植株矮化

摘要： 冬小麦是安徽省阜阳市临泉县主要农作物之一,小麦黄矮病则是冬小麦主要病害之一。近年来,临泉县小麦黄矮病轻发生年份小麦产量损失率3%-5%,中度流行年份损失率20%~30%,大流行年份损失率30%~50%,个别病重田块的损失率达60%以±o小麦黄矮病又称黄叶病、嵌边黄等,是由蛛虫传播的病毒病。黄矮病发生之后会造成植株矮化、生育期推迟、穗数和穗粒数减少、小麦成熟不均,严重影响小麦的产量。要认真研究冬小麦黄矮病防治发生规律,对传毒螃虫进行有效识别和防治,以增强冬小麦黄矮病防治效果,确保冬小麦产量。为此,笔者将小麦黄矮病的识别与综合防治技术进行了总结。

摘要： 锌是蔬菜必需的微量元素之一缺锌会引起蔬菜缺绿症,早期缺锌将导致蔬菜植株矮化、叶色发黄或出现铜青色斑点,严重缺锌将导致蔬菜早衰、枯死。因此,种植蔬菜需及时施用锌肥。

摘要： 果树再植障碍也叫果树再植病,又称果树连作障碍,是指一片果园里某种果树因故挖掉再种植同种或同一类果树,后来栽培的果树出现生长受到抑制或发生较重病害的现象。近年,该病在驻马店市更新换代后的桃园发生较普遍,其主要症状是生长不良、植株矮化、叶片失绿、叶面积缩小及一年生枝条短而少等。幼龄树多表现为生长势力弱、根系发育缓慢和腐烂等症状。发病严重的果园,往往表现果树为成活率低、正常生长发育受到阻滞、早衰、寿命短,从而导致果园产量和质量显著下降,严重影响种植效益。

摘要： [目的]对番茄三螺旋(Trihelix)家族SIP1亚家族基因(SlGT-33)进行克隆表达及功能研究,为深入解析SIP1亚家族成员调控植物生长发育机制及选育矮化番茄品种提供理论依据.[方法]以番茄品种AC++为材料,PCR扩增SlGT-33基因,对其进行序列分析,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SlGT-33基因在不同组织及外源激素和非生物胁迫下的表达模式,并利用RNAi技术鉴定SlGT-33基因的生物学功能.[结果]扩增获得的SlGT-33基因(GenBank登录号Solyc12g043090)开放阅读框(ORF)为1125 bp,编码374个氨基酸残基,与已知同源基因序列(GenBank登录号XP004252336.1)仅缺少3个碱基.SlGT-33与SlGT-17(GenBank登录号Solyc05g018350)位于同一分支,虽然二者的氨基酸序列相似性最高,但仅为45.8％.SlGT-33基因在茎和成熟叶中的相对表达量较高,显著高于其他组织(P0.05,下同);SlGT-33基因经ABA处理2～24 h时相对表达量均显著高于对照.SlGT-33基因在高盐胁迫和机械损伤下的相对表达量与对照无显著差异;高温胁迫和低温胁迫下SlGT-33基因表达整体上均呈逐渐降低的变化趋势;在脱水胁迫下SlGT-33基因表达整体上均呈逐渐升高的变化趋势.通过农杆菌介导转化法获得6个SlGT-33-RNAi沉默株系,沉默效率为64％～83％.生长70 d的SlGT-33-RNAi沉默株系RNAi-4和RNAi-5幼苗株高和节间长度均为野生型的60％左右,且复叶结构尺寸明显变小,花序提前形成.茎尖组织中顶端分生组织关键转录因子基因KNOX2和WUS基因在SlGT-33-RNAi沉默株系的相对表达量均极显著(P<0.01)或显著高于野生型,腺苷酸异戊烯转移酶(CTK合成的关键酶)编码基因IPT2和茎尖生长点调控基因PHAN基因在2个SlGT-33-RNAi沉默株系的相对表达量均显著低于野生型.顶端分生组织关键转录因子基因KNOX1基因在2个SlGT-33-RNAi沉默株系的相对表达量与野生型无显著差异.SlGT-33-RNAi沉默株系茎尖组织的细胞分裂素(CTK)含量显著低于野生型.[结论]SlGT-33基因属于环境敏感型基因,其表达受ABA和脱水胁迫诱导,但受极端温度的抑制.抑制SlGT-33基因表达会导致了番茄植株矮化和生殖生长加速,其作用机制与顶端分生组织的CTK合成受抑制及茎尖组织调控基因KNOX2、PHAN和WUS的异常表达密切相关.

摘要： 【目的】对番茄三螺旋(Trihelix)家族SIP1亚家族基因(SlGT-33)进行克隆表达及功能研究,为深入解析SIP1亚家族成员调控植物生长发育机制及选育矮化番茄品种提供理论依据。【方法】以番茄品种AC++为材料,PCR扩增SlGT-33基因,对其进行序列分析,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SlGT-33基因在不同组织及外源激素和非生物胁迫下的表达模式,并利用RNAi技术鉴定SlGT-33基因的生物学功能。【结果】扩增获得的SlGT-33基因(GenBank登录号Solyc12g043090)开放阅读框(ORF)为1125 bp,编码374个氨基酸残基,与已知同源基因序列(GenBank登录号XP004252336.1)仅缺少3个碱基。SlGT-33与SlGT-17(GenBank登录号Solyc05g018350)位于同一分支,虽然二者的氨基酸序列相似性最高,但仅为45.8%。SlGT-33基因在茎和成熟叶中的相对表达量较高,显著高于其他组织(P0.05,下同);SlGT-33基因经ABA处理2~24 h时相对表达量均显著高于对照。SlGT-33基因在高盐胁迫和机械损伤下的相对表达量与对照无显著差异;高温胁迫和低温胁迫下SlGT-33基因表达整体上均呈逐渐降低的变化趋势;在脱水胁迫下SlGT-33基因表达整体上均呈逐渐升高的变化趋势。通过农杆菌介导转化法获得6个SlGT-33-RNAi沉默株系,沉默效率为64%~83%。生长70 d的SlGT-33-RNAi沉默株系RNAi-4和RNAi-5幼苗株高和节间长度均为野生型的60%左右,且复叶结构尺寸明显变小,花序提前形成。茎尖组织中顶端分生组织关键转录因子基因KNOX2和WUS基因在SlGT-33-RNAi沉默株系的相对表达量均极显著(P<0.01)或显著高于野生型,腺苷酸异戊烯转移酶(CTK合成的关键酶)编码基因IPT2和茎尖生长点调控基因PHAN基因在2个SlGT-33-RNAi沉默株系的相对表达量均显著低于野生型。顶端分生组织关键转录因子基因KNOX1基因在2个SlGT-33-RNAi沉默株系的相对表达量与野生型无显著差异。SlGT-33-RNAi沉默株系茎尖组织的细胞分裂素(CTK)含量显著低于野生型。【结论】SlGT-33基因属于环境敏感型基因,其表达受ABA和脱水胁迫诱导,但受极端温度的抑制。抑制SlGT-33基因表达会导致了番茄植株矮化和生殖生长加速,其作用机制与顶端分生组织的CTK合成受抑制及茎尖组织调控基因KNOX2、PHAN和WUS的异常表达密切相关。

摘要： “八角林嫁接改良后,产量更高、果实更大。植株矮化了,采摘也更方便、安全了。”在钦州市浦北县官垌镇旺冲村委木头村,村民张振军、黄宗秀夫妇采收、翻晒八角,已连续忙碌几个月了。

摘要： 近年来,辣椒病毒病已从原来的次要病害上升为主要病害,其由黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒等60多种病毒引起,发病率高、传播迅速。由于辣椒病毒病的种类繁多,两种或多种病毒复合侵染现象普遍,严重时可造成20%~30%的减产染病后症状常表现为叶片皱缩扭曲、斑驳花叶、黄化、茎秆褪绿,果实着色不均、畸形,落花、落果,生长点坏死、植株矮化等症状。该病除了通过规范农业管理来减轻发生外,更需要防范于未然,现笔者向大家推荐如下“两步走”用药方案。

摘要： 菜豆根腐病主要危害植株根部和茎基部,从伤口侵入。高温多雨、田间积水、湿度大时发病严重。发病初期病部出现水渍状红褐色斑点,以后变为暗褐色或黑褐色,稍凹陷或开裂,主根腐烂或坏死,侧根稀少,植株矮化,容易拔出。严重时主根全部腐烂,茎叶枯死。潮湿时,茎基部出现粉红色霉状物。防治措施:(1)苗床处理。

摘要： 蔬菜病毒病近几年逐年加重发生,冬春季节时有发生,高温季节尤其严重,且病毒病只能有效预防和控制,很难彻底根治,抓好早防早治是关键。现将蔬菜病毒病的症状及防治方法介绍如下:一、主要症状该病症状主要有花叶型:叶片上出现黄绿相间或深浅相间花斑,叶面皱缩,凹凸不平,植株略矮;蕨叶型:苗期至开花期较重,植株矮化、上部叶片细长,纤细扭曲呈线状,花冠加厚增大。

摘要： 总结2002～2010年德宏冬作马铃薯新品种筛选工作的进展及存在的问题，在省内外科研单位和院校的支持下，大量引进同气候类型地区或省内外认为表现较好的优良新品种进行试种或试验示范，希望筛选出适合德宏冬种的马铃薯新品种;通过引进、试验、示范、推广，成功筛选出"德薯1号"(抗青9-1)、"丽薯6号"等优质品种，通过开展冬作马铃薯新品种筛选,成功筛选出"德薯1号"与"德薯2号"两个新品种,成功引选"大西洋"、"合作88"等优质品种;德宏冬作马铃薯有上市早、价格高等特点,取得了较好的经济效益和社会效益。但是德宏冬作马铃薯新品种筛选育种试验中，主要存在的问题是种薯退化严重。马铃薯种薯属于无性繁殖，同一批材料需要经过连续几年的冬季种植，许多材料表现出植株矮化、薯块畸形(尖头、龟裂)小薯增多等问题;种薯退化导致难以准确对人选材料进行田间评价。入选材料需要及时更换种薯或大春—冬作轮作;引选出表现较好的品种需要用脱毒种薯进行推广示范。

摘要： 在八仙花营养生长期施用了不同浓度PP333、B9DPCC对植株进行矮化处理,试验共设9个处理,3次重复,以清水喷施为对照.试验结果表明,除对照外,其余各药剂浓度与对照相比均植株有明显的矮化效果.通过对植株高度的测量,考察不同生长延缓剂对植株生长的影响,筛选出B9为最合适生长延缓剂,其最适浓度范围为1000～2000mg/L.喷施适当浓度PP333有助于提高八仙花植株现蕾率,其最适浓度为500mg/L.在对八仙花进行生长控制时，其矮化植株宜采用B9浓度在1000-2000mg/L的浓度范围，PP333宜采用250mg/L左右的浓度处理，但本实验所用的DPC的浓度范围都不理想。林竹隐和杨帆研究表明，B9是最适合八仙花的植物生长调节剂，其最适浓度范围为1000-2000m/L;而采用PP333、CCC，则宜采用低浓度(簇500mg/L)多次的喷施方法。本研究结果与之吻合。同时本研究表明，DPC的处理有抑制成花的趋势，故不宜用做此类植物的花期控制。可见，只有掌握每种植物对植物生长延缓剂种类、浓度以及最佳的施用时间的需求，慎重考虑喷药的次数和喷施的方式，才能实现花卉的矮化。

摘要： 在八仙花营养生长期施用了不同浓度PP333、B9DPCC对植株进行矮化处理,试验共设9个处理,3次重复,以清水喷施为对照.试验结果表明,除对照外,其余各药剂浓度与对照相比均植株有明显的矮化效果.通过对植株高度的测量,考察不同生长延缓剂对植株生长的影响,筛选出B9为最合适生长延缓剂,其最适浓度范围为1000～2000mg/L.喷施适当浓度PP333有助于提高八仙花植株现蕾率,其最适浓度为500mg/L.在对八仙花进行生长控制时，其矮化植株宜采用B9浓度在1000-2000mg/L的浓度范围，PP333宜采用250mg/L左右的浓度处理，但本实验所用的DPC的浓度范围都不理想。林竹隐和杨帆研究表明，B9是最适合八仙花的植物生长调节剂，其最适浓度范围为1000-2000m/L;而采用PP333、CCC，则宜采用低浓度(簇500mg/L)多次的喷施方法。本研究结果与之吻合。同时本研究表明，DPC的处理有抑制成花的趋势，故不宜用做此类植物的花期控制。可见，只有掌握每种植物对植物生长延缓剂种类、浓度以及最佳的施用时间的需求，慎重考虑喷药的次数和喷施的方式，才能实现花卉的矮化。

摘要： 在八仙花营养生长期施用了不同浓度PP333、B9DPCC对植株进行矮化处理,试验共设9个处理,3次重复,以清水喷施为对照.试验结果表明,除对照外,其余各药剂浓度与对照相比均植株有明显的矮化效果.通过对植株高度的测量,考察不同生长延缓剂对植株生长的影响,筛选出B9为最合适生长延缓剂,其最适浓度范围为1000～2000mg/L.喷施适当浓度PP333有助于提高八仙花植株现蕾率,其最适浓度为500mg/L.在对八仙花进行生长控制时，其矮化植株宜采用B9浓度在1000-2000mg/L的浓度范围，PP333宜采用250mg/L左右的浓度处理，但本实验所用的DPC的浓度范围都不理想。林竹隐和杨帆研究表明，B9是最适合八仙花的植物生长调节剂，其最适浓度范围为1000-2000m/L;而采用PP333、CCC，则宜采用低浓度(簇500mg/L)多次的喷施方法。本研究结果与之吻合。同时本研究表明，DPC的处理有抑制成花的趋势，故不宜用做此类植物的花期控制。可见，只有掌握每种植物对植物生长延缓剂种类、浓度以及最佳的施用时间的需求，慎重考虑喷药的次数和喷施的方式，才能实现花卉的矮化。

摘要： 在八仙花营养生长期施用了不同浓度PP333、B9DPCC对植株进行矮化处理,试验共设9个处理,3次重复,以清水喷施为对照.试验结果表明,除对照外,其余各药剂浓度与对照相比均植株有明显的矮化效果.通过对植株高度的测量,考察不同生长延缓剂对植株生长的影响,筛选出B9为最合适生长延缓剂,其最适浓度范围为1000～2000mg/L.喷施适当浓度PP333有助于提高八仙花植株现蕾率,其最适浓度为500mg/L.在对八仙花进行生长控制时，其矮化植株宜采用B9浓度在1000-2000mg/L的浓度范围，PP333宜采用250mg/L左右的浓度处理，但本实验所用的DPC的浓度范围都不理想。林竹隐和杨帆研究表明，B9是最适合八仙花的植物生长调节剂，其最适浓度范围为1000-2000m/L;而采用PP333、CCC，则宜采用低浓度(簇500mg/L)多次的喷施方法。本研究结果与之吻合。同时本研究表明，DPC的处理有抑制成花的趋势，故不宜用做此类植物的花期控制。可见，只有掌握每种植物对植物生长延缓剂种类、浓度以及最佳的施用时间的需求，慎重考虑喷药的次数和喷施的方式，才能实现花卉的矮化。

摘要： 本发明提供了一种矮化白花甘蓝型油菜‘沪白1号’植株的方法，属于作物栽培技术领域。本发明包括以下步骤：油菜五叶期时，叶面喷施400‑800mg/L的多效唑水溶液，至叶面湿润但无液滴滴下。本发明基于‘沪白1号’的生长规律，在适宜时期喷施适宜浓度的多效唑，调节植物体内养分的重新分配，促进植物生长发育协调统一，既能降低‘沪白1号’的生长高度，解决植株高度过高带来的观赏难题，同时还能提高‘沪白1号’的产量和抗倒性。

摘要： 本发明提供一种采用矮壮素培育高产量矮化博落回植株的方法，具体是指：在3月中旬至3月下旬，待多年生的博落回植株长至株高50cm～100cm，进行如下处理：将浓度为0.5g/L～2.5g/L的矮壮素水溶液均匀喷施于叶面，以叶面湿润、无液滴低下为准。该方法既能降低博落回的生长高度，解决人工采收的难题，同时还能提高博落回的产量和品质。通过本博落回矮化的方法处理后的株高比自然生长的矮20％～30％，叶子产量提高25％～40％，果荚产量提高15％～25％。

摘要： 本实用新型公开了一种矮化葡萄植株用根部防护装置,所述根部保护罩的内部通过固定架固定有根部固定套，所述根部固定套的内部开设有内槽，所述内槽的中心处填充有湿海绵，所述根部固定套上开设有第二透气孔，且根部固定套的内部放置有葡萄植株，所述葡萄植株靠近下端的一侧夹在两个弧槽中间，两个所述弧槽对应开设在两块夹板的交接处，所述夹板的一侧通过复位弹簧固定在根部固定套顶端的内表壁；本实用新型的根部防护装置将植株根部放置在根部固定套内，并在复位弹簧的作用下将植株牢固夹在根部保护罩的内部，在运输过程中不仅可以避免植株间根部的摩擦还能保证植株根部土壤不会松散，为长时间的运输提供充足的养分。

摘要： 本实用新型公开了一种矮化葡萄植株用运输装置,包括运输箱，所述运输箱的内部固定安装有对称分布的两根支撑横柱，且两根支撑横柱上通过滑套依次滑动套有固定侧板、第一固定板和第二固定板，所述第一固定板和第二固定板相互交错分布，且第一固定板和与其相邻的第二固定板交接的一侧开设有对应等高的长口槽和短口槽，两个对应的所述长口槽和所述短口槽的中间均放置有套袋；本实用新型的运输箱内设置有相互配合的第一固定板和第二固定板，并在复位弹簧的作用下将矮化葡萄植株卡在中间，不仅使得植株分布均匀还能高低错开，增强空间合理利用效果，避免枝丫挤压导致损坏，无需采用其他固定零件即可进行快速固定，保证运输过程中植株的完好率。

摘要： 本发明公开了一个与玉米植株矮化相关的分子标记。本发明筛选到一个玉米株高变矮的突变体e975，虽然节数显著减少，植株高度显著变矮，穗长度显著变短，但e975和野生型相比产量并无明显差异。基因定位显示，该突变体的Zm00001d027807基因第1个外显子上有一个G→A的突变，导致非极性的甘氨酸变为碱性的精氨酸。针对该变异，我们开发了对应的分子标记引物(SEQ ID NO.3‑4)，PCR扩增后利用Sanger测序进行基因型判读可以鉴定杂交后代携带玉米矮化基因Zm00001d027807野生基因型和突变基因型。该分子标记有助于玉米矮杆新品种的辅助选育。

摘要： 本发明公开一种玫瑰RrMYB18转录因子及其促进植物次生壁生物合成和植株矮化中的应用；所述玫瑰RrMYB18转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该RrMYB18转录因子可以使植物的次生壁主要物质成分木质素、木聚糖和纤维素的含量显著性增加，株型发生明显的矮化，为今后代谢工程中提高植物纤维素、木质素等物质含量，以及育种中培育矮化抗倒伏优良品种提供参考，本发明转录因子的应用具有重要的生产实践意义。

摘要： 本发明公开了一种诱导植株矮化的遗传转化体系及其构建和应用，所述遗传体系是SIP1家族基因诱导植株矮化的遗传转化体系；所述体系的构建包括（1）番茄RNA的提取；（2）SlGT‑33基因的RNA反转录；（3）SlGT‑33基因的克隆及沉默表达载体的构建。所述体系的应用是用于诱导番茄植株矮化。本发明诱导植物矮化的遗传转化体系可用来培育番茄矮化植株，得到的番茄植株具有可高密度种植、充分利用空间和土地，增强光合效率，提高产量，低耗水率，抗倒伏等优点。

摘要： 本发明公开了一个与玉米植株矮化相关的分子标记。本发明筛选到一个玉米株高变矮的突变体e975，虽然节数显著减少，植株高度显著变矮，穗长度显著变短，但e975和野生型相比产量并无明显差异。基因定位显示，该突变体的Zm00001d027807基因第1个外显子上有一个G→A的突变，导致非极性的甘氨酸变为碱性的精氨酸。针对该变异，我们开发了对应的分子标记引物(SEQ ID NO.3‑4)，PCR扩增后利用Sanger测序进行基因型判读可以鉴定杂交后代携带玉米矮化基因Zm00001d027807野生基因型和突变基因型。该分子标记有助于玉米矮杆新品种的辅助选育。

摘要： 本发明公开一种玫瑰RrMYB18转录因子及其促进植物次生壁生物合成和植株矮化中的应用；所述玫瑰RrMYB18转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该RrMYB18转录因子可以使植物的次生壁主要物质成分木质素、木聚糖和纤维素的含量显著性增加，株型发生明显的矮化，为今后代谢工程中提高植物纤维素、木质素等物质含量，以及育种中培育矮化抗倒伏优良品种提供参考，本发明转录因子的应用具有重要的生产实践意义。

摘要： 本发明公开了一种岷江百合植株矮化方法，包括以下步骤：S1、挑选大小一致的岷江百合种球，用50％的多菌灵500倍浸泡30min，取出晾干后种植；S2、待岷江百合发芽后，长到14～16cm时，分别对岷江百合利用植物生长调节剂进行处理；具体实现方法为：利用3200mg/L的CCC、800mg/L的PP333和2000mg/L的B9分别对岷江百合植株进行一次喷洒；或者利用800mg/L的CCC、800mg/L的PP333和8000mg/L的B9分别对岷江百合植株进行两次喷洒，两次喷洒之间间隔15天。本发明通过使用植物生长调节剂和紫外灯辐射处理等方法来实现岷江百合植株矮化，提高其作为盆花的观赏价值，有利于岷江百合盆花商品化开发。