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吸入诱导

吸入诱导的相关文献在1997年到2022年内共计64篇,主要集中在外科学、药学、儿科学 等领域,其中期刊论文63篇、专利文献30611篇;相关期刊52种,包括中国社区医师(医学专业)、中国医疗设备、中国社区医师等; 吸入诱导的相关文献由181位作者贡献,包括刘进、叶宏武、吕晶等。

吸入诱导—发文量

期刊论文>

论文:63 占比:0.21%

专利文献>

论文:30611 占比:99.79%

总计:30674篇

吸入诱导—发文趋势图

吸入诱导

-研究学者

  • 刘进
  • 叶宏武
  • 吕晶
  • 唐耿志
  • 孙晋慧
  • 孙璐
  • 孙震
  • 李健
  • 李萍
  • 杨小霖
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李红
    • 摘要: 目的 探讨右美托咪定静脉泵注联合七氟烷吸入诱导在宫腔镜手术的中麻醉效果.方法 将2017年6月到2020年6月在本院的120例宫腔镜手术患者,按照随机抽样法分为两组,即实验组(60例)与对照组(60例),对照组在手术前单独使用七氟烷吸入诱导麻醉,实验组在此基础上联合右美托咪定静脉泵注麻醉,观察并对比两组患者术后并发症发生率与麻醉前后的血氧饱和度(SaO2)、心率(HR)以及平均动脉压(MAP).结果 实验组患者术后并发症的发生率明显低于对照组,差异显著(P0.05);麻醉后,两组患者的SaO2、MAP以及心率均有明显波动,波动幅度为下降,但实验组患者的下降幅度明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 在宫腔镜手术中应用右美托咪定静脉泵注联合七氟烷吸入诱导进行麻醉,能够减少术后并发症的发生率,对患者的循环系统影响较小,能够促进患者术后复苏,临床应用效果显著.
    • 汪俊; 叶宏武
    • 摘要: 目的:观察不同浓度七氟醚潮气量法吸入诱导对小儿扁桃体、腺样体摘除术患者苏醒期躁动的影响.方法:选择择期行扁桃体、腺样体摘除手术患儿90例,按照随机数表法分为S1组、S2组和D组,每组30例.S1组、S2组患儿行不同浓度七氟醚吸入诱导至意识消失后转入手术室,追加静脉诱导行气管插管,D组直接采用静脉诱导气管插管.观察3组患儿入室时(T0)、睫毛反射消失时(T1)、插管时(T2)、拔管时(T3)的平均动脉压(mean arterial blood pressure,MAP)、心率(heart rate,HR),记录3组患者的手术时间、手术结束后自主呼吸恢复时间并进行苏醒期躁动评分.记录吸入诱导组(S1组、S2组)睫毛反射消失所需时间、患儿诱导期间的合作程度评分.结果:3组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),与T0比较,D组MAP,HR均下降(P0.05).与S1组比较,S2组睫毛反射消失时间、诱导期合作度(induction compliance checklist,ICC)评分均降低(P<0.05).结论:不同浓度七氟醚潮气量法吸入诱导对小儿扁桃体、腺样体摘除术后苏醒期躁动无明显影响,低浓度诱导时间长循环波动较大.
    • 尹小清; 邹军; 叶西就
    • 摘要: 目的 探讨保留自主呼吸条件下七氟醚吸入诱导联合UE可视喉镜在可预料困难气道管理中的应用效果.方法 选择美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级、术前评估为困难气道的全麻手术患者50例.患者入室后自主呼吸,面罩吸入6 L·min-1氧气+8%七氟烷,间断辅助利多卡因呼吸道表面局麻,联合UE可视喉镜行气管插管.观察患者诱导前(T1)、插管前(T2)、插管后即刻(T3)3个时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)的变化,记录插管时间和一次性插管成功率及诱导期间相关不良事件发生率.结果 所有患者诱导插管期间SpO2均稳定在96%以上,无一例出现呼吸抑制.一次性成功插管43例(86%),二次插管成功4例,插管时间在(136.8±35.2)s,喉痉挛、呛咳等不良反应少,2例出现牙龈少量渗血,血流动力学变化无明显差异.结论 保留自主呼吸条件下七氟醚吸入诱导联合可视喉镜气管插管应用于困难气道管理中插管成功率高、血流动力学平稳、不良反应少,是一种安全可行的麻醉诱导方案.
    • 汪俊; 叶宏武
    • 摘要: 目的:观察不同浓度七氟醚潮气量法吸入诱导对小儿扁桃体、腺样体摘除术患者苏醒期躁动的影响。方法:选择择期行扁桃体、腺样体摘除手术患儿90例,按照随机数表法分为S1组、S2组和D组,每组30例。S1组、S2组患儿行不同浓度七氟醚吸入诱导至意识消失后转入手术室,追加静脉诱导行气管插管,D组直接采用静脉诱导气管插管。观察3组患儿入室时(T0)、睫毛反射消失时(T1)、插管时(T2)、拔管时(T3)的平均动脉压(mean arterial blood pressure,MAP)、心率(heart rate,HR),记录3组患者的手术时间、手术结束后自主呼吸恢复时间并进行苏醒期躁动评分。记录吸入诱导组(S1组、S2组)睫毛反射消失所需时间、患儿诱导期间的合作程度评分。结果:3组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),与T0比较,D组MAP,HR均下降(P0.05)。与S1组比较,S2组睫毛反射消失时间、诱导期合作度(induction compliance checklist,ICC)评分均降低(P<0.05)。结论:不同浓度七氟醚潮气量法吸入诱导对小儿扁桃体、腺样体摘除术后苏醒期躁动无明显影响,低浓度诱导时间长循环波动较大。
    • 接立岩1; 刘晓东1; 敖文革1; 李博1; 石磊1; 杨柳枫1
    • 摘要: 目的 分析七氟烷吸入诱导在儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用效果。方法 选取吉林市中心医院收治的60例患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的儿童为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予七氟烷吸入诱导麻醉方法,对照组给予丙泊酚复合舒芬太尼静脉麻醉诱导,比较两组患儿术中及术后情况。结果 观察组麻醉诱导所需时间(min),疼痛反射消失时间(min)较对照组明显缩短,术中观察组患儿脉搏氧饱和度(SpO2),心率(HR),呼吸频率(RR)较对照组平稳,术后观察组患儿的恶心,呕吐,躁动等发生率也低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 七氟烷吸入诱导在儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用效果显著,有效降低气管插管失败风险,提高麻醉安全性。
    • 接立岩; 刘晓东; 敖文革; 李博; 石磊; 杨柳枫
    • 摘要: 目的 分析七氟烷吸入诱导在儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用效果.方法 选取吉林市中心医院收治的60例惠有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的儿童为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予七氟烷吸入诱导麻醉方法,对照组给予丙泊酚复合舒芬太尼静脉麻醉诱导,比较两组患儿术中及术后情况.结果 观察组麻醉诱导所需时间(rain),疼痛反射消失时间(min)较对照组明显缩短,术中观察组患儿脉搏氧饱和度(SpO2),心率(HR),呼吸频率(RR)较对照组平稳,术后观察组患儿的恶心,呕吐,躁动等发生率也低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 七氟烷吸入诱导在儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用效果显著,有效降低气管插管失败风险,提高麻醉安全性.
    • 王双琴; 许毓光; 谭贤辉; 郭文龙; 付冬林
    • 摘要: 目的 探讨七氟烷吸入诱导应用于心脏手术患儿的临床效果.方法 选取本院2013年8月至2015年5月期间收治的108需接受心脏手术的患儿作为本次实验的研究对象,根据麻醉方式的差异,将患儿采用随机数字法分为两个不同的小组,分别命名为对照组和研究组,每个小组54例.对照组的患儿采取常规形式进行麻醉,研究组则使用七氟烷吸入诱导对患儿进行麻醉.对两小组的麻醉效果进行观察与比较.结果 通过比较分析得出,研究组与对照组患儿在红细胞比容上比较差异不明显,无统计学意义(P>0.05),但研究组患儿pH值、PaO2、PaCO2、BE以及乳酸等指标明显优于对照组患儿,组间数据的差异明显,具有统计意义,(P<0.05).麻醉诱导后,对照组6例患儿(11.11%)在插管时出现了轻微的呛咳现象与体动;研究组则无1例患儿出现明显的体动.组间数据差异明显(P<0.05).结论 本文采用七氟烷吸入诱导应用于心脏手术患儿的临床效果显著,该麻醉方式方便简单,安全性高,其麻醉效果明显优于一般的麻醉方式,值得在临床上广泛推广以及应用.
    • 韩奔宏; 谢红
    • 摘要: 目的探讨七氟醚两种吸入诱导方法对成年女性左心功能的影响。方法选取全麻手术患者80例为研究对象,对患者作随机分组处理,每组各为40例。对照组患者接受面罩肺活量吸入法诱导治疗;观察组患者接受自主呼吸潮气量面罩吸入,分析比较两组患者左心功能变化。结果组间比较分析,麻醉后两组患者的LVEF、TIDE/A、Tie均较治疗前上升。而CO则呈下降趋势。其中七氟醚潮气量法TIDE/A、Tie上升趋势均低于对照组,组间比较P<0.05。可见潮气量法对于心脏功能的影响是较小的。结论七氟醚潮气量法可减轻对心脏造成的抑制,安全性较高,优于常规静脉麻醉。
    • 纪宏新; 何世琼; 陈文; 毕莹; 李安学
    • 摘要: 目的 测定右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)滴鼻用于患儿面罩吸入麻醉诱导前镇静的ED50,比较幼儿、学龄前和学龄患儿ED50的差异. 方法 选择ASA分级Ⅰ、Ⅱ级接受面罩吸入麻醉诱导的患儿,按年龄分为幼儿组(1~3岁)、学龄前组(4~6岁)和学龄组(7~12岁),每组预计35例.每组均在麻醉前1h经鼻滴入Dex,起始剂量为2μg/kg,按改良序贯法进行调整,根据上一例患儿面罩吸入诱导时的镇静满意程度,下一例患儿增加或减少0.25 μg/kg.镇静效果以面罩接受程度四分法进行评估,1~2分为镇静不满意,3~4分为镇静满意.用概率单位回归分析法计算出Dex满意镇静的ED50及相应的95%置信区间(95%CI). 结果 幼儿组、学龄前组和学龄组实际所需例数分别为31、28和30.幼儿组、学龄前组和学龄组Dex滴鼻镇静的ED50和95%CI分别为1.94(1.72~2.18)、1.61(1.41~1.82) μg/kg和1.30(1.13~1.47) μg/kg,3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 随着患儿年龄的增加,面罩吸入麻醉诱导前所需Dex滴鼻镇静的ED50减小.%Objective To determine the ED50 of intranasal dexmedetomidine(Dex) sedation for acceptance of mask inhalation anesthesia induction in children,and to compare the difference of ED50 among infants,preschool and school-age children.Methods ASA physical status Ⅰ or Ⅱ children,scheduled for mask inhalation anesthesia induction,were allocated into 3 groups according to age:infant group(1-3 y),preschool group(4-6 y) and school-age group(7-12 y),and the case number expectation for each group is 35.Every child was titrated Dex into nostril 1 h before inhalational induction,and the initial dose of Dex was set at 2 μg/kg.Using the modified Dixon's up-and-down method depending on the sedation effect of the previous child,the dose of Dex in the next child was increased or decreased by 0.25 μg/kg.The tolerant degree of face mask was evaluated using a different 4-point scale.1-2 scores were considered as unsatisfactory and 3-4 scores were considered as satisfactory.Probit analysis was used for calculating ED5o and 95% confidence interval (CI) of intranasal Dex sedation.Results 31,28 and 30 cases were practically used in infant group,preschool group and school-age group,respectively.The ED50 of Dex for intranasal sedation was 1.94 μg/kg in infant group (95%CI:1.72-2.18 μg/kg),1.61 μg/kg in preschool group (95%CI:1.41-1.82 μg/kg),and 1.30 μg/kg in school-age group (95%CI:1.13-1.47 μg/kg),respectively.The ED50 among the three groups have significant difference (P<0.05).Conclusions The ED50 of Dex required for intranasal sedation before mask inhalation anesthesia induction is decreased followed by the increase of age in children.
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