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半数有效量

半数有效量的相关文献在1989年到2022年内共计92篇,主要集中在药学、外科学、中国医学 等领域,其中期刊论文90篇、会议论文2篇、专利文献113606篇;相关期刊66种,包括医药与保健(中旬版)、四川生理科学杂志、国际麻醉学与复苏杂志等; 相关会议2种,包括《中药新药与临床药理》二十周年刊庆祝大会暨世中联中药药理专业委员会学术年会、2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会等;半数有效量的相关文献由334位作者贡献,包括戴体俊、娄人慧、张伟新等。

半数有效量—发文量

期刊论文>

论文:90 占比:0.08%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:113606 占比:99.92%

总计:113698篇

半数有效量—发文趋势图

半数有效量

-研究学者

  • 戴体俊
  • 娄人慧
  • 张伟新
  • 游雪甫
  • 陈慧贞
  • 杨信怡
  • 王跃明
  • 周黎明
  • 徐小林
  • 李平
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 何杰; 谢秉樨; 张华; 杜忠举; 王波; 夏菊荣
    • 摘要: 目的研究全麻诱导靶控输注丙泊酚4.0μg/ml时,中年与老年患者置入喉罩时阿芬太尼的半数有效量(ED_(50))。方法纳入择期行下肢静脉手术及泌尿外科碎石手术的患者40例,按照年龄分为中年组(40~59岁)和老年组(60~79岁),每组20例。全麻诱导以4.0μg/ml靶控输注丙泊酚,采用改良的probit序贯法确定两组置入喉罩时阿芬太尼的ED_(50)。结果靶控输注丙泊酚4.0μg/ml时,中年组阿芬太尼的ED_(50)为13.18μg/kg(95%CI 11.80~19.87);老年组阿芬太尼的ED_(50)为10.13μg/kg(95%CI 9.10~12.19)。中年组阿芬太尼的ED_(50)高于老年组。结论靶控输注丙泊酚4.0μg/ml时,中年组阿芬太尼用于喉罩置入时的ED_(50)为13.18μg/kg,老年组的ED_(50)为10.13μg/kg。
    • 康翠瑶; 邢祖民; 梁颖心
    • 摘要: 目的 分析地佐辛对依托咪酯-丙泊酚混合液(EP混合液)半数有效量(ED50)的影响及在无痛胃镜检查中的效果和安全性.方法 选取2019年6月~2020年6月南方医科大学顺德医院行无痛胃镜检查的60例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为地佐辛组和对照组,每组30例.地佐辛组患者使用EP混合液前静脉注射地佐辛50μg/kg,对照组患者仅使用EP混合液进行麻醉.比较两组患者在无痛胃镜检查过程中出现低血压、注射痛、肌颤、恶心呕吐等不良反应的发生情况、达到目标麻醉深度时间、苏醒时间、离室时间、检查所用时间以及ED50.结果 地佐辛组患者低血压、注射痛、肌颤、恶心呕吐等不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).地佐辛患者达到目标麻醉深度时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).地佐辛组患者的ED50低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用地佐辛复合EP混合液抑制无痛胃镜检查内脏疼痛反应具有明显效果,能有效节约药物量,减轻社会负担,降低不良反应发生率,提高医疗安全性,具有良好的社会价值,值得应用于临床实践中.
    • 丁可; 曹媛媛; 葛德高; 鲍红光; 陈利海
    • 摘要: 目的评估盐酸羟考酮用于老年患者经皮椎体后凸成形术(percutaneous kyphoplasty,PKP)的麻醉效果,观察其半数有效量(median effective dose,ED 50)。方法选取2019年4—10月在南京市第一医院行PKP并符合纳入标准的老年患者23例。术中采用Dixon序贯法计算静脉注射盐酸羟考酮用量,即羟考酮首剂量为0.1 mg/kg,若上一例患者镇痛效果满意,则下一例患者剂量减少0.005 mg/kg;若上一例患者镇痛效果不满意,则下一例患者剂量增加0.005 mg/kg。疼痛数字评分法(NRS)评分≤3分为镇痛有效,疼痛NRS评分≥4分为镇痛无效。记录患者呼吸循环参数与不良反应发生情况。结果根据患者疼痛NRS评分结果,将14例术中镇痛有效者纳入有效组,余9例纳入无效组。盐酸羟考酮的使用剂量范围为0.065~0.100 mg/kg,术中镇痛的ED 50为0.075 mg/kg(95%CI为0.60~0.82 mg/kg)。用药剂量为0.090~0.100 mg/kg时,镇痛有效率为100.00%;0.065 mg/kg时,镇痛有效率为0。在T 2至T 4时间点,有效组的疼痛NRS评分显著低于无效组(P值均<0.05)。有效组麻醉效果、患者和手术医师满意度的评分均显著高于无效组(P值均<0.01)。有效组和无效组术中各有2例患者发生恶心、呕吐,均为女性患者。无效组术中有1例患者出现高血压,予乌拉地尔10 mg静脉注射后血压逐渐恢复至正常。两组术中均未发生明显的呼吸抑制、循环抑制,以及过度镇静等不良反应。结论盐酸羟考酮镇痛效果确切,恶心、呕吐发生率低,对呼吸和循环系统影响小,适用于老年患者PKP的镇痛管理。
    • 陶星; 刘缚鲲; 陶文军; 万磊; 薛富善
    • 摘要: 目的 观察无痛胃镜检查时含服利多卡因对丙泊酚抑制胃镜插入反应半数有效量(ED50)的影响.方法 本研究为前瞻性随机对照试验,选取2019年12月至2020年1月于首都医科大学附属北京友谊医院消化内镜中心门诊行无痛胃镜检查的患者48例,患者美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅱ级.采用随机数字表法分为含服利多卡因组(22例)和不含服利多卡因组(26例).2组第1例患者的丙泊酚初始剂量均为1.6 mg/kg,后续患者的丙泊酚初始用量依据序贯给药原则由前一例患者的胃镜插入反应确定.丙泊酚抑制胃镜插入反应的ED50采用Probit回归量效曲线计算得出.比较2组患者胃镜检查时间、丙泊酚总用量、胃镜插入反应、丙泊酚镇静抑制胃镜插入反应的ED50及麻醉前、胃镜进镜时、进镜后2 min、检查结束时的平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度(SpO2)变化.结果 所有患者均顺利完成本研究及胃镜检查.含服利多卡因组吞咽反射发生比例高于不含服利多卡因组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组均为轻度吞咽反射不影响操作.含服利多卡因组丙泊酚镇静抑制胃镜插入反应的ED50低于不含服利多卡因组[(1.78±0.07) mg/kg比(1.89±0.12) mg/kg],差异有统计学意义(P<0.05).2组麻醉前、胃镜进镜时、进镜后2 min、检查结束时的平均动脉压、心率、SpO2差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 含服利多卡因可降低丙泊酚抑制胃镜插入反应的ED50.
    • 孙文晋; 陈正
    • 摘要: 目的 探讨在不同年龄段(青年组、中年组、老年组)预注地佐辛抑制芬太尼呛咳反射的半数有效量.方法 选取2019年4月~2019年11月全麻患者52例为研究对象,ASA分级1-2级,根据患者年龄不同分为三组,分别为青年组(Y组,19~35岁)、中年组(M组,35~55岁)、老年组(0组,56~65岁),根据Dixon序贯法,三组诱导均提前1min静注地佐辛,随后静脉给予6ug/kg的芬太尼诱导,观察患者是否出现呛咳反射,如果出现呛咳反射,那下一例患者地佐辛剂量增加1.5倍,直至呛咳被抑制,反之则地佐辛剂量减少1.5倍,直至出现呛咳反射,同时观察患者给予地佐辛后是否出现不良反应.结果 青、中、老年组能有效抑制芬太尼呛咳反射所需地佐辛的ED50分别为45.6ug/kg(95%CI:39.3~53.0 ug/kg)、28.6 ug/kg(95%CI:24.8-33.1 ug/kg)、24.2 ug/kg(95%CI:20.7~28.4 ug/kg),中年组和老年组有效抑制芬太尼呛咳反射所需地佐辛的半数有效量明显低于青年组,差异有统计学意义(P0.05).结论 中、老年患者所需有效抑制芬太尼呛咳反射的地佐辛剂量明显低于青年患者.
    • 张强; 杨自娟; 谢文强; 李长科
    • 摘要: 目的:通过研究膝关节手术中右美托咪定(Dex)的剂量与其镇静效应的关系,得出Dex镇静效应的半数有效量(ED50),进而指导临床合理用药。方法:选取粤北人民医院2018年3月至2019年3月收治的60例接受膝关节手术的患者,按Dex不同的负荷剂量分为四组:D1组(0.25μg·kg^-1)、D2组(0.5μg·kg^-1)、D3组(0.75μg·kg^-1)、D4组(1.0μg·kg^-1)组,各15例。施行椎管内麻醉,切皮前20 min开始给予Dex负荷剂量,15 min静脉泵注完毕。记录各观察时点的Ramsay镇静评分(RSS)和Narcotrend指数(NI),并监测患者血氧饱和度、心率和血压。采用Probit法计算Dex有效镇静的ED50。结果:镇静指标为NI时,ED50为0.725μg·kg^-1(95%CI:0.411~1.281μg·kg^-1);镇静指标为RSS评分时,ED50为0.813μg·kg^-1(95%CI:0.593~1.544μg·kg^-1)。结论:Dex剂量与其镇静效应有显著相关性;Dex的负荷剂量约为0.75μg·kg^-1时可使50%的患者取得较好的镇静效果。
    • 李佳; 欧珊
    • 摘要: 目的 观察动脉瘤栓塞术中喉罩全身麻醉维持期间丙泊酚最佳靶控输注(TCI)半数有效剂量.方法 选取接受介入下栓塞治疗的动脉瘤患者25例,丙泊酚的初始靶控浓度为3.0μg/ml,采用改良序贯法调节,术毕停用瑞芬太尼和丙泊酚.分别记录入室时(T0)、诱导后(T1)、插入喉罩后5 min(T2)、切皮时(T3)、弹簧圈放置完毕后(T4)、拔除喉罩后5 min(T5)的平均动脉压(MAP)和心率(HR),记录麻醉维持阶段BIS稳定时丙泊酚TCI速度、术中追加顺式阿曲库铵的例数、血管活性药物使用情况、停药后拔除喉罩时间及可以进行神经功能评估的时间.结果 25例患者均成功完成了手术,术中没有体动,根据生命体征及BIS值调节丙泊酚用量发现,动脉瘤栓塞术中喉罩全身麻醉维持期间丙泊酚TCI半数有效剂量为2.1μg/ml,在该剂量下患者血流动力学平稳.结论 喉罩全身麻醉下动脉瘤介入治疗中麻醉维持时丙泊酚TCI半数有效剂量为2.1μg/ml.%Objective To observe the TCI median effective dose of propofol during the maintaining period of LMA general an -esthesia in aneurysms embolotherapy .Methods We selected 25 aneurysm patients who needed embolotherapy .The initial target dose of propofol was 3.0μg/ml and adjusted by a modified sequential methods based on BIS index .After operation,propofol and fentanyl were stopped.The MAP,HR and TCI dose of propofol were recorded at the time T 0(before anesthesia induction),T1(after intubation), T2(5 min after intubation),T3(surgery start),T4(coiling finished) and T5(5 min after extubation).The number of patients who needed additional cisatracurium,the dose of vasoactive drugs,the anesthesia recovery time and the time of nervous system function evaluable were also recorded .Results All patients had finished surgery without body movement .At the same anesthesia level ,the TCI median ef-fective dose of propofol was 2.1 μg/ml.Conclusion The TCI median effective dose of propofol is 2.1μg/ml during the maintaining period of general anesthesia with LMA in aneurysms embolotherapy .
    • 张郃; 龙超; 董文理
    • 摘要: Objective To observe the anesthesia effects of intrathecal injection of hydromorphone combined with ropivacaine in patients undergoing cesarean section and discuss the influence of hydromorphone on half-effectiveness dose (ED50) of ropivacaine.Methods Forty-four patients (ASAⅠ~Ⅱ) undergoing cesarean section combined spinal-epidural anesthesia (CSEA) were randomly divided into two groups:ropivacaine combined with hydromorphone group (group RH) and ropivacaine group(group R).The sequential test method was used:the first patient in group RH received intrathecal injection of mixture (3 mL,containing 75 μg hydromorphone and 15 mg of 0.5% ropivacaine),while patients in group R received 0.5% ropivacaine 15 mg only.According to whether the anesthesia of the former case was effective or not,the dose of the next case was decreased or increased,the dose gradient was set at 1∶1.1.ED50 was determined by Dixon′s sequential method.Results The ED50 of ropivacaine was 9.06 mg in group RH (95% CI:8.74~9.38 mg),while ED50 of ropivacaine in group R was 11.27 mg (95% CI:10.93~11.62 mg);there was significant difference in ED50 between the two groups (P<0.01).The level of MAP in group R decreased at 4,8 and 15 min after treatment,which was lower than that of group RH,and the levels of MAP were within the normal limits (P<0.01).Conclusion Hydromorphone (75 μg) combined with ropivacaine for intrathecal injection in patients undergoing cesarean section can reduce the ED50 of ropivacaine,with more stable intraoperative vital signs,which can accelerate the onset of local anesthetics and prolong the action time of local anesthetics.%目的 观察鞘内注射氢吗啡酮复合罗哌卡因用于剖宫产的麻醉效果,探讨氢吗啡酮对罗哌卡因半数有效量(ED50)的影响.方法 选择ASAⅠ~Ⅱ级于腰-硬联合麻醉下行剖宫产手术的患者44例,按随机数字表法分为氢吗啡酮复合罗哌卡因组(RH组)及单纯罗哌卡因组(R组),每组22例.采用序贯试验法:首例患者RH组鞘内注射氢吗啡酮75 μg及0.5%罗哌卡因 15 mg重比重混合液3 mL,R组鞘内注射0.5%罗哌卡因15 mg重比重混合液3 mL,根据前一例患者麻醉效果有效或无效,降低或提高后一例患者鞘内给药1个剂量梯度,剂量梯度设定为1∶1.1.序贯法计算两组罗哌卡因用于剖宫产腰麻的ED50.结果 RH组罗哌卡因ED50为9.06 mg,其95%CI为8.74~9.38 mg;R组罗哌卡因ED50为11.27 mg,其95%CI为10.93~11.62 mg.两组罗哌卡因ED50比较差异有统计学意义(P<0.01).给药4、8、15 min后,R组MAP 明显降低,且低于RH组(P<0.01),但均处于正常范围内.结论 氢吗啡酮75 μg复合罗哌卡因用于剖宫产腰麻时,可降低罗哌卡因的ED50,且术中生命体征更稳定,并可缩短局麻药起效时间,延长其作用时间.
    • 马丙强; 陆季娟; 张帆; 何敏
    • 摘要: 目的 探讨麻醉诱导前快速推注地佐辛和芬太尼混合液预防芬太尼呛咳反应的有效性及其半数有效量(ED50).方法 选择拟行择期全身麻醉手术女性患者31例,年龄24 ~ 49岁,ASA Ⅰ~Ⅱ级,依据Dixon序贯法,第1例患者在麻醉诱导前2s内快速推注剂量为0.050 mg/kg的地佐辛和6μg/kg的芬太尼混合液,观察2 min,如果该患者出现呛咳反应,则下一例患者地佐辛剂量成比例增加1.2倍,直至呛咳反应被抑制,反之则减少1.2倍,直至患者出现呛咳反应,同时监测患者入室时(T1)、快速推注地佐辛和芬太尼混合液后2 min (T2)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉搏血氧饱和度(SpO2),根据Dixon序贯法计算地佐辛混合液预防芬太尼呛咳反应ED50.结果 不同剂量地佐辛和芬太尼混合液预防芬太尼呛咳反应中出现呛咳反射的患者数分别为:0.012 mg/kg 3例,0.014 mg/kg 7例,0.017 mg/kg 3例,0.020 mg/kg及以上时所有患者均未见呛咳反应.依据Dixon序贯法计算地佐辛和芬太尼混合液预防芬太尼呛咳反应的ED50为0.018 mg/kg(95%CI:0.017 ~0.019),呛咳反射组患者芬太尼诱导后HR明显升高(P<0.05),其余组内、组间的测量值差异均未见统计学意义.结论 瞬时推注小剂量地佐辛和芬太尼混合液能够预防芬太尼呛咳反应,其ED50为0.018 mg/kg(95%CI:0.017~0.019).%Objective To investigate the efficacy and the median effective dose(ED50) of rapid infusion of dezocine and fentanyl for preventing fentanyl-induced coughing during induction of anesthesia.Methods Thirty-one patients aged from 24 to 49 years,ASA Ⅰ-Ⅱ,undergoing elective surgery through general anesthesia were enrolled.According to Dixon's up-and-down method,the first patient was injected with 0.050 mg/kg dezocine and 6 μg/kg fentanyl before induction of anesthesia within 2 seconds,if the patient had a cough reflex within 2 minute,the next patients would receive 1.2 times dose of previous dezocine until the cough reflex was suppressed,or otherwise reduce 1.2 times dose of previous dezocine until the patients appeared cough reflex.The time after the patients enter the operating room (T1),after mixture of dezocine and fentanyl injected 2 minutes (T2),the HR,MAP and SpO2 were monitored and recorded.Results The numbers of patients with different doses appeared cough reflex when mixtures of dezocine for preventing fentanyl cough reflex:0.012 mg/kg for 3 patients,0.014 mg/kg for 7 patients,0.017 mg/kg for 3 patients,and 0.020 mg/kg and above for nobody.The EDS0 of the dezocine for preventing fentanyl-induced coughing was 0.018 mg/kg (95% CI:0.017-0.019) with Dixon's up-anddown method.After quickly injecting mixture 2 minutes,only the HR significantly increased in the cough group (P < 0.05),and there were no significant differences between and within groups.Conclusions Instant injection mixture of dezocine and fentanyl could prevent fentanyl-induced coughing and ED50 is 0.018 mg/kg (95% CI:0.017-0.019).
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