肺心痛

摘要： 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺源性心脏病(肺心病)检测指标的相关性,并分析其危险因素.方法 选取2016年1月至2019年12月重庆医科大学附属第二医院及丰都县人民医院收治的住院COPD合并肺心病患者110例作为病例组,选取106例无心血管疾病的COPD患者作为对照组.观察2组患者B型脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)、超声心动图、血气分析等检测指标的差异,分析检测指标的相关性,同时采用多因素logistic回归模型分析其危险因素.结果 2组年龄、性别、吸烟比例比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);病例组患者病程、吸烟时间明显长于对照组,肺功能明显差于对照组,BNP水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患者CRP水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).病例组患者收缩期右房横径(RA)、舒张末期右室横径(RV)明显大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者右心室前壁厚度、肺动脉主干内径比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).病例组患者二氧化碳分压(PCO2)明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者pH值、氧分压、氧饱和度比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).BNP与RA、RV,CRP与PCO2,PCO2与RA、RV均呈正相关(P＜0.05).病程、BNP升高、RA增大为发生COPD合并肺心病的独立危险因素(优势比=1.233、13.186、69.170,P＜0.05).结论 病程、BNP、RA为COPD合并肺心病的危险因素,可为COPD合并肺心痛患者的预防、诊治及预后提供重要参考.

摘要： 目的 研究IL-9在肺心病患者中水平与肺动脉压的关系.方法 选择65例慢性肺心病患者作为研究对象,肺心病加重期(45例),肺心病稳定期(20例),采用酶联免疫分析法(ELISA)检测IL-9的表达水平,并使用超声心动图检查,计算平均肺动脉压(mPAP),根据mPAP不同分为轻、中、重度三组;20例健康体检者作为对照组,一并检测IL-9及mPAP水平.结果 (1)肺心病加重期及稳定期患者血清IL-9水平均高于对照组(P＜0.05);肺心病加重期患者血清IL-9水平高于稳定期患者(P＜0.05).(2)不同mPAP的肺心病患者血清IL-9水平不同,差异均有统计学意义(P＜0.05),血清IL-9水平随mPAP升高而明显升高,二者呈正相关(r=0.784,P＜0.05).结论 IL-9参与了肺心病发病过程,对判定肺心病严重程度有一定临床意义.

摘要： 目的 观察自拟半夏桑叶汤治疗肺结核并发肺心痛急性肺感染的临床疗效及对呼气峰流速(PEFR)的影响.方法 将74例肺结核并发肺心病急性肺感染患者随机分为观察组和对照组各37例,对照组给予常规内科抗感染治疗和抗结核治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟半夏桑叶汤治疗,统计2组治疗2周后的临床疗效,记录咳嗽、喘息、肺部哆音消失时间和并发症发生情况,比较2组治疗前与治疗2周后呼吸困难程度评分和PEFR.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P均＜0.05),并发症发生率显著低于对照组(P＜0.05);2组治疗2周后的呼吸困难程度评分、PEFR均明显高于治疗前(P均＜0.05),且观察组明显高于对照组(P均＜0.05).结论 自拟半夏桑叶汤治疗肺结核并发肺心病急性肺感染疗效确切,可加快患者康复,且可明显改善患者的PEFR.

摘要： 目的 探讨半夏泻心汤对肺心痛急性加重期合并胃肠道功能障碍的疗效. 方法 选择符合肺心病合并胃肠功能障碍诊断标准的患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组在基础治疗上给予半夏泻心汤治疗,对照组在基础治疗上加用胃肠道功能障碍治疗药物,疗程10 d.治疗前、治疗第7天、治疗第10天采用改良B超胃窦单切面法动态测定病人胃排空功能. 结果 ①治疗组治疗第10天的胃窦收缩频数(ACF)为(3.42±1.06)次/2 min,优于对照组的(2.54±0.98)次/2 min (P＜0.05).②治疗组治疗第10天的胃排空时间(GET)为(101.48±66.14)min,较对照组的(130.32±90.26)min缩短(P＜0.05).③治疗组治疗第7、10天的胃窦收缩幅度(ACA)为(0.49±0.23)和(0.52±0.12),均优于对照组(P＜0.05).④治疗组治疗第7、10天的胃窦运动指数(MI)分别为(1.29±0.38)和(1.77±0.72),均优于对照组(P＜0.05). 结论 半夏泻心汤能改善肺心病急性加重期合并胃肠道功能障碍患者胃肠动力各项指标,疗效满意.

摘要： 目的 探讨补肺胶囊治疗肺源性心脏病合并房性心律失常的临床疗效.方法 选取2014年10月至2016年8月在该院心血管内科住院治疗的80例肺心病合并房性心律失常患者作为研究对象.将其随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(补肺胶囊联合常规治疗),每组40例.治疗疗程均为12个月,观察两组患者治疗后效果及不良反应,并监测动态心电图变化.结果 两组治疗后临床症状及心电图变化均较治疗前改善,且治疗组治疗效果及心电图疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补肺胶囊可提高肺源性心脏病合并房性心律失常患者临床疗效,改善患者心悸、气短等症状.

摘要： 目的:观察不同剂量阿托伐他汀治疗肺心痛合并高脂血症的临床疗效.方法:选择2013年1月～ 2016年1月在大埔县人民医院门诊、住院治疗的慢性肺源性心脏病合并高脂血症患者60例为研究对象,采用随机数表法分为两组,各30例.给予对照组、观察组阿托伐他汀剂量分别为10 mg/d、20 mg/d,对比两组治疗前后血脂、肺动脉压及不良反应.结果:治疗后两组低密度脂蛋白、总胆固醇、肺动脉压均较本组治疗前明显下降,观察组下降幅度＞对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿托伐他汀能够改善肺心病合并高脂血症患者血脂水平,具有非调脂依赖性心脏保护作用,其作用随剂量增加而上升.

摘要： 目的：观察自拟肺心益元汤联合西药治疗高原老年肺心痛患者的疗效及安全性。方法按照不同治疗方案将110例高原老年肺心痛患者分为2组，对照组48例采用西药等常规治疗，研究组62例在对照组治疗基础上给予自拟肺心益元汤治疗，观察2组临床疗效及治疗后左室收缩末期内径（LVEDD）、左室舒张末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）、左室后壁（LVPW）等心功能指标及血清炎症因子单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）、可溶性细胞间黏附分子－l（sICAM－1）和可溶性血管黏附分子－l（sVCAM－1）水平的变化。结果研究组总有效率显著高于对照组（P＜0．05）；2组治疗后心功能、血清炎症因子水平均较治疗前明显改善，且研究组改善情况均显著优于对照组（P均＜0．05）。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论自拟肺心益元汤联合西药治疗高原老年肺心痛患者，可明显改善患者心功能，降低炎症因子水平，且无严重不良反应发生。

摘要： 目的:分析肺心病患者心理状态和心理护理措施.方法:分析研究2014年3月至2015年3月期间我院收治的98例肺心病患者心理状态,将其随机分为对照组和干预组,每组49例患者.对照组患者给予常规的护理,观察组患者依据心理状态分析结果,给予针对性的心理护理.结果:观察组患者其强迫症状、抑郁、焦虑、害怕、偏执、食欲下降等心理状态评分与对照组对比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:分析肺心病患者的心理状态,针对患者的异常心理状态给予针对性的心理护理干预,可以有效地改善患者的心理状态,提高患者的生活质量.

摘要： 目的:探讨银杏叶注射液治疗肺心病的疗效.方法:选取我院收治的114例肺心病患者作为研究对象,将其分为对照组与治疗组各57例,对照组主要使用常规的方法治疗,治疗组主要使用银杏叶注射液治疗,对两组患者的临床效果进行比较.结果:对照组总有效率为77.2％,治疗组总有效率为92.9％,两组间数据对比差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).其中治疗组的呼吸指标和血液流变指标等与对照组相比,治疗组的改善程度比较显著,通过两组患者的比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对肺心痛患者采用银杏叶注射液治疗,可以有效改善患者的心肺功能,提高临床治疗效果,具有推广的价值.

摘要： 路志正教授认为，五脏六腑皆可致心痛，非独心也。肺与心经脉相连，功能相属，肺的功能异常影响于心可发为肺心痛，肺心痛病在心，由肺的病变所引起。如肺气不足、寒邪袭肺、痰湿阻肺、肺闭腑实、痰热壅肺、肺肾气虚等皆可导致心的病变而发肺心痛。肺心痛的辩证要点重在辨病位，辨虚实。治疗上应予补肺益气，温通胸阳，宣肺化痰，降肺通腑，清化痰热，补益肺肾诸法。治疗重在治肺，心肺同治，也是治病求本之法。

摘要： 目的：分析高原老年肺心痛患者接受自拟肺心益元汤联合西药治疗的疗效及安全性. 方法：回顾性分析2014年8月-2015年7月于援建医院(西藏自治区尼木县医院)诊治的110例高原老年肺心痛患者患者临床资料,按照治疗时不同治疗方案分为两组,将采用西药等常规治疗的48例患者设为对照组,其余62例在对照组治疗基础上加以自拟肺心益元汤治疗的患者设为研究组,对比两组临床具体治疗情况. 结果：研究组临床治疗总有效率93.55％显著高于对照组77.08％(P＜0.05);研究组在两组治疗后心功能均较治疗前明显改善基础上,其改善幅度更显著,即LVEDD(58.26±2.87)mm、LVESD(46.37±4.46)mm比对照组(67.36±4.47)mm、(55.36±6.23)mm低,LVEF(55.85±9.85)％、LVPW(9.98±1.69)mm比对照组(50.14±9.10)％、(9.43±1.25)mm高,并且炎症因子水平降低幅度也显著高于对照组(P＜0.01,P＜0.05).对照组不良反应总发生率12.50％,研究组则为8.06％,两组对比无明显差别(P＞0.05). 结论：高原老年肺心痛患者行自拟肺心益元汤联合西药治疗明显,可有效改善患者心功能,降低炎症因子水平,并且无严重不良反应发生,即具有一定使用安全性.

摘要： 本文报道1983-2003年84例老年肺心病死亡的原因，主要由下列并发症引起：酸碱紊乱36.90%，呼吸衰竭和肺心脑病并心力衰竭30.95%，上消化道出血15.47%。

摘要： 本文报道1983-2003年84例老年肺心病死亡的原因，主要由下列并发症引起：酸碱紊乱36.90%，呼吸衰竭和肺心脑病并心力衰竭30.95%，上消化道出血15.47%。

摘要： 本文报道1983-2003年84例老年肺心病死亡的原因，主要由下列并发症引起：酸碱紊乱36.90%，呼吸衰竭和肺心脑病并心力衰竭30.95%，上消化道出血15.47%。

摘要： 本文报道1983-2003年84例老年肺心病死亡的原因，主要由下列并发症引起：酸碱紊乱36.90%，呼吸衰竭和肺心脑病并心力衰竭30.95%，上消化道出血15.47%。

摘要： 本文报道1983-2003年84例老年肺心病死亡的原因，主要由下列并发症引起：酸碱紊乱36.90%，呼吸衰竭和肺心脑病并心力衰竭30.95%，上消化道出血15.47%。

摘要： 本发明提供了一种肿瘤患者身心痛苦指数评估方法以及系统，其方法具体如下：S1.采集患者观察期视频，截取待分析图像，提取待分析图像中的人脸图像；S2.将人脸图像输入预先训练好的神经网络躯体疼痛及心理痛苦识别模型进行痛疼识别，得到第一躯体疼痛等级与第一心理痛苦等级；S3.自动检测和跟踪观察期视频中的患者体态变化轨迹，获得体态变化频率以及第二躯体疼痛等级；S4.患者通过心理痛苦测试题和躯体疼痛测试题进行自评，得出第二心理痛苦等级和第三躯体疼痛等级；S5.根据预设权重系数计算躯体疼痛评估值和心理痛苦评估值。本发明采用多种方法来对患者进行评估，并综合多个评估结果，得到最终评估结果，使得评估更为客观准确。

摘要： 本申请公开了一种麝香心痛宁片的质量控制方法，属于药物分析技术领域。该麝香心痛宁片的质量控制方法对现行标准中麝香酮、苏合香、川芎、人参、冰片的鉴别方法进行了验证及修订；对延胡索乙素的HPLC含量测定方法进行了修订；增加了麝香酮的GC含量测定方法；提高了检测效率，有效的对麝香心痛宁片质量进行控制。

摘要： 本发明属于中药检测领域，公开了一种麝香心痛宁片的检测方法。本发明麝香心痛宁片的检测方法包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取麝香心痛宁片，研细，取0.5g，加入甲醇25ml，加热回流30分钟，放冷，摇匀，过滤，即得；(2)对照药材溶液的制备：药材延胡索、人工麝香、苏合香、川芎、人参各取0.5g，按步骤(1)所述供试品溶液的制备方法制备；(3)检测：分别取供试品溶液、对照药材溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图。该方法采用HPLC法实现了延胡索、人工麝香、苏合香、川芎、人参的同时鉴别，极大的提高了麝香心痛宁片的检测效率。

摘要： 本发明公开了一种治疗心血瘀阻型胸痹心痛的中药制剂，由以下原料组成：桃仁、当归、枳壳、川芎、红花、陈皮、地龙、香附、糊精；另一方面，本发明还提供了治疗心血瘀阻型胸痹心痛的中药制剂的制备方法。本发明的中药配方在考虑各个组分含量的基础上，优化了各组分的配比，提高了活血化瘀的作用；同时，本发明的方中各味药材的主要有效成分有一定的水溶性，保证与传统用药相统一，不引起质的改变，不影响疗效；制得的中药制剂既保持了汤剂吸收较快、作用迅速的特点，又克服了汤剂临用时煎煮不便、服用量大、易霉败变质等缺点，产品质量稳定。

摘要： 本发明公开一种心痛化瘀丹的中药丸剂，由：桃仁、红花、当归、川芎、川牛膝、桔梗、柴胡、枳壳、甘草、桂枝、瓜蒌、薤白、三七、丹参、红景天、土鳖虫等16味中药组方配伍，本发明通畅心经，活血化瘀，行气止痛，通脉理气，宣通心阳，调养心气，鼓动冠脉，活血养心，推动血液循环，扩心益血活络。1、对正常生理功能无影响，或甚小，无毒副作用。2、作用是非特异的和广谱的。3、有调节正常生理作用，通畅心经，活血化瘀，行气止痛，通脉理气，活血养心，推动血液循环，护心益血活络。4、能改善患者的临床症状体征，而且对心脏增强血液循环，维护心功能。

摘要： 本发明公开一种心痛化瘀丹的中药丸剂，由：桃仁、红花、当归、川芎、川牛膝、桔梗、柴胡、枳壳、甘草、桂枝、瓜蒌、薤白、三七、丹参、红景天、土鳖虫等16味中药组方配伍，本发明通畅心经，活血化瘀，行气止痛，通脉理气，宣通心阳，调养心气，鼓动冠脉，活血养心，推动血液循环，扩心益血活络。1、对正常生理功能无影响，或甚小，无毒副作用。2、作用是非特异的和广谱的。3、有调节正常生理作用，通畅心经，活血化瘀，行气止痛，通脉理气，活血养心，推动血液循环，护心益血活络。4、能改善患者的临床症状体征，而且对心脏增强血液循环，维护心功能。

摘要： 本实用新型公开了一种愈心痛胶囊制备的灭菌设备，包括灭菌干燥机，所述灭菌干燥机包括支撑脚和机体，所述支撑脚固定安装在机体的下端，所述支撑脚包括支撑主体，所述支撑主体的上端与机体固定安装在一起，所述支撑主体包括收纳筒、第一固定座、转轴座、蜗杆、螺纹柱、旋钮和蜗轮，所述收纳筒的上端与机体固定连接在一起，所述第一固定座固定安装在收纳筒的下部外端，所述转轴座设置有一对，所述转轴座的上端与第一固定座固定连接为一体，所述蜗杆贯穿转轴座，所述蜗杆与转轴座转动安装在一起，所述螺纹柱的上端贯穿蜗轮，所述螺纹柱与蜗轮螺纹安装在一起。本实用新型涉及灭菌设备技术领域，能够方便使用者调整平稳度，更好的满足使用需要。

摘要： 本实用新型公开了一种愈心痛胶囊制备的乙醇提取装置，包括浓缩罐和受液桶，所述浓缩罐和受液桶上均安装有三个固定支撑腿，六个所述固定支撑腿的下方均安装有一个调节支撑腿，六个所述调节支撑腿的上端均对称设置有两个弧形防转板，六个所述调节支撑腿和六个固定支撑腿内安装有六个调节螺杆，六个所述调节支撑腿的下方均安装有一个可转动垫脚。本实用新型所述的一种愈心痛胶囊制备的乙醇提取装置，属于乙醇提取装置领域，通过在固定支撑腿下方设置调节支撑腿，以及在固定支撑腿和调节支撑腿内安装调节螺杆，可以使得提取设备能够根据使用需求进行高度调节，从而最终提升了提取设备的实用性；通过设置可转动垫脚，可以使得提取设备放置的更稳定。

摘要： 本申请的防治心痛胸痹的背心，其包括：前布片和后布片；前布片上部的中心位置处固定有第一壳体，第一壳体内安装有第一音圈电机，第一音圈电机的运动输出端朝向前布片；后布片上部的中心位置处固定有第二壳体，第二壳体内安装有第二音圈电机，第二音圈电机的运动输出端朝向后布片；前后布片可调节地固定在一起，使得第一音圈电机的运动输出端对准使用者的膻中穴，第二音圈电机的运动输出端对准使用者的神道、灵台、至阳穴；后布片的肋部调节带对应地结合在前布片的肩部套环中，以使得背心紧贴使用者的上身。

摘要： 本发明涉及一种内服用于治疗肺心痛的中药配方：药物组成：炙麻黄10g、杏仁10g、生石膏20g、桑皮10g、连翘12g、忍冬藤10g、蒲公英10g、紫花地丁6g、板蓝根6g、银花10g、栀子10g、黄芩10g、牛蒡子10g、鱼腥草10g、柴胡10g、百部6g、射杆6g、败酱草10g，水煎剂，每日一剂，十天为一个疗程。