高危药品管理
高危药品管理的相关文献在2012年到2021年内共计101篇,主要集中在药学、预防医学、卫生学、临床医学
等领域,其中期刊论文99篇、专利文献305309篇;相关期刊48种,包括东方食疗与保健、中国卫生产业、临床医药文献电子杂志等;
高危药品管理的相关文献由148位作者贡献,包括乔建会、宋大香、张薇等。
高危药品管理—发文量
专利文献>
论文:305309篇
占比:99.97%
总计:305408篇
高危药品管理
-研究学者
- 乔建会
- 宋大香
- 张薇
- 洪晓
- 王钦
- 石凤华
- 蒋永苟
- 黄晓丽
- CUI Shu-min
- 丁萌
- 于如欣
- 于燕莉
- 付仕芳
- 付光欣
- 付芳
- 任国胜
- 余瑞莲
- 侯艳
- 兰冬梅
- 冯波
- 冯锦辉
- 凌梦
- 刘冀
- 刘峰
- 刘春蓉
- 刘梅玉
- 刘競
- 努斯热提·艾比布力
- 包勇
- 史君
- 叶永兴
- 吴雪姣
- 唐守艳
- 唐小华
- 唐秋阳
- 唐莉莉
- 喻海林
- 姚冰磊
- 姚芸
- 孔春花
- 孙庆一
- 宋瑞平
- 尹桥虹
- 崔元侠
- 广建昆
- 应梦佳
- 廖全山
- 张冬梅
- 张帆
- 张异凡
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黄福平;
陈雪兴;
欧景怡
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摘要:
目的:探讨基于JCI标准的药房高危药品管理的效果.方法:选我院药房2018年1月-12月用常规方法进行高危药品管理的数据为参照组,选2019年1月-12月用基于JCI标准的方法进行高危药品管理的数据为研究组.结果:相较于参照组,研究组的药房高危药品管理合格率高,P<0.05.结论:基于JCI标准的药房高危药品管理效果高,能提高高危药品的管理合格率,确保高危药品能正确使用,为患者的病情治疗和生命安全提供保障.
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管秀峰
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摘要:
目的 探究在门诊药房高危药品管理中开展PDCA持续质量改进的应用价值.方法 纳入2019年6~11月时段内门诊药房开具的高危药品处方110张为对照组,实施常规管理,纳入2020年1~6月时段内门诊药房开具的高危药品处方110张为研究组,开展PDCA持续质量改进管理模式.对比两组高危药品管理情况及管理质量评分.结果 研究组处方合格率97.27%及标识合格率95.45%均高于对照组的90.00%、85.45%,药品发放差错率1.82%低于对照组的8.18%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组目录制定、标准化作业、专区储存、专用标识、有效期监测评分分别为(9.33±0.41)、(8.97±0.45)、(9.26±0.47)、(8.96±0.42)、(8.97±0.46)分,均高于对照组的(8.25±0.45)、(8.24±0.46)、(8.11±0.49)、(8.21±0.41)、(8.36±0.45)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于门诊药房高危药品管理中实施PDCA持续质量改进管理模式,在增强药房工作人员对高危药品知识认知的基础上,可显著提高药房药品管理质量,从而降低风险事件及差错事件发生率,为患者用药安全提供有效保障.
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刘峰
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摘要:
目的:分析通过对药房高危药品进行合理管理来提高用药安全性的重要意义。方法对我院药房的 100 例高危药品在实施 高危药品管理前(观察组)、后(对照组)的用药安全情况进行分析和对比。结果观察组高危药品的错用率和不良反应发生率与对照组 相比明显较低,在过期药品及时处置率和药品及时补充率方面,观察组显著高于对照组,均 P<0.05。结论:高危药品与患者的生命安 全息息相关,需要通过对药房高危药品的管理水平进行不断的提升以保障高危药品的临床用药安全。
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张海燕
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摘要:
目的:研究西药房高危药品管理与用药安全性.方法:现今伴随着医疗事业的快速发展,药物的种类也越来越繁杂,所以对于药学药品的管理也相应提出了更高的要求.为了应对在西药房内展开高危药品的安全管理不足问题,针对高危药品管理以及用药的安全性的管理办法实行讨论.结果:对实施高危药品管理后的相关情况进行对比,分析实施高危药品管理前后的用药安全以及相关管理情况.结论:西药房实施高危药品管理能够帮助提升用药安全,提升药房管理工作人员的水平,建议推广.
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史君;
蔡娜
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摘要:
目的 探讨我院高危药品管理中开展PDCA管理方法的临床效果.方法 针对我院西药房在2020年1月的高危药品管理中实施陈旧管理方案为常规组研究,并选取西药房2020年1月后高危药品管理中实施PDCA管理方案为观察组研究,对比两组管理后的效果.结果 观察组的研究时间段内发生高危药品的管理评分高于对照组,组间数据存在统计学差异(P<0.05).结论 西药房实施PDCA管理高危药品后能够提高药品的安全性,同时规范了高危药品的临床使用,在药局中加强高危药品管理是必然的.
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杜丽
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摘要:
目的:探讨PDCA循环在西药房高危药品管理中的应用意义.方法:选取2019年12月~2021年2月期间某院西药房的高危药品100份作为研究对象,按照管理方法的不同对其分成对照组和观察组,其中,针对对照组采取常规管理模式,针对观察组采取PDCA循环管理,然后对比两组研究对象的管理正确率、核查差错检出率、安全事故发生率.结果:观察组研究对象的管理正确率、核查差错检出率、安全事故发生率等要十分显著的优于对照组,P值小于0.05,(P=0.003).结论:针对西药房高危药品进行管理工作而言,在实践的过程中结合实际情况有效采取PDCA循环管理模式,这样能够有效提升药品的管理质量,使安全事故发生率得到充分地降低,因此这种方法有更为显著的临床应用价值,使临床用药更安全可靠,在高危药品管理工作中应用该模式有着重要意义.
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于如欣
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摘要:
目的:探究加强西药房高危药品管理对用药安全的影响.方法:随机抽取2019年7月~2019年9月接受治疗的患者70例,作为参照组,在此期间院内西药房未实施高危药品强化管理,另选取2019年10月~2019年12月接受治疗的患者70例,作为观察组,在此期间院内西药房实施高危药品强化管理.结果:参照组与观察组的西药房高危药品管理差错率依次为22.86%、5.71%,相比于参照组,观察组的西药房高危药品管理差错率呈现明显的下降趋势(P<0.05).结论:加强西药房高危药品管理对药学服务质量的提高具有重要意义,有助于降低药房管理差错率,增强从药人员的整体素质,从而提升用药安全,具有理想的应用价值.
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王艳
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摘要:
在我国的西药房中通常会涉及到种类繁多且药品类型复杂的各种药品,在这些药品中,能否有效的确保高危药品的管理及用药安全往往会与患者的治疗以及康复效果存在直接的关联.对此,本文主要结合当前西药房中高危药品的管理现状出发,并针对当前管理中存在的问题分析与总结提高西药房高危药品管理与用药安全的对策,以期促进西药房高危药品管理工作更好的开展.