细菌性叶斑病

摘要： 番茄既是蔬菜,又可以当水果食用,含有多种维生素、矿物质和纤维素,深受人们喜爱。在生产过程中,经常会发生各种病虫害,使番茄产量和品质下降,影响菜农的经济收益。细菌性斑疹病是番茄常见病害,在露天栽培和设施栽培中均可发生。番茄细菌性斑疹病又称细菌性叶斑病,可使番茄产量降低10%~30%,严重时减产幅度可达50%以上,合理有效地防治番茄班疹病是保证番茄优质高产的关键。

摘要： 【背景】近年来,我国番茄生产中面临的不良气候环境导致露地和设施栽培中番茄病害日益严重。由丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv.tomato,Pst)所引发的番茄细菌性叶斑病频发,严重影响了番茄的产量、品质。糖是植物体内重要的信号分子与营养物质,在植物遭受病原菌侵染时,糖既可以作为信号参与调控植物抗病性,也可以作为主要碳源为免疫反应提供能量。STP(sugar transport protein)家族是一类糖转运蛋白家族,在植物生长发育过程与病原防御中起着重要作用。【目的】明确番茄中STP家族是否参与调控植株对细菌性叶斑病的抗性。【方法】以番茄CR品种(Solanum lycopersicum cv.Condine Red)为材料,通过接种Pst DC3000,明确STP基因家族对Pst DC3000的响应。构建SlSTP2的突变材料与过表达材料,并进行鉴定、繁种。在野生型和SlSTP2基因突变体、过表达植株上接种Pst DC3000,观察比较叶片发病情况、台盼蓝染色显示的死细胞数量,检测叶片菌落数(colony-forming units,CFU)和光系统Ⅱ实际光化学效率,明确SlSTP2在植株防御细菌性叶斑病中的作用。为探究SlSTP2防御Pst DC3000的内在分子机制,通过双分子荧光互补(bimolecular fluorescent complimentary,BiFC)试验筛选互作蛋白,构建编码该蛋白的基因突变与过表达材料,并接种Pst DC3000明确其在植株防御细菌性叶斑病中的作用。【结果】在番茄植株上接种Pst DC3000后,SlSTP1和SlSTP2表达上调,选取上调最显著的SlSTP2作为后续研究对象,构建其突变材料与过表达材料。在番茄野生型和Slstp2突变植株、OE:SlSTP2过表达植株上接种Pst DC3000,相比野生型植株,Slstp2植株细菌性叶斑病的发病情况更严重,叶片CFU与台盼蓝染色显示出的死细胞数均更多,光系统Ⅱ实际光化学效率下降,OE:SlSTP2植株则相反。通过BiFC试验发现,SlSTP2与G蛋白β亚基SlAGB1互作。接种Pst DC3000后,Slagb1突变体发病较野生型重,呈现与Slstp2突变体一致的发病表型;OE:SlAGB1则与OE:SlSTP2植株同样表现出更强的抗性。【结论】SlSTP2受Pst DC3000诱导,并正调控番茄对细菌性叶斑病的抗性,且SlSTP2与正调控因子SlAGB1互作,推测SlSTP2调控番茄细菌性叶斑病抗性与SlAGB1有关。

摘要： [目的]在全球气候变化大背景下,酸雨沉降日益加剧,严重影响蔬菜等农作物的产量、品质和抗性.油菜素内酯(brassinosteroid,BR)是一类植物体中广泛存在的植物激素,具有广谱调控植物抗性的作用.研究外源油菜素内酯对模拟酸雨环境下蔬菜作物光合作用和病害发生的影响,明确其对酸雨条件下蔬菜危害的缓解效应,对蔬菜作物安全生产提供指导.[方法]本研究以番茄(Solanum lycopersium L.)'合作903'为材料,在模拟酸雨(模拟酸雨1(simulated acid rain 1,SiAR1):NH4NO3(1.3 g·L-1)、MgSO4·7H2O(3.1 g·L-1)、Na2SO4(2.5 g·L-1)、KHCO3(1.3 g·L-1)、CaCl2·2H2O(3.1 g·L-1),用1 N H2SO4调节pH至3.0;模拟酸雨2(SiAR2):杭州地区春季收集的雨水,pH调至3.0)和对照(喷施dH2O)条件下研究酸雨对番茄叶片光合作用和Pseudomonas syringae pv.tomato DC3000(Pst DC3000)引发的细菌性叶斑病发生的影响,其次在模拟酸雨和对照条件下对番茄叶片外源施用BR,研究外源施用BR对番茄叶片的光合特性和细菌性叶斑病发生的缓解作用,为了研究BR缓解作用的内在机制,测定番茄叶片光合作用关键基因FBPase、SBPase、rbcS和抗病基因PR1、NPR1的表达以及抗氧化酶的活性.[结果]模拟酸雨导致番茄叶片净光合作用速率(Pn)、光系统Ⅱ实际光化学效率(ΦPSII)及光化学淬灭系数(qP)显著下降;模拟酸雨削弱了番茄对Pst DC3000的抗性,导致细菌性叶斑病发病率上升和菌落数显著增加.外源施用BR提高酸雨和对照条件下番茄叶片的光合作用,并有效增强了酸雨条件下番茄对Pst DC3000的抗性,使酸雨条件下叶片菌落数下降,光系统Ⅱ实际光化学效率提高.探究BR缓解效应的内在机制发现,外源施用BR显著提高了番茄叶片光合作用关键基因FBPase、SBPase、rbcS和抗病基因PR1、NPR1等的表达,降低了膜脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量,并增加了愈创木酚过氧化物酶(G-POD)和过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶的活性,从而缓解模拟酸雨对番茄光合和抗病性的抑制作用.[结论]外源施用BR能够显著提高番茄内源光合相关基因和抗病基因的表达及抗氧化酶的活性,有效促进酸雨环境中番茄等园艺作物的生长和增强抗病性.

摘要： 研究糖代谢对番茄叶片细菌性叶斑病(Pst DC3000)抗性的影响及其可能的生理生化机制,为抗病番茄新品种的选育提供参考.以糖代谢特征不同的早上取样叶片(早8:00取样)和晚上取样叶片(晚6:00取样)为材料,测定离体接种后不同时期(0、24、48 h)上述两种叶片在Pst DC3000抗性、细菌密度、可溶性糖和淀粉含量、转化酶活性、水杨酸(SA)和茉莉酸(JA)含量、细胞死亡和H2 O2积累方面的差异.结果表明,和早上取样叶片相比,晚上取样叶片对Pst DC3000具有更高的抗性,表现为较轻的病斑和细胞死亡现象,同时叶片内的细菌密度也极显著(P≤0.01)降低.此外,和早上取样叶片相比,晚上取样叶片在接种后具有更高的淀粉含量(0～48 h)、葡萄糖含量(0、24 h)和果糖含量(24、48 h),但在蔗糖含量上无显著差异.对3种转化酶活性的测定表明,晚上取样叶片的细胞壁转化酶(CWIN)活性在接种后0、48 h显著(P≤0.05)低于早上取样叶片,而细胞质转化酶(CIN)活性在接种后24、48 h则显著(P≤0.05)高于早上取样叶片,液泡转化酶(VIN)活性在两种叶片之间无显著差异.最后,和早上取样叶片相比,晚上取样叶片具有相对较少的H2 O2积累(48 h)和显著(P≤0.05)较高的游离态SA和JA含量(48 h).总之,和早上取样叶片相比,晚上取样叶片具有较高淀粉、己糖含量和CIN活性,以及较低的CWIN活性,这可能是晚上取样叶片具有较高SA和JA含量,以及较少H2 O2积累和细胞死亡的重要原因,从而使得晚上取样叶片对Pst DC3000的抗性提高.

摘要： 对地辣椒细菌性叶斑病的发病症状及其防治措施进行阐述,科学防治及时控制病害,增加种植户的收入。

摘要： 【目的】明确福建省政和县云烟87上新发生的一种细菌性病害的病原菌,为进一步探讨其发病规律并制定有效的防控措施提供理论依据。【方法】采用平板划线分离法对采自福建省政和县的罹病云烟87烟叶进行病原菌分离纯化,对分离获得的细菌菌株通过柯赫氏法则验证其致病性,并采用生物学特征、生理生化反应及特异性引物检测、16S rDNA序列分析等明确其分类地位。【结果】从病叶上分离纯化获得15株细菌,经柯赫氏法则证明15株细菌菌株均为该病害的致病菌,且致病力无明显差异。分离菌株在NA培养基上培养1~2 d后,菌落为白色隆起,边缘不规则且黏稠,菌体短杆状,极生4根鞭毛,革兰氏染色反应阴性;经8项关键性生理生化特性测定、Biolog 94种表型测试、烟草野火病菌特异性引物检测及16S rDNA基因序列分析,将15株细菌菌株鉴定为扁桃假单胞菌烟草致病变种(Pseudomonas amygdali pv. tabaci)。【结论】引发福建省政和县烤烟叶部细菌性病害的致病菌为扁桃假单胞菌烟草致病变种。

摘要： 叶枯病该病最大的特点是从下向上发展,病斑灰白色,中间有穿孔,发病后期用手一摇茎杆底部,叶片"哗哗"坠落,变成"光杆司令"。防治该病时可用10%的苯醚甲环唑1500倍液+20%的噻菌铜600倍液,或20%咪鲜胺·松脂酸铜800倍液进行喷施。细菌性叶斑病主要发生在上部叶片.

摘要： 本文介绍了保护地茄子细菌性叶斑病的发病症状、发病规律及综合防治技术.

摘要： 本文简介一品红细菌叶斑病,并提出此病是油菜黄单胞引的一种新病害,从细菌学致病性和分子生物学研究一品红细菌性叶斑病.

摘要： 本发明涉及一种降低辣椒青枯病、细菌性叶斑病和提高辣椒抗旱性的施肥方法。本发明在辣椒整个生育时期每亩施用纯氮20‑30kg，纯磷5‑10kg和纯钾20‑40kg；在辣椒移栽前结合整地每亩施入纯氮9‑14kg、纯磷2.5‑5kg和纯钾13‑27kg作为基肥，辣椒定植后在不同生长时期分次追施各种肥料，同时施用质量浓度为100‑300nmol/L的吡咯喹啉醌溶液，每次施用量为15L/亩，共施用3次。本发明按照辣椒不同生长时期选择不同肥料，其中采用多种不同种类的钾肥配合施用，再增施吡咯喹啉醌溶液，能提高辣椒对青枯病、细菌性叶斑病及干旱环境的适应能力，减少农药使用量，具有较大的经济价值与生态价值。

摘要： 本发明公开了SlNAC29基因在提高番茄细菌性叶斑病抗性和耐旱性中的应用，所述SlNAC29基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过转基因技术，构建了SlNAC29基因过表达载体，并利用组培技术，筛选获得了SlNAC29过表达纯合株系OE:SlNAC29‑1，OE:SlNAC29‑2；然后，通过接种番茄细菌性叶斑病菌后，统计发病率，并进行台盼蓝染色，以检验细胞是否死亡，证明了过表达的SlNAC29基因能够提高植物对细菌性叶斑病的抗性。同时，对过表达植株进行干旱处理，拍摄植株抗旱表型，证明了过表达的SlNAC29基因能提高植物对干旱的耐受性。

摘要： 本发明公开了CDPK18L基因作为负调控因子在提高番茄细菌性叶斑病抗性和高温抗性中的应用，所述CDPK18L基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得番茄CDPK18L基因缺失的突变体，发现该突变体不仅能够显著增强对番茄细菌性叶斑病的抗性，而且对高温的抗性也明显强于对照，证明了CDPK18L基因作为负调控因子在提高番茄细菌性叶斑病抗性和高温抗性中的用途，可用于抗细菌性叶斑病和抗高温番茄品种的选育。

摘要： 本发明公开了SlDALR1基因在增强番茄细菌性叶斑病抗性中的应用，该SlDALR1基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过在普通番茄中过表达SlDALR1基因，发现其增强番茄细菌性叶斑病抗性的新用途，并为培育抗细菌性叶斑病的番茄品种提供了重要的基因资源。

摘要： 本发明公开了RGS1基因作为负调控因子在提高寡照环境下番茄细菌性叶斑病抗性中的应用，所述RGS1基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述应用的途径为通过敲除RGS1基因使寡照环境下番茄突变体的细菌性叶斑病抗性得到提高。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得番茄RGS1基因编辑的突变体，发现该突变体不仅能够显著增强对番茄细菌性叶斑病的抗性，而且能够显著减轻寡照环境下番茄细菌性叶斑病的发生程度，证明了RGS1基因作为负调控因子在减轻寡照环境下番茄细菌性叶斑病病害发生中的用途，可用于抗寡照环境下细菌性叶斑病品种的选育。

摘要： 本发明公开了SlDALR2基因在增强番茄细菌性叶斑病抗性中的应用，该SlDALR2基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过在普通番茄中过表达和沉默SlDALR2基因，发现其能增强番茄细菌性叶斑病抗性的新用途，并为培育抗细菌性叶斑病的番茄品种提供了重要的基因资源。

摘要： 本发明涉及一种降低辣椒青枯病、细菌性叶斑病和提高辣椒抗旱性的施肥方法。本发明在辣椒整个生育时期每亩施用纯氮20‑30kg，纯磷5‑10kg和纯钾20‑40kg；在辣椒移栽前结合整地每亩施入纯氮9‑14kg、纯磷2.5‑5kg和纯钾13‑27kg作为基肥，辣椒定植后在不同生长时期分次追施各种肥料，同时施用质量浓度为100‑300nmol/L的吡咯喹啉醌溶液，每次施用量为15L/亩，共施用3次。本发明按照辣椒不同生长时期选择不同肥料，其中采用多种不同种类的钾肥配合施用，再增施吡咯喹啉醌溶液，能提高辣椒对青枯病、细菌性叶斑病及干旱环境的适应能力，减少农药使用量，具有较大的经济价值与生态价值。

摘要： 本发明公开了SlNAC29基因在提高番茄细菌性叶斑病抗性和耐旱性中的应用，所述SlNAC29基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过转基因技术，构建了SlNAC29基因过表达载体，并利用组培技术，筛选获得了SlNAC29过表达纯合株系OE:SlNAC29‑1，OE:SlNAC29‑2；然后，通过接种番茄细菌性叶斑病菌后，统计发病率，并进行台盼蓝染色，以检验细胞是否死亡，证明了过表达的SlNAC29基因能够提高植物对细菌性叶斑病的抗性。同时，对过表达植株进行干旱处理，拍摄植株抗旱表型，证明了过表达的SlNAC29基因能提高植物对干旱的耐受性。

摘要： 本发明公开了CDPK18L基因作为负调控因子在提高番茄细菌性叶斑病抗性和高温抗性中的应用，所述CDPK18L基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得番茄CDPK18L基因缺失的突变体，发现该突变体不仅能够显著增强对番茄细菌性叶斑病的抗性，而且对高温的抗性也明显强于对照，证明了CDPK18L基因作为负调控因子在提高番茄细菌性叶斑病抗性和高温抗性中的用途，可用于抗细菌性叶斑病和抗高温番茄品种的选育。

摘要： 本发明公开了RGS1基因作为负调控因子在提高寡照环境下番茄细菌性叶斑病抗性中的应用，所述RGS1基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述应用的途径为通过敲除RGS1基因使寡照环境下番茄突变体的细菌性叶斑病抗性得到提高。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得番茄RGS1基因编辑的突变体，发现该突变体不仅能够显著增强对番茄细菌性叶斑病的抗性，而且能够显著减轻寡照环境下番茄细菌性叶斑病的发生程度，证明了RGS1基因作为负调控因子在减轻寡照环境下番茄细菌性叶斑病病害发生中的用途，可用于抗寡照环境下细菌性叶斑病品种的选育。