开花时间

摘要： 向日葵又名朝阳花,因其花常朝着太阳而得名。向日葵一般在7月份开花,开花时间较短,一般只能开放2周,它的花瓣较大。向日葵的花盘具有向光性,能够随着太阳的移动而改变绽放的方向,这是为什么呢?科研人员研究发现,其向阳性主要是生长素和叶黄氧化素共同作用所致。向日葵的生长素主要在茎尖形成,并向基部运输。

摘要： 河北省邯郸、邢台地区春季蜂群进入繁殖期的时间为“惊蛰”以后,平原比山区提前半个月,而第一个蜜源——刺槐的开花时间则是在“五一”前后。整体繁殖期间短,在刺槐期难以达到强群生产。那么到了刺槐期是以采蜜为主,还是繁殖生产相兼顾呢?一是有蜜还要采。养蜂就是为了采蜜,尽管刺槐面积大幅减少,能采还是要多采,离枣树期还有一定的时间,这期间根据蜂群强弱合并组建强群集中采集刺槐蜜。

摘要： 开花期对玉米非常重要,不仅影响玉米的生长区域适应性、对各种逆境的抗性,另外对于玉米的产量、质量、营养价值等多个性状都具有重要的影响。根据玉米开花期调控途径的研究报道,玉米开花期可分为4条途径:光周期途径(photoperiod pathway)、自主途径(autonomous pathway)、赤霉素途径(gibberellin pathway)和年龄途径(age pathway),4条途径既独立存在又相互影响,共同调节玉米的开花时间。总结并整理玉米的开花期调控途径,对于改良热带种质资源使其适应我国温带地区、培育优良品种具有重要的参考价值和指导意义。

摘要： 每到凛冬,湖南省植物园内的蜡梅总是最先盛开,梅园入口处的数十株蜡梅用一抹清香向游人祝福新年。蜡梅,也称为黄梅、寒梅,但最常见的一个名字是腊梅,因其开花时间多在腊月前后而得名。唐代以前,蜡梅常与梅花混淆,现在还有不少人认为蜡梅就是梅花。但蜡梅非梅,它是蜡梅科、蜡梅属的落叶小乔木或灌木,而梅花是蔷薇科、李属的小乔木或灌木(最新植物分类学中梅从杏属分到了李属)。直到清代,我国园艺学家陈淏子所著的《花镜》中才系统记载:“蜡梅俗称腊梅,一名黄梅,本非梅类,因与梅同放,其香又近似,色似蜜蜡,且腊月开放,故有是名。”

摘要： SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CO 1(SOC1)编码MADS-box转录因子,具有诱导植物成花、防止花分生组织过早成熟和调控花器官发育的重要功能,是调控植物开花的整合因子。SOC1转录因子受蛋白或核酸调控,或与其他转录因子形成复合物进入细胞核,靶向特异开花基因从而调控植物开花,其调控网络十分复杂。本研究主要分析SOC1及其编码蛋白的结构特征,预测SOC1的蛋白互作网络,并阐明SOC1调控植物开花时间的分子机制,SOC1的表达受FT、CO、FLC及其同源基因MAFs、SVP、SPL和AGL24的直接调控,并受DELLA、miR156、miR172、AP2类转录因子、MYC3蛋白及营养物质信号的间接调控,且与AGL24形成二聚体上调下游花分生组织基因LFY的表达来调控植物的开花诱导过程,为今后研究SOC1调控其他植物的开花时间提供参考。

摘要： 大豆是典型的短日照作物,光周期的敏感性严重影响大豆的开花时间和产量,制约大豆的种植范围,但调控大豆光周期和生物钟节律的机制尚不十分清楚。在模式植物拟南芥中,ELF3与ELF4、LUX一起,形成ELF4-ELF3-LUX(Evening Complex,EC)生物钟晚间复合物,在生物钟节律和开花时间调控等方面发挥重要作用。本研究通过CRISPR/Cas9基因编辑系统获得大豆Gmelf3a/j、Gmelf3b-1和Gmelf3b-2的突变体材料。通过观察Gmelf3a/j、Gmelf3b-1和Gmelf3b-2各突变体材料在短日照和长日照下的开花时间发现,GmELF3b-1在长日照下对大豆开花时间起调控作用;通过观察非纯合双突变体的表型发现,GmELF3a/J与GmELF3b-1和GmELF3b-2之间在调控大豆开花时间方面存在功能冗余。通过qRT-PCR对大豆生物钟节律相关基因的表达进行检测发现,GmCAB、GmPRR9a和GmPRR7a的表达模式发生改变,这表明GmELF3a/J、GmELF3b-1和GmELF3b-2可能是通过GmPRR9a和GmPRR7a对大豆生物钟节律和开花时间进行调控。

摘要： 枣树花是河北省三大蜜源植物之一,“邢枣仁”自古以来就是邢台市的一大特产,近年来邢台市把“邢枣仁”重新定位,列入品牌产品来保护,出台政府令严禁毁坏酸枣林,山区又出现大面积的酸枣林地,给养蜂生产带来了希望。枣树开花时间为6月初,越是干旱越有收成,但遇到连续降雨就不会流蜜,此时,高温炎热,管理蜂群需要注意以下几点。

摘要： 就转场放蜂而言,定地蜂场小转地放蜂相较于远距离大跨度(跨越数省)转地运蜂具有许多优势,首先,费用低,一年采一个大宗蜜源,只需转场1次,100~200km或更长一点,转场运费也就是几百元,而且劳动强度小,无需大搬家。同时,吃住好解决,无需露宿荒郊野外,利用不使用的院落作为放蜂场地,规避了水患等诸多风险,养蜂人的安全也得到有效保护;其次,避免了因长时间开巢门运蜂造成的大量跑蜂,减少了损失,为蜂群持续增长创造条件。在疫情当下,长途转场风险极大,中途面临查验、核酸,其至隔离,耽误时间长。因此,小转地放蜂可作为当下首选,下面就呼和浩特地区转地放蜂路线及蜜源分布、开花时间作简要介绍,供需要转场的蜂友参考。

摘要： 为揭示缺铁与开花时间二者之间的作用机制,对野生型拟南芥进行缺铁培养,结果发现0.25μM Fe^(3+)营养条件下野生型拟南芥与正常营养条件下相比,开花时间提前.进一步研究发现,0.25μM Fe^(3+)营养条件下的拟南芥FT基因表达量上升,SVP基因表达量下降,且ft-10、svp-41突变体在缺铁条件下不早花.这一结果表明,FT、SVP可能参与调控缺铁诱导的植物早花.本研究为揭示缺铁调控植物开花时间的机制提供新的研究方向,为提升农作物产量与品质提供重要的理论基础.

摘要： 瑞玉是近年推出的猕猴桃新品种,该品种优质、耐贮,有代替目前绿肉品种成为优良主栽品种的潜能。经初步观察,瑞玉有几个生长特性需要特别注意,应采取针对性生产管理措施,否则不但会影响到产量和果实品质,一定程度上还会影响该品种的进一步推广。现将其总结如下,与各位同行、果农朋友探讨。1需要注意的几个生长特性1)萌芽不一致,花果同期。瑞玉猕猴桃同一株上,不同枝条间萌芽、开花时间相差较大,造成果实发育不整齐,品质有差异。特别是在偏早采收情况下,这个现象尤其明显。

摘要： 以蝴蝶兰(Phalaenopsis ssp.)栽培种'小飞象'为培养材料,采用不同光质的发光二极管(Light-Emitting Diode,LED)作为光源,包括纯红光(Red)、纯蓝光(Blue)以及不同比例的红蓝组合光(R7B3、R5B5、R3B7)对抽梗之后的蝴蝶兰成苗进行照射,以白色荧光灯(WFL)为对照,研究不同光质的LED对蝴蝶兰开花时间及品质的影响.结果表明,单色光(包括纯红光和纯蓝光)更利于蝴蝶兰花序发育,促进开花,纯蓝光和纯光分别比对照提前5.29 d和4.71 d;红光比例较高的红蓝组合光(R7B3)更利于花朵的发育,表现为花朵最大,花色素苷含量最高,提高了蝴蝶兰花卉的品质.该研究结果为LED光源在蝴蝶兰栽培中的应用提供理论依据.

摘要： 植物开花时间控制基因研究所面临的主要问题是如何定义介导环境条件信号和内源信号的反应途径,以及这些途径是如何集成在一起来调节花分生组织特异基因的正向或者负向调节功能.通过A.thaliana基因组研究分析,目前已经建立了A.thaliana开花时间调控网络模型.A.thaliana的开花调控途径主要有4个,光周期途径,春化途径,自主途径和赤霉素途径.其中光周期途径和春化途径是和季节变化最密切的开花促进途径,因此相应基因的研究也一直很深入.本文介绍的是Brassica的几个开花控制途径基因.

摘要： 鉴于植物对开花时间的调节是其适应逆境的重要机制,且在复杂的遗传网络调控下,植物检测并整合外源(如光周期和温度)和/或内源(如年龄和激素水平)信号来诱导或抑制成花转变.今从分子生物学角度详细介绍光、温、水、盐和营养等环境胁迫对植物开花时间的影响,这些过程涉及遗传学和表观遗传学上的改变;其目的在于从植物与环境互作角度对植物开花时间的分子遗传调控网络进行补充,以期为科研工作者更好地研究环境与植物开花时间的关系提供参考.

摘要： 本研究以蒸馏水及500、1000、2000 ppm赤霉素(GA3)溶液注射于山茶花'十八学士','九曲'和'荔枝茶'三品种花芽的基部,观察其对开花时间及开花质量的影响.'十八学士'经三种浓度赤霉素处理,二周后即可见花芽明显增大,花蕾显色,花期集中于处理后3～5周,花径增加2～3 cm,与对照组相较其花色亦较为鲜艳.'九曲'于处理后二周可见花蕾显色,并提早5周开花,花期提早的效果显着.赤霉素处理对花色、花径没有影响,不同浓度赤霉素处理间的花期差异亦不显着.'荔枝茶'经赤霉素处理后,在花色、花径上与对照组相较皆无差异,亦可提早开花3～4周.茶花品种繁多,开花期因品种而异.进一步以赤霉素2000ppm,用注射、滴入、喷施来调节52种常见中晚生种茶花开花,三种不同处理方法的效果各异.本研究显示赤霉素处理对提早茶花的花期及开花质量的提升有帮助,但不同品种间对赤霉素反应具有差异性.建立花期调节技术,可以提高特定品种的经济及观赏价值.

摘要： 以建兰'银针'为材料,研究了不同浓度细胞分裂素(6-BA)和赤霉素(GA3),以及二者不同配比对建兰开花时间和开花数量的影响.结果表明:①与对照相比,6-BA处理可促进花芽分化,显著提高单株花芽数并增加单箭花朵数量,其中以200mg/L处理效果最佳,但对花期影响不大;②相比对照组,GA3处理促使植物开花,花期提前,并在一定浓度范围内随着GA3浓度增加,产花量增加.但超过一定浓度则会产生抑制作用,最适处理浓度为50mg/L.③在研究不同激素配比对建兰开花的调控作用时发现,相对于单激素处理,6-BA与GA3混合使用效果更为显著,其中以6-BA(100mg/L)+GA3(50mg/L)处理效果最佳,花期提前9天,花朵数量增加近1倍.此外,发现植物激素处理可抑制花莛伸长,缩短花间距,使花朵更加紧凑.因此使用最适浓度配比,对于产业化促进建兰高品质快速成花具有重要指导意义.

摘要： 植物开花时间受复杂的多基因控制,FLC是控制春化途径的关键基.本研究用来自不同栽培各群的9份白菜类作物材料,对其FLCl基因的exon4-exon7区城进行扩增和序列分析,以期获得BrFLCl的序列变异与开花时间的相关性,为阐明FLC基因控制白菜类作物开花时间的作用机制提供依据.

摘要： 本文进行了影响荷兰鸢尾开花的若干因素探讨，观察结果表明了：已达到开花规格的自然种球其大小、种植时间对开花时间影响不大，但对切花品质和开花率有一定的影响；而冷藏处理时间、栽培温度对其开花影响较为明显。冷藏时间越长，生长周期就越短，越快提前开花，植株的茎叶也越短小；在较高的栽培温度也能较早提前开花，但太高的温度不利于植株营养生长，致使茎叶伸长不良，从而影响切花品质与产量。在此研究基础上，总结出荷兰鸢尾在福州地区冬春季节连续供花的基本栽培路线，达到调节花期，延长切花上市时间。

摘要： 在八仙花营养生长期施用了不同浓度PP333、B9DPCC对植株进行矮化处理,试验共设9个处理,3次重复,以清水喷施为对照.试验结果表明,除对照外,其余各药剂浓度与对照相比均植株有明显的矮化效果.通过对植株高度的测量,考察不同生长延缓剂对植株生长的影响,筛选出B9为最合适生长延缓剂,其最适浓度范围为1000～2000mg/L.喷施适当浓度PP333有助于提高八仙花植株现蕾率,其最适浓度为500mg/L.在对八仙花进行生长控制时，其矮化植株宜采用B9浓度在1000-2000mg/L的浓度范围，PP333宜采用250mg/L左右的浓度处理，但本实验所用的DPC的浓度范围都不理想。林竹隐和杨帆研究表明，B9是最适合八仙花的植物生长调节剂，其最适浓度范围为1000-2000m/L;而采用PP333、CCC，则宜采用低浓度(簇500mg/L)多次的喷施方法。本研究结果与之吻合。同时本研究表明，DPC的处理有抑制成花的趋势，故不宜用做此类植物的花期控制。可见，只有掌握每种植物对植物生长延缓剂种类、浓度以及最佳的施用时间的需求，慎重考虑喷药的次数和喷施的方式，才能实现花卉的矮化。

摘要： 在八仙花营养生长期施用了不同浓度PP333、B9DPCC对植株进行矮化处理,试验共设9个处理,3次重复,以清水喷施为对照.试验结果表明,除对照外,其余各药剂浓度与对照相比均植株有明显的矮化效果.通过对植株高度的测量,考察不同生长延缓剂对植株生长的影响,筛选出B9为最合适生长延缓剂,其最适浓度范围为1000～2000mg/L.喷施适当浓度PP333有助于提高八仙花植株现蕾率,其最适浓度为500mg/L.在对八仙花进行生长控制时，其矮化植株宜采用B9浓度在1000-2000mg/L的浓度范围，PP333宜采用250mg/L左右的浓度处理，但本实验所用的DPC的浓度范围都不理想。林竹隐和杨帆研究表明，B9是最适合八仙花的植物生长调节剂，其最适浓度范围为1000-2000m/L;而采用PP333、CCC，则宜采用低浓度(簇500mg/L)多次的喷施方法。本研究结果与之吻合。同时本研究表明，DPC的处理有抑制成花的趋势，故不宜用做此类植物的花期控制。可见，只有掌握每种植物对植物生长延缓剂种类、浓度以及最佳的施用时间的需求，慎重考虑喷药的次数和喷施的方式，才能实现花卉的矮化。

摘要： 在八仙花营养生长期施用了不同浓度PP333、B9DPCC对植株进行矮化处理,试验共设9个处理,3次重复,以清水喷施为对照.试验结果表明,除对照外,其余各药剂浓度与对照相比均植株有明显的矮化效果.通过对植株高度的测量,考察不同生长延缓剂对植株生长的影响,筛选出B9为最合适生长延缓剂,其最适浓度范围为1000～2000mg/L.喷施适当浓度PP333有助于提高八仙花植株现蕾率,其最适浓度为500mg/L.在对八仙花进行生长控制时，其矮化植株宜采用B9浓度在1000-2000mg/L的浓度范围，PP333宜采用250mg/L左右的浓度处理，但本实验所用的DPC的浓度范围都不理想。林竹隐和杨帆研究表明，B9是最适合八仙花的植物生长调节剂，其最适浓度范围为1000-2000m/L;而采用PP333、CCC，则宜采用低浓度(簇500mg/L)多次的喷施方法。本研究结果与之吻合。同时本研究表明，DPC的处理有抑制成花的趋势，故不宜用做此类植物的花期控制。可见，只有掌握每种植物对植物生长延缓剂种类、浓度以及最佳的施用时间的需求，慎重考虑喷药的次数和喷施的方式，才能实现花卉的矮化。

摘要： 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花期调控相关的EjAGL6基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjAGL6基因在二倍体和三倍体枇杷早、晚花品种中均有表达，且表达量主要集中于花发育的后3个时期。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pFGC5941‑EjAGL6导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S::EjAGL6超表达促进拟南芥提早开花。本发明利用枇杷EjAGL6基因获得的转基因拟南芥植株材料，可以提早开花和结果时间，用于早花早果新品种的选育，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供水稻开花调节基因OsWRKY104在调节植物光周期和开花时间中的应用，将OsWRKY104基因在野生型水稻中过表达，转化植株在长日照、短日照条件下均晚花，表明OsWRKY104基因对开花的时间起着重要的调节作用。本发明首次利用过表达水稻开花调节基因OsWRKY104调节植物光周期和开花时间。基因OsWRKY10有着重要的应用价值，过表达OsWRKY104可以明显抑制水稻开花，使开花时间延迟，生育期延长。可用于解决杂交育种中的花期不遇问题、各种作物、蔬菜、水果、花卉的生育期控制问题、光周期敏感性问题及引种问题。

摘要： 本发明涉及从稻中分离的开花时间和/或茎伸长的调节子，所述调节子选自OsMADS50、OsMADS51、OsMADS56、OsMADS14、OsTRX1、OsVIN2、OsCOL4和OsCOL8；本发明还涉及含有该调节子的DNA构建体、转基因植物、转基因植物的部分以及用该DNA构建体转化的植物细胞；本发明还涉及使用该调节子控制开花时间和/或茎伸长的方法。根据本发明可以控制开花时间和/或茎伸长，由此可获得各种农业上的益处。

摘要： 本发明的目的在于克服上述技术不足，提供一种控制工业大麻开花时间和开花量的方法，该方法包括：大棚温室，所述大棚温室的大棚薄膜外添加一层保温被，将所述保温被安装上卷帘机方便遮盖和取下，整个大棚覆盖盖严，其中，每天控制光照时间为12小时，纯黑天无光照达到12小时药用大麻能在60厘米左右高度下，两周就能开花，在中午温度最高时用保温被整个大棚温室覆盖3个小时，能把大棚温室内40摄氏度的温度降到26摄氏度，这样能符合大麻生长所需要的温度，又能缩短光照时间提前开花，本发明节省种植成本有效利用空间和开发矿山，沼泽，盐碱地，降低成本高效高收，并且环保经济重复利用无污染。

摘要： 本发明提供水稻开花调节基因OsWRKY104在调节植物光周期和开花时间中的应用，将OsWRKY104基因在野生型水稻中过表达，转化植株在长日照、短日照条件下均晚花，表明OsWRKY104基因对开花的时间起着重要的调节作用。本发明首次利用过表达水稻开花调节基因OsWRKY104调节植物光周期和开花时间。基因OsWRKY10有着重要的应用价值，过表达OsWRKY104可以明显抑制水稻开花，使开花时间延迟，生育期延长。可用于解决杂交育种中的花期不遇问题、各种作物、蔬菜、水果、花卉的生育期控制问题、光周期敏感性问题及引种问题。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种促进调控花青素合成及开花时间的基因HIGD2、蛋白及其应用，本发明所述基因和蛋白可显著提高拟南芥中花青素含量，及在短日照下促进提前开花，而过量表达该基因可显著增加植株生物量。

摘要： 本发明公开了PME基因家族在调控水稻开花时间中的应用，属于基因工程和分子育种领域。所述PME基因家族的基因编码的蛋白含有果胶甲基酯酶结构域。所述PME基因家族的基因包括PME40和PME42；抑制或者降低所述的PME基因家族的基因或其表达的蛋白的表达或活性，促使水稻提前开花；过表达所述的PME基因家族的基因或其表达的蛋白的表达或者活性，使水稻延迟开花。本发明通过控制果胶甲基酯酶活性可用于培育不同开花时间的水稻品种，解决籼粳杂交花时不遇问题，提高杂交制种产量，降低杂交种子价格。

摘要： 本发明公开了蛋白质ZmMADS15在调控玉米开花时间中的应用。蛋白质ZmMADS15的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。实验证明，在玉米中过表达ZmMADS15基因，得到转基因玉米；在短日照条件下该转基因玉米的吐丝时间和散粉时间均提前。在玉米中抑制ZmMADS15基因，得到敲除ZmMADS15基因玉米，即ZmMADS15突变株；在短日照条件下ZmMADS15突变株的吐丝时间和散粉时间均延迟。因此，在短日照条件下，蛋白质ZmMADS15可以调控玉米吐丝时间和散粉时间。在长日照条件下，蛋白质ZmMADS15不影响玉米吐丝时间和散粉时间。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种水稻开花时间遗传控制位点、试剂盒及其应用，在籼稻品种材料中该遗传控制位点位于FOT1基因启动子ATG上游‑61bp处，该位点处存在11bp的ggaggggaggg的插入突变；水稻开花时间的基因FOT1突变可以明显促进粳稻在早晨开花；FOT1启动子序列和基因表达量存在明显籼粳分化，相较于粳稻品种，大部分籼稻品种中该基因ATG上游‑61bp处存在一个简单重复序列ggaggggaggg的插入，而粳稻为a，该位点的变异可能与FOT1的表达量相关，表达量越高开花越晚。该基因籼粳分化位点‑61bp开发成为分子标记，用于早晨开花的粳型不育系的选育，可解决籼粳杂交花时不遇问题，提高制种产量。

摘要： 本发明公开了蛋白质OsGATA6在调控植物开花时间、穗型、粒形和千粒重中的应用，蛋白质OsGATA6的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。实验证明，在水稻中过表达OsGATA6基因，得到的转基因水稻；该转基因水稻的开花时间延迟、穗型紧凑、千粒重降低、粒长减少和粒宽减少；在水稻中抑制OsGATA6基因，得到的敲除OsGATA6基因水稻或干扰OsGATA6基因水稻；敲除OsGATA6基因水稻和干扰OsGATA6基因水稻的开花时间提前、穗型稀疏、千粒重提高、粒长增加和粒宽增加。因此，蛋白质OsGATA6可以调控植物开花时间、穗型、千粒重、粒长和粒宽。本发明具有重要的应用价值。