增生性疤痕

摘要： 目的 Er-YAG 2940 nm激光联合曲安奈德治疗增生性瘢痕的疗效观察.方法 选取2019年1月至2020年12月来我院治疗的增生性疤痕患者60例,男根据治疗方法 的不同分为对照组及观察组,对照组采用铒激光进行增生性疤痕给治疗,观察组在对照组的基础上采用增加曲安奈德治疗,比较两组患者的临床疗效和安全性.结果 治疗两次后6个月随访,对照组患者瘢痕有所萎缩,但仍高于皮肤表面,颜色变浅,质地仍较硬;观察组瘢痕组织颜色、质地均接近周围正常皮肤.除治疗前、治疗第1次外,第2次、第2次治疗后3个月、6个月两组患者VSS评分比较,P均<0.05,差异具有统计学意义,观察组VSS评分均低于对照组.采用重复方差测量分析,治疗和时间的交互作用,F=29.238,P=0.000,提示随时间增长,临床效果改变;不同治疗方法 比较,F=35.271,P=0.000,提示不同治疗方法 对临床效果有影响.第2次治疗后6个月随访,两组患者临床疗效采用非参数检验,Z=2.670,P=0.008,差异具有统计学意义,观察组临床疗效优于对照组.治疗后,两组患者瘢痕长度、宽度和厚度比较,P均<0.05,差异具有统计学意义,且观察组患者瘢痕长度、宽度和厚度低于对照组.采用疼痛、红斑、水疱、感染、色素沉着、疤痕加重等不良反应发生率比较,两组患者仅疼痛、红斑比较,P<0.05,差异有统计学意义,但观察组患者的疼痛、红斑、水疱、感染、色素沉着、疤痕加重等不良反应发生率均低于对照组.结论 Er-YAG 2940 nm激光联合曲安奈德治疗增生性瘢痕修复效果较好,安全性也较高,同时操作过程简单,适合临床增生性瘢痕的治疗.

摘要： 目的:分析自拟抑疤汤防治增生性疤痕的临床疗效。方法 选取 2013 年 7 月至 2019 年 7 月我院烧伤整形科治疗增生性 疤痕患者 50 例,随机分为治疗组 26 例、对照组 24 例;治疗组在疤痕增生部位用弹性绑带或弹力衣行压力疗法,外用自拟抑疤汤外 洗;对照组予压力疗法,外用硅酮类抗疤痕药物治疗;观察两组患者疤痕痛痒症状的缓解情况、疤痕的色泽、厚度、血管分布、柔软度 的变化情况、血清和尿中羟脯氨酸的变化情况。 结果 治疗 3 个月后、治疗 6 个月后治疗组患者的疗效优于对照组患者 (P=0.018, P=0.015);治疗 3 个月后、治疗 6 个月后患者痒痛缓解情况优于对照组 (P=0.03,P=0.024);治疗 3 个月后、治疗 6 个月后,治疗组患者 疤痕的 vvs 量表评分均低于对照组,差异有统计学意义 (p<0.05)。治疗后 3 个月、6 个月后,对照组及治疗组血清、尿中羟脯氨酸测 定含量均明显下降 (P < 0.01);但治疗组的降低程度大于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义 (P < 0.05)。结论 自拟抑疤汤能够 预防与抑制增生性疤痕的增生,显著减轻患者的痛痒症状,促进疤痕成熟、缩小疤痕体积、减轻疤痕的牵拉与挛缩,减少体表畸形与容 貌毁损的发生。

摘要： 目的 探究注射曲安奈德对治疗增生性疤痕的临床效果.方法 选取2018年4月至2019年5月我院收治的60例增生性疤痕患者作为研究对象,根据治疗方式将其分为治疗组和对照组.30例采取注射曲安奈德治疗的为治疗组,30例采取瘢痕贴治疗的为对照组.观察对比两组患者治疗后的效果.结果 治疗组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05).结论 曲安奈德对治疗增生性疤痕的效果较好,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探究曲安奈德序贯联合点阵Er-YAG 2940 nm激光治疗增生性疤痕的效果.方法 方便选择于2017年1月-2019年12月入该院治疗的80例增生性疤痕患者为分析对象,依据随机原则将其分为单一组与联合组,各40例.单一组予以注射曲安奈德治疗,联合组予以曲安奈德序贯联合点阵Er-YAG 2940 nm激光治疗.观察两组患者的疤痕改善情况、临床总有效率及不良反应率.结果 联合组患者的临床总有效率(100.00％)高于单一组(85.00％)(χ2=4.505,P<0.05);治疗后联合组患者的疤痕长度(37.65±4.11)mm低于单一组(43.39±4.03)mm,宽度(26.34±3.55)mm低于单一组(31.24±3.20)mm,厚度(1.80±0.45)mm低于单一组(2.62±0.41)mm,VSS评分(5.19±0.71)分低于单一组(7.82±0.80)分(P<0.05);联合组患者的不良反应发生率(5.00％)低于单一组(20.00％),差异有统计学意义(χ2=4.114,P<0.05).结论 曲安奈德序贯联合点阵Er-YAG 2940 nm激光治疗增生性疤痕效果良好,可缩减疤痕面积,降低疤痕厚度,且不良反应少.

摘要： 目的:观察增生性疤痕患者应用曲安奈德皮损内注射联合多功能激光治疗的效果.方法:选取增生性瘢痕患者64例,对照组注射曲安奈德皮损注射液治疗,观察组进行曲安奈德皮损内注射配合多功能激光的治疗.对两组患者的治疗效果和治疗前后瘢痕厚度以及VSS评分变化进行统计分析.结果:观察组患者的总有效率为93.75％;对照组患者的总有效率为75％,治疗前后比较观察组的瘢痕厚度和VSS评分明显下降的比对照组多.结论:曲安奈德皮损内注射配合多功能激光对增生性瘢痕的治疗较为理想.

摘要： 目的 探讨外用硅酮敷料与A型肉毒素联合治疗对增生性疤痕患者的应用效果.方法 选择2017年1月至2018年3月在申报单位整形烧伤与创面修复外科进行瘢痕治疗的增生性疤痕患者90例,依据随机数表法分为3组,每组各30例,试验组(A组)采用硅酮制剂(倍舒痕)+A型肉毒毒素治疗,对照组1(B组)采用硅酮制剂(倍舒痕)治疗,对照组2(C组)采用A型肉毒毒素治疗,比较3组疤痕情况.结果 治疗前,三组患者VSS量表评分对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗结束后,A组患者VSS量表色泽、厚度、柔软度评分均低于B组患者与C组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);三组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞ 0.05);A组患者治疗总有效率均高于B组与C组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 增生性疤痕患者通过外用硅酮敷料与A型肉毒素联合治疗,可有效改善疤痕情况,且具有一定安全性.

摘要： 目的:观察中药疤痕膏辅助治疗烧伤后增生性疤痕的疗效.方法:112例按照随机数字表法分为观察组与对照组各56例.两组均给予西药局部封闭,观察组加用中药疤痕膏治疗.结果:治疗后1个月,两组VSS各项评分及总分均较治疗前显著降低,且观察组降低更明显(P＜0.05).两组BSHS-2B各项评分及总分均较治疗前有显著提高,且观察组提高更明显(P＜0.05).观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后3个月内观察组复发率明显低于对照组(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:中药疤痕膏辅助治疗烧伤后增生性疤痕有较好疗效,并改善患者生活质量.

摘要： 目的:探讨mir145增生性疤痕形成过程中所起作用及机制的相关研究.方法:选择正常皮肤真皮组织及增生性瘢痕真皮组织的进行样本采集,进行人NSFBs(Normal skin fibroblasts正常皮肤成纤维细胞)和HSFBs(Hypertrophic scar fibroblats增生性疤痕成纤维细胞)的培养,RT-PCR对不同代次细胞检测其miR-145;Fn(Fibronectin纤维链接蛋白);Col1a1(collage1a1胶原1 a1);Col3a1(collage3a1胶原3 a1);TGF-β(Transforming growth factor beta转化生长因子-β)的表达量,检索生物信息数据库,行RT-PCR、WB检测细胞过表达和反义表达miR-145,建立体外裸鼠疤痕模型,观察miR-145抑制剂局部干预后的表达量变化.结果:瘢痕组织及细胞中miR-145表达量显著升高,体外实检测三个纤维化指标的表达量与miR-145呈正相关,从而得出miR-145可以促进增生性瘢痕的发生.结论:与正常皮肤组织相较,增生性瘢痕中miR-31的相对表达量增高.

摘要： 2007年7月—2010年6月，笔者门诊收治耳部增生性疤痕20例：患者疤痕的分布大致为耳廓和耳垂。根据耳部疤痕形成原因的多样变化及耳部创伤性的个体差异，笔者采用的手术方法不同，可大致分为4种：1、由于患者是过敏体质、对金属过敏即佩戴耳环形成耳垂疤痕的。2、在穿凿耳洞消毒不严或某种原因造成感染而形成耳廓及耳垂疤痕的。3、由于佩戴金银首饰发生外界暴力倾向而造成皮肤裂开、断裂、及脱落没有及时消创缝合而形成疤痕的。4、由于患者本身是疤痕体质者，穿凿耳洞时所形成的增生性疤痕。

摘要： 本文利用FTIR技术对增生性疤痕组织和正常上皮组织的红外光谱进行了检测和对比分析,旨在探索疤痕组织与正常皮肤组织在分子水平上存在的差别.

摘要： 目的:了解美比欧疤痕平对烧伤引起的增生性疤痕治疗效果.方法:采用美比欧疤痕平软膏外涂配合压迫疗法治疗30例增生性疤痕患者.结果:30例患者治愈18例,占610﹪;显效6例,占20﹪;有效2例,占7﹪;无效4例,占13﹪.结论:1.本疗法对于烧伤初期采用MEBT/MEBO治疗的疤痕患者效果最佳;2.本疗法对于烧伤初期采用干燥疗法的愈合疤痕效果良好;3.本疗法对于疤痕形成半年以上的效果最差.

摘要： 目的:以美双欧疤痕平治疗和控制增生性瘢痕是临床工作中经常应用的治疗方法,但还缺乏评价疤痕平治疗和控制增生性瘢痕疗效的方法.本文应用B超探测增生性瘢痕的厚度和增生性瘢痕与周围组织的粘连关系,拟探计一种客观、无创的疗效评价方法.方法:选用符合标准的200例患者及30例单纯应用压力疗法的患者做为对照组.结果:本组200例患者中显效170例,有效30例,无效为0.总有效率100℅.单纯应用压力疗法的患者显效和有效时间比应用美比欧疤痕平+压力疗法晚3个月.B超探测显示全疗程应用美比欧疤痕平后,瘢痕的厚度及与周围组织的粘连关系有明显的改善,并且感到舒适,关节活动柔软度明显加强.

摘要： 目的:以美双欧疤痕平治疗和控制增生性瘢痕是临床工作中经常应用的治疗方法,但还缺乏评价疤痕平治疗和控制增生性瘢痕疗效的方法.本文应用B超探测增生性瘢痕的厚度和增生性瘢痕与周围组织的粘连关系,拟探计一种客观、无创的疗效评价方法.方法:选用符合标准的200例患者及30例单纯应用压力疗法的患者做为对照组.结果:本组200例患者中显效170例,有效30例,无效为0.总有效率100℅.单纯应用压力疗法的患者显效和有效时间比应用美比欧疤痕平+压力疗法晚3个月.B超探测显示全疗程应用美比欧疤痕平后,瘢痕的厚度及与周围组织的粘连关系有明显的改善,并且感到舒适,关节活动柔软度明显加强.

摘要： 目的:以美双欧疤痕平治疗和控制增生性瘢痕是临床工作中经常应用的治疗方法,但还缺乏评价疤痕平治疗和控制增生性瘢痕疗效的方法.本文应用B超探测增生性瘢痕的厚度和增生性瘢痕与周围组织的粘连关系,拟探计一种客观、无创的疗效评价方法.方法:选用符合标准的200例患者及30例单纯应用压力疗法的患者做为对照组.结果:本组200例患者中显效170例,有效30例,无效为0.总有效率100℅.单纯应用压力疗法的患者显效和有效时间比应用美比欧疤痕平+压力疗法晚3个月.B超探测显示全疗程应用美比欧疤痕平后,瘢痕的厚度及与周围组织的粘连关系有明显的改善,并且感到舒适,关节活动柔软度明显加强.

摘要： 目的:以美双欧疤痕平治疗和控制增生性瘢痕是临床工作中经常应用的治疗方法,但还缺乏评价疤痕平治疗和控制增生性瘢痕疗效的方法.本文应用B超探测增生性瘢痕的厚度和增生性瘢痕与周围组织的粘连关系,拟探计一种客观、无创的疗效评价方法.方法:选用符合标准的200例患者及30例单纯应用压力疗法的患者做为对照组.结果:本组200例患者中显效170例,有效30例,无效为0.总有效率100℅.单纯应用压力疗法的患者显效和有效时间比应用美比欧疤痕平+压力疗法晚3个月.B超探测显示全疗程应用美比欧疤痕平后,瘢痕的厚度及与周围组织的粘连关系有明显的改善,并且感到舒适,关节活动柔软度明显加强.

摘要： 本发明属于生物医疗技术领域，本发明公开了一种FKBP10在作为增生性瘢痕的治疗靶点方面的应用。本发明还公开了一种治疗增生性瘢痕、疤痕的小干扰核苷酸双链，小干扰核苷酸双链由FKBP10作为靶点设计得到。本发明另外还公开一种用于治疗增生性瘢痕的药物，至少包括以FKBP10为靶点设计的小干扰核苷酸双链。本发明公开一种治疗增生性瘢痕的方法，包括以下过程：以FKBP10为靶点，设计小干扰核苷酸双链；从中选择最有效的siRNA；将这些选定的siRNA进行修饰或与载体制备成纳米颗粒制剂；采用皮下或皮内注射治疗增生性瘢痕。本发明以FKBP10为靶点所设计的siRNA经过修饰或与载体形成纳米颗粒将成为治疗增生性瘢痕、疤痕的特效药，具有广阔的应用市场。

摘要： 本发明属于生物医疗技术领域，本发明公开了一种FKBP10在作为增生性瘢痕的治疗靶点方面的应用。本发明还公开了一种治疗增生性瘢痕、疤痕的小干扰核苷酸双链，小干扰核苷酸双链由FKBP10作为靶点设计得到。本发明另外还公开一种用于治疗增生性瘢痕的药物，至少包括以FKBP10为靶点设计的小干扰核苷酸双链。本发明公开一种治疗增生性瘢痕的方法，包括以下过程：以FKBP10为靶点，设计小干扰核苷酸双链；从中选择最有效的siRNA；将这些选定的siRNA进行修饰或与载体制备成纳米颗粒制剂；采用皮下或皮内注射治疗增生性瘢痕。本发明以FKBP10为靶点所设计的siRNA经过修饰或与载体形成纳米颗粒将成为治疗增生性瘢痕、疤痕的特效药，具有广阔的应用市场。

摘要： 本发明提供一种用于增生性疤痕修复的护肤霜，包括如下组分及其重量份数：洋葱鳞茎提取物0.1～2份、积雪草提取物0.01～0.5份、β‑葡聚糖0.1～2份、儿茶素1～5份、重组人白细胞介素‑12 0.0002～0.002份、角鲨烷1～5份、小麦胚芽油1～3份、鲸蜡硬脂基葡糖苷2～4份、肉豆蔻酸异丙酯1～5份、棕榈酸乙基己酯1～5份、甲氧基肉桂酸辛酯0.5～2份、甘油1～5份、鲸蜡硬脂醇0.5～2份、丙二醇0.5～2份和水70～85份。本发明属于化妆品技术领域，本发明提供的护肤霜安全性好，无副作用，起效快，对增生性疤痕具有良好的修复效果，美白效果好，易于被患者接受，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗纤维化、增生性疤痕或疤痕疙瘩的治疗性化合物，包含：–抑制至少一个选自HIC1、FOXS1、CREB5、IRF7、POU2F2、STAT4、TCF4,优选TCF4、FOXS1、STAT4的基因的活性的试剂，和/或–增强至少一个选自MAF、MEOX2、SIX2的基因的活性的试剂。

摘要： 本发明公开了一种用于皮肤损伤后预防增生性疤痕外用液及其制备方法，该方法包含：步骤1、按比例称取各原料；步骤2、将艾叶、丁香混合后加水，蒸馏提取挥发油；步骤3、将红花用白酒浸泡后取滤液，将冰片加入滤液中溶解；步骤4、将积雪草、马齿苋、丹参、苦参加水浸泡，加热煎煮，再取滤液浓缩；步骤5、将步骤2、步骤3、步骤4所得的液体混合均匀。本发明还提供了该方法制备的用于皮肤损伤后预防增生性疤痕外用液。本发明提供的外用液，在保湿功能的基础上增加了消退热缩短炎性期的作用，能够抑制成纤维细胞过度增殖，促进表皮生长的有效成份，可以主要用于皮肤的物理性损伤在医疗处理后的疤痕特别是增生性疤痕的预防。

摘要： 本发明公开了一种治疗增生性疤痕的配方及制作工艺，涉及中药技术领域，包括以下中药及添加剂成份：凡士林、苦参、蛇床子、土槿皮、炙蝎子、红花、人工麝香、鸦胆子、桃仁；各种中药原料经分类炮制后加入凉芝麻油中文火熬制至药物发金黄色，退药下丹，待芝麻油接近于发黑后取出药材，向药液中加入凡士林，搅拌均匀，制成膏贴使用；能够快速高效的软化疤痕组织，促进新陈代谢，消除疤痕，减轻病人痛苦。

摘要： 本发明涉及疤痕贴剂领域，尤其是增生性疤痕贴及其制造方法，由内而外依次包括一防护透气层、硅凝胶层、防尘膜，所述防护透气层包括一设置在硅凝胶层的中部上侧的带孔的透气网布，在透气网布的两侧分别熔融连接一弹性粘布，所述弹性粘布的两侧长度均大于硅凝胶层的长度，所述防尘膜分别与所述弹性粘布底部、硅凝胶层底部粘接贴合，在硅凝胶层上自上而下设有若干个贯穿其设置的治疗液流通孔。所述疤痕贴在结构上设置了透气网布能够有效地保证疤痕粘贴时的透气性；本疤痕贴通过透气网布、治疗液流通孔向疤痕部位注入现有的辅助药液，可以有效的提高疤痕贴的治疗效果；治疗时，多次重复操作，有效地促进疤痕的延展、提高细胞对药物的吸收能力。

摘要： 本发明公开了一种治疗增生性疤痕的配方及制作工艺，涉及中药技术领域，包括以下中药及添加剂成份：凡士林、苦参、蛇床子、土槿皮、炙蝎子、红花、人工麝香、鸦胆子、桃仁；各种中药原料经分类炮制后加入凉芝麻油中文火熬制至药物发金黄色，退药下丹，待芝麻油接近于发黑后取出药材，向药液中加入凡士林，搅拌均匀，制成膏贴使用；能够快速高效的软化疤痕组织，促进新陈代谢，消除疤痕，减轻病人痛苦。

摘要： 本实用新型公开一种乳腺癌患者用增生性疤痕治疗的防脱式疤痕贴，属于医疗用品技术领域，包括第一固定贴，所述第一固定贴内侧的中间位置处设置有第二固定贴，所述第一固定贴与第二固定贴之间设置有牵引机构，所述牵引机构上滑动设置有硅凝胶贴。本实用新型采用弧形的样式，同时采用组合式的安装方式，使得使用过程中能够更好的贴合，提高安装之后的稳定性，第一固定贴与第二固定贴之间连接带、第一魔术贴、过缝、定位条、第二魔术贴组成的牵引机构的设置，能够将不同大小的伤口在使用的过程中将伤口贴合，再配合硅凝胶贴进行使用，对伤口皮肤施加压力，阻断胶原纤维的过度生长，防止增生性疤痕，确保了装置的使用效果。

摘要： 本实用新型涉及医疗器材技术领域，尤其是一种预防和治疗增生性疤痕的硅凝胶贴，包括固定基层，固定基层一侧设有隆起的药物包，固定基层的另一侧固定设有硅凝胶层，药物包与硅凝胶层相对的一侧间固定设有药物，固定基层一侧固定设有透气吸水层，固定基层在药物包的周侧等距均分固定设有若干与透气吸水层相对应的透气孔，硅凝胶层远离固定基层的一侧胶接固定设有防粘膜。本实用新型具有一定的防水性能的同时具有透气性能，利于伤口的快速愈合，同时配合带有便揭豁口的硅凝胶层，使固定基层使用后便于去除，提升了使用的便捷性。