退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
陈萍; 常才; 黄国英;
复旦大学附属妇产科医院,200011;
CATCH22; 染色体; 缺失; 先天性; 畸形;
机译:智利22q11染色体微缺失综合征婴儿的生长。
机译:智利22q11号染色体微缺失综合征患者的上颚异常
机译:染色体22q11微缺失综合征的认知和精神症状的COMT含义:选择性综述
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:CATCH22综合征中22q11的缺失作图:第二个关键区域的鉴定。
机译:22q11.2缺失综合征:包括CaTCH22 22q11.2缺失综合征:捕获CaTCH22
机译:非整倍体的遗传分析:使用小鼠/人单染色体杂交细胞系定量染色体缺失(期刊版)
机译:与染色体缺失和复制综合征相关的遗传标记
机译:Y染色体和Y染色体上生精区域缺失位点的分析方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。