兔病毒性出血症

摘要： 近年来笔者到乡镇兔场监管,发现部分兔场还时有发生兔病毒性出血症,给养兔户造成重大经济损失。该文简要总结报道该病的一些防控经验,供同行参考。

摘要： 近年来,肉兔养殖在我国很多地方悄然兴起,相对于其他养殖项目而言,肉兔养殖具有投资小、周期短、见效快等特点。随着肉兔养殖业的发展,集约化和规模化养殖越来越普及,随之而来的传染病发生概率越来越大,不少人都认为兔子好养,其产仔多、长得快,养上几只种兔用不了多长时间便可以发展成一大群,可真开始养兔之后才会发现,兔子容易生病,而且生病后死亡率较高。兔病毒性出血症、巴氏杆菌等都是临床常见的传染病,如果没能及时预防和治疗,这些传染病会给养殖带来严重的经济损失。下面笔者给大家介绍一下肉兔几种常见传染病的发生原因、防控措施和常规免疫注意事项。

摘要： 兔病毒性出血症又称兔瘟,是由兔出血症病毒(RHDV)引起的兔的一种急性高度接触性传染病,以呼吸系统出血、实质性器官出血水肿变化为特征,该病传播快、发病急、潜伏期短,感染后2~3天迅速死亡,死亡率极高(90%~100%)。当前国内预防兔病毒性出血症常用的灭活疫苗有:兔瘟单苗、兔-巴二联苗、兔-巴-魏(波)三联苗。随着分子生物学的发展,基因工程苗的研究也有了很大的进展。

摘要： 新型兔出血症病毒(RHDV2)在全球范围流行并已在我国出现,给养兔业带来巨大威胁.为了解RHDV2与经典兔出血症病毒(RHDV)的异同,从病原学、流行病学、临床症状、致病机理、诊断与防控等方面,阐述了两种病原的不同及相关研究的最新进展.对比发现:RHDV2与经典RHDV亲缘关系较远,抗原表位也存在明显差异,属于不同的病毒分支;经典RHDV主要感染成年家兔,而RHDV2对不同品种和年龄的兔均易感;经典RHDV感染常表现为急性症状,而新型RHDV感染以亚急性和慢性病症为主.目前针对RHDV2的检测和疫苗研究还相对滞后.鉴于RHDV2与经典RHDV之间免疫交叉性较弱,免疫预防上存在较大空白,下一步应加大RHDV2毒株结构功能研究,加快疫苗开发,做好可疑病例处置和流行病学研究,及时掌握我国疫情动态.本文为我国兔病毒性出血症的预防与控制提供了参考.

摘要： 实验应用常规石蜡切片、H.E染色,对感染兔瘟病兔的胃和胰腺进行病理组织学观察.结果表明,病兔胃黏膜大量脱落,形成溃疡,肌层断裂,水肿;幽门腺腺体萎缩,与基膜分离,腺细胞堆积,腺腔缩小;胰腺中腺泡细胞有坏死,脱落现象,导管上皮细胞增生,细胞轮廓不清.

摘要： 兔病毒性出血症,又称"兔瘟",是由兔病毒性出血症病毒引起的一种主要针对于兔的毁灭性传染病,该病于1984年首次暴发于我国,并传播到世界各地,在全球呈现地方流行性.该疫病被世界动物卫生组织(OIE)定义为B类疫病,我国将其列为二类疫病.虽目前通过生物安全防控和预防免疫等措施该疫病已经得到有效的控制,但随着新的亚型出现,这对该病的诊断与防控带来了新的风险与挑战.因此,本研究主要对兔病毒性出血症病毒的诊断及防控相关研究的最新进展进行介绍,以期为兔病毒性出血症的诊断和防控提供科学的依据.

摘要： 兔病毒性出血症属于养兔生产中出现的一种烈性传染病,俗称"兔瘟",该病发作时间短,死亡率高,常给养殖户造成巨大损失.本文对兔病毒性出血症的发病原因进行了分析,寻找了导致本病发生的集中常见因素,概括了其流行病学,总结了其临床症状和主要病理变化,并就常见的诊断方法进行了归纳,提出了若干诊疗对策以及诊疗注意事项.

摘要： 兔病毒性出血症,俗称"兔瘟",是由兔病毒性出血症病毒所引起的一种急性、高致死性的烈性传染病,该病最早发现于我国,并在全球范围内广泛流行,对养兔业曾造成毁灭性打击.虽目前,通过生物安全防控和预防免疫等措施该病已经得到有效的控制,但随着新的变异亚型的出现,基于经典亚型的疫苗已无法对新的变异亚型提供完全保护,这对养兔业生产又带了新的风险与挑战.因此,本研究主要通过对兔病毒性出血症的流行情况、临床症状和病理变化进行简单介绍,讲解该病的诊断方法和防治措施以及不同亚型之间的差异,.以期能够能提高养殖户的防范意识并更好地指导生产实践过程当中对该疫病的防控.

摘要： 文章对兔病毒性出血症(RHDV)当前的流行、疫苗的应用及发展前景进行了阐述,指出我国虽还没有RHDV-2暴发的公开报道,但随时面临疫情暴发的风险,需加强防范,尽快研究新的疫苗,防止RHDV2的暴发阻碍我国养兔业的健康发展.

摘要： 兔病毒性出血症是由兔出血症病毒感染后引起的一种急性、高致死性传染病.随着养兔业的发展,该病给养殖户带来巨大经济损失.本文结合实际情况,就该病的诊治方法、治疗预防、饲养管理等提出了一些有效的防控策略希望对该病的防治有所帮助.

摘要： 为开发针对兔病毒性出血症流行毒株的新型疫苗,本研究从临床组织病料中分离鉴定出一株兔病毒性出血症病毒,将该分离毒株的病毒液灭活后,以黄芪多糖为佐剂研制出兔病毒性出血症黄芪多糖佐剂灭活疫苗,该疫苗具有良好的安全性,免疫后14天,兔病毒性出血症血凝抑制抗体效价达28,攻毒保护率达到100％,表明该疫苗具有良好的免疫原性.本研究为研制针对兔病毒性出血症流行毒株的优质新型疫苗提供了科学依据和实践参考.

摘要： 用实验室试制的201311001批兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病、产气荚膜梭菌病三联蜂胶灭活疫苗和(分别与同一批号抗原制备的)20131101 枇兔病毒性出血症蜂胶灭活疫苗(YT株)、20131101批兔多杀性巴氏杆菌病蜂胶灭活疫苗(JN株)、20131101批兔产气荚膜梭菌病蜂胶灭活疫苗(LY株)进行免疫效力比较试验,试验结果表明,三联苗与单苗的免疫保护效果一致.三联苗中各组分的配比科学合理且各组分之间无干扰作用.

摘要： 利用实验室试制的200903001批兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联蜂胶灭活疫苗,对健康易感兔进行最小免疫剂量测定.采用将疫苗以0.25ml/只、0.5ml/只、l.Oml/只三种不同剂量组免疫健康易感兔,同时设置非免疫对照组,免疫14日进行攻毒保护实验.试验结果表明:0.25ml/只剂量组对兔病毒性出血症和兔多杀性巴氏杆菌分别为8/10、9/10保护;0.5ml/只、l.Oml/只剂量组对兔病毒性出血症免疫保护均为10/10,对兔多杀性巴氏杆菌病分别为9/10、10/10免疫保护.试验结果证实该疫苗的最小免疫剂量为0.5ml/只.

摘要： 为了解獭兔仔兔母源抗体消长规律,将健康种兔在配种前20日左右免疫兔病毒性出血症灭活疫苗,母兔产仔后,每批疫苗挑选10只仔兔,分别于仔兔3日龄、7日龄、14日龄、28日龄、35日龄、40日龄、45日龄、50日龄时采血,测定兔病毒性出血症病毒抗体效价,结果7日龄左右仔兔母源抗体均值达到高峰,后随日龄增大抗体均值缓慢下降,35～40日后逐渐低于有效保护值;取不同日龄家兔进行免疫,结果免疫日龄越晚,抗体产生的越快,一个月内,抗体值也越高,例如,35、40、45、50日龄仔兔免疫后7日,血凝抑制抗体均值分别为268、265、27.9及28.6,免疫后6个月,抗体均值均在保护性抗体水平.

摘要： 利用实验室试制的200903001批兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联蜂胶灭活疫苗,对健康易感兔进行最小免疫剂量测定.采用将疫苗以0.25mL/只、0.5mL/只、1.0mL/只三种不同剂量组免疫健康易感兔,同时设置非免疫对照组,免疫14日进行攻毒保护实验.试验结果表明:0.25mL/只剂量组对兔病毒性出血症和兔多杀性巴氏杆菌分别为8/10、9/10保护;0.5mL/只、1.0raL/只剂量组对兔病毒性出血症免疫保护均为10/10,对兔多杀性巴氏杆菌病分别为9/10、10/10免疫保护.试验结果证实该疫苗的最小免疫剂量为0.5mL/只.

摘要： 试研制5批兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联蜂胶灭活疫苗,共计16.3万头份.疫苗安检、菌检均合格,效力检验试验对兔病毒性出血症总保护率为100％,对兔多杀性巴氏杆菌病的总保护率为90％,疫苗分派山东多家养兔单位应用,反馈信息表明,疫苗安全、有效,能有效预防兔病毒性出血症和兔多杀性巴氏杆菌病.

摘要： 实验室试制3批兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病、产气荚膜梭菌病(A型)三联蜂胶灭活疫苗，经物理性状检验、无菌检验、甲醛含量测定、安全性检验和效力检验，各项指标均合格.

摘要： 兔瘟又称兔病毒性出血症，老百姓俗称“兔瘟”，是由兔出血症病毒引起的一种高度接触性、急性、致死性传染病。本文介绍了兔病毒性出血症诊断及治疗情况，提出了推广兔瘟的监测技术，进行早期监测，及时预防接种，并使用增强免疫力的药物唑等；认真把好疫苗质量关，严格控制注射各环节，对注射疫苗所使用器械严格消毒，杜绝使用质量次，效价低的疫苗，做好疫苗的运输保存工作等防治措施。

摘要： 2010年10月底，山东省高青县某养兔户，发生了传染性强、潜伏期短、发病率和致死率都很高的一种传染病，其发病率和致死率高达90%-95 %，甚至100%。笔者根据发病特点与临床症状、剖检病理变化以及实验室诊断，确诊为兔病毒性出血症(俗称兔瘟)，并提出了一系列的防治措施。

摘要： 目的：VP12是兔出血症病毒(rabbit hemorrhagic diseasevirus，RHDV)一种次要结构蛋白。本文旨在构建VP 12与绿色荧光蛋白融合的真核表达载体，进而利用它研究VP12在细胞内的定位情况。 方法：首先在大肠杆菌中表达了GST-VP12融合蛋白，然后用纯化的重组蛋白免疫小鼠制备抗VP12的抗血清。再利用该抗体对转染pEGFP-VP12的BHK-21细胞进行检测，以研究VP12蛋白在细胞内的定位情况。 结果：pEGFP-VP12转染BHK-21细胞后，不仅VP12蛋白得到了成功表达，而且通过检测偶联的绿色荧光蛋白可判断Vp12在细胞内的定位。检测结果显示，VP12蛋白主要分布于BHK-21细胞的细胞质。 结论：成功构建了VP12与绿色荧光蛋白融合的表达载体，并在真核细胞内实现了表达，通过检测荧光蛋白，发现VP12主要在细胞质内表达并分布，本研究为深入探讨VP12的生物学功能奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种RHDV VP10‑VP60重组蛋白，属于动物病毒抗体检测领域。所述重组蛋白包括SEQ ID NO.1所示氨基酸序列或由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列组成。本发明还进一步公开了所述重组蛋白的基因，包含所述基因的载体和宿主细胞，以及所述重组蛋白的其制备方法和在检测RHDV的抗体中应用。利用本发明的重组蛋白检测RHDV抗体，方便快捷，灵敏度高，与其他病原体无交叉反应，特异性强，具有巨大的临床意义和和广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白重组杆状病毒及基因工程疫苗，属于生物制药领域。通过RT-PCR扩增兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白VP60全基因，通过分子生物学技术构建杆状病毒重组载体，转染Sf9细胞，使VP60基因获得表达，然后以重组杆状病毒表达的兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白VP60作为抗原，加上相应的佐剂制成兔病毒性出血症的基因工程疫苗。本发明可以提供一种免疫效果好、工艺简便的兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白基因工程疫苗，用于预防控制兔病毒性出血症。

摘要： 本发明提供了一种变异的兔病毒性出血症病毒及其在制备灭活疫苗中的应用，该毒株保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏名称为兔病毒性出血症病毒变异株SH17株，保藏编号为：CCTCC NO:V201806。该毒株与目前国内分离的兔病毒性出血症病毒序列比对差异较大，其中主要抗原基因的同源性仅80％。且该毒株感染兔偏幼龄化，当前的兔病毒性出血症疫苗对该毒株没有有效的保护作用。因此本发明首次提出了用兔病毒性出血症病毒变异株SH17株制备油乳灭活疫苗，该疫苗具有良好的免疫效果，对被免疫兔只的副作用小，且制备出的疫苗抗原性好，安全性高，对外界环境无任何不良影响，容易通过安全评价。

摘要： 本发明公开了一株兔病毒性出血症病毒突变株及其构建方法、用途；所述兔病毒性出血症病毒突变株，含有基因组编码的衣壳蛋白VP60，次级结构蛋白VP10和非结构蛋白p11、p28、p35、p32、VPg、3C样蛋白酶和RNA依赖性RNA聚合酶；其中，衣壳蛋白含有RGD短肽；RGD短肽是由衣壳蛋白VP60的第305位精氨酸、306位甘氨酸、307位天冬氨酸组成。本发明构建的兔病毒性出血症病毒突变株能够在RK13细胞中稳定增殖、并能稳定传代；兔病毒性出血症病毒突变株细胞毒灭活后对宿主具有很好的保护效果；所述建方法能促使疫苗的批量产生，降低疫苗的成产成本。

摘要： 本发明公开了一种同时表达兔病毒性出血症病毒经典型及二型衣壳蛋白的杆状病毒及其制备和应用，所述病毒采用以下方法制备：A、分别扩增classic RHDV和RHDV2的VP60基因；B、将步骤A得到的VP60基因分别与pEASY‑Vector连接，转化培养后得质粒；C、将步骤B得到的质粒的VP60基因克隆于昆虫杆状病毒表达载体中，转化感受态细胞，得重组穿梭质粒；D、将步骤C得到的重组穿梭质粒在脂质体介导下转染昆虫细胞，即得。采用该杆状病毒制备的预防兔病毒性出血症经典型及二型的二价亚单位疫苗可以产生高水平的VP60特异性抗体且抗体具有良好的中和病毒能力，IL‑4和IFN‑γ细胞因子水平也显著上升。

摘要： 本发明提供了一种表达兔病毒性出血症病毒Ⅱ型衣壳蛋白杆状病毒的制备及应用，所述制备方法包括以下步骤：A、扩增RHDV2的VP60基因；B、将步骤A得到的VP60基因克隆于昆虫杆状病毒表达载体中，得质粒；C、将步骤B得到的质粒转化感受态细胞，得重组质粒；D、将步骤C得到的重组质粒在脂质体介导下转染昆虫细胞，即得所述表达兔病毒性出血症病毒Ⅱ型衣壳蛋白杆状病毒。本发明成功构建了表达兔病毒性出血症Ⅱ型衣壳蛋白的杆状病毒，并使其在昆虫细胞上成功表达，最终通过蛋白电泳，免疫印迹、电镜观察进行了病毒表达产物的鉴定。该杆状病毒在未来可以用来进行新型兔病毒性出血症亚单位疫苗的研究，以此用来预防兔病毒性出血症Ⅱ型。

摘要： 本发明涉及兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白基因重组腺病毒及疫苗，属于生物制药领域。通过RT－PCR扩增兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白VP60全基因，通过分子生物学技术构建腺病毒重组载体，转染HEK293－A细胞，使VP60基因获得表达，然后以重组腺病毒表达的兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白VP60作为抗原，加上相应的佐剂制成兔病毒性出血症的基因工程疫苗。本发明可以提供一种免疫效果好、工艺简便的兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白基因工程疫苗，用于预防控制兔病毒性出血症。

摘要： 本发明涉及兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白重组杆状病毒及基因工程疫苗，属于生物制药领域。通过RT－PCR扩增兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白VP60全基因，通过分子生物学技术构建杆状病毒重组载体，转染Sf9细胞，使VP60基因获得表达，然后以重组杆状病毒表达的兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白VP60作为抗原，加上相应的佐剂制成兔病毒性出血症的基因工程疫苗。本发明可以提供一种免疫效果好、工艺简便的兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白基因工程疫苗，用于预防控制兔病毒性出血症。

摘要： 本发明公开了一种兔病毒性出血症病毒2型及其在制备灭活疫苗中的应用。该毒株保藏在中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏名称为兔病毒性出血症病毒CD2020株，保藏编号为：CGMCC NO.21092。该毒株与目前国内分离兔病毒性出血症病毒序列比对差异较大，其中主要抗原氨基酸的同源性仅88.4％。当前的兔病毒性出血症疫苗对该毒株没有有效的保护作用。因此本发明提出用兔病毒性出血症病毒CD2020株制备油乳灭活疫苗，该疫苗具有良好的免疫效果，免疫兔子后副作用小，安全性高，对外界环境无任何不良影响。

摘要： 本发明提供一种兔病毒性出血症病毒的病毒样颗粒及其制备方法，所提供的病毒样颗粒，是重组杆状病毒感染昆虫细胞后，培养收集获得的；所述的重组杆状病毒，其中包含有编码VP60蛋白的核苷酸片段；所述的VP60蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID NO:4。本发明还提供一种兔病毒性出血症病毒亚单位疫苗，包括有抗原和疫苗佐剂，其所用的抗原为本发明制备的病毒样颗粒。VLP在空间构想上更类似与天然病毒，可同时刺激机体产生细胞免疫和体液免疫，免疫效果好，且由于VLP不含有病毒核酸，不存在潜在的病毒致病基因，安全性更高。