粒子的扩散能力,4 h内MSNs-pCBMA-DMMA的模拟黏液渗透率达到16.3%,为MSNs-pCBMA的1.9倍,MSNs-NH_(2)的3倍,而以MSNs-NH_(2)的表观渗透系数(P_(app))为标准计算得到的MSNs-pCBMA-DMMA的相对表观渗透系数达到了2.96.细胞毒性试验验证MSNs-pCBMADMMA粒子的生物安全性良好.细胞摄取试验表明,相比于其它粒子MSNs-pCBMA-DMMA能够更快的被黏膜上皮细胞摄取.本文所构建的纳米粒子能够快速渗透黏液且易于被黏膜上皮细胞摄取,为其应用于黏膜相关疾病的活体诊断和治疗提供了基础.

摘要： 以丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵为单体合成了一种两性离子聚合物(HPAD),利用1H NMR,IR等方法分析了HPAD的结构及在盐水中的老化性能,并研究了不同外界条件对HPAD/钠型蒙脱土悬浮液性能的影响规律。实验结果表明,在盐溶液中,当老化温度为105°C和135°C时,HPAD各基团相对较稳定;当老化温度为175°C时,HPAD各基团均发生降解,特性黏数随时间的延长快速降低。对于HPAD/钠型蒙脱土悬浮液,提高老化温度、降低pH、增加NaCl含量均导致钠型蒙脱土Zeta电位绝对值减小、颗粒粒径增大、比表面积减小;延长老化时间对蒙脱土粒径分布、Zeta电位和比表面积影响较小。

摘要： 树脂材料以其优良的美学性能、粘结性能,被广泛应用于口腔临床治疗之中。然而其相对粗糙和疏水的表面容易吸附唾液蛋白,继而形成菌斑,进一步引起继发龋、牙周炎、义齿性口炎等疾病。近年来,探索具有抗蛋白吸附的树脂材料成为口腔材料研究领域的热点。因此,本文将对其抗吸附机理、材料种类、应用方式等作一综述。

摘要： 超滤膜在水处理、生物医药、食品加工等诸多领域具有广泛的应用,但由于膜材料本身的疏水性,使超滤膜在使用过程中易受到污染,而两性离子聚合物作为一种新型的亲水材料,在超滤膜抗污染改性方面受到了广泛关注。两性离子聚合物中同时含有阴、阳离子基团,具有很强的水化能力,可有效抵抗蛋白质等污染物的吸附。对几类常用的两性离子材料进行了介绍,综述了近年来两性离子改性超滤膜的研究进展,并对两性离子改性超滤膜未来的发展进行了展望。

摘要： 以木薯淀粉(CSt)、丙烯酸(AA)和二甲胺基丙基丙烯酰胺(DMAPAA)为主要原料,通过水溶液聚合法制备了CSt-g-AA-DMAPAA吸水树脂。使用红外光谱(FT-IR)、热重-红外同步分析(TGA-DTG-FTIR)和X射线衍射(XRD)对样品进行了表征。评价了样品在纯水和不同浓度NaCl、CaCl_(2)或AlCl_(3)盐水中的溶胀性能并分析溶胀动力学。结果表明:样品在200°C以下热稳定性良好,CSt从结晶态转变为无定型;样品在纯水中的溶胀符合二级动力学模型,在浓度5%的NaCl、CaCl_(2)或AlCl_(3)盐水中,溶胀倍率分别为18.09g/g、18.25g/g或19.24g/g;样品在超高浓度盐水中不聚沉,表现出良好的耐盐性能。

摘要： 膜生物污染问题一直是限制反渗透分离技术广泛应用的主要原因之一,抗生物污染性反渗透膜的制备成为膜领域的研究重点。两性离子聚合物由于独特的抗蛋白质吸附性能及较好的生物相容性,而成为抗蛋白质吸附反渗透膜的理想材料之一。就两性离子聚合物的抗蛋白质吸附机理及其在反渗透膜领域的应用进行了深入分析,阐述了两性离子聚合物直接引入反渗透表面,以及与纳米粒子联用引入反渗透膜表面两种手段的研究进展,并分析了两性离子聚合物在反渗透膜领域应用的优势与不足。

摘要： 通过活性自由基聚合用羧酸甜菜碱丙烯酸甲酯(CBMA)和苯乙烯(St)制备了一种含有两性离子的聚合物P(Stx-co-CBMAy),并将其作为添加剂,采用非溶液致相分离(NIPS)法制备了改性聚偏氟乙烯(PVDF)膜,并对膜性能进行测试研究.通过ATR-FTIR及XPS分析可知,改性膜表面出现两性离子聚合物的富集.两性离子的加入对膜的微观结构有明显影响,改性膜的孔隙率及膜厚明显增加.两性离子聚合物的加入改变了膜表面电荷分布,膜的等电点升高,对膜的抗污染性能具有一定的影响.改性膜在静态吸附条件下(pH=5.3)对1.0 g/L牛血清蛋白(BSA)和溶菌酶(LYZ)的吸附量明显降低,具有优异的抗污染性能.用改性膜对BSA和海藻酸钠(SA)进行动态过滤,结果表明,改性膜M-P1对BSA及SA的污染大部分为可逆污染,膜具有较高的通量恢复率.

摘要： 针对油基钻井液封堵性不足的难题,以N,N-二甲基丙烯酰胺(DAM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)为单体,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用悬浮聚合法合成了一种两性离子聚合物凝胶微球.采用核磁共振氢谱对凝胶微球进行了分子结构表征,并考察了单体投料比、交联剂加量、乳化剂加量等对凝胶微球粒径与封堵性能的影响规律,最终将单体投料比优选为DAM:AMPS:DMDAAC=7:1:2,MBA加量优选为单体总质量的0.2％,乳化剂加量优选为单体总质量的3％,得到的凝胶微球平均粒径在22?μm左右.在油基钻井液中评价了微球的封堵性能,结果表明,凝胶微球在油基钻井液中的适应性良好,能够在高温下封堵尺寸为5～150?μm范围内的漏缝,效果优于氧化沥青与细目碳酸钙,是一种高性能的微米级封堵剂,具有较好的现场应用潜力.

摘要： 本团队主要研究方向包括超分子弹性体材料及其在医学领域的应用;功能性两性离子聚合物/大分子季铵盐及其在植物保护领域的应用;基于胶乳/填料混合的橡胶复合材料等。团队先后承担国家自然科学基金、广东省科技计划、广州市科技计划和多项企业委托技术开发项目等。

摘要： 本团队主要研究方向包括超分子弹性体材料及其在医学领域的应用﹔功能性两性离子聚合物/大分子季铵盐及其在植物保护领域的应用;基于胶乳/填料混合的橡胶复合材料等。团队先后承担国家自然科学基金、广东省科技计划、广州市科技计划和多项企业委托技术开发项目等。在Polym Chem、React Funct Polym.J Polym Sci Polym Chem.Appl Surf Sci.Polym Engi Sci、《橡胶工业》和《弹性体》等期刊上发表论文60余篇,授权中国发明专利10余项,撰写专著3本。

摘要： 为获得良好缓速性能和的稠化酸,采用舍酰胺基团的两性离子聚合物为P(AM-DMC-AA)、具有多醛结构的化合物为交联剂,配制出了具有良好缓速性能的两性离子聚合物交联稠化酸。考察了温度、交联剂用量、聚合物用量以及两性离子聚合物结构对交联稠化酸液性能的影响。研究结果表明,用于配制交联稠化酸的聚合物中酰胺基团的摩尔含量以50％-60％为宜,交联剂加量以1.5—2.0g/L为宜,温度的升高有利于交联稠化酸在较短的时间内获得高粘度。与普通稠化酸相比,组成为20％HCl+0.8wt％共聚物+1％缓蚀剂+2g/L交联剂+0.25％破胶剂的交联稠化酸具有更好的缓速性能,破胶后残渣含量少,可用于碳酸盐地层的深部携砂酸化压裂作业。

摘要： 本文采用自由基水溶液聚合,以氧化还原体系为引发剂,合成了四元两性离子共聚物:聚丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵-2-丙烯酰胺基-2-甲基苯磺酸钠-甲基丙烯酸（PADAM）,讨论了共聚物的抗盐抗钙能力,并就溶液pH值、反应温度对产品性质的影响进行了室内研究.同时就其降滤失性、配伍性及抑制性能等进行了室内研究.结果表明:PADAM具有较强的降失水能力和抑制性,是一种集降失水和抑制性为一体的新型两性离子聚合物.

摘要： 本文论述了腰深1井钻井液技术。腰深1井是中石化东北新区勘探项目管理部布置在松辽盆地南部长岭断陷达尔罕断凸带腰英台深层构造高点的一口重点探井,设计井深4200.00m。该井上部地层成岩性差,胶结疏松,易垮塌、扩径,明水组、四方台组造浆严重,嫩江、姚家组易坍塌掉块,通过优选钻井液体系上部采用两性离子聚合物钻井液体系、下部采用两性离子聚磺钻井液体系,施工中根据地层岩性变化及时调整钻井液性能,克服了裸眼段长,井壁失稳地层坍塌、掉块泥页岩吸水膨胀、目的层易漏失等施工难题,确保了井下安全,为安全施工提供了保障。

摘要： 以AM、DMDAAC、AMPS为原料,采用(NH4)2S2O8-NaHSO3引发体系,经水溶液自由基聚合得到三元共聚物PADA,再用碱液水解法制备部分水解聚合物AM/DMDAAC/AMPS(HPADA).使用红外仪、核磁仪分析产物结构,使用热重仪表征产物热稳定性.以HPADA作为降滤失剂,配制复合盐水钻井液并测定钻井液粒度分布、流变性和失水量.实验结果表明:HPADA抗复合盐水能力强;CaCl2加量为0.9wt％时,HPADA复合盐水钻井液的HTHP失水量(180°C)约40mL,与HPADA饱和盐水钻井液的失水量接近.

摘要： 以AM、DMDAAC、AMPS为原料,采用(NH4)2S2O8-NaHSO3引发体系,经水溶液自由基聚合得到三元共聚物PADA,再用碱液水解法制备部分水解聚合物AM/DMDAAC/AMPS(HPADA).使用红外仪、核磁仪分析产物结构,使用热重仪表征产物热稳定性.以HPADA作为降滤失剂,配制复合盐水钻井液并测定钻井液粒度分布、流变性和失水量.实验结果表明:HPADA抗复合盐水能力强;CaCl2加量为0.9wt％时,HPADA复合盐水钻井液的HTHP失水量(180°C)约40mL,与HPADA饱和盐水钻井液的失水量接近.

摘要： 以AM、DMDAAC、AMPS为原料,采用(NH4)2S2O8-NaHSO3引发体系,经水溶液自由基聚合得到三元共聚物PADA,再用碱液水解法制备部分水解聚合物AM/DMDAAC/AMPS(HPADA).使用红外仪、核磁仪分析产物结构,使用热重仪表征产物热稳定性.以HPADA作为降滤失剂,配制复合盐水钻井液并测定钻井液粒度分布、流变性和失水量.实验结果表明:HPADA抗复合盐水能力强;CaCl2加量为0.9wt％时,HPADA复合盐水钻井液的HTHP失水量(180°C)约40mL,与HPADA饱和盐水钻井液的失水量接近.

摘要： 以AM、DMDAAC、AMPS为原料,采用(NH4)2S2O8-NaHSO3引发体系,经水溶液自由基聚合得到三元共聚物PADA,再用碱液水解法制备部分水解聚合物AM/DMDAAC/AMPS(HPADA).使用红外仪、核磁仪分析产物结构,使用热重仪表征产物热稳定性.以HPADA作为降滤失剂,配制复合盐水钻井液并测定钻井液粒度分布、流变性和失水量.实验结果表明:HPADA抗复合盐水能力强;CaCl2加量为0.9wt％时,HPADA复合盐水钻井液的HTHP失水量(180°C)约40mL,与HPADA饱和盐水钻井液的失水量接近.

摘要： 通过含有二氨基的聚硅氧烷与含有酸的反应物，其反应物选自衣康酸或其酯衍生物，取代或未取代的环烷酸和酸酐；取代或未取代的共轭烯属酸或它们的混合物，在高温下，在低分子量硅油或其它溶剂存在下反应直到生成具有凝胶状稠度的离子交联两性硅氧烷聚合物，可制备出具有增稠的凝胶状稠度的离子交联硅氧烷聚合物。

摘要： 本发明涉及化妆品组合物，其包括：一或多种乙烯基甲酰胺/乙烯基甲醛胺共聚物，其包含：10-95mol%的式A1的单元，和90-5mol%的式A2的单元；一或多种纤维素基增稠聚合物；以及一或多种两性或两性离子表面活性剂。本发明还涉及所述组合物用于塑造和/或固定发型的用途，使用所述组合物用于头发的化妆处理方法，以及特定的化妆品套装。

摘要： 通过含有二氨基的聚硅氧烷与含有酸的反应物,其反应物选自衣康酸或其酯衍生物,取代或未取代的环烷酸和酸酐;取代或未取代的共轭烯属酸或它们的混合物,在高温下,在低分子量硅油或其它溶剂存在下反应直到生成具有凝胶状稠度的离子交联两性硅氧烷聚合物,可制备出具有增稠的凝胶状稠度的离子交联硅氧烷聚合物。

摘要： 本发明涉及适合于制造基于偏二氟乙烯(VDF)聚合物的膜的组合物、其多孔膜、其制造方法及其用途，尤其是用于水相的过滤。所述包含偏二氟乙烯(VDF)聚合物和包含两性离子部分的聚合物添加剂的组合物提供了制造的膜的出色的亲水性能。

摘要： 本发明涉及包含甜菜碱类型单元的新颖聚合物，以及两性离子聚合物在钻孔流体中的用途，例如，作为粘土溶胀抑制剂和/或作为加积抑制剂和/或作为流体-流变学控制剂和/或作为滤液还原剂和/或润滑剂。

摘要： 一种两性离子型电极界面层材料、两性离子聚合物与包含该两性离子型电极界面层材料或两性离子聚合物的有机光伏元件。本发明的两性离子型电极界面层材料包含一阳离子基团及一阴离子基团，该阳离子基团为仲铵离子基团、叔铵离子基团或季铵离子基团，且是由经富勒烯衍生物接枝改性的聚乙烯亚胺所形成，该经富勒烯衍生物接枝改性的聚乙烯亚胺是由富勒烯衍生物、改性剂与聚乙烯亚胺进行反应所制得。本发明的两性离子型电极界面层材料(两性离子聚合物)能提高有机光伏元件的能量转换效率(PCE)。

摘要： 本发明提供一种两性离子聚合物以及其制备方法，所述两性离子聚合物具有具备提高蛋白质稳定性的效果的两性离子，且为以少量添加即具备蛋白质稳定化效果的高分子蛋白质稳定剂。上述技术问题可通过一种两性离子聚合物而解决，其包含下述式(1)所表示的重复单元，且数均分子量为1,000～1,000,000。式(1)中，R1、R2分别独立地选自氢原子、碳原子数为1～6的直链、支链、或环状烷基、碳原子数为6～20的芳香族基团、或者R1与R2互相连结而成的碳原子数为1～6的亚烷基。R3表示氢原子或甲基。

摘要： 本发明涉及包含甜菜碱类型单元的新颖聚合物，以及两性离子聚合物在钻孔流体中的用途，例如，作为粘土溶胀抑制剂和/或作为加积抑制剂和/或作为流体－流变学控制剂和/或作为滤液还原剂和/或润滑剂。

摘要： 一种两性离子型电极界面层材料、两性离子聚合物与包含该两性离子型电极界面层材料或两性离子聚合物的有机光伏元件。本发明的两性离子型电极界面层材料包含一阳离子基团及一阴离子基团，该阳离子基团为仲铵离子基团、叔铵离子基团或季铵离子基团，且是由经富勒烯衍生物接枝改性的聚乙烯亚胺所形成，该经富勒烯衍生物接枝改性的聚乙烯亚胺是由富勒烯衍生物、改性剂与聚乙烯亚胺进行反应所制得。本发明的两性离子型电极界面层材料(两性离子聚合物)能提高有机光伏元件的能量转换效率(PCE)。

摘要： 本发明公开了一种两性离子或两性离子聚合物作为pH缓冲材料的应用，本发明的两性离子或两性离子聚合物对酸和碱均具有缓冲能力，其缓冲容量大小与两性离子或两性离子聚合物浓度呈现线性关系，可通过两性离子或两性离子聚合物的浓度以及种类来实现不同缓冲性能要求，该两性离子或两性离子聚合物材料具有优异的细胞相容性，不会进入细胞，不干扰细胞正常的生长和代谢行为，可广泛用于细胞、组织或细菌的保存和培养，病毒鉴定、蛋白质存储以及pH敏感型荧光试剂/探针的辅助材料，制备方法简便，易于操作，纯度较高。