先天性青光眼

摘要： 我叫张新,1985年出生,因为患有先天性青光眼,大约1岁时被亲生父母遗弃在火车站,幸好被好心人捡到,送到了孤残儿童的家--山东淄博市社会福利院。在这里,我有了最亲爱的“妈妈”朱喜荣,“妈妈”给我取了名字叫张新,寓意我的人生有个新的开始,多么美好的期望。快乐的日子总是飞快,我长大了一点。

摘要： 目的 调查北京市盲人学校在校学生视力状况与致盲原因并对比研究30年间的纵向变化.方法 于2019年7月对北京市盲人学校110例在校学生进行横断面调查.其中,男性76例,女性34例;年龄7～33岁,平均年龄(15.6±5.1)岁.参考世界卫生组织(WHO)防盲计划盲与低视力儿童检查记录表格和工作手册设计调查表.通过家长问卷形式采集并详细记录学生的基本信息、眼病史、全身病史、出生史和家族遗传史等.所有学生集中完成远近视力、裂隙灯显微镜和眼底照相等眼部系统检查.根据WHO标准对视觉障碍程度进行评级.综合病史和眼科检查结果,选择主要因素作为致盲或视觉障碍的原因.对比1989年和2000年的调查结果比较学生视觉障碍和致盲原因30年的纵向变化.性别、病因及视觉障碍程度等计数资料以例数和百分比描述,年龄以范围及均数±标准差描述,对3次调查结果采用列表方式进行比较.结果 在110例受检学生中,盲、重度视觉障碍及中度视觉障碍分别有87例、20例和3例,分别占79.1％、18.2％和2.7％.导致视觉障碍的解剖部位依次为玻璃体和(或)视网膜、视神经、全眼球、晶状体、角膜及脑源性,分别有39例、30例、11例、11例、6例和5例,分别占35.5％、27.3％、10％、10％、5.5％及4.5％.排列前3位的主要致盲和重度视觉障碍的眼部疾病为先天性青光眼、先天性白内障、视神经萎缩和视网膜色素变性,分别有14例、10例、10例及9例,分别占12.7％、9.1％、9.1％及8.2％.可避免盲和重度视觉障碍者共计57例,占51.8％.其中,可预防病因和可治疗病因者分别为15例和42例,分别占13.6％和38.2％.对比1989年、2000年和2019年3次调查的结果,盲在盲校学生中所占的比例由58.9％升至79.1％,而致盲和重度视觉障碍最主要的原因均为先天性和遗传性因素.其中,先天性青光眼由第3位上升为第1位致盲眼病.结论 先天性眼病和遗传性眼病仍然是北京市盲人学校学生中导致盲和重度视觉障碍的主要原因,应加强对这类疾病的早期诊断和规范治疗.推进儿童眼病筛查和低视力康复是儿童盲防治工作的重点.

摘要： 目的 比较外路微导管辅助全周小梁切开术(microcatheter assisted circumferential trabeculot-omy,MAT)与Harm刀辅助部分小梁切开术(conventional partial trabeculotomy,CPT)治疗原发性先天性青光眼(primary congenital glaucoma,PCG)患者的疗效.方法 回顾性研究.纳入2016年4月至2018年4月在河南省人民医院治疗的PCG患儿,按初次手术方式分为2组,即MAT组与CPT组,术后随访均不少于2 a,观察眼压、并发症、降眼压药物使用情况及角膜透明度等指标,比较两种术式的安全性与有效性.结果 共纳入34例(41眼)患儿,MAT组18例(22眼),CPT组16例(19眼),年龄(30.1±28.8)周,MAT组和CPT组术前基线眼压分别为(28.45±3.87)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)、(29.05±2.52)mmHg;末次随访时MAT组和CPT组眼压分别为(15.80±5.69)mmHg、(19.28±7.65)mmHg,均较术前显著降低(均为P<0.05),但两组间相比差异无统计学意义(P=0.246).末次随访时MAT组和CPT组总体有效率分别为86.36％和78.95％(Z=-1.93,P=0.847),MAT组2 a累积生存率为81.3％,CPT组2 a累积生存率为73.2％,采用K-M生存分析,Log-Rank检验示,χ2=0.584,P=0.445.MAT组角膜直径术前(12.3±1.2)mm,术后降低至(11.4±0.9)mm(P=0.004),CPT组从术前(12.4±1.5)mm降为(11.9±1.1)mm(P=0.002),术后组间比较差异无统计学意义(P=0.135).术后MAT组角膜混浊率从54.55％降为40.91％(P=0.761),CPT组从52.63％降为42.11％(P=0.744),术后组间比较差异无统计学意义(P=0.921).末次随访时两组间降眼压药物使用种类差异无统计学意义(P=0.328).术后所有患眼均发生前房积血,CPT组发生白内障、脉络膜脱离各1眼,MAT组未见脉络膜脱离及白内障发生.结论 MAT和CPT均能有效控制PCG患儿眼压,且MAT较CPT降压幅度更大,远期有效率更高,并发症更少.

摘要： 青光眼这种疾病在临床上比较常见,其主要特征为视野缺损和视神经萎缩,这种疾病的主要危险因素是病理性眼压增高。青光眼这种疾病发作时患者会出现瞳孔散大的现象,并且瞳孔内的反光呈现出青绿色。青光眼主要分为四种类型,即先天性青光眼、继发性青光眼、原发性青光眼以及混合型青光眼。目前,有很多眼科疾病都会导致患者失明,青光眼就是其中之一,并且青光眼还有可能出现遗传。就目前的临床数据来看,任何年龄阶段都有可能发生青光眼,不过中老年人群发病率最高。

摘要： 目的 评价微导管引导的360°小梁切开术对先天性青光眼的疗效和安全性.方法 回顾性研究,收集2017年3月至2019年1月在聊城市人民医院行微导管引导的360°内路小梁切开术原发性先天性青光眼20例(25眼),分为两组,婴幼儿型青光眼6例(8眼),青少年型青光眼14例(17眼),并进行基因型的检测,比较术前与术后眼压、降眼压药物使用情况、眼前段情况及术后并发症.结果 所有患者术前平均眼压(40.69-±13.73) mmHg,术后1天、1周、3个月的平均眼压分别为(15.85-±7.05) mmHg、(15±6.08) mmHg、(17±5.10) mmHg,均明显低于术前(P＜0.001).术前平均应用(2.67±0.65)种药物,术后3个月平均应用(0.33±0.71)种药物,明显少于术前(P＜0.001).两种基因突变型术后眼压均有降低.术后主要并发症为前房积血.结论 微导管引导的360°小梁切开术对先天性青光眼均有较好的降眼压效果和良好的安全性.

摘要： 先天性青光眼(PCG)是一种严重的致盲性眼病,治疗棘手且患者人群特殊,合理的护理干预有利于改善患儿的心身健康和生活质量.本文就PCG患儿的疾病特点、生活质量、影响因素和护理措施及护理模式改革作一综述,旨在为PCG患儿提供优质护理和提高生活质量提供参考.

摘要： [目的]探讨出生即发病的原发性先天性青光眼(NPCG)患儿早期行滤过手术的疗效.[方法]收集3岁以内接受小梁切开术或小梁切开联合小梁切除术NPCG患儿39例70眼,比较术前和术后眼压、眼前段情况,角膜横径,杯/盘比,并记录随访视力.采用Kaplan-Meier生存分析法分析手术成功率,Log-Rank检验法比较出生1月内手术(22眼)与1月后手术(48眼)的手术成功率.[结果]所有患儿术后眼压(mmHg;16.9±5.2)比术前(28.7±5.8)明显降低(P<0.001),术后角膜变透明或混浊减轻、角膜横径无变化、C/D值(杯盘比)减小,Kaplan-Meier生存分析法得出手术成功率在术后第1、2、3、6、9年分别为94.3％(63眼)、90.6％(52眼)、85.9％(40眼)、85.9％(23眼)、85.9％(15眼).出生后1月内手术者手术成功率、术后视力高于出生1月后手术者(P=0.033;P=0.01).未出现滤过泡渗漏、滤过泡炎、眼球萎缩等严重并发症.[结论]NPCG患儿早期行小梁切开或小梁切开联合小梁切除术手术安全、疗效确切.

摘要： 【目的】探讨出生即发病的原发性先天性青光眼(NPCG)患儿早期行滤过手术的疗效。【方法】收集3岁以内接受小梁切开术或小梁切开联合小梁切除术NPCG患儿39例70眼,比较术前和术后眼压、眼前段情况,角膜横径,杯/盘比,并记录随访视力。采用Kaplan-Meier生存分析法分析手术成功率,Log-Rank检验法比较出生1月内手术(22眼)与1月后手术(48眼)的手术成功率。【结果】所有患儿术后眼压(mmHg;16.9±5.2)比术前(28.7±5.8)明显降低(P<0.001),术后角膜变透明或混浊减轻、角膜横径无变化、C/D值(杯盘比)减小,KaplanMeier生存分析法得出手术成功率在术后第1、2、3、6、9年分别为94.3%(63眼)、90.6%(52眼)、85.9%(40眼)、85.9%(23眼)、85.9%(15眼)。出生后1月内手术者手术成功率、术后视力高于出生1月后手术者(P=0.033;P=0.01)。未出现滤过泡渗漏、滤过泡炎、眼球萎缩等严重并发症。【结论】NPCG患儿早期行小梁切开或小梁切开联合小梁切除术手术安全、疗效确切。

摘要： 眼遗传病是一组由于基因缺陷导致的眼部疾病。2018年4月27日在人类孟德尔遗传在线数据库（Online Mendelian Inheritance in Man，OMIM）（http：//www.omim.org/）中以＂eye＂作为关键词搜索疾病表型可得到440种疾病条目。临床常见的眼遗传病有视网膜变性、先天性青光眼、先天性白内障、遗传性视神经病变、先天性眼外肌异常及累及眼部的一些综合征等。

摘要： 目的:观察外路小梁切开术治疗先天性青光眼的疗效.方法:对24例原发性先天性青光眼予以外路小梁切开术术式,术后当日全身应用类固醇激素、抗生素、换药时点缩瞳剂.结果:24例行小梁切开治疗44只眼,术后反应较轻,角膜透明,前房于第一天内形成,眼压降至较低水平,术后不形成过滤泡.术中切开Schlemm氏腔管时38只眼有微量出血,其中36例只眼在术后1-3天内自行吸收,2只眼反复出血至术后第10天吸收,本组病例未见其它并发症.结论:外路小梁切开术治疗先天性青光眼疗效好,并发症少,值得临床推广应用.

摘要： 本文简要介绍了当前先天性青光眼诊治中存在的问题和流行病学特征，在对其病理机制和临床表现研究的基础上，对先天性青光眼进行分类，重点对临床诊断和治疗方案进行了详细的论述，并介绍了术后视功能恢复的相关问题。

摘要： 本发明提供了一种用于检测先天性无虹膜并发青光眼病的SNP位点、应用及产品，涉及基因检测技术领域，本发明提供了一种用于检测先天性无虹膜并发青光眼病的SNP位点，所述SNP位点位于FOXC1基因编码区域由起始密码子起的第301位，所述位点存在插入突变，当所述SNP位点插入TG碱基时，表现为先天性无虹膜并发青光眼；当所述SNP位点无该插入序列时表现为正常。所述SNP位点插入突变导致了FOXC1蛋白功能的损坏，从而引起了患者先天性无虹膜并发青光眼病的发生。

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明公开了诊断青光眼的工具以及治疗青光眼的药物靶标。本发明证明青光眼患者HCK基因表达显著上调，利用HCK区分青光眼患者的性质开发诊断青光眼的工具，该工具可以是试剂盒、芯片等。体外培养视网膜神经节细胞，通过干扰HCK发现其可逆转视网膜神经节细胞损伤状态，表明利用HCK可以开发针对其的药物，该药物通过调节HCK表达高低从而发挥治疗青光眼的目的。

摘要： 本文描述了一种用于青光眼治疗和监控的设备（400），该设备包括眼内压力（IOP）传感器和青光眼引流设备的组合。设备（400）包括安装在形成引流路径的多孔生物兼容性材料（430）内的IOP传感器（410）和感性天线（420）。IOP传感器（410）被安装在设备（400）的尾部（450）中并且可安装在眼睛的前房中。尾部（450）通过将尾部（450）定位到前房内合适位置处的颈部（460）连接至容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）尾部。由于尾部的尺寸原因，容纳IOP传感器（410）的尾部（450）可易于插入前房，其中容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）位于子巩膜空间中的前房外部以驱散房水。可由天线（420）与外部检测器设备之间的感性耦合链路从设备（400）取得读数。

摘要： 本发明提供了一种用于检测先天性无虹膜并发青光眼病的SNP位点、应用及产品，涉及基因检测技术领域，本发明提供了一种用于检测先天性无虹膜并发青光眼病的SNP位点，所述SNP位点位于FOXC1基因编码区域由起始密码子起的第301位，所述位点存在插入突变，当所述SNP位点插入TG碱基时，表现为先天性无虹膜并发青光眼；当所述SNP位点无该插入序列时表现为正常。所述SNP位点插入突变导致了FOXC1蛋白功能的损坏，从而引起了患者先天性无虹膜并发青光眼病的发生。

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明公开了诊断青光眼的工具以及治疗青光眼的药物靶标。本发明证明青光眼患者HCK基因表达显著上调，利用HCK区分青光眼患者的性质开发诊断青光眼的工具，该工具可以是试剂盒、芯片等。体外培养视网膜神经节细胞，通过干扰HCK发现其可逆转视网膜神经节细胞损伤状态，表明利用HCK可以开发针对其的药物，该药物通过调节HCK表达高低从而发挥治疗青光眼的目的。

摘要： 一种青光眼房水引流装置及青光眼房水引流方法，通过压力阀中的空腔的腔内压力的变化控制阀门的开关，当眼内压的压力超过12mmHg时候，阀门打开，阀门后接有引流管将房水引流至眼表，以及减轻患者的不适感以及眼干，能够有效引流房水，避免通过结膜瓣包埋装置从而引起瘢痕化以及滤过泡的产生导致眼压升高引起手术失败。

摘要： 本发明公开了一种青光眼阀和青光眼引流装置，涉及医疗器械技术领域。所述青光眼阀包括能够对液体引流的管体，所述管体内设置有能够调节所述管体的出口大小的调节件。所述青光眼引流装置包括本发明所提供的上述青光眼阀。本发明通过在青光眼阀的管体内设置调节件来控制所述管体的出口大小，从而精确控制所述管体内液体的流量，使青光眼阀的引流量与患者机体的修复过程相匹配，减少青光眼滤过手术的并发症。

摘要： 本文描述了一种用于青光眼治疗和监控的设备（400），该设备包括眼内压力（IOP）传感器和青光眼引流设备的组合。设备（400）包括安装在形成引流路径的多孔生物兼容性材料（430）内的IOP传感器（410）和感性天线（420）。IOP传感器（410）被安装在设备（400）的尾部（450）中并且可安装在眼睛的前房中。尾部（450）通过将尾部（450）定位到前房内合适位置处的颈部（460）连接至容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）尾部。由于尾部的尺寸原因，容纳IOP传感器（410）的尾部（450）可易于插入前房，其中容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）位于子巩膜空间中的前房外部以驱散房水。可由天线（420）与外部检测器设备之间的感性耦合链路从设备（400）取得读数。