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示波分析

示波分析的相关文献在1992年到2013年内共计68篇,主要集中在化学、药学、自动化技术、计算机技术 等领域,其中期刊论文62篇、会议论文6篇、专利文献188428篇;相关期刊21种,包括北华大学学报(社会科学版)、平顶山学院学报、咸阳师范学院学报等; 相关会议6种,包括第十一届有机分析和生物分析学术研讨会、中国化学会第七届多元络合物应用学术会议、第六届全国分析化学年会暨第五届全国无机微量技术及痕量分析学术会议等;示波分析的相关文献由49位作者贡献,包括郑建斌、高鸿、张宏芳等。

示波分析—发文量

期刊论文>

论文:62 占比:0.03%

会议论文>

论文:6 占比:0.00%

专利文献>

论文:188428 占比:99.96%

总计:188496篇

示波分析—发文趋势图

示波分析

-研究学者

  • 郑建斌
  • 高鸿
  • 张宏芳
  • 傅业伟
  • 于浩
  • 倪宏刚
  • 陶福芳
  • 张军
  • 张红权
  • 高敏
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 齐同喜
    • 摘要: 制备了锌修饰铂电极,建立了一种新的测定Zn(Ⅱ)的示波双电位滴定法.在六次甲基四胺溶液(1.0 mol/L)中(pH=5.5),用制备的修饰铂电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Zn(Ⅱ),利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点.在3.0×10-4~2.0×10-3 mol/L的浓度范围内,Zn(Ⅱ)的回收率为99.9%~100.2%.该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,对Zn(Ⅱ,1.o×10-3mol/L)溶液连续11次测定,所得终点电位值均在10.1 mV左右,其相对标准偏差(RSD)为0.5%.用来测定含锌的实际样品,其结果与指示剂法测定的值基本一致.
    • 齐蕾; 齐同喜
    • 摘要: Bi ( Ⅲ ) modified Pt-electrode was prepared and the adsorption character of Bi ( Ⅲ ) on the electrode was studied by cyclic voltammetry. The mechanism of electrode response was discussed. A method using oscillo-potentiometry for the titration of Bi( Ⅲ) was described. In 0. 1 mol/L nitric acid solution (pH = 1.0) , Bi( Ⅲ) was titrated with EDTA, and two modified Pt-electrodes were used as bi-indicator electrode system. The end point of titration was determined by an abrupt maximum displacement of the fluorescence spot observed on the screen of the cathodic oscillograph. When Bi( Ⅲ) content was in the range of 1. 19 × 10 -4 ~ 1.44× 10-2 mol/L, the recovery was in the range of 99. 8% ~ 100. 1% and the detection limit was 1. 0 × 10-4 mol/L(S/N = 3). Furthermore, the modified electrode showed excellent stability and reproducibility. In 1.0 × 10-2 mol/L Bi ( Ⅲ ) solution, the values of end point potentials obtained from 7 continuous determinations were all around 100 mV, and the relative standard deviation( RSD) was 0.04%. Moreover, the proposed method has been used in the determination of Bi ( Ⅲ) contained in samples with recoveries of 99. 5%~100. 5% and RSD(n = 7) less than 0. 25% , which are in accordance with the indicator method.%制备了Bi(Ⅲ)修饰铂电极,用循环伏安法表征了Bi(Ⅲ)在电极上的吸附特性,探讨了电极的响应机理.通过优化实验条件,建立了一种测定Bi(Ⅲ)的示波双电位滴定法.在0.1 moL/L的硝酸溶液中(pH=1.0).用制备的修饰铂电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Bi(Ⅲ),利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点.Bi(Ⅲ)在1.19×10(-1)~1.44×10(-2)moL/L时,回收率为99.8%~100.1%,检出限(S,N=3)为1.0×10(-4)mol/L.该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,在含有1.0×10(-2)moL/L Bi(Ⅲ)的溶液中,连续7次测定,所得终点电位值均在100 mV左右,其相对标准偏差(RSD)为0.04%.应用该方法测定含铋样品,RSD值(n=7)小于0.25%,回收率为99.5%~100.5%,测定结果与指示剂法测定值相符.
    • 郑建斌; 张宏芳; 周元臻; 高鸿
    • 摘要: 提出了小示波图的概念,建立了基于小示波图的示波计时电位法.在以汞电极为工作电极的示波计时电位法中,采用端点去极剂切割经典示波计时电位图后形成的小示波计时电位图(简称为小示波图).根据切割经典示波图所用的端点试剂不同,将小示波图分为三种类型.推导了小示波图的理论公式,提出了小示波图的调节方法,并将其用于几种物质的定量测定.研究表明,利用小示波图不仅能使在经典示波图端点附近不易准确测定的物质得以测定,还可以在宽广的电位窗口内灵活、稳定、灵敏、高选择性地进行示波测定.因此,小示波图示波测定法是对经典示波测定法的一个重要的补充和发展.
    • 郑建斌; 倪宏刚
    • 摘要: 在0.2 mol·L-1NaOH底液中,Cr3+能在二次微分简易示波伏安图阴极支-0.75 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的峰,该峰高随烟酸-Cr3+配合物量的增加而降低.在pH 9.3的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,烟酸在二次微分简易示波伏安图阴极支-0.5 V处也能产生一个灵敏的峰,该峰高随Cr3+加入量的增加而降低,可用于对Cr3+的间接示波测定.根据Cr3+、烟酸以及Cr3+与烟酸配合物的示波特性,分别建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定烟酸或Cr3+含量的新方法,并将其用于烟酸片中烟酸含量的测定.与其他方法相比,此法仪器简单,方法简便快速,无需通氮除氧.
    • 张宏芳; 倪宏刚; 郑建斌
    • 摘要: 在0.05mol·L-1Na2B4O7-0.05 mol·L-1KNO3溶液中,Cd2+能够产生灵敏切口且该切口深度随烟酰胺-Cd2+络合物量的增加而变浅.根据Cd2+的这一示波特性,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定烟酰胺含量的新方法.在选定实验条件下,测得Cd2+在二次微分简易示波图上的峰高与烟酰胺浓度在3.0×10-6~6.5×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,检出限为1.5×10-6mol·L-1;对于3.0×10-5mol·L-1烟酰胺测定的相对标准偏差为2.3%(n=5).与其他方法相比,本方法具有仪器简单、方法简便快速、无需通氮除氧等特点.
    • 郑建斌; 陶福芳; 张宏芳
    • 摘要: 目的研究β-环糊精(β-CD)的示波行为并将其用于客体分子的示波测定.方法将一定量β-CD加入到不同组成、不同浓度或不同pH的底液中,利用加入客体分子后,β-CD在示波图上切口深度或峰高的变化考察客体分子的示波行为并进行示波测定.结果在0.2 mol/L NaOH底液中,β-CD能在二次微分示波图上-0.38V(vs. SCE)处产生一对可逆、灵敏的峰,当加入Cu2+、芦丁、苯巴比妥、L-苯丙氨酸、盐酸金刚烷胺等金属离子或有机物时,β-CD的二次微分示波图上的峰高降低.结论建立了β-CD的直接示波测定法和Cu2+、芦丁等的间接示波测定法.
    • 郑建斌; 陶福芳
    • 摘要: 利用β-环糊精(β-CD)与阿莫西林在0.2 mol/L NaOH底液中形成包结物而使β-CD在二次微分简易示波伏安图上峰高降低的示波特性,建立了胶囊中阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定新方法并测定了β-CD与阿莫西林的包络比和包结常数. 测定阿莫西林的线性范围为2.5×10-6~3.0×10-5 mol/L,回归方程为h(ν)=4.07-1.47×104c(mol/L),r=-0.997 9,检出限为1.0×10-6 mol/L. 对1.5×10-5 mol/L阿莫西林进行5次测定的相对标准偏差(RSD)为2.3%,回收率为100.1%. 另外,测得β-CD与阿莫西林形成包结物的包结比为1∶ 1、包结常数为6.0×105.
    • 郑建斌; 倪宏刚; 张宏芳
    • 摘要: 在0.2 mol/L NaOH底液中,碘酸钾在示波图阴极支-0.6 V(vs.SCE)和-1.6 V处产生2个切口.当向上述体系中逐渐加入还原性物质抗坏血酸时,-1.6 V处切口的深度随抗坏血酸加入量的增加而变浅.根据KIO3的这一示波特性,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定抗坏血酸的新方法,并将该法用于vc片剂及酷儿饮料中Vc含量的测定.在选定的实验条件下,碘酸钾在二次微分简易示波图上的峰高与抗坏血酸浓度在3.0×10-6~4.5×10-5 mol/L范围内呈线性关系,回归方程为:h(v)=258-2.839×105c(mol/L),R=0.995 4,检出限为2.0×10-6mol/L,对于3.0×10-5mol/L Vc的5次测定的相对标准偏差RSD为2.9%,回收率为98.9%.氧化还原体系中的示波测定方法能用于某些没有示波活性的物质测定.
    • 倪宏刚; 郑建斌
    • 摘要: 在0.2mol·L-1 NaOH底液中,β-环糊精能够产生灵敏切口,其深度随盐酸金刚烷胺-β-环糊精包结物量的增加而变浅.根据β-环糊精的示波特性,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定片剂中盐酸金刚烷胺含量的新方法.盐酸金刚烷胺的浓度在1.0×10-6~3.6×10-5mol·L-1范围内呈线性,回归方程h(V)=97.66+7.27×105c(mol·L-1), 相关系数为0.995 6, 检出限为4.0×10-7mol·L-1.对于2.5×10-5mol·L-1盐酸金刚烷胺钠5次测定的RSD为3.1%.与其他方法相比,此法具有仪器简单、快速、无需通氮除氧等特点.
    • 孙汝东
    • 摘要: 1943年J. Heyrovsky和Forejt制造了第一台交流示波极谱仪,此后示波分析主要用于无机及有机化合物的快速定性和半定量测定.亦用于工业过程的实时监测.大量文献报道示波分析应用于药物分析,发现了大量与药物有关的生物碱、抗生素、激素、甙、表面活性剂的测定方法.本文简要回顾示波分析的历史、现状,展望了示波分析的发展.
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