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复方甘草合剂

复方甘草合剂的相关文献在1974年到2018年内共计110篇,主要集中在中国医学、药学、内科学 等领域,其中期刊论文107篇、会议论文2篇、专利文献70206篇;相关期刊84种,包括健康、现代中西医结合杂志、中国民康医学等; 相关会议2种,包括2011年全国医院药学(药物安全性)学术会议、1999年全国医院药学学术研讨会等;复方甘草合剂的相关文献由168位作者贡献,包括杨泉海、杨艳平、王琼等。

复方甘草合剂—发文量

期刊论文>

论文:107 占比:0.15%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:70206 占比:99.84%

总计:70315篇

复方甘草合剂—发文趋势图

复方甘草合剂

-研究学者

  • 杨泉海
  • 杨艳平
  • 王琼
  • 袁鹏
  • Jingle
  • 严双红
  • 于伟
  • 于红专
  • 任明
  • 何宝祥
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 马聪; 巢家硕; 马佩杰
    • 摘要: 目的:探讨复方甘草合剂致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索中国知网、维普数据库及万方数据库中复方甘草合剂致ADR报告文献,对收集到的70例ADR的相关情况进行分类归纳、统计分析.结果:70例使用复方甘草合剂发生ADR的患者中,男性46例,女性22例,男性多于女性;年龄1 d~89岁,<10岁者居多(19例,占27.14%);常规剂量用药27例(占38.57%),超剂量用药39例(占55.71%);ADR多发生于给药后10 min内(35例,占50.00%);ADR最主要的临床表现为中毒(19例,占27.14%),其次为成瘾(14例,占20.00%)、皮疹(10例,占14.29%),最严重的临床表现为死亡和过敏性休克.结论:临床使用复方甘草合剂时应重视血液监测及过敏性休克的发生,采取有效措施防范和应对.
    • 梁兰; 何青; 陈振强; 孙金燕; 朱思祁
    • 摘要: 目的:对不同品牌的复方甘草合剂进行检测,以期为其质量控制与评价提供新方法.方法运用透射光谱成像装置,检测12种品牌的复方甘草合剂样品,获取透射特征光谱曲线,并用聚类分析法和一阶导数法对透射光谱曲线进行解析.结果:透射光谱成像法的分析结果说明透射光谱曲线能反映出复方甘草合剂样品质量的差异性.结论:透射光谱成像法可用于形态均一的液体类药物的质量检测,其操作过程快速、无损.
    • 任明; 许真真
    • 摘要: 目的 建立同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量的评价方法 .方法 3批复方甘草合剂(批号:130112、130113、130201).制备甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸混合对照品溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液(复方甘草合剂缺甘草的阴性样品).采用Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.4%冰醋酸-甲醇梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,运用HPLC-UV切换波长法检测3种溶液.结果 甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸分别在44.20~1326、8.92~267.6、13.68~410.4和148.40~4452 ng范围内线性关系良好(r分别为0.9992、0.9991、0.9992、0.9996),加样回收率分别为98.63%(RSD=1.12%)、99.13%(RSD=1.04%)、98.65%(RSD=1.06%)和99.10%(RSD=0.90%).批号为130112的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.22、17.00、24.82、2881.93μg/mL,RSD分别为1.32%、0.87%、2.34%、2.17%;批号为130113的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为68.59、16.99、23.74、2798.72μg/mL,RSD分别为1.99%、1.33%、1.69%、1.86%;批号为130201的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.91、15.98、24.16、2824.55μg/mL,RSD分别为2.17%、2.21%、1.77%、0.97%.结论 HPLC-UV切换波长法可用于同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量.
    • 陈孝治
    • 摘要: 不少人认为中药西药都能治病,因此中西药合用都会加强治疗作用,请问这种观点是正确的吗?山西穆松这种观点并不正确,的确,中西药合用有协同作用的一面,例如,复方甘草合剂(棕色合剂)除含西药外,主要含甘草流浸膏,以其良好的止咳平喘作用为患者接受。又如治疗胆道感染时用利胆排石汤配合庆大霉素进行治疗,利胆排石汤可以松弛胆总管括约肌,可大大提升庆大霉素在胆道中的浓度。但是另一方面,中西药
    • 周俏滢; 江风
    • 摘要: 目的 观察福尔可定口服液治疗小儿咳嗽的临床疗效.方法 选取2013年5月~2014年5月到我院进行临床治疗的48例咳嗽患儿作为研究对象,以随机法分成研究组与对照组,每组24例.对两组患儿同时给予吸氧、抗感染、退烧等临床治疗措施.对照组患儿增加复方甘草合剂治疗,研究组患儿则增加复方福尔可定口服液治疗.比较两组患儿的临床治疗效果.结果 研究组的总有效率高达91.67%,而对照组的为75%,研究组明显高于对照组,在治疗后研究组患儿咳嗽、痰量以及痰粘稠度评分明显低于对照组,差异性显著,两组数据具有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应的发生率为4.17%;对照组为12.5%.研究组明显低于对照组,两组数据比较差异性显著(P<0.05),有统计学意义.结论 在治疗小儿咳嗽上采用复方可定口服液取得了很好的临床疗效,不良反应的发生率更低,安全性更好,值得在临床上推广应用.
    • 王琼
    • 摘要: 目的:观察福尔可定口服液治疗小儿咳嗽的临床效果。方法收治的70例咳嗽患儿随机分为对照组和观察组,两组患儿均给予吸氧,退烧抗感染等对症支持治疗。对照组加用复方甘草合剂治疗,观察组加用复方福尔可定口服液治疗。比较两组治疗效果及咳嗽、咳痰症状改善情况。结果观察组治疗总有效率达91.4%,显著高于对照组的71.4%。观察组治疗后咳嗽、痰量及痰粘稠度评分显著低于对照组。结论复方可定口服液为治疗小儿咳嗽的一种安全可靠、不良反应小,止咳效果好的化痰止咳剂。
    • 王琼
    • 摘要: 目的 观察福尔可定口服液治疗小儿咳嗽的临床效果。方法 收治的70例咳嗽患儿随机分为对照组和观察组,两组患儿均给予吸氧,退烧抗感染等对症支持治疗。对照组加用复方甘草合剂治疗,观察组加用复方福尔可定口服液治疗。比较两组治疗效果及咳嗽、咳痰症状改善情况。结果 观察组治疗总有效率达91.4%,显著高于对照组的71.4%。观察组治疗后咳嗽、痰量及痰粘稠度评分显著低于对照组。结论 复方可定口服液为治疗小儿咳嗽的一种安全可靠、不良反应小,止咳效果好的化痰止咳剂。
    • 朱红涛; 和立; 薜凤玉; 张秋云
    • 摘要: 目的:观察臭灵丹合剂治疗急性支气管炎的临床疗效。方法:选取风热犯肺型急性支气管炎患者60例作为研究对象,将其分为观察组和对照组各30例,对照组予以口服复方甘草合剂治疗,观察组口服臭灵合剂治疗,观察两组患者临床疗效、肺功能和临床体征。结果:观察组治疗总有效率、肺功能改善情况、退热时间、咳嗽消失时间和肺部音消失时间均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:臭灵丹合剂治疗风热犯肺型急性支气管炎疗效较好,值得临床推广应用。
    • 曾建涛; 宋杨; 叶定村
    • 摘要: 目的:观察复方甘草合剂(以下简称为合剂)联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎( CAP)的疗效及安全性。方法将96例社区获得性肺炎患者随机分成观察组(48例)和对照组(48例)。观察组以药物合剂以及左氧氟沙星进行治疗。对照组仅采用左氧氟沙星治疗。对比2组的疗效。结果观察组痊愈率、总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。观察组胸片炎症全部吸收率显著高于对照组(P<0.05)。结论复方甘草合剂联合左氧氟沙星药物治疗 CAP效果明显,可明显提高治愈率,同时迅速改善患者肺部症状,疗效更佳,安全性好,值得临床推荐。
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