精神分裂症/药物疗法

摘要： [目的]探讨氯氮平联合左甲状腺素钠治疗精神分裂症的疗效及对神经相关因子水平的影响.多聚唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响.[方法]选取2018年1月至2019年10月本院收治的118例精神分裂症患者,根据治疗方法的不同将其分为观察组(氯氮平联合左甲状腺素钠)和对照组(氯氮平),各59例.比较两组治疗效果、不良反应发生情况,比较两组神经相关因子[多聚唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、甲状腺激素[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)].[结果]观察组总有效率为91.53％(54/59),高于对照组的76.27％(45/59),差异有统计学意义(χ2=5.081,P=0.0240.05).观察组口干便秘、体重增加、心动过速、月经紊乱发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]氯氮平联合左甲状腺素钠治疗精神分裂症疗效显著,有助于调节血清PSA-NCAM、MBP、NSE、FT3、FT4水平,且安全性较高,值得推广应用.

摘要： [目的]阿立哌唑治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症的临床效果及对性激素水平、子宫内膜厚度的影响.[方法]回顾性分析2016年11月至2018年7月本院收治的88例因服用利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组(溴隐亭治疗)和观察组(阿立哌唑治疗),每组各44例.比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗1个月、6个月PANSS评分及血清催乳素、促黄体生成素、促卵泡刺激素、雌二醇水平,并比较两组患者不良反应发生情况.[结果]治疗后,两组患者PANSS评分、血清催乳素水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).观察组不良反应发生率为4.55％(2/44),低于对照组的18.18％(8/44),差异有统计学意义(χ2=4.062,P=0.044<0.05).[结论]阿立哌唑可减轻服用利培酮后出现高催乳素血症的女性精神分裂症患者的精神症状,降低血清催乳素水平,且对性激素、子宫内膜厚度影响较小,安全性高.

摘要： [目的]探讨佐匹克隆治疗精神分裂症合并睡眠障碍患者的临床疗效及对相关神经因子水平的影响.[方法]回顾性分析2019年2月至2020年2月本院收治的90例精神分裂症合并睡眠障碍患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组各45例.对照组给予口服阿立哌唑+阿普唑仑,观察组给予口服阿立哌唑+佐匹克隆.比较两组患者临床疗效,治疗前后睡眠质量(PSQI)、血清5-羟色胺(5-HT)以及核转录因子-κB(NF-κB).观察并记录两组患者服药期间不良反应发生情况等.[结果]治疗1周后观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).观察组有效率为75.56％(34/45),显著高于对照组的55.56％(25/45),差异有统计学意义(χ2=3.986,P=0.046<0.05).治疗后,两组血清NF-κB水平低于治疗前,5-HT水平高于治疗前,且观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为24.44％(11/45),低于对照组的44.44％(20/45),差异有统计学意义(P<0.05).[结论]佐匹克隆可较好改善精神分裂症合并睡眠障碍患者睡眠质量,不良反应发生率少,可能与佐匹克隆调节机体血清5-HT、NF-κB水平有关.

摘要： [目的]奥氮平、利培酮对首发精神分裂症患者认知功能、血脂代谢水平的影响.[方法]回顾性分析2015年3月至2017年5月本院收治的40例首发精神分裂症患者的临床资料,根据用药情况将其分为利培酮组和奥氮平组,每组各20例.两组患者均连续治疗8周,比较两组治疗前后阳性症状评分、阴性症状评分、PANSS总分,血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及认知功能评分.[结果]治疗后,两组阳性症状、阴性症状与PANSS总分均较同组治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组血清TG、TC、LDL-C水平较治疗前显著升高,且利培酮组血清TG、TC水平均低于奥氮平组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组SOP、CPT-IP、WMS-Ⅲ、HVLT-R、BVMT、NAB、MSCEIT评分较同组治疗前显著升高(P＜0.05).[结论]首发精神分裂症患者采用奥氮平或利培酮治疗均能有效改善患者的临床症状及认知功能,但是奥氮平对患者的血脂影响较利培酮更加明显.

摘要： [目的]探讨齐拉西酮对首发精神分裂症患者的临床疗效及对机体代谢的影响.[方法]选择2015年10月至2017年9月本院收治的52例首发精神分裂症患者作为研究对象,所有患者给予口服齐拉西酮.观察记录患者治疗后的临床疗效及治疗期间代谢情况.[结果]治疗6周、12周后患者血清空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05).患者治疗第7～12周代谢综合征的发生率为19.23％(10/52)高于治疗6周内的11.54％(6/52),但差异无统计学意义(χ2=2.36,P=0.42>0.05).治疗12周后,治愈18例(34.62％)、显效21例(40.38％)、有效7例(13.46％)、无效6例(11.54％),总有效率为88.46％(46/52).[结论]齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者具有较显著的临床疗效,对患者机体代谢的影响较小,不易引发代谢综合征,其安全性相对较高.

摘要： [目的]探讨氯氮平联合利培酮对老年精神分裂症阳性症状患者血清T淋巴细胞亚群和炎症因子水平的影响.[方法]选取2015年5月至2017年7月本院收治的124例老年精神分裂症阳性症状患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各62例.对照组给予利培酮进行治疗,观察组在对照组基础上给予氯氮平治疗.比较两组治疗疗效,治疗前后简明精神病量表(BPRS)和阳性症状量表(SAPS)评分变化,血清T淋巴细胞亚群和炎症因子水平变化.[结果]观察组临床总有效率为85.48％(53/62)显著高于对照组的69.35％(43/62),差异具有统计学意义(χ2=4.61,P0.05);治疗后,观察组BPRS、SAPS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清IL-6、IL-1β、IL-17水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]老年精神分裂症阳性症状患者采用氯氮平联合利培酮治疗效果显著,且血清T淋巴细胞亚群和炎症因子水平异常均得到有效改善.

摘要： 目的 比较帕利哌酮缓释片、氨磺必利、奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效、社会功能及依从性.方法 选取本院2015年1月至2017年1月收治的96例首发精神分裂症作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为三组,32例予以帕利哌酮缓释片治疗(帕利哌酮组),32例予以氨磺必利治疗(氨磺必利组),32例予以奥氮平治疗(奥氮平组),采用阳性和阴性症状评分量表(PANSS)、社会功能量表(PSP)及服药态度量表(DAI)在基线和治疗6个月末对所有患者进行评估.结果 (1)三组治疗疗效差异无统计学意义(P＞ 0.05);(2)三组治疗后PSP、DAI评分均上升,与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.05).三组间对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 三种药物治疗首发精神分裂症疗效相当,在改善服药依从性及社会功能方面无明显差异.%Objective To investigate the social function, adverse reaction and medication adherence of paliperidone, amisulpride, and olanzapine in patients with first episode schizophrenia.Methods A total of 96 patients with first episode of schizophrenia was randomly divided into three groups, with reference to random numbers, among which there were 32 in paliperidone group, 32 cases in amisulpride group, and 32 in olanzapine group.All the patients in all groups were assessed with negative and positive scale (PANSS), personal and social performance scale (PSP), drug attitude inventory (DAI) at baseline and the end of 6 months.Results (1) There was no significant difference in the therapeutic effect between three groups (P ＞ 0.05);(2) The scores of PSP and DAI were increased in three groups after treatment, and the difference was statistically significant compared to that before treatment (P ＜ 0.05).Conclusions Three drugs have similar efficacy in the treatment of first-episode schizophrenia, and there is no significant difference in improving medication compliance and social function.

摘要： 目的 对比分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的安全性及效果.方法 选取2013年5月至2017年5月本院收治的精神分裂症患者240例,依据随机数字表法将这些患者分为阿立哌唑组(n=120)和利培酮组(n=120)两组,对两组患者的PANSS评分、临床疗效、不良反应发生情况进行统计分析.结果 治疗前两组患者的PANSS量表中阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的PANSS量表中阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分均显著低于治疗前(P＜0.05),治疗后阿立哌唑组患者的PANSS量表中阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分均显著低于利培酮组(P＜0.05);治疗后阿立哌唑组患者总有效率[87.5％ (105/120)]显著高于利培酮组[70.0％ (84/120)] (P ＜0.05),不良反应发生率[42.5％ (51/120)]显著低于利培酮组[57.5％ (69/120)] (P ＜0.05).结论 阿立哌唑治疗精神分裂症的安全性及效果较利培酮好,值得在临床推广应用.

摘要： 本发明公开了一种基于多基因组合交互作用预测二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加分析方法，样品制备收集二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加患者的外周血；使用低渗盐析法提取基因组DNA样本；MODLI‑TOF飞行质谱检测法进行5‑羟色胺2C受体(5‑HT2CR)基因、组胺l受体基因、催产素基因、NPY/R基因、Leptin基因和脂联素基因、FGF21和FGF23基因基因分型；数据分析提取并对齐仪器原始数据,获得无噪音干扰、可用于统计分析的数据,通过广义多因子降维法开展数量性状的基因‑基因交互作用，再进一步应用交叉验证，使用基因交互作用预测体重增加。本发明采用广义多因子降维法处理连续型结局变量，并且纳入协变量，具有使其应用范围和预测准确率得到大幅度提高的优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗躁狂型精神障碍及精神分裂症的药物，具体地，涉及如式I所示的鸟嘌呤核苷及其衍生物用于治疗躁狂型精神障碍、精神分裂症等精神疾病的新用途。

摘要： 本发明公开了一种基于多基因组合交互作用预测二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加分析方法，样品制备收集二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加患者的外周血；使用低渗盐析法提取基因组DNA样本；MODLI‑TOF飞行质谱检测法进行5‑羟色胺2C受体(5‑HT2CR)基因、组胺1受体基因、催产素基因、NPY/R基因、Leptin基因和脂联素基因、FGF21和FGF23基因等基因分型；数据分析提取并对齐仪器原始数据，获得无噪音干扰、可用于统计分析的数据，通过广义多因子降维法开展数量性状的基因‑基因交互作用，再进一步应用交叉验证，使用基因交互作用预测体重增加。本发明采用广义多因子降维法处理连续型结局变量，并且纳入协变量，具有使其应用范围和预测准确率得到大幅度提高的优点。

摘要： 本公开的特征在于NMDA调节剂和非典型抗精神病药的组合。本公开提供例如治疗有需要的患者的精神分裂症、双相障碍和/或认知损害病症的方法，其包括施用例如雷帕替奈和非典型抗精神病药。

摘要： 本发明是一种治疗抑郁、精神病(精神分裂症)的藏族药物，它的主要成分是圣地红景天，原料产地是生长在海拔3500～5000米处西藏；与现有治疗药物相比：(一)克复中、西药本身固有缺陷，治疗成本低；(二)抑郁、精神病(精神分裂症)人，心电图及血压有改变，该发明具有恢复心脏及血压正常功能的作用；(三)它具有镇痛、抗疲劳、抗应激及增强免疫利作用；(四)与现有药物工艺技术相比：剂型先进，溶出度高，提高生物利用率，节省了资源，净化空气。

摘要： 本发明提供了一种治疗有此需要的患者的精神分裂症的方法，该方法包括给予该患者治疗有效量的美金刚或其药学上可接受的盐，以及治疗有效量的非典型抗精神病药物。本发明的方法包括将美金刚与非典型抗精神病药物共同给药，以及美金刚作为用非典型抗精神病药物的治疗的辅助治疗的用途。

摘要： 本发明属于医疗领域，公开了一种治疗精神分裂症的药物及验证药物的动物模型构建方法，治疗精神分裂症的药物组份由钩藤碱和芒果苷组成；动物模型构建方法包括：氯胺酮诱导致精神分裂症的成年期组动物模型的构建和氯胺酮诱导致精神分裂症的新生期组动物模型的构建。本发明建立一种真实、可靠的精神分裂症动物模型；从行为学、细胞、分子等多个层面，海马及前额叶皮质两个脑区展开全面系统的精神分裂症分析，为精神分裂症的发病机制提供理论依据；为精神分裂症的鉴定提供理论依据；筛选出治疗效果好、毒副作用小的一种中草药物，为识别评估新的治疗手段或治疗靶标提供一定的理论依据，填补中草治疗精神分裂症的空白。

摘要： 本发明提供通过跟踪受试者的至少一只眼的眼球运动、分析受试者的至少一只眼的眼球运动、将受试者的至少一只眼的眼球运动与正常或平均的眼球运动进行比较和任选计算与正常或平均的眼球运动相比受试者的至少一只眼的眼球运动的标准差或p值，来诊断、评价或量化受试者的药物使用、药物滥用或麻醉，或区分受试者的药物使用、药物滥用或麻醉与脑损伤的方法。

摘要： 一种药物在制备治疗单纯型精神分裂症药物中的应用，所述的药物是由下列重量份的原料药制成：补骨脂10-16份、细辛6-9份、桃仁5-8份。本发明优点在于：本发明选用纯天然中药原料，全方配伍符合中药“君臣佐使”原则，经多年临床试验验证，具有很好的活血化瘀、行气解郁的功效，对精神分裂症疗效确切，药味数较少，毒副作用小，未见有明显不良反应，药物有效成分容易释放，吸收快，药效容易得到充分发挥，便于携带，易于服用，利于规模化生产，是一种安全有效药物。

摘要： 本发明涉及一种药物在制备治疗紧张型精神分裂症药物中的应用，所述的药物是由下列重量份的原料药制成：补骨脂10-16份、细辛6-9份、桃仁5-8份。本发明优点在于：本发明选用纯天然中药原料，全方配伍符合中药“君臣佐使”原则，经多年临床试验验证，具有很好的活血化瘀、行气解郁的功效，对精神分裂症疗效确切，药味数较少，毒副作用小，未见有明显不良反应，药物有效成分容易释放，吸收快，药效容易得到充分发挥，便于携带，易于服用，利于规模化生产，是一种安全有效药物。