机译:低钙血症在先天性心脏缺陷患者22q11缺失综合征识别中的作用
机译:4q缺失综合征的基因型-表型分析:关键区域的建议。
机译:在银罗素综合征患者中鉴定21Q22重复患者进一步缩小了唐氏综合征关键区域。
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:检测到与DiGeorge综合征关键区域没有重叠的非典型22q11缺失。
机译:检测到与DiGeorge综合征关键区域没有重叠的非典型22q11缺失。