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季钗; 吴玲玲; 陈维军; 赵正言;
中华医学会;
染色体22q11微缺失综合征; 威廉斯综合征; 儿童患者; 智商;
机译:5q11.2微缺失综合征的定义显示与CHARGE综合征和22q11缺失综合征的表型重叠
机译:智利22q11染色体微缺失综合征婴儿的生长。
机译:智利22q11号染色体微缺失综合征患者的上颚异常
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:大脑发育过程中迪乔治/ 22q11微缺失综合征发病机制的三个阶段:构图增殖和22q11微基因线粒体功能
机译:染色体22q11·2微缺失和部分DiGeorge综合征患儿持续的胸腺活动低和非心脏死亡
机译:C17orf79 / COpR5在NF1微缺失综合征E2F / Dp靶基因过表达中的作用研究
机译:通过分析lim-激酶基因的存在与否,诊断威廉斯氏综合征和威廉斯氏综合征的认知状况;
机译:与染色体缺失和复制综合征相关的遗传标记
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