含有乌龙茶提取物及／或甜茶提取物的加龄臭抑制剂

摘要

本发明提供用于抑制体臭、特别是作为中老年所特有的体臭的加龄臭的安全且消臭效果好的消臭剂。通过以乌龙茶提取物及／或甜茶提取物为有效成分，可消除作为加龄臭的主要产生原因的不饱和醛的臭味。

说明书

技术领域

本发明涉及加龄臭抑制剂。详细地说，本发明涉及作为有效成分含有乌龙茶 提取物及／或甜茶提取物的、针对加龄臭的原因物质具有优异的消臭效果的加 龄臭抑制剂。此外，本发明涉及含有乌龙茶提取物及甜茶提取物且进一步含有 绿茶提取物及／或柿果实提取物的组合物。

背景技术

近年来，为了适应期望有更舒适的生活空间的消费者的价值观、需求的提 高，开发出了各种消臭剂、脱臭剂或芳香剂。此外，消费者对体臭的关心也逐 步提高，近年来对具有除臭效果的产品的需求也在逐年增加。

已知体臭中，作为主要被中老年人所意识到的臭味、即所谓的“加龄臭” 与辛烯醛、壬烯醛等的不饱和醛有较深的相关性。详细地说，也已知中老年龄 层的皮脂中增加的9－十六碳烯酸（棕榈油酸）通过由过氧化脂质进行的氧化· 分解或通过由皮肤常驻菌分解，会产生作为恶臭物质的壬烯醛（专利文献1）。

作为除去加龄臭的技术，报道了将所产生的不饱和醛通过香料掩蔽·调和的 方法（专利文献1）、用乙醇胺捕捉的方法（专利文献2）。此外，还报道了抑制 成为加龄臭发生原因的皮脂中的不饱和醛的产生，来抑制加龄臭的方法。具体 地说，报道了通过如下方法抑制不饱和醛产生的方法，通过抗氧化剂抑制氧化 （专利文献3）、通过脂加氧酶抑制剂抑制过氧化脂质的生成（专利文献4）、通 过参与脂肪酸的生成的皮肤常驻菌的抗菌剂抑制增殖（专利文献5）。

另一方面，已知乌龙茶提取物对于口腔内的臭味具有消臭效果（专利文献 6）。此外，也已知甜茶提取物对于甲基硫醇等的SH化合物具有消臭效果（专利 文献7）。但是，对于作为加龄臭原因物质的不饱和醛的消臭效果还不为人所知。 通常的现状是已知具有消臭效果的材料、成分不一定会对所有的臭味成分有效， 需要开发对应臭味成分的消臭产品。

现有技术文献.

专利文献.

专利文献1.日本特开平11－286428号公报

专利文献2.日本特开2001－97838号公报

专利文献3.日本特开平11－286423号公报

专利文献4.日本特开平11－286424号公报

专利文献5.日本特开平11－286425号公报

专利文献6.日本特开2003－95905号公报

专利文献7.日本特开平5－269187号公报（日本专利第3633634号）

发明内容

如上所述，虽有有关加龄臭措施的报道，但还存在如下问题，可估测到对 不饱和醛有好的消臭效果，且即使在人体等上使用安全性也高的消臭剂还非常 少。

本发明的目的在于，为解决上述问题点，提供相对于加龄臭的消臭效果好、 且安全性高的加龄臭抑制剂或具有消臭效果的组合物。

本发明者等不断进行深入研究，结果发现乌龙茶提取物或甜茶提取物对作 为加龄臭的原因物质的不饱和醛具有显著的消臭效果，从而完成了本发明。

即本发明涉及以下内容，但并不限定于此。

（1）一种加龄臭抑制剂，其特征在于，作为有效成分含有乌龙茶提取物及 ／或甜茶提取物。

（2）根据（1）中所述的加龄臭抑制剂，其特征在于，所述提取物为水类 溶剂提取物。

（3）根据（1）或（2）中所述的加龄臭抑制剂，其特征在于，臭味成分为 不饱和醛。

（4）根据（3）中所述的加龄臭抑制剂，其特征在于，不饱和醛为壬烯醛 或辛烯醛。

（5）根据（1）～（4）中任一项所述的加龄臭抑制剂，其特征在于，作为 有效成分进一步含有绿茶提取物及／或柿果实提取物。

（6）一种消臭用组合物，其特征在于，通过配合（1）～（5）中任一项所 述的加龄臭抑制剂而形成。

（7）根据（6）中所述的消臭用组合物，其特征在于，为皮肤外用剂。

（8）一种组合物，其特征在于，含有乌龙茶提取物及甜茶提取物，进一步 含有绿茶提取物及／或柿果实提取物。

（9）根据（8）中所述的组合物，其特征在于，用于消臭。

（10）根据（8）或（9）中所述的组合物，其特征在于，为皮肤外用剂。

本发明提供作为有效成分含有乌龙茶提取物及／或甜茶提取物的对加龄臭 的原因物质具有优异消臭效果的加龄臭抑制剂。本发明的加龄臭抑制剂可配合 在以加龄臭抑制效果为目的而使用的消臭用组合物中。进而在本发明的其他方 式中，可提供通过含有乌龙茶提取物及甜茶提取物、进而含有绿茶提取物及／ 或柿果实提取物，而具有优异消臭效果的组合物。

附图说明

图1表示2－壬烯醛浓度的经时变化。

图2表示从受试者穿用的T恤衫中提取的2－壬烯醛量的经时变化。

图3表示由臭味鉴定师鉴定的加龄臭强度结果。

图4表示使用视觉模拟评分法（VAS）对加龄臭的主观评价结果。

具体实施方式

本发明的加龄臭抑制剂的特征在于，作为有效成分含有乌龙茶提取物及／ 或甜茶提取物。

本发明的加龄臭抑制剂以作为伴随加龄而具有的体臭的加龄臭的消臭为目 的，特别是提供针对作为加龄臭的原因物质的不饱和醛（壬烯醛、辛烯醛等） 的消臭剂。

以下详细说明本发明的实施方式。

＜乌龙茶提取物、甜茶提取物的制备＞

（1）乌龙茶

乌龙茶是将山茶科茶树（Camellia sinensis）的叶进行半发酵后得到的。 正如即使是通常饮用时其香味的差异也很明显一样，可区别为制造方法、工序 不同的红茶、绿茶，其提取物中所含有的成分也有很大差异。

乌龙茶是在发酵过程中将茶叶加热以停止发酵，进行半发酵而制造的。乌 龙茶茶叶的制备也可通过本领域技术人员公知的任意方法进行。茶叶例如可经 过干燥、半发酵、揉捻等的工序来制备。且也可在提取工序前将茶叶粉碎。该 干燥·粉碎工序可通过本领域技术人员公知的方法进行，其顺序·次数无特别限 定。干燥方法无特别限定，可使用公知的干燥方法，例如可列举加热干燥的方 法、日晒干燥、除湿干燥、冷冻干燥等。此外，粉碎工序也无特别限定，可将 鲜叶进行湿式粉碎或将干燥后的叶进行干式粉碎。而且，茶叶及其粉末的大小 也无特别限定，可从处理容易、提取效率、提取物的成分比等考虑来适当设定。 （2）甜茶

甜茶在中国自古以来即作为甘茶使用，为蔷薇科悬钩子属植物，学名为 Rubus suavissimus。甜茶可将其叶或茎、特别是叶经日晒干燥后作为原料用于 提取。

甜茶茶叶的制备也可通过本领域技术人员公知的任何方法进行。通常甜茶 为将叶通过日晒干燥来制造。茶叶例如可经过干燥、半发酵、揉捻等的工序来 制备。而且，也可在提取工序前将茶叶粉碎。该干燥·粉碎工序可通过本领域技 术人员公知的方法进行，其顺序·次数无特别限定。干燥方法无特别限定，可使 用公知的干燥方法，例如可列举加热干燥的方法、日晒干燥、除湿干燥、冷冻 干燥等。此外，粉碎工序也无特别限定，将鲜叶进行湿式粉碎或将干燥后的叶 进行干式粉碎。另外，茶叶、其粉末的大小也无特别限定，可从处理容易、提 取效率、提取物的成分比等考虑来适当设定。

（3）提取

乌龙茶或甜茶的提取可通过本领域技术人员公知的方法进行。例如可将茶 叶在提取溶剂中适当加热同时提取而得到提取物。另外，乌龙茶及甜茶提取物 可为固体，也可为液体。

提取工序中使用的提取溶剂无特别限定。可在提取中使用的溶剂例如可单 独使用水（以后，提到水时包含热水），可使用水与1种以上的极性溶剂（甲醇、 乙醇等的低级醇、丙酮等的低级酮、多元醇等）的任意的混合溶剂等。从高效 获得消臭效果好的提取物的观点来看，优选用包含水的水类溶剂进行提取。而 且，从安全性的观点来看，特别优选使用水、乙醇或这些的混合溶剂。且与水 混合的极性溶剂希望为90容量%以下。

提取工序中的乌龙茶叶和提取溶剂的比不受特别限制，优选相对于茶叶1 溶剂为2～1000重量倍。考虑到提取操作、效率时，特别优选为5～100重量倍。 此外，提取工序中的甜茶叶和提取溶剂的比不受特别限制，优选相对于茶叶1 溶剂为2～1000重量倍。考虑到提取操作、效率时，特别优选为5～100重量倍。

提取温度也不受特别限制，可在室温～常压下的溶剂的沸点范围内进行， 但室温下的实施在操作上很方便。另外，从提取效率的观点来看，优选用加热 后的水类溶剂进行提取，例如在70～100℃下，优选在90～100℃下进行提取。

此外，为乌龙茶时的提取时间可适当确定，优选为10秒～24小时的范围。 为甜茶时的提取时间也适当确定，优选为10分钟～24小时的范围。且在提取中， 从提取效率的提高等的观点来看，也可添加其他成分。

可根据需要，接着提取工序进行过滤工序、杀菌工序、干燥或浓缩工序等 的各工序，而得到干燥形态或浓缩形态的提取物。从保存性、安全性的方面来 看，优选除去了溶剂的干燥物的状态。提取物的干燥可用本领域技术人员公知 的方法进行。

另外，在本发明中，在乌龙茶提取物或甜茶提取物中也包含叶的粉碎品。 来自乌龙茶、甜茶的有效成分为各自叶中的成分，只要是包含这些有效成分的 方式，不必须进行提取工序。

＜加龄臭抑制剂＞

本发明的加龄臭抑制剂中，作为有效成分可含有将乌龙茶提取物及/或甜茶 提取物，而且，作为有效成分也可含有绿茶提取物及/或柿果实提取物。本发明 的加龄臭抑制剂可针对包含所谓的加龄臭的臭味使用，特别是对不饱和醛的消 臭效果显著。作为不饱和醛，可列举壬烯醛及辛烯醛。

此外，本发明的加龄臭抑制剂可针对包含加龄臭的体臭（腋臭、脚臭、汗 臭、头皮的臭味、口臭等）使用，也可针对间接受到加龄臭影响的室内·车内· 厕所的臭味、衣服的臭味、鞋的臭味等使用。

加龄臭抑制剂也可保持在载体上使用。作为载体的例子，可列举琼脂、明 胶、卡拉胶、阿拉伯胶等的橡胶类，聚乙烯醇、聚丙烯酰胺等的凝胶，各种纤 维素等的纤维，沸石、多孔质玻璃、陶瓷、活性碳、二氧化硅、硅盐酸等的多 孔性材料等。

本发明的加龄臭抑制剂也可直接使用乌龙茶提取物及/或甜茶提取物，或也 可与其他成分配合而作为消臭用组合物使用。特别是可进一步添加从绿茶、柿 果实、黄芩、月见草、甘蔗等的植物原料中得到的提取物或粉碎物，其中，优 选添加绿茶提取物及/或柿果实提取物。此外，本发明的加龄臭抑制剂也可以在 载体上载持的状态使用。而且，也可在水等的溶剂中溶解或分散。

在此，绿茶提取物及/或柿果实提取物的制备也可通过本领域技术人员公知 的任意方法进行。例如绿茶提取物可将山茶科茶树（Camellia sinensis）的不 发酵茶叶用水、热水、水类溶剂等提取。可根据需要，接着提取工序进行过滤 工序、杀菌工序、干燥或浓缩工序等的各工序，而得到干燥形态或浓缩形态的 提取物。此外，柿果实提取物例如可从由柿树Diospyros kaki Thunberg （Ebenaceae）的果实中得到的柿漆液中得到。在此，上述绿茶提取物及柿果实 提取物可为固体，也可为液体，还包含叶、果实的粉碎品。只要是包含来自绿 茶及柿果实的有效成分的方式，不必须进行提取工序。

加龄臭抑制剂中的乌龙茶提取物及/或甜茶提取物、根据情况进一步加入绿 茶提取物及/或柿果实提取物的总提取物的总计含量无特别限定，以干燥重量换 算，在加龄臭抑制剂中含有0.001～100重量%，优选为0.1～60重量%，进一步 优选为0.5～10重量%。

各提取物的配合量无特别限定，例如在使用乌龙茶提取物及甜茶提取物的2 种、除此2种之外还分别使用从绿茶提取物及/或柿果实提取物中选择的3种或 4种提取物时，各组合中的提取物的配合比无特别限定，以最少量的提取物的干 燥重量为基准，其他提取物的干燥重量可分别配合成1～10倍量，优选为1～5 倍量，进一步优选为1～2倍量。

本发明的加龄臭抑制剂中配合的乌龙茶提取物及/或甜茶提取物中所含有 的成分或可进一步配合的绿茶提取物及/或柿果实提取物中所含有的成分无特 别限定，作为这些提取物的主要成分，可列举多酚。多酚是指在1分子内具有 复数的酚性羟基的化合物的总称，无特别限定，为从乌龙茶、甜茶、绿茶等的 茶叶、柿果实等中提取的单宁、类黄酮、儿茶素类等。

＜消臭用组合物＞

作为本发明的方式之一，可列举配合上述加龄臭抑制剂而形成的消臭用组 合物。作为消臭用组合物的方式，优选作为皮肤外用剂使用。例如可列举洗面 奶、肥皂、口腔护理产品（漱口液（漱口药水）、牙粉等）、香波、润丝、护发 素、发乳、整发液、生发液、育发·生发剂、化妆水、乳液、乳霜等。消臭用组 合物中的加龄臭抑制剂的配合量无特别限定，为0.001～95重量%，优选为0.01～ 70重量%，进一步优选为0.1～20重量%。此外，例如乌龙茶提取物及/或甜茶提 取物的总计配合量或组合物中进一步配合绿茶提取物及/或柿果实提取物时的 总提取物的总计配合量在消臭用组合物中以干燥重量换算，可配合加龄臭抑制 剂成0.0001～90重量%，优选为0.005～50重量%，进一步优选为0.001～10重 量%。

本发明的消臭用组合物中的各提取物的配合量因依赖于加龄臭抑制剂中的 提取物的配合比，所以无特别限定。例如在使用乌龙茶提取物及甜茶提取物的2 种、除此2种之外还分别使用从绿茶提取物及/或柿果实提取物中选择的3种或 4种的提取物时，各组合中的提取物的配合比无限定，以最少量的提取物的干燥 重量为基准，其他的提取物的干燥重量可分别配合成1～10倍量，优选为1～5 倍量，进一步优选为1～2倍量。

此外，在含有本发明的加龄臭抑制剂的消臭用组合物中，在不有损本发明 的效果的范围内，可配合其他成分、添加剂。作为这些成分、添加剂，可列举 植物油等的油脂类、羊毛脂、蜂蜡等的蜡类，烃类、脂肪酸、高级醇类、酯类、 各种表面活性剂、保湿剂、美白剂、色素、着色剂、颜料、甜味剂、营养强化 剂、香料、维生素类、氨基酸、植物·动物提取成分、紫外线吸收剂、抗氧化剂、 防腐·杀菌剂等。其中，可适合配合已知有保湿作用、抗菌作用的丁二醇。

本发明的加龄臭抑制剂可单独配合，还可与其他消臭成分组合配合。可并 用的消臭成分无特别限制，例如可列举公知的掩蔽剂、吸附剂、多孔质材料等。 此外，为了进一步提高加龄臭抑制效果，可并用公知的针对加龄臭的消臭剂， 例如抗氧化剂、脂加氧酶抑制剂、抗菌剂、掩蔽·调和香料、乙醇胺等。

＜组合物＞

作为本发明的其他方式，可列举含有乌龙茶提取物及甜茶提取物、且进一 步含有绿茶提取物及柿果实提取物中的任一个或两者的提取物的组合物，在本 发明的组合物中，也可进一步配合其他成分。特别优选将组合物作为消臭用组 合物使用。

本发明的组合物中的乌龙茶提取物及甜茶提取物、绿茶提取物及/或柿果实 提取物的总计配合量无特别限定，以干燥重量换算，配合成0.0001～90重量%， 优选为0.005～50重量%，进一步优选为0.001～10重量%。

本发明的组合物中的各提取物的配合量也无特别限定，在使用乌龙茶提取 物及甜茶提取物、使用在其中加入了绿茶提取物及/或柿果实提取物的3种或4 种的提取物时，各组合中的提取物的配合比无限定，以最少量的提取物的干燥 重量为基准，其他的提取物的干燥重量可分别配合成1～10倍量，优选为1～5 倍量，进一步优选为1～2倍量。

本发明的一种方式中的组合物优选作为皮肤外用剂使用。例如可列举洗面 奶、肥皂、口腔护理产品（漱口液（漱口药水）、牙粉等）、香波、润丝、护发 素、发乳、整发液、生发液、育毛·生发剂、化妆水、乳液、乳霜等。

此外，本发明的一种方式中的组合物中，在不有损本发明的效果的范围内， 可配合其他成分、添加剂。作为这些成分、添加剂，可列举从黄芩、月见草、 甘蔗等的植物原料中得到的提取物或粉碎物、植物油等的油脂类、羊毛脂、蜂 蜡等的蜡类、烃类、脂肪酸、高级醇类、酯类、各种的表面活性剂、保湿剂、 美白剂、色素、着色剂、颜料、甜味剂、营养强化剂、香料、维生素类、氨基 酸、植物·动物提取成分、紫外线吸收剂、抗氧化剂、防腐·杀菌剂等。其中， 也可适合配合已知有保湿作用、抗菌作用的丁二醇。而且，可并用的消臭成分 无特别限制，例如可列举公知的掩蔽剂、吸附剂、多孔质材料等。此外，可并 用针对公知的加龄臭的消臭剂，例如抗氧化剂、脂加氧酶抑制剂、抗菌剂、掩 蔽·调和香料、乙醇胺等。

实施例

以下，根据实施例详细说明本发明，但本发明不限于这些实施例。

［实施例1］针对不饱和醛的消臭效果试验1（感官评价）

＜试验方法＞

·评价样品

作为乌龙茶提取液，使用以乌龙茶提取物为主要成分的市售的化妆品原料 （乌龙茶提取液BG（丸善制药株式会社制））。此外，作为甜茶提取液，使用以 甜茶提取物为主要成分的市售的化妆品原料（甜茶提取液BGW（丸善制药株式会 社制）。而且，作为绿茶提取液，使用以绿茶提取物为主要成分的市售的化妆品 原料（和ism绿茶（丸善制药株式会社制），作为柿果实提取液，使用以柿果实 提取物为主要成分的市售的化妆品原料（Pancil BA-210-1、RILIS科学工业株 式会社制）。

此外，作为对比例，将作为消臭剂而使用的3种植物提取液进行了试验。 即作为黄芩提取液，使用以黄芩提取物为主要成分的市售的化妆品原料（黄芩 液(Scutellaria Liquid)B、ICHIMARU PHARCOS株式会社制），作为月见草提取 液，使用以月见草提取物为主要成分的市售的化妆品原料（Luna White B、 ICHIMARU PHARCOS株式会社制），作为甘蔗提取液，使用以甘蔗提取物为主要成 分的市售的化妆品原料（甘蔗提取物MSX-245、三井制糖株式会社制）。

·操作

在各小瓶中，加入上述乌龙茶提取液、甜茶提取液、绿茶提取液、柿果实 提取液、黄芩提取液、月见草提取液及甘蔗提取液各20mL。在其中，添加0.5mL 的0.5%壬烯醛（将反式-2-壬烯醛（一级、和光纯药工业株式会社）用橄榄角鲨 烷（NIKKOL纯化橄榄角鲨烷、日光化学株式会社制）稀释后的产物），迅速塞上 橡皮塞。在40℃的条件下静置10分钟后进行感官评价。

＜结果＞

如下述表1所示，表明乌龙茶提取液、甜茶提取液及绿茶提取液与黄芩提 取液、月见草提取液、甘蔗提取液、无添加相比，针对壬烯醛臭的消臭效果优 异。此外，还可确认出柿果实提取液也具有消臭效果。

表1

［实施例2］针对不饱和醛的消臭效果试验2：

对于实施例1中使用的乌龙茶提取液、甜茶提取液及绿茶提取液，通过下 述方法进行了针对不饱和醛的消臭效果试验。此外，作为不饱和醛使用壬烯醛， 其减少率用高效液相色谱法分析评价。

＜试验方法＞

·试剂及器具

臭袋（25cm×40cm）［limited company Miyakobiniru processing place］

壬烯醛气体：使用由反式-2-壬烯醛（一级）［和光纯药工业株式会社］产 生的气体。

DNPH小柱：GL-Pak mini AERO DNPH［GL Sciences株式会社］

·评价样品

作为评价样品，使用实施例1中使用的乌龙茶提取液、甜茶提取液、绿茶 提取液及作为对照使用水。

·操作

将评价样品及水分别注入臭袋中，进行热封后，封入空气4L，添加壬烯醛 气体至设定的气体浓度。将其静置，每经过一定时间（0、30、60、180分钟后） 将300mL袋内的气体采集到DNPH小柱上。在采集了气体后的DNPH小柱上通入 5mL乙腈洗脱DNPH衍生物。将该洗脱液通过高效液相色谱法测定，计算出袋内 的气体浓度。高效液相色谱的操作条件如下所示。

·高效液相色谱操作条件

机种：LC-2010AHT［株式会社岛津制作所］

检测器：紫外线分光光度检测器

色谱柱：RP-Amide，φ4.6mm×25cm［Sigma-Aldrich Japan K.K.］

柱温：40℃

流动相：乙腈及水的混合液（乙腈：水＝80：20）

流动相流量：1.5mL/min

测定波长：360nm

进样量：40μL

·试验条件

分析物使用量：评价样品（各提取液）5mL、对照（水）5mL

试验对象气体：壬烯醛（初始气体浓度：22ppm)

温度条件：室温

＜结果＞

如下述表2所示，表明乌龙茶提取液、甜茶提取液及绿茶提取液与对照相 比，不饱和醛的减少率大，消臭效果优异。

表2

※减少率(％)＝100-[各经过时间(30、60、180分 钟后)的壬烯醛浓度]/[经过时间(0分钟)的壬烯醛 浓度]×lO0

［实施例3］针对不饱和醛的消臭效果试验3：

作为乌龙茶提取物，使用从市售的原料乌龙茶提取物M粉末（丸善制药株 式会社制）中除去糊精的样品，作为甜茶提取物，使用市售的原料甜茶提取物M 粉末（丸善制药株式会社制），在25%乙醇溶液中分别溶解成100mg/mL的浓度， 作为评价样品。通过下述方法进行针对不饱和醛的消臭效果试验。此外，作为 不饱和醛使用壬烯醛，通过用高效液相色谱法在与实施例2同样的条件下分析 其减少率来进行评价。

＜试验方法＞

作为评价样品，使用通过上述的方法制备的乌龙茶提取物及甜茶提取物、 作为对照的水及25%乙醇溶液各5mL，除此之外，用与实施例2和同样的方法进 行消臭评价试验。另外，试验对象气体（壬烯醛）的初始气体浓度为20ppm。

＜结果＞

如下述表3所示，表明乌龙茶提取物及甜茶提取物与对照相比，不饱和醛 的减少率大，消臭效果优异。

表3

※减少率(%)＝100-[各经过时间(30、60、150分 钟后)的壬烯醛浓度]/[经过时间(0分钟)的壬烯醛 浓度]×lO0

［实施例4］针对不饱和醛的消臭效果试验4：

＜试验方法＞

·评价样品

作为乌龙茶提取物，使用从市售的原料乌龙茶提取物M粉末（丸善制药株 式会社制）中除去糊精的样品，作为甜茶提取物，使用市售的原料甜茶提取物M 粉末（丸善制药株式会社制）。

此外，作为柿果实提取物使用市售的粉末原料（Pancil PS-M（RILIS科学 工业株式会社制）），作为绿茶提取物使用市售的茶提取物粉末（茶提取物MF（丸 善制药株式会社制）），分别作为试剂。

将上述乌龙茶提取物、甜茶提取物的粉末重量以等量进行混合，在25%乙醇 溶液中溶解至提取物的总量为100mg/mL的浓度，制备2种混合提取物的评价样 品。同样，将上述乌龙茶提取物、甜茶提取物及绿茶提取物的各自的粉末重量 以等量进行混合，在25%乙醇溶液中溶解至提取物的总量为100mg/mL的浓度， 制备3种混合提取物（1）的评价样品。进而，将上述乌龙茶提取物、甜茶提取 物及柿果实提取物的各自的粉末重量以1：1：3.7进行混合，在25%乙醇溶液中 溶解至提取物的总量为100mg/mL的浓度，制备3种混合提取物（2）的评价样 品。进一步将上述乌龙茶提取物、甜茶提取物、绿茶提取物及柿果实提取物的 各自的粉末重量以1：1：1：3.7进行混合，在25%乙醇溶液中溶解至提取物的 总量为100mg/mL的浓度，制备4种混合提取物的评价样品。

·操作

作为评价样品，使用上述2种～4种混合提取物及作为对照的水（5mL），除 此之外，用与上述实施例2同样的方法对上述评价样品进行针对不饱和醛的消 臭效果试验。此外，作为不饱和醛使用壬烯醛，通过用高效液相色谱法在与实 施例2同样的条件下分析其减少率来进行评价。另外，试验对象气体（壬烯醛） 的初始气体浓度为20ppm。

＜结果＞

如下述表所示，表明上述2种混合提取物、3种混合提取物（1）及（2）、4 种混合提取物中的任一个与对照相比，不饱和醛的减少率大，消臭效果优异。

表4

［实施例5］针对不饱和醛的消臭效果试验5：

将组合乌龙茶提取物、甜茶提取物、绿茶提取物、柿漆提取物的4种的混 合提取液（以下，称为抗壬烯醛PC（多酚复合物））作为评价样品，针对不饱和 醛的消臭效果试验通过下述方法进行。抗壬烯醛PC如下制备，以提取物成分（作 为主要成分含有多酚）为1重量%、且各个提取物成分的量为等量来混合配合乌 龙茶提取液BG（丸善制药公司制）、甜茶提取液BGW（丸善制药公司制）、柿果 实提取液（“Pancil”RILIS科学工业社制）、绿茶提取液（“和ism绿茶”丸善 制药公司制）。此外，作为不饱和醛使用壬烯醛，通过用高效液相色谱法在与实 施例2同样的条件下分析其减少率来进行评价。

＜试验方法＞

作为评价样品，使用通过上述方法制备的抗壬烯醛PC及作为对照的水各 5mL，除此之外，用与实施例2同样的方法进行消臭评价试验。另外，作为试验 对象气体的壬烯醛的初始气体浓度为20ppm。

＜结果＞

2-壬烯醛浓度的经时变化的图表如图1所示，2-壬烯醛的减少率如下述表5 所示。表明抗壬烯醛PC与对照相比，不饱和醛的减少率大，消臭效果优异。

表5

※减少率(％)＝100-[各经过时间(30、60、18O分 钟后)的壬烯醛浓度]/[经过时间(0分钟)的壬烯醛 浓度]×1O0

［实施例6］加龄臭降低效果确认试验：

制备将实施例5中使用的抗壬烯醛PC以1.0重量%配合的肥皂（以下，作 为多酚肥皂），作为评价样品。具体而言，多酚肥皂含有实施例4中使用的抗壬 烯醛PC（乌龙茶提取液BG（丸善制药公司制）、甜茶提取液BGW（丸善制药公司 制）、柿果实提取液（“Pancil”RILIS科学工业社制）及绿茶提取液（“和ism 绿茶”丸善制药公司制）和其他的添加物。以20名介意加龄臭或被指出过有加 龄臭的43岁～75岁的日本男性为对象，持续使用所述多酚肥皂4星期，评价其 加龄臭降低效果。加龄臭降低效果的评价以由身体产生的2-壬烯醛量的测定、 由臭味鉴定师进行的加龄臭强度鉴定、使用视觉模拟评分法（VAS：Visual analogue scale）以对加龄臭的主观评价的3个评价结果为基础进行。

＜试验方法＞

·评价样品

多酚肥皂（配合1.0%抗壬烯醛PC）

·试验期限

2011年3月～2011年4月

·受试者

20名介意加龄臭或被指出过有加龄臭的43岁～75岁的日本男性（平均年 龄：59.2±8.7岁）。各年龄层的受试者数如表6所示。此外，对于受试者，从 试验开始到结束，禁用有预期加龄臭降低效果的健康食品类、标榜有效果的医 药品·医药保健品·化妆品，并控制极端的暴饮暴食。

表6

·共通操作

受试者在试验期限内每天洗澡，洗澡时将多酚肥皂用澡巾打泡，冲洗全身。 穿用T恤衫的3天里，让受试者在就寝前冲洗全身后穿用T恤衫。

·各评价项目中的评价方法及评价结果

（1）2-壬烯醛量的测定

从所有的检査日的3天前开始的3天里，穿用1件配发的T恤衫就寝，测 定每1件T恤衫的2-壬烯醛量。且2-壬烯醛量的测定分别在使用肥皂前、使用 14天后、使用28天后进行。T恤衫为100%棉，配发的是进行了洗涤·脱水·干燥 的前处理的T恤衫。受试者将T恤衫直接接触肌肤穿用，在T恤衫之上穿用睡 衣等。白天，将起床时脱下的T恤衫以在袋内密闭的状态冷藏保管。

将T恤衫放入玻璃真空盘（15L）中，以1L/min使真空盘内空气通过活性 碳管来吸附2-壬烯醛，测定从T恤衫上散发了30分钟的2-壬烯醛量。测定使 用GC/MS（气相色谱质谱联用仪）进行。

＜结果＞

由身体散发出的2-壬烯醛量的经时变化如图2所示。从3天里就寝时穿用 的T恤衫上提取的2-壬烯醛量与使用肥皂前相比，使用14天后及使用28天后 均显著降低。

（2）由臭味鉴定师进行的加龄臭强度鉴定

根据6级臭味强度表示法（0：无臭味，1：勉强可感知到的臭味，2：知道 有一点臭味的很弱的臭味，3：可轻松感知到的臭味，4：较强的臭味，5：强烈 的臭味），臭味鉴定师鉴定受试者的加龄臭的臭味强度。另外，由臭味鉴定师进 行的加龄臭强度鉴定分别在使用肥皂前、使用14天后，使用28天后进行。

＜结果＞

由臭味鉴定师进行的加龄臭强度鉴定的经时变化如图3所示。根据6级臭 味强度表示法，与使用前相比，臭味鉴定师鉴定加龄臭强度的结果在使用14天 后及使用28天后均显著降低。

（3）使用视觉模拟评分法（VAS）对加龄臭的主观评价

100mm的直线上的一端为“完全闻不到（0mm的位置）”，另一端为“明显闻 得到（100mm的位置）”，记入相对于受试者自身的加龄臭的气味的现在的状态并 进行评价。另外，根据视觉模拟评分法（VAS）的评价分别在使用肥皂前、使用 1天后、使用14天后、使用28天后进行。

＜结果＞

使用视觉模拟评分法（VAS）对加龄臭的主观评价的经时变化如图4所示。 与使用前相比，对加龄臭的自我感觉的VAS scale值在使用1天后、使用14天 后及使用28天后均显著降低。

＜综合结果＞

进行上述（1）～（3）的评价的结果，可确认出持续使用配合了乌龙茶提 取物、甜茶提取物、绿茶提取物、柿漆提取物的多酚肥皂的加龄臭降低效果。

［制造例1］肥皂

以下表示配合了乌龙茶提取物及/或甜茶提取物的消臭用组合物的制造例。

原料的配合量如表7所示。

将肥皂原料混合搅拌，其后投入各提取物均匀混合后成型。

表7

［制造例2］香波

原料的配合量如表7所示。

在纯化水中投入在1，3-丁二醇中溶解的防腐剂。均匀搅拌后，投入十二烷 基醚硫酸钠、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺，其后投入色素、香料及剩余的1，3- 丁二醇，投入各提取物后，均匀混合搅拌。

表8

［制造例3］护发素

原料的配合量如表9所示。

（1）将十八烷基二甲基苄基氯化铵及食盐投入纯化水，加温至80℃溶解。

（2）将十八十六醇、氢化聚异丁烯及单硬脂甘油酯加温至80℃溶解。

（3）将（1）用乳化机搅拌同时添加（2），添加后进行5分钟预搅拌。

（4）预搅拌结束后，到50℃为止边搅拌边冷却，添加各提取物，进一步搅拌冷 却至35℃来进行制备。

表9

［制造例4］生发液

原料的配合量如表10所示。

在纯化水中投入水杨酸、在乙醇中溶解的维生素E、L-薄荷醇，进而投入溶 解在纯化水的一部分中的甘草酸二钾，其后投入各提取物，均匀混合制备。

表10

［制造例5］喷雾液

原料的配合量如表11所示。

在纯化水中投入柠檬酸及柠檬酸Na并溶解。其后投入乙醇中溶解的防腐剂 及聚山梨酯80。其后投入各提取物均匀搅拌而制备。

表11

［制造例6］化妆水

原料的配合量如表12所示。

在纯化水中投入柠檬酸及柠檬酸钠并溶解。而后依次投入甘油、1，3-丁二 醇及乙二胺四乙酸三钠，进而投入乙醇中溶解的油醇聚氧乙烯(18)醚、维生素E， 搅拌至均匀。其后投入各提取物均匀搅拌制备。

表12

［制造例7］乳液

原料的配合量如表13所示。

（1）将硬脂酸、十六烷醇、辛基十二醇肉豆蔻酸酯及液体石蜡加温至80℃溶解。

（2）将三乙醇胺、透明质酸钠、甘油、1，3-丁二醇及羟乙二胺三乙酸钠投入 纯化水并加温至80℃。

（3）将（1）用乳化机搅拌同时投入（2），投入后进行5分钟预搅拌。

（4）预搅拌结束后，冷却至50℃，加入各提取物，进一步冷却至35℃来进行 制备。

表13

［制造例8］乳霜

原料的配合量如表14所示。

（1）将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、失水山梨醇倍半硬脂酸酯、聚氧乙烯失水山 梨醇单硬脂酸酯、十八十六醇、二聚季戊四醇六（羟基硬脂酸/硬脂酸/松香酸） 酯、橄榄油、辛基十二醇肉豆蔻酸酯及甲基聚硅氧烷加温至80℃溶解。

（2）在纯化水中投入甘油、1，3-丁二醇、氢氧化钠及对羟基苯甲酸甲酯，加 温至80℃溶解。

（3）将（1）用乳化机搅拌同时投入（2），投入后预搅拌5分钟。

（4）预搅拌结束后，冷却至50℃，加入各提取物，进一步冷却至35℃来进行 制备。

表14