条纹病

摘要： 为筛选与青稞条纹病相关的AGO类基因,本研究以青稞抗病品种昆仑14号和感病品种1141为材料,从感病和正常叶片的转录组测序结果中获得一个差异表达的AGO家族新基因,克隆验证了该基因为青稞HvMEL1 AGO。HvMEL1 AGO基因全长3462 bp,其中蛋白质编码区(CDS,coding domain sequence)在昆仑14号和1141品种中的一致性为100%,无内含子,全长3161 bp,包含一个3129 bp开放阅读框,编码1043个氨基酸,理论等电点为9.33,预测蛋白分子量为115,865.58 Da。蛋白质序列分析表明,HvMEL1 AGO为亲水性的不稳定酸性蛋白,具有高度保守的DUF1785、PAZ和PIWI结构域,属于AGO基因家族成员。进化树分析表明,HvMEL1 AGO与大麦AGO家族中HvAGO12、HvAGO18、HvAGO1D、HvAGO1B在拟南芥AGO家族系统发育树上属于AGO1一类;与HvAGO12的亲缘关系最近。蛋白质互作预测结果表明,在水稻中与MEL1作用密切的已知蛋白为DCL类,分别为DCL1、DCL2A、DCL3A、DCL3B和DCL4。半定量和定量PCR结果表明,条纹病胁迫下,抗病品种昆仑14号与感病品种1141的HvMEL1 AGO基因表达量显著下降;且1141显著高于昆仑14号(P<0.01)。推测青稞HvMEL1 AGO基因在青稞抗条纹病过程中发挥重要作用。本研究为探索HvMEL1 AGO基因在青稞抗条纹病过程中的作用及调控机制奠定基础。

摘要： 1.特征特性。"云饲麦3号"为啤饲兼用型多棱皮大麦品种。株形紧凑整齐,株高78厘米,平均生育期153天,穗平直,长芒;植株分簾力强,每亩有效穗数31.6万穗,穗长6.6厘米,穗粒数49粒,结实率93.4%,千粒重39.9克。种子发芽率99.0%,含蛋白质7.5%,麦芽浸出率81.0%,含α-氨基氮139毫克/100克。抗条纹病,中抗黄矮病、赤霉病,中感白粉病,抗旱性强、抗倒伏性强。

摘要： AGO蛋白是RNA诱导沉默复合体的核心分子,在植物的生长、发育及胁迫响应中起重要作用.为探索青稞AGO基因在青稞抗条纹病病原菌过程中的作用机制,该研究以抗条纹病青稞品种‘昆仑14号’和感病品种‘Z1141’为材料,利用条纹病原菌侵染两品种,从感病前后的转录组测序结果中获得一个差异表达基因,克隆验证了该基因为HvtAGO1.结果表明:(1)HvtAGO1基因长3675 bp,其完整开放阅读框为3651 bp,编码1217个氨基酸;蛋白质序列分析表明,HvtAGO1为一个亲水性的不稳定碱性蛋白,具有高度保守的DUF1785、PAZ和PIWI结构域.(2)青稞HvtAGO1蛋白与山羊草、二穗短柄草、乌拉尔图小麦的AGO1蛋白序列相似性分别为96.64％、79.34％和80.07％,DUF1785、PAZ和PIWI结构域相似性分别为97.57％、98.44％和96.02％;系统进化树分析表明,青稞HvtAGO1蛋白与山羊草的亲缘关系最近,与玉米和粟的亲缘关系最远.(3)降解组测序结果表明,hvu-miR168-5p与HvtAGO1存在靶向关系.(4)qRT-PCR分析表明,条纹病胁迫下,与正常叶片相比,‘昆仑14号’与‘Z1141’感病叶片的hvu-miR168-5p和靶基因HvtAGO1表达量均极显著上调,且‘昆仑14号’表达量显著高于‘Z1141’.研究推测,hvu-miR168-5p和靶基因HvtAGO1在青稞抗条纹病的调控过程中发挥着重要作用.

摘要： [目的]本文研究了不同抗性青稞品种在条纹病发生过程中生理特性的变化.[方法]本文以抗病品种“昆仑14号”和感病品种“Z1141”为试验材料,测定了2品种条纹病发生过程中叶片感病严重度、可溶性蛋白含量、相对电导率、脯氨酸含量、丙二醛含量、相对叶绿素含量和叶绿素荧光特性的变化.[结果]接种处理初期,“Z1141”发病严重度显著高于“昆仑14号”;“Z1141”可溶性蛋白显著降低,而“昆仑14号”显著升高;2品种相对电导率、脯氨酸、丙二醛含量都显著增加,但“昆仑14号”的增加幅度低于“Z1141”;2品种叶片Fv/Fm、NPQ、F'q/F'v、Fq/F'm值均降低,但“昆仑14号”的Fv/Fm、NPQ与对照组差异不显著;“Z1141”的F'v/F'm显著降低,而“昆仑14号”显著升高.整个发病过程中,2品种相对叶绿素含量逐渐降低,与对照组相比,发病后期“Z1141”叶绿素含量降低幅度显著高于“昆仑14号”.[结论]在条纹病害发生时,尤其是发病初期,不同抗性的青稞品种为抵御病害胁迫会做出不同程度的生理响应,抗病性强的品种比抗病性弱的品种自我调控能力强.

摘要： 青稞具有悠久的栽培历史,因其适应性强,具有耐寒、耐旱等特性,深受栽培地区群众的喜爱.一般情况下,青稞会生长在气候环境极其恶劣的地方,在生长过程中,也极易受到病虫的危害,其中以条纹病的危害最为严重.为此,综合分析青稞条纹病的发病情况及发病原因,并提出针对性的防治措施,促进青稞产业的稳定发展.

摘要： 近日,中国农业科学院植物保护研究所创新团队联合浙江大学科研团队以水稻上的重要病毒水稻条纹病毒(RSV)为主要研究对象,发现在水稻条纹病毒侵染过程中,植物利用非折叠蛋白反应通过双重作用调节病毒运动蛋白的积累,从而调控病毒的侵染。相关研究发表在《公共科学图书馆-病原体》上。

摘要： 为探索NBS-LRR类基因RPS2在青稞抗条纹病过程中的作用,该研究以抗条纹病青稞品种'昆仑14号'和感病品种'Z1141'为材料,参照转录组序列设计引物,克隆得到一个差异表达的青稞HvnRPS2基因,进行相应的生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法分析HvnRPS2基因在条纹病侵染下不同抗性青稞品种的表达模式.结果表明:(1)HvnRPS2基因全长3089 bp,无内含子,包含1个2760 bp的开放阅读框,编码919个氨基酸,理论等电点为5.93,预测蛋白分子量为104.2 kD,其编码的蛋白为亲水性蛋白,二级结构主要由无规则卷曲和ɑ-螺旋组成.(2)蛋白质多序列比对及进化树分析表明,HvnRPS2含有高度保守的NB-ARC和LRR结构域,属于NB-ARC蛋白家族成员,与大麦HvRPS2和水稻OsRPS2亲缘关系最近.(3)qRT-PCR分析显示,随着条纹病感病时间的延长,青稞HvnRPS2基因表达量呈先降低后升高再降低的模式;与正常叶片相比,感病叶片的HvnRPS2基因表达量显著下调,且感病品种表达量下调值显著低于抗病品种(P<0.01).研究认为,HvnRPS2在青稞抗条纹病过程中发挥重要的负调控作用.研究结果为进一步探究该基因在青稞抗条纹病中的调控机理奠定基础.

摘要： 为探索青稞(Hordeum vulgare L.var.nudum)NBS-LRR类基因在青稞抗条纹病中的分子作用机制,该研究以抗条纹病青稞品种'昆仑14号'和感病品种'Z1141'为材料,从叶片中克隆了HvtRGA基因.HvtRGA基因长3 544 bp,包含一个3 306 bp开放阅读框,编码1 101个氨基酸.序列测序后比对发现,'昆仑14号'与'Z1141'的碱基序列相似性为99.89％,'Z1141'的碱基在1196和1945位置处由G替换成A,但氨基酸序列相似性为100％.蛋白质序列分析表明,HvtRGA为亲水性的不稳定酸性蛋白,具有NB-ARC保守结构域和5个LRR结构域,属于NBS-LRR家族.HvtRGA蛋白与大麦的rgaS-9217、rgaS-226编码的NBS-LRR氨基酸序列相似性分别为96.55％和88.72％.进化树分析表明,青稞与小麦族的大麦、硬粒小麦和二穗短柄草NBS-LRR聚为一个分支,且与大麦rgaS-9217编码的蛋白亲缘关系最近,其次是大麦rgaS-226编码的蛋白,而与狗尾草和栗的亲缘关系最远.qRT-PCR结果表明,条纹病胁迫下,抗病品种和感病品种的HvtRGA基因的表达量极显著升高,且抗病品种'昆仑14号'感病后基因表达量显著高于感病品种'Z1141'.研究推测,HvtRGA基因在青稞抗条纹病的调控过程中可能发挥着重要作用.

摘要： 为寻求大麦条纹病经济有效的防治药剂,2009-2010年进行了相关药剂试验,明确了10％二硫氰基甲烷(浸种灵)EC用于大麦条纹病拌种的防效与其安全性.10%=硫氰基甲烷EC虽然是一种浸种用药剂，但本试验中用于大麦条纹病的拌种试验，试验结果理想，防效高、安全性好、经济实惠，建议在生产中使用量以每15kg麦种用7.5ml为宜。

摘要： 大麦条纹病是一种种传系统性病害,近年来在大理州各大麦种植区普遍发生.大麦地上部均可受害,主要为害叶片和叶鞘,分蘖期形成了叶脉平行的细长条纹,病斑由黄色变为褐色,至拔抽穗期,病株提前枯死或矮小,不能抽穗或弯曲畸形,不能结实或不饱满.经鉴定,病原为Drechslera graminea(Rabenh.)Shoem.Helminthosporium gramineum Rabenh.,称禾内脐蠕孢,属半知菌亚门真菌.据对洱源县2008～2011年发生情况的调查:各种植区都有不同程度的发生,发生面积达2.8万亩,占全县大麦种植面积的56％,严重地块病株率达 36.5％,并且有逐年加重的趋势,严重影响产量和品质.rn 防治大麦条纹病关键是选择无病种子，即不从病区调种。在良种繁育基地，对发生大麦条纹病的大麦品种进行种子处理。种子处理可用10%苯醚甲环唑WG2g/kg、25%联苯三唑醇WPl.5 g/kg、15%三唑醇WP2g/kg、1%石灰水、80%戊唑醇WPO. 025 g/kg药剂和剂量拌种，防治大麦条纹病效果显著，且对大麦安全。可在生产上推广应用。种子企业对发生大麦条纹病的品种，可在分装大麦种子时，进行拌种处理。各农户在生产上，考虑购买方便、成本等因素，可使用10_10石灰水浸种。播种前，晒种1。2天，可以有效杀灭细菌，提高发芽势和增强发芽率，后用上述药剂进行拌种。对水为种子量的3%左右，先用少量的水将药剂调成糊状，然后放人种子翻拌均匀，闷种48h后晾干即可播种。

摘要： 近年来,我国部分大麦产区放松对大麦种传真菌病害的防治,使散黑穗病(Ustilagonuda(Jens)Roster)、条纹病(Dreehsleragraminea(Rab.&Schl.)Schoem)等有所上升.上海市前进农场等前2年散黑穗病、条纹病分别上升到近10％与5％.江苏盐都县1996年部分大麦田平均发病率达8.8％.1.0％石灰水浸种为我国传统防治大麦种传病害的方法,因浸种时间长、温度难控制而限制其广泛应用.国内植病与农技推广工作者一直在探寻高防效、易操作的防治方法.90年代,国外推出防治黑粉病新杀菌剂立克秀、速保利等.近年来,国内已有一些用速保利防治麦类等作物黑粉病的报道,但用立克秀防病的报道很少.本文介绍了用立克秀、速保利以取代石灰水浸种,进行的对散黑穗和条纹病的防治试验.主要内容有：1.材料与方法；2.结果与分析；3.结论与讨论。

摘要： 大麦条纹病是由真菌病原体―麦类核菌引起的种子传播病害，常造成大麦产量严重减产。本发明涉及一种鉴定大麦条纹病致病基因的方法，基于同源克隆技术扩增PgPBS基因，通过RNA干扰（RNAi）技术获得PgPBS沉默的转化体，进一步获得该基因在渗透反应、营养分化、细胞壁完整性、抗药性和致病性等方面的应用。

摘要： 本发明公开了一种防治花生条纹病毒病的药物组合物及应用，属于农药复配技术领域。本发明防治花生条纹病毒病的药物组合物的有效成分为芸苔素内酯和宁南霉素；所述药物组合物中芸苔素内酯和宁南霉素的浓度比为0.1～0.3:80。本发明的药物组合物中芸苔素内酯和宁南霉素复配对PStV的防效优于单剂的效果，并且对花生的生长和产量具有显著的促进作用。

摘要： 本发明属于农作物病害防治领域，具体涉及一种可防治条纹病的青稞种子丸粒化结构及其制备方法。所述丸粒化结构包括青稞种子核心，包覆于所述种子核心外的多层药剂功能层，包覆于所述多层药剂功能层外的高密度丸粒化粉层；每层所述药剂功能层包括靠近所述种子核心设置的低密度丸粒化粉层和包覆于所述低密度丸粒化粉层外的药剂层。本发明所述的丸粒化结构将药剂与种子隔离开，可减少药剂对种子造成的伤害，在减少病害的同时保证种子的发芽率。在外层设置高密度的丸粒化粉，可有效地提高丸粒化结构的成型率。

摘要： 本发明公开了一种水稻条纹病毒的单克隆抗体及其免疫学检测方法。利用水稻条纹病毒(RSV)特异性单克隆抗体为工具，建立的快速免疫学检测水稻条纹病毒在水稻及传播水稻条纹病毒的昆虫的方法。其具体方法是：将纯化的水稻条纹病毒免疫bal b/c小鼠，制备杂交瘤细胞，将培养上清呈阳性杂交瘤再经多次特异性筛选后，获得4株特异性抗水稻条纹病毒的单抗，并利用此类单抗建立间接/直接ELISA检测方法。该方法的建立与应用，极大地方便了临床对水稻病样及带毒昆虫的检测的准确性及快速性，为极早控制疾病提供准确检测工具，以便及时采取措施控制疫情，减少损失。

摘要： 本发明提供大麦条纹病致病性基因pgsln及其应用，属于生物技术工程领域，具体提供了一个来源于大麦条纹病菌‑麦类核腔菌的新基因pgsln。新基因pgsln可以调控大麦条纹病菌丝的生长及发育，通过pgsln基因敲除突变体，培育大批量抗大麦条纹病病菌的突变体植株，可高效解决大麦条纹病病害的侵袭，实现了简单、易行、高效培育抗大麦条纹病植株。新基因pgsln与渗透胁迫及重金属胁迫调控有关，并且能够提高大麦条纹病病菌植株对异菌脲、多菌灵和咯菌腈的耐受性，参与细胞壁的完整性，即该基因可调控植物对逆境胁迫的应对能力，培育转pgsln基因的作物，可以使环境得到保护，有利于农业的可持续发展。

摘要： 本发明提供大麦条纹病致病性基因Pgr03723及其应用，该基因来自麦类核腔菌Pyrenophora graminea。大麦条纹病属系统侵染性真菌病害，是大麦的主要病害之一，其病原菌主要有有性阶段和无性阶段，在世界各大麦种植区域均有分布，并且在上海、四川、浙江和江苏等长江流域地区受到严重危害。本发明通过RNA干扰技术获得Pgr03723干扰突变株，进一步提供了该基因参与调控菌株生长分化，为阐明大麦条纹病菌的致病机理、丰富植物病原菌的基因功能、大麦抗病新防治策略和抗病育种提供理论和现实意义。

摘要： 本发明公开了一种检测青稞条纹病的LAMP引物组及其应用，包括内引物FIP/BIP、外引物F3/B3和环引物LB，所述的内引物FIP/BIP的核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，所述的外引物F3/B3的核苷酸序列如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示，所述的环引物LB的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示。本发明提供的引物组检测青稞条纹病具有操作简单，耗时少的特点，且具有很好的准确性。

摘要： 本发明提供大麦条纹病致病性基因Pgr07060及其应用，该基因来自麦类核腔菌Pyrenophora graminea。大麦条纹病属系统侵染性真菌病害，是大麦的主要病害之一，其病原菌主要有有性阶段和无性阶段，在世界各大麦种植区域均有分布，并且在上海、四川、浙江和江苏等长江流域地区受到严重危害。本发明通过RNA干扰技术获得Pgr07060干扰突变株，进一步提供了该基因参与调控菌株生长分化，为阐明大麦条纹病菌的致病机理、丰富植物病原菌的基因功能、大麦抗病新防治策略和抗病育种提供理论和现实意义。

摘要： 本发明公开一种菠萝泛菌引起的玉米细菌性条纹病的鉴定方法，涉及作物抗病育种技术领域。该方法包括以下步骤：培育玉米苗；病原菌扩繁；病原菌接种；抗性鉴定。本发明接种利用注射器的针头沿着玉米叶片的叶脉划线，制造伤口，协助病原菌入侵，并模拟发病的环境，使菠萝泛菌在玉米叶片成功发病。本发明的鉴定方法操作简单，可在室内完成，重复性好，效率高；且不受季节、外部环境的影响，不但保证了病原菌的数量与生长状态，做到了精准接种、鉴定，而且可在短时间内对玉米材料进行抗性鉴定，大大缩短了鉴定时间，有助于玉米自交系对细菌性条纹病的快速鉴定，应用价值大。

摘要： 本实用新型属于植物病害防治研究工具技术领域，提出一种大麦条纹病病原菌接种工具，包括第一钳体、第二钳体、复位弹簧和与第一钳体和第二钳体分别连接的第一钳头和第二钳头，第一钳头设置有第一板槽，第一板槽中设置有带穿刺孔的接种板，接种板背向第二钳头的一侧设置有螺杆和螺母连接在第一钳头上，第二钳头朝向第一钳头的一侧设置有多个座孔，其中一部分座孔中设置有接种针组件，另一部分座孔中设置有堵头，接种针组件包括针座、棉花和针体，所述第二钳头背向第一钳头的一侧转动设置有翻盖，翻盖上设置有第二板槽，第二板槽中设置有菌液棉垫。本装置设计合理、结构简单、利用率较高且有利于提高接种试验效率，适合大规模推广。