腮腺多形性腺瘤

摘要： 目的分析CT增强检查在腮腺潜在恶性肿瘤的鉴别诊断中应用价值。方法回顾性分析本院经病理证实腮腺多形性腺瘤72例,腺淋巴瘤31例(36个病灶),基底细胞腺瘤15例CT增强后的影像学征象,重点观察病灶内有无“囊变”,“囊变”分布方式,强化特征及强化方式等。结果腮腺多形性腺瘤增强后以持续上升强化为主,且病灶可见“囊变”中心分布为主及散在点片状、结节状明显强化区,腺淋巴瘤增强后以上升-下降式强化为主,病灶内可见“囊变”并以边缘分布为主,肿瘤内实性成分延迟扫描以均匀强化为主,基底细胞腺瘤病灶以明显强化为主,病灶内可见散在裂隙状“囊变”。结论CT增强检查可以进一步为腮腺潜在恶性肿瘤的诊断及鉴别诊断提供依据,提高腮腺潜在恶性肿瘤的诊断准确性。

摘要： 目的:观察在腮腺多形性腺瘤疾病诊断中使用MRI的诊断价值。方法:选取2019年6月—2021年6月于东莞康华医院经病理检查被诊断为腮腺多形性腺瘤的35例患者,对其MRI影像学特征进行观察。结果:35例腮腺多形性腺瘤患者均为单发,包括左侧17例,右侧18例;形态规则15例,形态不规则20例;边界清晰31例,边界不清晰4例;有包膜32例,无包膜2例,包膜显示不清1例;有囊变19例,无囊变16例。病灶位于腮腺浅叶22例,32例瘤体呈高等高信号为主型,29例患者进行增强序列扫描。结论:在腮腺多形性腺瘤疾病诊断中使用MRI诊断,可掌握患者影像学特征,展现出了较高的疾病诊断价值,为疾病临床治疗提供了科学的依据。

摘要： 目的探讨磁共振弥散加权成像(DWI)表观扩散系数(ADC)在鉴别腮腺多形性腺瘤良恶性中的价值,为临床治疗方案的选择提供影像学依据。方法选取经病理证实的腮腺多形性腺瘤患者81例患者,根据患者术后病理类型分为良性组和恶性组,患者术前均行常规MRI及DWI序列扫描,测量两组的ADC,应用相应的统计学方法进行分析。结果良性组49例,恶性组32例,良性组和恶性组ADC分别为(1.61±0.27,1.32±0.13)×10^(-3)mm^(2)/s,经t检验,差异有统计学意义(P<0.01);当ADC阈值为1.44×10^(-3)mm^(2)/s时,灵敏度87.5%,特异度73.5%。结论DWI的ADC能够为腮腺多形性腺瘤良恶性的诊断及鉴别诊断提供参考依据,具有重要的临床指导意义。

摘要： 目的 探讨腮腺多形性腺瘤与腺淋巴瘤的CT特征及鉴别诊断.方法 选取2017年3月12日至2020年2月18日收治的65例疑似腮腺多形性腺瘤患者,设为多形性腺瘤组;选取同期65例疑似腺淋巴瘤患者,设为腺淋巴瘤组.两组患者均进行CT检查及病理活检检查.以病理检查结果为金标准,分析CT检查对腮腺多形性腺瘤、腺淋巴瘤的诊断价值,比较两组患者的CT影像学特征、静脉期强化幅度、动脉期强化幅度、平扫CT值.结果 CT诊断腮腺多形性腺瘤的灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率分别为96.23％、91.67％、3.77％、8.33％.CT诊断腺淋巴瘤的灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率分别为96.30％、90.91％、3.70％、9.09％.两组的部位、扫描强化程度比较,差异具有统计学意义(P<0.05).多形性腺瘤组的静脉期强化幅度、动脉期强化幅度、平扫CT值均低于腺淋巴瘤组(P<0.05).结论 腮腺多形性腺瘤和腺淋巴瘤虽具有较多相似特征、影像特点,但也有各自较为明显、典型的CT影像特征,临床需结合CT检查综合考虑.

摘要： 目的 探讨腮腺浅叶部分切除术(PSP)与腮腺浅叶切除术(SP)对腮腺多形性腺瘤患者腮腺分泌功能、外貌负性情绪及身体意象状态的影响.方法 选取我院收治的腮腺多形性腺瘤患者92例,根据不同的手术方法分为SP组(n =45,给予SP治疗)和PSP组(n=47,给予PSP治疗).比较2组手术相关指标、腮腺分泌功能、外貌负性情绪、身体意象状态、并发症及复发情况.结果 PSP组手术时间、切口长度短于SP组(P＜0.05),术中出血量、解剖面神经分支数少于SP组(P＜0.05).2组术后3个月、6个月、12个月腮腺分泌功能的分泌差均较术前增加(P＜0.05);2组术后3个月腮腺分泌功能的分泌差比较,差异无统计学意义(P＞0.05);PSP组术后6个月、12个月腮腺分泌功能的分泌差均低于SP组(P＜0.05).2组术后6个月体像担忧问卷(BICI)、身体意象量表(BIS)评分均较术前增加,但PSP组均低于SP组(P＜0.05);2组术后12个月BICI、BIS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).PSP组并发症发生率低于SP组(P＜0.05);2组复发率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与SP相比,PSP治疗腮腺多形性腺瘤患者,可优化手术相关指标,并改善其身体意象状态和腮腺分泌功能,减轻外貌负性情绪,降低术后并发症发生风险,且不增加复发率.

摘要： 目的:研究针对腮腺多形性腺瘤术后患者采用舒适护理干预的临床有效性.方法:选取2017年11月至2020年11月医院诊治护理的30例腮腺多形性腺瘤患者为研究对象,将其通过随机掷骰子法分为对照组和观察组,各15例.对照组采用常规干预方案护理,观察组采用舒适护理方案干预,比较患者的干预满意程度及复诊优良率.结果:观察组干预满意程度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05);观察组复诊优良率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05).结论:舒适护理干预可以有效加速腮腺多形性腺瘤术后的康复,患者的干预满意度更高,复诊时预后效果更好,推荐使用.

摘要： 目的 探讨分析腮腺多形性腺瘤(PAPG)的临床特征及手术治疗情况.方法 回顾性分析172例PAPG患者的临床诊疗资料.观察所有PAPG患者的总体发病情况;在原发性腮腺肿瘤中PAPG的占比情况;所有PAPG患者经两种不同面神经解剖方式后的术后并发症发生率;不同手术方式的术后并发症发生情况.结果 172例PAPG患者中,男94例,女78例,男女比例为1.2:1,发病年龄:10～95岁,平均发病年龄(49.2±15.3)岁,好发年龄段为40～50岁.本院在2017年6月～2020年1月共收治452例原发性腮腺肿瘤患者,其中,PAPG患者172例,占比38.1％.两种不同面神经解剖方式后的术后并发症发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).肿瘤直径≤3 cm的PAPG患者经腮腺浅叶部分切除术(PSP)治疗后的暂时性面瘫及耳垂麻木发生率低于腮腺浅叶切除术(SP),差异有统计学意义(P3 cm的PAPG患者经SP术治疗的术后复发率显著低于PSP术,差异有统计学意义(P3 cm时,经SP术治疗,可降低术后复发率.

摘要： 目的:探究腮腺部分切除术与腮腺浅叶切除术治疗糖尿病腮腺多形性腺瘤的效果.方法:选择在本院进行治疗的糖尿病腮腺多形性腺瘤患者,人数为40例,按照入院顺序分组原则,各组20例,其中20例进行腮腺部分切除术治疗(观察组)、另一组进行腮腺浅叶切除术治疗(对照组),将各组指标进行比较.结果:观察组患者并发症发生率低于对照组(P<0.05).观察组Frey综合征持续时间和手术时间均短于对照组,P<0.05.观察组治疗总有效率高于对照组,P<0.05.结论:腮腺部分切除术治疗糖尿病腮腺多形性腺瘤效果十分显著,并且具有极高安全,值得研究和推广.

摘要： 目的:通过比较两种术式治疗腮腺多形性腺瘤的疗效,术后并发症及组织病理学特性,为该肿瘤区域性切除安全手术切缘的界定提供临床和病理依据。方法:随访到的109例患者按手术方式不同被分为两组,随访患者术后肿瘤复发、面瘫、涎瘘、Frey综合征、耳廓区麻木感、面部外形。手术标本行连续病理切片、HE染色,显微镜观察肿瘤组织病理学特性发生率、深度及其相关因素,并比较两种手术方式切除的肿瘤组织病理学特性深度。结果:（1）功能性区域切除组与传统手术组相比:肿瘤复发、面瘫、涎瘘发生率均无显著性差异。传统手术组Frey综合征、耳廓区麻木感、面部外形明显不对称的发生率分别为30.0%、61.67%、38.33%;功能性腮腺切除术组的发生率分别为6.12%、30.61%、8.16%,三种并发症发生率在传统手术组显著高于功能性外科组（P均<0.05）。（2）包膜不完整33例（30.3%）,富含粘液型（52.2%）最易发生(c2=6.637,P=0.036)。包膜浸润29例（26.6%）,深度为0.061mm～1.211mm;富于细胞型（35.7%）和经典型（29.5%）比粘液型（4.3%）更易发生。伪足25例（22.9%）;富含粘液型（34.8%）最易发生(P=0.0300)。卫星灶13例（11.9%）,其发生率与肿瘤组织学类型没有相关性（c2=0.040,p=0.980）。（3）包膜不完整（c2=0.854,p=0.653）、包膜浸润（c2=0.025,p=0.988）、伪足（c2=0.282,p=0.869）发生率与肿瘤大小无显著关系。卫星灶发生率与肿瘤大小有相关性（c2=6.454,p=0.040）;肿瘤最大径大于4cm和小于2cm卫星灶的发生率有差异（c2=4.043,p=0.044）。（4）肿瘤最大径小于2cm者:传统手术组的组织病理学特性深度为0.061mm～1.122 mm,区域切除组的组织病理学特性深度为0.442 mm～3.127mm（Z=—1.093,p=0.057）;同理,2-4cm者分别为0.081mm～7.908mm,0.082mm～6.632mm（Z=—0.214,p=0.831）;区域切除组与传统手术组的术后标本组织病理学特性深度差异无统计学意义。大于4cm的组织病理学特性的深度为0.340mm～8.476mm。结论:与传统腮腺术式相比,功能性区域切除术不增加复发率,术后并发症较少,值得临床推广;功能性区域切除组与传统手术组的组织病理学特性深度与肿瘤大小有相关性,与手术方式无相关性。肿瘤组织病理学特性发生率、深度与其组织学类型、大小等有相关性;其功能性区域切除术的安全手术切缘应根据肿瘤部位、大小等分类。肿瘤最大径小于2cm的肿瘤的安全手术切缘是5mm,肿瘤最大径在2-4cm之间的肿瘤安全手术切缘是10mm。肿瘤最大径大于4cm的肿瘤行浅叶切除术。

摘要： 本发明公开了一种组织工程化人涎腺多形性腺瘤活体组织模型的建立方法，其包括以下步骤：取自同一患者的涎腺多形性腺瘤肿瘤组织和正常皮下纤维组织细胞分别经原代培养和传代培养后，于相同的培养液中在支架组织上进行体外共同培养，然后移植于裸鼠背部皮下，以建立肿瘤的活体组织模型。该方法运用组织工程学的方法和技术建立了人涎腺多形性腺瘤活体组织模型，为研究人涎腺多形性腺瘤的发病机制及探讨各种创新治疗方法，提供了研究基础，同时也为其他类型的良性肿瘤的活体组织模型的建立提供了可供借鉴的方法和思路。

摘要： 本发明提供一种多形性腺瘤动物模型，在该动物的基因组中转入了外源性的FLAG1表达盒，所述表达盒含有(a)启动子，(b)与启动子操作性相连的PLAG1编码序列，(c)终止密码子。转基因小鼠发生了自发唾液腺肿瘤，病理检查表明肿瘤符合人多形性腺瘤的主要病理特征。本发明还提供了建立该多形性腺瘤小鼠模型的方法，以及该多形性腺瘤小鼠模型的用途。

摘要： 本发明公开了一种人源性腺激素型垂体腺瘤干细胞细胞系的构建方法及其应用，通过前期探索及优化培养条件，成功建立了来源于人的性腺激素型垂体腺瘤干细胞细胞系，该细胞系具有稳定的生物学特性、高体外成球能力、干细胞特性，可稳定多次传代，对其进行分化可产生分化后的肿瘤细胞，并且可持续自我更新，为针对性腺激素型垂体腺瘤的基础科研、药物的研发与筛选、耐药机理的研究、以及诊断试剂的研发提供了实验材料，为临床上进一步提高性腺激素型垂体腺瘤的治疗效果奠定了基础。

摘要： 本发明属于类器官培养技术领域，公开一种唾液腺恶性多形性腺瘤3D类器官及其培养方法和应用。本发明还公开了培养所述恶性多形性腺瘤3D类器官的培养基，针对恶性多形性腺瘤细胞的生长特点，选用了多种细胞因子成份按一定的配比进行复配，能有效地在3D环境中形成类器官。本发明所述培养基及方法尤其适用于唾液腺恶性多形性腺瘤类器官的培养，对于唾液腺恶性多形性腺瘤的治疗靶点、药物筛选和研究肿瘤发生、恶变机制等具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种组织工程化人涎腺多形性腺瘤活体组织模型的建立方法，其包括以下步骤：取自同一患者的涎腺多形性腺瘤肿瘤组织和正常皮下纤维组织细胞分别经原代培养和传代培养后，于相同的培养液中在支架组织上进行体外共同培养，然后移植于裸鼠背部皮下，以建立肿瘤的活体组织模型。该方法运用组织工程学的方法和技术建立了人涎腺多形性腺瘤活体组织模型，为研究人涎腺多形性腺瘤的发病机制及探讨各种创新治疗方法，提供了研究基础，同时也为其他类型的良性肿瘤的活体组织模型的建立提供了可供借鉴的方法和思路。

摘要： 本发明提供一种多形性腺瘤动物模型，在该动物的基因组中转入了外源性的FLAG1表达盒，所述表达盒含有(a)启动子，(b)与启动子操作性相连的PLAG1编码序列，(c)终止密码子。转基因小鼠发生了自发唾液腺肿瘤，病理检查表明肿瘤符合人多形性腺瘤的主要病理特征。本发明还提供了建立该多形性腺瘤小鼠模型的方法，以及该多形性腺瘤小鼠模型的用途。

摘要： 提供用于预防或延迟具有家族性腺瘤性息肉病(FAP)和至少部分完整的下胃肠道的患者对手术干预需要的方法。还提供了用于预防或延迟患有FAP的患者形成肿瘤和/或癌症的方法。所述方法包括向具有FAP和完整的下胃肠道的患者施用有效量的包含依氟鸟氨酸和舒林酸的药物疗法。

摘要： 本公开尤其提供了用于结肠直肠癌和/或进行性腺瘤检测(例如筛查)的方法和与其相关的组合物。在各种实施方式中，本公开提供了用于筛查的方法，其包括分析一种或多种甲基化生物标志物的甲基化状态，以及与其相关的组合物。在各种实施方式中，本公开提供了用于检测(例如，筛查)的方法，其包括检测(例如，筛查)cfDNA(例如，ctDNA)中一种或多种甲基化生物标志物的甲基化状态。在各种实施方式中，本公开提供了用于筛查的方法，其包括使用MSRE‑qPCR和/或使用大规模平行测序(例如，下一代测序)检测(例如，筛查)cfDNA(例如，ctDNA)中一种或多种甲基化生物标志物的甲基化状态。

摘要： 本发明属于属于医学诊断技术领域，具体涉及一种用于诊断家族性腺瘤性息肉病的APC突变基因、扩增引物及应用。本发明所述用于诊断家族性腺瘤性息肉病的APC突变基因的突变位点为c.2143_2144insG，具体为APC基因2143和2144之间插入碱基G，导致APC基因所编码的蛋白质第715位氨基酸残基由H变为A，后续并发生移码突变(APC:NM_000038.5:exon16:c.2143_2144insG:p.H715Afs*19)，影响了蛋白的重要功能。本发明所述APC突变基因可以作为诊断家族性腺瘤性息肉病的生物标志物，为治疗家族性腺瘤性息肉病提供可能的药物靶点。

摘要： 本发明公开了一种人源性腺激素型垂体腺瘤干细胞细胞系的构建方法及其应用，通过前期探索及优化培养条件，成功建立了来源于人的性腺激素型垂体腺瘤干细胞细胞系，该细胞系具有稳定的生物学特性、高体外成球能力、干细胞特性，可稳定多次传代，对其进行分化可产生分化后的肿瘤细胞，并且可持续自我更新，为针对性腺激素型垂体腺瘤的基础科研、药物的研发与筛选、耐药机理的研究、以及诊断试剂的研发提供了实验材料，为临床上进一步提高性腺激素型垂体腺瘤的治疗效果奠定了基础。