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机译:颅前突和染色体22q11缺失。
J C Dean; D C De Silva; W Reardon;
机译:由于染色体22q11缺失,三名新发先天性单侧面神经麻痹患者。
机译:咽喉功能不全和染色体22q11缺失。
机译:颅前突和染色体22q11缺失(字母;注释)
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:非综合征性颅骨肌肤肌肤的基因组和蛋白质组学特征
机译:法洛氏四联症的产前诊断与染色体22q11缺失相关。
机译:2使用二维形状描述器进行颅骨合成的自动诊断系统和使用同一诊断方法进行颅骨合成的自动诊断方法
机译:使用二维形状描述器自动诊断颅骨疾病的系统和使用相同方法诊断颅骨疾病的方法
机译:脂肪酸的染色体纯化方法包括:液相染色体分离的第一阶段,可选方法,液相染色体分离的第二单元和可选方法,液相染色体分离的第三单元和最小液体相染色体分离,一台是床上的色谱分离装置
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