您现在的位置: 首页> 研究主题> 无痛胃肠镜检查

无痛胃肠镜检查

无痛胃肠镜检查的相关文献在2003年到2022年内共计284篇,主要集中在临床医学、外科学、内科学 等领域,其中期刊论文268篇、会议论文3篇、专利文献69993篇;相关期刊132种,包括家庭保健、中外医疗、健康大视野等; 相关会议3种,包括“急诊医学临床学术探讨研究会”会议、2009南方消化论坛暨第五届全国肠道疾病学术大会、中国医师协会麻醉学医师分会2018年年会、第二十次全军麻醉与复苏学学术年会、2018年云南省医师协会麻醉学医师分会年会等;无痛胃肠镜检查的相关文献由522位作者贡献,包括刘缚鲲、侯惠如、周庆等。

无痛胃肠镜检查—发文量

期刊论文>

论文:268 占比:0.38%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:69993 占比:99.61%

总计:70264篇

无痛胃肠镜检查—发文趋势图

无痛胃肠镜检查

-研究学者

  • 刘缚鲲
  • 侯惠如
  • 周庆
  • 任宪辉
  • 侯信良
  • 俞晶晶
  • 刘秀玉
  • 叶振昊
  • 周辰怡
  • 姜涛
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 杨宝兵; 陈良; 曹旭升
    • 摘要: 随着舒适化医疗的不断发展,越来越多的患者面对胃肠镜检查时选择以无痛的方式进行。无痛胃肠镜检查所使用的麻醉药物受到临床广泛关注,一般来说理想的麻醉药物应满足起效快、麻醉效果好、苏醒快、不良反应少等条件。近年来,用于无痛胃肠镜检查的麻醉用药方案多种多样,主要包括单独麻醉用药和复合麻醉用药,且每种方案均有其优缺点。基于此,本文对近年来临床上应用于无痛胃肠镜检查的麻醉药物及其特点进行综述,以期为临床应用提供依据。
    • 齐孟娜
    • 摘要: 目的:分析瑞马唑仑用于无痛胃肠镜检查麻醉对患者呼吸、循环系统的影响。方法:前瞻性选取2020年12月—2021年8月在本院行无痛胃肠镜检查的92例患者,采用随机数字表法分为对照组(n=46)与研究组(n=46)。对照组采用丙泊酚复合芬太尼麻醉,研究组采用瑞马唑仑复合芬太尼麻醉。比较两组麻醉相关指标、呼吸系统相关指标、循环系统相关指标及不良反应发生情况。结果:研究组麻醉起效时间、苏醒时间及离室时间均短于对照组(P0.05),T_(2)、T_(3)时点两组呼吸系统各指标水平均降低,但研究组降低浮动趋势较小,且研究组T_(3)时点呼吸系统各指标更接近T_(0)时点,恢复较快(P0.05),T_(2)、T_(3)时点两组循环系统各指标水平均升高,但研究组升高浮动趋势较小,且研究组T_(3)时点循环系统各指标更接近T_(0)时点,恢复较快(P0.05)。结论:瑞马唑仑应用于无痛胃肠镜检查可有效缩短药物起效时间,促使患者尽早苏醒,并改善呼吸、循环指标,且不良反应发生率低,值得临床广泛推广与应用。
    • 张赟; 黄林华
    • 摘要: 目的研究无痛胃肠镜检查采用不同剂量地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉的效果。方法选取2020年6月—2021年5月于该院行无痛胃肠镜检查的356例患者为研究对象,按随机数表法分组,各178例。对照组采用高剂量(4~5 mg)地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉,观察组采用低剂量(2~3 mg)地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉,对比两组麻醉情况、不良反应、体动反应及不同时间点生命体征指标水平。结果与对照组比较,观察组丙泊酚用量更少,唤醒时间更短,差异有统计学意义(t=5.945、5.037,P0.05);与T0时间点比较,对照组T1、T2及T3时间点SpO_(2)水平更低,差异有统计学意义(P0.05);两组T1时间点SpO_(2)、T2时间点MAP、SpO_(2)及T3时间点SpO_(2)比较,差异有统计学意义(t=5.210、3.469、5.173、6.366,P0.05);不良反应发生率比较,观察组(11.24%)低于对照组(47.19%),差异有统计学意义(χ^(2)=55.638,P<0.05)。结论无痛胃肠镜检查采用低剂量地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉,对人体血流动力学影响较小,且不良反应更少,可确保镇静安全性。
    • 蔡观莲; 钟意英; 李利珍
    • 摘要: 目的探讨无痛胃肠镜检查患者实施流程化护理干预对其心理状态影响及降低不良后果发生率的有效性。方法方便选取该院消化内科2020年1—12月收治的160例无痛胃肠镜检查患者,随机分为对照组与研究组各80例。对照组给予常规护理,研究组实施流程化护理干预,对比两组患者各时间段心理状态及不良后果发生率,同时观察其检查时间、护理满意度差异。结果①组间患者入院时心理状态差异无统计学意义(P>0.05),进行检查前5 min与麻醉药物失效后对照组焦虑与抑郁评分较高,与研究组相比,差异有统计学意义(P<0.05);②与研究组(3.75%)相比,对照组不良后果发生率(13.75%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.010,P<0.05);③与对照组相比,研究组检查时间更短,满意度更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将流程化护理干预应用于无痛胃肠镜检查患者中效果显著,能够有效降低其不良心理状态,促进检查依从性,同时使不良后果发生率得以降低,检查时间得以缩短,满意度得以提升,临床应用价值显著。
    • 谢桥养
    • 摘要: 目的:探讨依托咪酯复合丙泊酚静脉麻醉在无痛胃肠镜检查患者中的麻醉效果及对呼吸循环系统的影响。方法:选择2019年10月至2021年9月于本院进行无痛胃肠镜检查的92例患者,按随机数字表法将其分为丙泊酚组及联合用药组,各46例。丙泊酚组采用丙泊酚静脉麻醉,联合用药组采用依托咪酯+丙泊酚静脉麻醉。比较两组麻醉效果、呼吸循环系统指标、不良反应及满意度。结果:联合用药组麻醉诱导时间短于丙泊酚组,有统计学差异(P0.05);麻醉诱导后5.min(T1)时联合用药组血氧饱和度(SpO_(2))、平均动脉压(MAP)高于丙泊酚组,心率(HR)低于丙泊酚组,有统计学差异(P0.05)。结论:在无痛胃肠镜检查患者中采用依托咪酯复合丙泊酚静脉麻醉效果确切,麻醉诱导快速,有利于稳定患者血流动力学,减轻对呼吸循环系统的影响,降低不良反应发生率,获得更好的麻醉效果,提高患者满意度。
    • 水晓凤; 李鑫; 华豪; 徐艳
    • 摘要: 目的:探讨甲苯磺瑞马唑仑应用于老年患者门诊无痛胃肠镜检查中的麻醉效果及其对患者术后认知功能的影响。方法:选取2019年9月至2021年6月在苏州大学附属无锡九院门诊拟接受无痛胃肠镜检查的96例老年患者,按照随机数字表法分成对照组与研究组,每组各48例,对照组给予丙泊酚+舒芬太尼的静脉麻醉方案,研究组给予甲苯磺瑞马唑仑+舒芬太尼的静脉麻醉方案,由同组内镜医师进行手术。监测两组麻醉前(T0)、麻醉3 min(T1)、麻醉10 min(T2)和苏醒时(T3)的心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和血氧饱和度(blood oxygen saturation,SpO_(2)),比较两组麻醉相关指标,采用简易智能量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)评估两组认知功能情况。结果:与本组T0时点比较,两组T1~T2时点HR、MAP、SpO_(2)均明显下降(P0.05),研究组苏醒时间、离院时间、麻醉不良反应率均优于对照组(P<0.05)。对照组苏醒后10、30 min时MMSE评分均明显低于术前(均P<0.05),研究组苏醒后10 min时MMSE评分低于术前(P<0.05)。研究组苏醒10、30 min时MMSE评分均高于对照组(均P<0.05)。结论:甲苯磺瑞马唑仑用于老年患者无痛胃肠镜检查,不仅麻醉效果较好,不良反应少,而且对认知功能的影响较小,值得门诊推广应用。
    • 陈盛岚; 朱翔; 赵江峰; 翟小强; 李俊; 常平安
    • 摘要: 目的探讨艾司氯胺酮对无痛胃肠镜检查患者围检查期应激反应的影响。方法方便选取2021年1—11月该院无痛胃肠镜检查患者102例,依据简单随机数表法分为研究组与对照组,各51例。对照组无痛胃肠镜检查中用丙泊酚进行麻醉诱导,研究组在对照组基础上用艾司氯胺酮进行麻醉诱导;统计两组检查相关用时及丙泊酚追加例数、围检查期血压及心率、应激反应指标水平、不良反应。结果研究组置入胃肠镜用时(80.46±20.34)s短于对照组,丙泊酚追加例数21例(41.18%)少于对照组,差异有统计学意义(t=3.216,χ^(2)=3.923,P0.05)。检查中、检查后研究组心率[(94.22±6.79)、(89.89±7.74)次/min]、舒张压[(87.45±7.24)、(89.34±5.40)mmHg]、收缩压[(122.53±6.81)、(123.41±5.61)mmHg]优于对照组(t=7.377、3.778、2.760、2.290、4.250、3.300,P<0.05)。检查中、检查后研究组血糖[(6.29±0.60)、(5.69±0.59)mmol/L]及皮质醇[(296.37±46.45)、(216.27±24.55)nmol/L]低于对照组,差异有统计学意义(t=4.288、2.625、8.491、8.904,P<0.05)。研究组不良反应发生率(5.88%)低于对照组(29.41%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.714,P<0.05)。结论无痛胃肠镜检查中应用艾司氯胺酮可抑制血压、心率、血糖及皮质醇含量波动,减少丙泊酚追加次数,减轻围检查期应激反应程度,利于缩短置入胃肠镜用时,且能降低不良反应发生率。
    • 马燕
    • 摘要: 目的:分析无痛胃肠镜检查的老年患者应用护理安全管理效果。 方法:随机抽取且均分 2020 年 3月~11 月 62 例行无痛胃肠镜检查的老年患者。 对照组:常规管理,观察组:护理安全管理,对比效果。 结果:观察组各项指标优于对照组(P<0.05)。 结论:老年患者使用无痛胃肠镜检查中给予其护理安全管理,能够避免患者出现误吞等不良事件,患者接受度和满意度均得以有效提升。
    • 余少敏; 朱艳艳
    • 摘要: 目的调查门诊无痛胃肠镜检查患者术后疲劳综合征(POFS)发生情况,分析危险因素,提出干预对策。方法选取158例行无痛胃肠镜检查患者,根据术后是否发生POFS分为POFS组(34例)与非POFS组(124例),采用多因素logistic回归分析危险因素,并讨论干预对策。结果本研究中出现POFS的患者34例(21.52%),POFS组患者疲劳程度:轻微22例(64.71%)、轻度8例(23.53%)、中度3例(8.82%)、重度1例(2.94%)。男性、当日候诊时长为POFS发生的保护因素(OR分别=0.53、0.56,P均<0.05),丙泊酚平均用量多(按麻醉时间)、诱导前后心率变化率高均为POFS发生的相关危险因素(OR分别=3.16、3.48,P均<0.05)。结论门诊无痛胃肠镜检查患者术后POFS发生率较低。丙泊酚平均用量多、诱导前后心率变化率高是门诊无痛胃肠镜检查发生POFS的危险因素,男性、当日候诊时间长为发生POFS的保护因素。
    • 丘春华; 李粮辉; 陈婷
    • 摘要: 目的分析老年无痛胃肠镜检查患者接受依托咪酯联合丙泊酚治疗的麻醉效果,及此联合麻醉方式对患者认知功能的影响。方法随机选择2018年6月—2021年3月该院收治的80例老年无痛胃肠镜检查患者作为研究对象,按随机分组法,分为观察组(40例,在对照组基础上加上依托咪酯进行联合麻醉)和对照组(40例,行丙泊酚与舒芬太尼联合麻醉)。对比两组患者的麻醉状态、认知能力MMSE评分、生命体征变化、不良反应发生情况。结果观察组患者的麻醉诱导时间(32.98±4.94)s、苏醒时间(22.03±4.28)min、定向力恢复时间(25.03±0.93)min,对照组分别为(37.83±8.32)s、(28.83±4.98)min、(30.93±2.84)min,观察组所用时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=3.170、6.550、12.487,P=0.002、0.001、0.001)。观察组患者麻醉后15 min、麻醉后30 min、麻醉后1 h的MMSE评分分别为(26.67±1.53)分、(26.56±1.12)分、(27.14±1.43)分,对照组分别为(20.01±1.12)分、(20.17±1.15)分、(25.03±1.18)分,观察组的MMSE评分明显高于对照组,差异有统计学意义(t=22.215、25.176、7.198,P=0.001、0.001、0.001)。观察组患者麻醉后5 min、麻醉后1 h的收缩压、舒张压分别为(139.92±4.62)、(135.73±4.03)、(82.81±2.21)、(82.55±2.27)mmHg,对照组分别为(112.73±3.23)、(132.81±3.82)、(67.65±1.54)、(72.74±1.27)mmHg,观察组检测值明显高于对照组,差异有统计学意义(t=30.506、3.326、35.595、23.853,P=0.001、0.001、0.001、0.001)。观察组患者的不良反应总发生率(10.00%)与对照组(12.50%)相比差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论将依托咪酯联合丙泊酚麻醉方式应用到老年无痛胃肠镜患者的检查中,能提升其整体的麻醉效果,降低患者认知功能的受影响程度,可达更好的临床疗效,值得推广应用。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号