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CSC-3436 switched tamoxifen-induced autophagy to apoptosis through the inhibition of AMPK/mTOR pathway

机译:CSC-3436通过抑制AMPK / mTOR途径将他莫昔芬诱导的自噬转变为凋亡

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摘要

BackgroundTriple-negative breast cancer (TNBC) lacks specific therapeutic target and limits to chemotherapy and is essential to develop novel therapeutic regimens. Increasing studies indicated that tamoxifen, a selective estrogen receptor modulators (SERMs), has anti-tumor therapeutic effect in estrogen receptor α (ERα)-negative tumor. Here, we determined whether autophagy was activated by tamoxifen in TNBC cells. Moreover, CSC-3436 displayed strong and selective growth inhibition on cancer cells. Next, we investigated the anti-proliferation effect of combination of CSC-3436 plus tamoxifen on cell death in TNBC cells.
机译:背景三阴性乳腺癌(TNBC)缺乏特定的治疗目标和化疗的局限性,对于开发新的治疗方案至关重要。越来越多的研究表明,他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),在雌激素受体α(ERα)阴性肿瘤中具有抗肿瘤治疗作用。在这里,我们确定是否他莫昔芬在TNBC细胞中激活了自噬。此外,CSC-3436对癌细胞显示出强大的选择性生长抑制作用。接下来,我们研究了CSC-3436与他莫昔芬联合使用对TNBC细胞死亡的抗增殖作用。

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