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一种垂直结构的GaN基发光二极管的制备方法

摘要

本发明涉及垂直结构的GaN基发光二极管的制备方法,步骤包括:用金属有机化学气相沉积法在蓝宝石片、单晶硅片或碳化硅片衬底上依次生长Zn

著录项

  • 公开/公告号CN102157650A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-08-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江大学;

    申请/专利号CN201110033849.5

  • 申请日2011-01-31

  • 分类号H01L33/12;H01L33/32;H01L33/06;H01L33/00;

  • 代理机构杭州求是专利事务所有限公司;

  • 代理人韩介梅

  • 地址 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

  • 入库时间 2023-12-18 03:00:25

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-05-18

    专利实施许可合同备案的生效 IPC(主分类):H01L33/12 合同备案号:2016330000071 让与人:浙江大学 受让人:华灿光电股份有限公司 发明名称:一种垂直结构的GaN基发光二极管的制备方法 申请公布日:20110817 授权公告日:20130612 许可种类:普通许可 备案日期:20160425 申请日:20110131

    专利实施许可合同备案的生效、变更及注销

  • 2016-04-27

    专利实施许可合同备案的生效 IPC(主分类):H01L33/12 合同备案号:2016330000059 让与人:浙江大学 受让人:杭州士兰明芯科技有限公司 发明名称:一种垂直结构的GaN基发光二极管的制备方法 申请公布日:20110817 授权公告日:20130612 许可种类:普通许可 备案日期:20160330 申请日:20110131

    专利实施许可合同备案的生效、变更及注销

  • 2013-06-12

    授权

    授权

  • 2011-09-28

    实质审查的生效 IPC(主分类):H01L33/12 申请日:20110131

    实质审查的生效

  • 2011-08-17

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种垂直结构的GaN基发光二极管的制备方法,尤其是一种采用Zn1-xMgxO(                                               )缓冲层薄膜和Zn1-yMgyO()外延层薄膜作为GaN基材料生长过渡层的制备方法。

背景技术

GaN发光二极管在照明、显示、科研等领域具有重要的应用前景和商业价值。特别是在大尺寸屏幕的背光单元和取代传统荧光灯、白炽灯的固态照明系统中,大功率半导体发光二极管具有重大的潜力,但是在技术上仍有一些问题。

目前绝大多数GaN基外延材料主要生长在蓝宝石衬底上。GaN基半导体与蓝宝石衬底之间具有较大的晶格失配和热失配,导致外延材料的缺陷密度较大。同时,由于蓝宝石导电性能差,普通的GaN发光器件采用横向结构,即两个电极在器件的同一侧,电流在n型GaN层中横向流动不等的距离,存在电流的阻塞产生热量;而蓝宝石衬底导热性能差,限制了GaN基器件的发光效率。为了解决上述问题,近年来发展了缓冲层技术、横向外延生长技术(ELOG)、图案化蓝宝石衬底技术(PSS)等晶体生长技术和垂直结构的器件设计,显著的提高了GaN基发光二极管的性能。同时也带来了一些新的问题,主要是精细加工带来成本提高,工艺复杂化等因素严重影响了上述新技术的工业化应用。

传统垂直结构GaN基发光二极管制造的主要步骤有:反光接触层沉积;外延层刻蚀;金属焊料沉积;外延片与基板键合;去除蓝宝石衬底;n型GaN粗化;钝化层保护;电极制作,要经历多次光刻。对于相同的器件结构而言,工艺越复杂,成本越高,成品率越低,可靠性也会较低。

发明内容

本发明的目的是提出一种工艺简单的垂直结构的GaN基发光二极管的制备方法,以提高GaN基发光二极管的光电性能并降低成本,提高成品率。

本发明的垂直结构的GaN基发光二极管依次包括:n型接触电极、GaN缓冲层、n型GaN外延层、GaN/InGaN多量子阱发光层、p型GaN外延层、金属层和导热、导电的基板。其制备步骤如下:

(1)利用金属有机化学气相沉积方法,在衬底上依次生长Zn1-xMgxO缓冲层和Zn1-yMgyO外延层构成复合衬底,,,所说的衬底为蓝宝石片、单晶硅片或碳化硅片;

(2)利用金属有机化学气相沉积方法,在上述复合衬底上依次生长GaN缓冲层、n型GaN外延层、GaN/InGaN多量子阱发光层和p型GaN外延层;

(3)利用直流溅射法在p型GaN外延层上沉积第一金属层;

(4)利用直流溅射法在导热、导电的基板上沉积第二金属层;

(5)将第一金属层与第二金属层压焊熔合形成金属层,使p型GaN外延层与导热、导电的基板通过金属层键合;

(6)通过化学腐蚀剥离衬底、Zn1-xMgxO缓冲层和Zn1-yMgyO外延层;

(7)在GaN缓冲层上通过匀胶、光刻制作电极窗口,蒸镀与GaN缓冲层接触的金属薄膜作为n型接触电极。

本发明中,化学腐蚀用的腐蚀剂可采用氨水溶液。

本发明具有以下特点:

(1)使用了缓冲层材料Zn1-xMgxO()和 Zn1-yMgyO外延层(),不但有利用于提高GaN基材料的晶体质量,而且便于后续的化学腐蚀;

(2)本发明简化了生产流程,有利于保障发光二极管的可靠性,并回收衬底,节省生产成本。

附图说明

图1为垂直结构的GaN基发光二极管示意图。

图2为垂直结构的GaN基发光二极管制作过程的部分流程示意图。

具体实施方式

下面结合附图进一步说明本发明。

参照图1,本发明的垂直结构的GaN基发光二极管依次包括:n型接触电极29、GaN缓冲层23、n型GaN外延层24、GaN/InGaN多量子阱发光层25、p型GaN外延层26、金属层27和导热、导电的基板28。

垂直结构的GaN基发光二极管的制备,结合图2叙述如下:

实施例1

1)将经过清洗的抛光蓝宝石衬底20放入金属有机化学气相沉积装置的腔体内,抽真空,以H2(纯度≧99.9999%)为载气,在250 ℃,二乙基锌(纯度≧99.9999%)流量5 sccm,二茂镁(纯度≧99.9999%)流量0 sccm,氧气(纯度≧99.999%)流量10 sccm,气压0.01 Torr,生长厚度为0.1 微米的ZnO缓冲层21;

将生长好的ZnO缓冲层21在800℃原位退火30分钟,然后在400 ℃,二乙基锌(纯度≧99.9999%)流量5 sccm,氧气(纯度≧99.999%)流量为10 sccm,气压为0.01 Torr,生长厚度为0.5微米的ZnO外延层22;

2)采用金属有机化学气相沉积法,按传统生产工艺依次生长GaN缓冲层23、n型GaN外延层24、GaN/InGaN多量子阱发光层25和p型GaN外延层26;

以H2(纯度≧99.9999%)、N2(纯度≧99.9999%)作为载气,整个生长压力控制在50-780 Torr,生长步骤如下:将步骤1)的复合衬底加热到500 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量5 sccm,氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm,生长厚度为10 nm的GaN缓冲层23;然后升温至1000 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量10 sccm,氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm,硅烷(纯度≧99.9999%,浓度为100 ppm,H2稀释)流量为1 sccm生长n型GaN外延层24;降温至850 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量5 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm, 三甲基铟(纯度≧99.9999%)流量2 sccm生长以生长GaN/InGaN 多量子阱层25;升温至1000 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量10 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm, 二茂镁(纯度≧99.9999%)流量1 sccm以生长p型GaN层26,在N2气氛下800 ℃退火30分钟;

3)利用直流溅射方法,在p型GaN外延层26上沉积第一金属层,溅射靶材采用金属银靶(纯度≧99.99%),本底真空度为1×10-3 Pa,充入氩气(纯度≧99.9999%)达到1 Pa, 加热温度为200 ℃;

4)利用直流溅射在导热、导电的基板28上沉积第二金属层,溅射靶材采用金属银靶(纯度≧99.99%),本底真空度为1×10-3 Pa,充入氩气(纯度≧99.9999%)达到1 Pa, 加热温度为200 ℃;

5)将第一金属层与第二金属层压焊熔合形成金属层27,p型GaN外延层26与导热、导电的基板28通过金属层27键合;

6)用氨水溶液腐蚀剥离衬底20、Zn1-xMgxO缓冲层21和Zn1-yMgyO外延层22,由于ZnMgO薄膜容易被氨水溶解,最终可以获得GaN缓冲层23暴露的表面;

7)在GaN缓冲层23上通过匀胶、光刻等传统工艺制作电极窗口,蒸镀与GaN缓冲层23接触的金属薄膜作为n型接触电极29,蒸镀靶材采用金属钛靶(纯度≧99.99%)和金属金靶(纯度≧99.99%),本底真空度为1×10-3 Pa,加热温度为200 ℃,蒸镀结束后利用丙酮浸泡10分钟,去除残留的光刻胶,得到如图1所示的垂直结构的GaN基发光二极管。

实施例2

1)将经过清洗的抛光单晶硅片20放入金属有机化学气相沉积系统的腔体内,抽真空,以H2(纯度≧99.9999%)为载气,在250 ℃,二乙基锌(纯度≧99.9999%)流量5 sccm,二茂镁(纯度≧99.9999%)流量50 sccm,氧气(纯度≧99.999%)流量10 sccm,气压0.01 Torr,生长厚度为0.1 微米的Zn0.25Mg0.25O缓冲层21;

将生长好的Zn0.25Mg0.25O缓冲层21在800℃原位退火30分钟,然后在400 ℃,二乙基锌(纯度≧99.9999%)流量5 sccm, 二茂镁(纯度≧99.9999%)流量50 sccm,氧气(纯度≧99.999%)流量为10 sccm,气压为0.01 Torr,生长厚度为0.5微米的Zn0.5Mg0.5O外延层22;

2)采用金属有机化学气相沉积法,按传统生产工艺依次生长GaN缓冲层23、n型GaN外延层24、GaN/InGaN多量子阱发光层25和p型GaN外延层26;

以H2(纯度≧99.9999%)、N2(纯度≧99.9999%)作为载气,整个生长压力控制在50-780 Torr,生长步骤如下:将步骤1)的复合衬底加热到500 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量5 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm,生长厚度为10 nm的GaN缓冲层23;然后升温至1000 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量10 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm, 硅烷(纯度≧99.9999%,浓度为100 ppm,H2稀释)流量为1 sccm生长n型GaN外延层24;降温至850 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量5 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm, 三甲基铟(纯度≧99.9999%)流量2 sccm生长以生长GaN/InGaN 多量子阱层25;升温至1000 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量10 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm, 二茂镁(纯度≧99.9999%)流量1 sccm以生长p型GaN层26;在N2气氛下800 ℃退火30分钟;

3)利用直流溅射方法,在p型GaN外延层26上沉积第一金属层,溅射靶材采用金属银靶(纯度≧99.99%),本底真空度为1×10-3 Pa,充入氩气(纯度≧99.9999%)达到1 Pa, 加热温度为200 ℃;

4)利用直流溅射在导热、导电的基板28上沉积第二金属层,溅射靶材采用金属银靶(纯度≧99.99%),本底真空度为1×10-3 Pa,充入氩气(纯度≧99.9999%)达到1 Pa, 加热温度为200 ℃;

5)将第一金属层与第二金属层压焊熔合形成金属层27,p型GaN外延层26与导热、导电的基板28通过金属层27键合;

6)用氨水溶液腐蚀剥离衬底20、Zn1-xMgxO缓冲层21和Zn1-yMgyO外延层22,由于ZnMgO薄膜容易被氨水溶解,最终可以获得GaN缓冲层23暴露的表面;

7)在GaN缓冲层23上通过匀胶、光刻等传统工艺制作电极窗口,蒸镀与GaN缓冲层23接触的金属薄膜作为n型接触电极29,蒸镀靶材采用金属钛靶(纯度≧99.99%)和金属金靶(纯度≧99.99%),本底真空度为1×10-3 Pa,加热温度为200 ℃,蒸镀结束后利用丙酮浸泡10分钟,去除残留的光刻胶,得到如图1所示的垂直结构的GaN基发光二极管。

实施例3

1)将经过清洗的抛光碳化硅片20放入金属有机化学气相沉积系统的腔体内,抽真空,以H2(纯度≧99.9999%)为载气,在250 ℃,二乙基锌(纯度≧99.9999%)流量5 sccm,二茂镁(纯度≧99.9999%)流量100 sccm,氧气(纯度≧99.999%)流量10 sccm,气压0.01 Torr,生长厚度为0.1 微米的Zn0.5Mg0.5O缓冲层21;

将生长好的Zn0.5Mg0.5O缓冲层21在800℃原位退火30分钟,然后在400 ℃,二乙基锌(纯度≧99.9999%)流量5 sccm, 二茂镁(纯度≧99.9999%)流量100 sccm氧气(纯度≧99.999%)流量为10 sccm,气压为0.01 Torr,生长厚度为0.5微米的Zn0.5Mg0.5O外延层22;

2)采用金属有机化学气相沉积法,按传统生产工艺依次生长GaN缓冲层23、n型GaN外延层24、GaN/InGaN多量子阱发光层25和p型GaN外延层26,

以H2(纯度≧99.9999%)、N2(纯度≧99.9999%)作为载气,整个生长压力控制在50-780 Torr,生长步骤如下:将步骤1)的复合衬底加热到500 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量5 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm,生长厚度为10 nm的GaN缓冲层23;然后升温至1000 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量10 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm, 硅烷(纯度≧99.9999%,浓度为100 ppm,H2稀释)流量为1 sccm生长n型GaN外延层24;降温至850 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量5 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm, 三甲基铟(纯度≧99.9999%)流量2 sccm生长以生长GaN/InGaN 多量子阱层25;升温至1000 ℃,三甲基镓(纯度≧99.9999%)流量10 sccm, 氨气(纯度≧99.9999%)流量500 sccm, 二茂镁(纯度≧99.9999%)流量1 sccm以生长p型GaN层26;在N2气氛下800 ℃退火30分钟;

3)利用直流溅射方法,在p型GaN外延层26上沉积第一金属层,溅射靶材采用金属银靶(纯度≧99.99%),本底真空度为1×10-3 Pa,充入氩气(纯度≧99.9999%)达到1 Pa, 加热温度为200 ℃;

4)利用直流溅射在导热、导电的基板28上沉积第二金属层,溅射靶材采用金属银靶(纯度≧99.99%),本底真空度为1×10-3 Pa,充入氩气(纯度≧99.9999%)达到1 Pa, 加热温度为200 ℃;

5)将第一金属层与第二金属层压焊熔合形成金属层27,p型GaN外延层26与导热、导电的基板28通过金属层27键合;

6)用氨水溶液腐蚀剥离衬底20、Zn1-xMgxO缓冲层21和Zn1-yMgyO外延层22,由于ZnMgO薄膜容易被氨水溶解,最终可以获得GaN缓冲层23暴露的表面;

7)在GaN缓冲层23上通过匀胶、光刻等传统工艺制作电极窗口,蒸镀与GaN缓冲层23接触的金属薄膜作为n型接触电极29,蒸镀靶材采用金属钛靶(纯度≧99.99%)和金属金靶(纯度≧99.99%),本底真空度为1×10-3 Pa,加热温度为200 ℃,蒸镀结束后利用丙酮浸泡10分钟,去除残留的光刻胶,得到如图1所示的垂直结构的GaN基发光二极管。

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