EB

摘要： 移动自组网络是一种对等式(peer to peer)的网络结构,所有移动节点的地位都是相同的,其不需要设置任何的中心控制节点。在移动自组网络中,移动节点不但具备一般移动节点所需的功能,同时也具备封包转送的能力。移动节点本身是主机,同时也是路由器。虽然移动自组网络有着不需预先建设相关的网络基础设施即可达到移动装置间互相通信的目的,但同时也将移动装置的通信范围局限于区域性。文章主要研究的是如何模拟移动自组网络的网络环境,同时在该模拟环境下比较不同路由算法的执行效率问题。

摘要： 目的:分析抗EB病毒(Epstein-Bar virus,EBV)衣壳抗原IgM抗体(VCA-IgM)、IgG抗体亲和力指数(RAI)、外周血异型淋巴细胞百分比实验室检测指标对儿童EB病毒急性感染的诊断效能.方法:回顾性分析2017年3月-2019年6月就诊于随州市中心医院儿科住院部并行EBV-DNA定量检测的233例患儿的VCA-IgM、RAI及外周血异型淋巴细胞百分比资料,以EBV-DNA定量≥1.0×103拷贝/mL为阳性标准将患儿分为EBV-DNA阳性组和EBV-DNA阴性组,比较EB病毒VCA-IgM、RAI及外周血异型淋巴细胞百分比在诊断EB病毒感染过程中的敏感度、特异度和准确度,确定与诊断EB病毒感染有关的阳性指标个数的最佳诊断点.结果:EBV-DNA阳性组VCA-IgM、外周血异型淋巴细胞百分比均高于EBV-DNA阴性组,RAI低于EBV-DNA阴性组,差异均有统计学意义(P<0.05).外周血异型淋巴细胞和RAI诊断EBV感染的准确度均为73.82％,显著高于VCA-IgM的67.38％,差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线中诊断EB病毒感染的最佳诊断点对应于每位患儿1.5个阳性检测指标个数.结论:诊断EB病毒早期感染的这三项实验室检测指标中,外周血异型淋巴细胞和RAI的诊断效能高于VCA-IgM,当三者中任意两项指标支持EB病毒感染诊断时,其诊断EBV感染的准确性较单项指标高,与三项指标同时阳性无显著差别,这在临床诊疗工作中既能缩短诊疗时间,减少误诊、漏诊和迟诊,还能避免过度检查,降低患儿的医疗费用,具有实际的临床意义.

摘要： 患者女性,55岁,反复阵发性心悸10余年,以下是患者发作时的心电图,EB为双极食管滤波导联,请写出心电图诊断及诊断依据。

摘要： 定义:两个相似等腰三角形,如果它们的底角有一个公共的顶点,那么把这两个三角形称为"关联等腰三角形".问题如图1,在△ABC与△AED中,BA=BC,EA=ED,且△ABC∽△AED,所以称△ABC与△AED为“关联等腰三角形”,设它们的顶角为α,连接EB、DC,则称DC/EB为“关联比”。

摘要： 目的 探讨体表与食管心电图RP-间期对不同类型阵发性室上性心动过速(PSVT)的诊断价值.方法 选取2015年1月至2018年12月行射频导管消融(简称消融)术治疗的慢-快型房室结折返性心动过速(AVNRT)患者262例和顺向型房室折返性心动过速(OAVRT)患者285例,分析体表心电图V1和食管双极导管心电图V1 RP-间期值和EB RP-间期诊断两种类型PSVT的灵敏度、特异度、最佳临界值.结果 多因素logistic回归分析显示年龄、V1 RP-间期值和EB RP-间期值是判断不同类型PSVT的参数,对于判断慢-快型AVNRT,年龄的OR(95％CI)为1.033(1.007-1.060),V1 RP-间期值的OR(95％CI)为0.908(0.884-0.934),EB RP-间期值的OR(95％CI)为0.916(0.890-0.943).年龄、V1 RP-间期值、EB RP-间期值对诊断慢-快型AVNRT的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0.60、0.98、0.97.后两者诊断慢-快型AVNRT的最优切点分别为<90ms和<80ms.结论 EB RP-间期和V1 RP-间期有助于PSVT的鉴别诊断.

摘要： 从2005年7月参加工作以来,杜锐一直从事印刷机械的产品研发工作。2016年,他担任公司重大新产品、国内印刷机最高环保标准的Y502EB胶印机的主任设计工作。他带领设计团队,克服重重困难,倾注了全部的心血,以高度的责任心和出色的研发能力,主持和参与完成了8项电子束胶印机的科研攻关项目。仅仅用了两年时间,杜锐和他的团队完成了国外4~6年的研制工作。2017年11月,首创研制推出国家首台、世界第二家顶级环保、绿色智能、高端Y502八色薄膜卫星式电子束印刷机。

摘要： 论述了在同一衬底基片分别采用ＥＢ直写微经图形（深亚微米或纳米级图形）和光学光刻粗线条图形（几微米或几十微米的图形）的混合光刻工艺技术，以期达到提高ＥＢ在直写圆片中的生产效率，并以０．４μｍ栅条的ＧａＡｓ器件为例做了混合光刻的工艺实验，获得了良好的实验结果，提出了在混合光刻技术中对ＥＢ设备选择的判式。

摘要： 论述了在同一衬底基片分别采用ＥＢ直写微经图形（深亚微米或纳米级图形）和光学光刻粗线条图形（几微米或几十微米的图形）的混合光刻工艺技术，以期达到提高ＥＢ在直写圆片中的生产效率，并以０．４μｍ栅条的ＧａＡｓ器件为例做了混合光刻的工艺实验，获得了良好的实验结果，提出了在混合光刻技术中对ＥＢ设备选择的判式。

摘要： 论述了在同一衬底基片分别采用ＥＢ直写微经图形（深亚微米或纳米级图形）和光学光刻粗线条图形（几微米或几十微米的图形）的混合光刻工艺技术，以期达到提高ＥＢ在直写圆片中的生产效率，并以０．４μｍ栅条的ＧａＡｓ器件为例做了混合光刻的工艺实验，获得了良好的实验结果，提出了在混合光刻技术中对ＥＢ设备选择的判式。

摘要： 本发明涉及生物技术、医学免疫学与体外血清学诊断技术领域，尤其涉及一种用于联合检测EB病毒Rta蛋白抗体与EB病毒早期抗原EA抗体的人工抗原及试剂盒。本发明提供的人工抗原，能够准确、高效、灵敏、特异地检出待测样品中存在的EB病毒Rta蛋白抗体与早期抗原EA抗体。采用所述人工抗原制成的试剂盒，与传统的检测方法相比，提高了鼻咽癌诊断的灵敏度和特异性，缩短了检测时间，使患者能得到及时的治疗，减轻痛苦。

摘要： 本发明公开了一种精确控制锗硅异质结三极管EB结位置及其反向耐压的结构，包括是集电区，基区和发射区；集电区由有源区通过N型掺杂构成；基区有锗硅外延生长构成，生长过程中掺入P型杂质；而发射区则是由多晶硅构成；基区外延层中的覆盖层中的掺杂类型为N型。本发明主要是优化基区的掺杂分布，将基区外延层中的覆盖层中的掺杂类型由P型的硼(B)替换成N型的磷或者砷(As)。藉由外延生长中精确控制掺入N型杂质的位置和浓度，与原外延中硼的掺杂配合，从而达到精确控制EB结的位置，同时也实现了EB结反向耐压的可调。本发明能增加工艺稳定性，改善面内的均匀性，减少原本为控制EB位置的热过程。

摘要： 本发明涉及涂层领域，更具体地，本发明涉及一种EB固化涂层涂装工艺及其EB固化涂层，EB固化涂层涂装工艺，包括下面步骤：(1)无机板上线；(2)定厚砂光；(3)辊涂渗透底漆；(4)8‑20米红外流平设备上流平；(5)正逆辊涂砂光底漆；(6)进入EB固化设备；(7)EB固化；(8)出EB固化设备；(9)砂光。本申请通过优化选择合适的光固化树脂和活性单体，以及特定的涂装工艺，解决了无机板基材表面强度不达标而出现装饰层轻易的与无机板分层的弊病，且简化生产工艺，降低成本，降低工业污染物的排放，不含有光引发剂，漆膜净味，环境友好；方便采用辊涂设备全程自动化涂装施工，油漆可回收使用。

摘要： 本发明公开了一种可用于高通量检测EB病毒中和实验结果的方法。所述方法主要以高内涵细胞成像仪作为检测仪器，对病毒感染细胞的感染效率或中和抗体及多抗血清的阻断病毒感染细胞的效率进行检测评估。为检测EB病毒的感染效率或评估中和抗体或多抗血清的中和能力提供了简便的高通量的检测方法，为临床样本的检测、EB病毒预防性疫苗的开发以及中和抗体的筛选提供基本的技术体系支持。

摘要： 本发明公开了一种高滴度EB病毒的制备方法、EB病毒永生化记忆性B细胞的方法与应用，属于人源单克隆抗体领域。本发明在B95.8细胞中加入PMA进行孵育处理，然后培养，离心得高滴度EB病毒。再利用高滴度EB病毒结合辐照的饲养层细胞和CpG共同孵育实现记忆性B细胞的永生化，然后利用永生化记忆性B细胞分泌的抗体快速筛选病原特异性抗体和中和性抗体。实现有针对性的快速筛选、获得有结合活性或有中和活性的全人源单克隆抗体，减少后续无关抗体基因扩增和验证的庞大工作量，而且可以在筛选早期就确定抗体是否有结合活性或中和活性，可以快速集中进行中和抗体的制备，减少了不必要的盲目表达验证，提高了特异性快速筛选抗体的过程。

摘要： 本发明涉及体外诊断技术领域，具体涉及一种多重PCR检测EB病毒的试剂盒、用于检测评估EB病毒活性的试剂盒及其制备方法。本发明通过两个特定的靶区域，设计特异性的引物和探针，实现对EBV‑DNA的准确检测；通过筛选特异性的抗体采用双抗体夹心的原理实现对EBNA‑1蛋白的准确检测。本发明将多重PCR检测EBV‑DNA及ELISA检测EBNA‑1蛋白联合使用，可以高效、特异的检测人血清中EBV在激活或潜伏感染状态下的病毒促癌活性，克服了现有试剂盒不能检测处于潜伏感染状态下的EBV病毒促癌活性，有利于EBV相关性肿瘤的疗效预测和预后判定。

摘要： 本发明涉及一种EB病毒基因工程人工表达抗原；制备该抗原的方法，该方法人工合成自身融合EB病毒衣壳蛋白抗原基因序列，构建原核表达载体，大肠杆菌表达EB病毒衣壳蛋白抗原，采用透析法、梯度稀释法和凝胶层析法复性包涵体，获得具有三维结构和免疫活性的重组EB病毒衣壳蛋白抗原；一种检测EB病毒抗体的快速检测方法，该方法包括应用EB病毒衣壳蛋白抗原；一种用于EB病毒抗体检测的快速检测试剂盒，该试剂盒包含EB病毒衣壳蛋白抗原，可直接用于全血检测。该试剂盒包含风湿因子处理垫，可以去除样品中的风湿因子，直接检测样品中的IgM。根据本发明，提供了一种EB病毒抗原，该抗原具有高度的特异性。本发明提供了制备该抗原的方法，快速测定EB病毒抗体的方法，以及用于快速测定EB病毒抗体的试剂盒。

摘要： 本发明涉及生物技术、医学免疫学与体外血清学诊断技术领域，尤其涉及一种用于联合检测EB病毒Rta蛋白抗体与EB病毒早期抗原EA抗体的人工抗原及试剂盒。本发明提供的人工抗原，能够准确、高效、灵敏、特异地检出待测样品中存在的EB病毒Rta蛋白抗体与早期抗原EA抗体。采用所述人工抗原制成的试剂盒，与传统的检测方法相比，提高了鼻咽癌诊断的灵敏度和特异性，缩短了检测时间，使患者能得到及时的治疗，减轻痛苦。

摘要： 本发明公开了一种精确控制锗硅异质结三极管EB结位置及其反向耐压的结构，包括是集电区，基区和发射区；集电区由有源区通过N型掺杂构成；基区有锗硅外延生长构成，生长过程中掺入P型杂质；而发射区则是由多晶硅构成；基区外延层中的覆盖层中的掺杂类型为N型。本发明主要是优化基区的掺杂分布，将基区外延层中的覆盖层中的掺杂类型由P型的硼(B)替换成N型的磷或者砷(As)。藉由外延生长中精确控制掺入N型杂质的位置和浓度，与原外延中硼的掺杂配合，从而达到精确控制EB结的位置，同时也实现了EB结反向耐压的可调。本发明能增加工艺稳定性，改善面内的均匀性，减少原本为控制EB位置的热过程。

摘要： 本实用新型公开了一种EB炉EB枪应急水启动装置，包括底板，所述底板上表面设有柴油发电机和电控柜，所述电控柜下表面设有多个缓冲结构，所述柴油发电机的顶端设有控制开关结构，所述底板的四个角处均设有支撑结构，所述底板下表面靠近支撑结构处均设有移动轮。本实用新型中，设置有底板、柴油发电机和电控柜，柴油发电机上设有控制开关结构，柴油发电机的输出端电源接入电控柜，电控柜与EB炉EB枪闭循环水系统电性连接，控制开关结构内部的电磁铁与EB炉接入同一外接电源，当EB炉出现停电或断电时，电磁铁会断电，在第二弹簧的弹力下，活动杆会顶住按压开关，从而启动柴油发电机作为备用电源使用，可以更快更好的保护EB枪。