机译:咽喉功能不全和染色体22q11缺失。
Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 22; Velopharyngeal Insufficiency; 染色体缺失; 染色体; 人; 22对; 腭咽闭合不全;
机译:咽喉功能不全和染色体22q11缺失。
机译:由于染色体22q11缺失,三名新发先天性单侧面神经麻痹患者。
机译:咽外侧侧壁和腓骨运动和量身定制的咽咽外科手术:C裂患者的咽咽功能障碍消退的决定因素
机译:构音障碍言语评估和舌咽功能不全分析
机译:鼠体内有机阴离子转运蛋白3(Oat3 / Slc22a8)缺失的结果,改变了体内的药物处置。
机译:法洛氏四联症的产前诊断与染色体22q11缺失相关。
机译:法洛氏四联症的产前诊断与染色体22q11缺失相关。